Zasady termodynamiki w
procesach biologicznych
Układ termodynamiczny
• Układ termodynamiczny jest częścią
przestrzeni materialnej ograniczonej
brzegiem od otoczenia
• Układ termodynamiczny to brzeg
materialny lub abstrakcyjny
Rodzaje układów
termodynamicznych
• Ze względu na rodzaj brzegu
wyróżniamy:
a)Układ izolowany (brak wymiany
energii i materii)
b)Układ zamknięty (brak wymiany
materii)
c)Układ otwarty (wymiana materii i
energii)
Układ otwarty
• układ pierwszego typu – układy zbliżone
do stanu równowagi termodynamicznej
• układ drugiego typu – układy w których
prędkość dopływu energii nie jest
większa od prędkości jej rozpraszania
(dyssypacji)
• układ trzeciego typu – układy w których
prędkość dopływu energii jest większa
od prędkości dyssypacji
Funkcja stanu
• funkcja stanu jest wielkością
fizyczną określającą stan układu:
• a) energia wewnętrzna
• b) entalpia
• c) entropia
• d) energia swobodna
• e) entalpia swobodna
• f) potencjał chemiczny
Parametry stanu
Parametrami stanu są wielkości
fizyczne opisujące zależności między
poszczególnymi funkcjami stanu:
• Temperatura
• Objętość
• Ciśnienie
• Masa
Proces termodynamiczny
• przejście układu termodynamicznego
z jednego stanu równowagi w drugi.
Rodzaje procesów
termodynamicznych
• procesy odwracalne – przebiegają w
dowolnym kierunku a po powrocie do
stanu wyjściowego nie zostawiają zmian
w otoczeniu
• procesy nieodwracalne- zachodzą w
określonym kierunku i powodują zmiany
w otoczeniu (układy biologiczne)
• bodźce termodynamiczne (∆p, ∆T, ∆V)
Pierwsza zasada
termodynamiki
- zasada zachowania energii
• Przyrost energii wewnętrznej układu
zamkniętego (∆U) jest równy sumie
dostarczonego ciepła ∆Q i wykonanej pracy
∆W
∆U = ∆Q + ∆W
• Dla przemiany izochorycznej (∆V = 0) i przy
braku pracy ∆W = 0 całe dostarczone ciepło
przekształca się na wzrost energii
wewnętrznej
∆U = ∆Q
Pierwsza zasada
termodynamiki
- zasada zachowania energii
c.d.
• W przemianie izobarycznej (∆p=0) układ wykonuje
pracę objętościową (p∆V) konieczną dla
zachowania ciśnienia (∆p=0)
∆Q = ∆U + p∆V
• gdzie ∆U + p∆V jest funkcją stanu zwaną entalpią
(H) czyli:
∆Q = ∆H
• Rozróżnianie energii wewnętrznej (∆U) i entalpii
(∆H) jest konieczne w przypadku gazów natomiast
dla ciał stałych i cieczy praktycznie mamy ∆U = ∆H
Procesy egzotermiczne i
endotermiczne
• Ciepło które układ wymienia z otoczeniem
ma szczególnie znaczenie dla reakcji
chemicznych
• Zmiana energii wewnętrznej układu (∆U) lub
entalpii (∆H) jest miarą tzw. ciepła reakcji
• Gdy ∆U lub ∆H jest <0 tzn. układ oddaje
ciepło do otoczenia mamy do czynienia z
reakcją egzotermiczną
• Gdy ∆U lub ∆H >0 tzn. układ pobiera ciepło z
otoczenia mamy do czynienia z reakcją
endotermiczną
Termodynamika
Nierównowagowa