Wprowadzenie do podawanie leków
Wprowadzenie do podawanie leków
drogą iniekcji
drogą iniekcji
Przez iniekcję rozumie się podanie leku za
Przez iniekcję rozumie się podanie leku za
pomocą igły (kaniuli) do tkanek, jam ciała
pomocą igły (kaniuli) do tkanek, jam ciała
albo naczyń krwionośnych. Można wymienić
albo naczyń krwionośnych. Można wymienić
następujące rodzaje iniekcji: podskórne,
następujące rodzaje iniekcji: podskórne,
śródskórne, domięśniowe, dożylne,
śródskórne, domięśniowe, dożylne,
dotętnicze. W formie wstrzyknięć podaje się
dotętnicze. W formie wstrzyknięć podaje się
leki, które otrzymane drogą doustną ulegają
leki, które otrzymane drogą doustną ulegają
unieczynnieniu w przewodzie pokarmowym,
unieczynnieniu w przewodzie pokarmowym,
np. substancje białkowe (insulina).
np. substancje białkowe (insulina).
Wstrzyknięcia można wykonać wtedy, kiedy
Wstrzyknięcia można wykonać wtedy, kiedy
drogą doustną nie można podać leku, ze
drogą doustną nie można podać leku, ze
względu np. na niebezpieczeństwo
względu np. na niebezpieczeństwo
zachłyśnięcia się pacjenta.
zachłyśnięcia się pacjenta.
Początek działania leku podanego
Początek działania leku podanego
drogą iniekcji jest szybszy oraz
drogą iniekcji jest szybszy oraz
dawkowanie przeważnie
dawkowanie przeważnie
dokładniejsze niż przy podaniu drogą
dokładniejsze niż przy podaniu drogą
doustną. Dzięki szczególnym
doustną. Dzięki szczególnym
metodom można przedłużyć
metodom można przedłużyć
uwalnianie się substancji czynnej z
uwalnianie się substancji czynnej z
wstrzykniętego preparatu do kilku
wstrzykniętego preparatu do kilku
miesięcy.
miesięcy.
Przy realizowaniu zabiegów
Przy realizowaniu zabiegów
diagnostycznych, leczniczych i
diagnostycznych, leczniczych i
rehabilitacyjnych należy przestrzegać
rehabilitacyjnych należy przestrzegać
następujących zasad:
następujących zasad:
I.
I.
Znać:
Znać:
pacjenta i jego stan,
pacjenta i jego stan,
cel zabiegu,
cel zabiegu,
technikę wykonywania zabiegu,
technikę wykonywania zabiegu,
niezbędny sprzęt i sposób jego
niezbędny sprzęt i sposób jego
przygotowania,
przygotowania,
niebezpieczeństwa dla pacjenta wynikające z
niebezpieczeństwa dla pacjenta wynikające z
wykonywanego zabiegu,
wykonywanego zabiegu,
rodzaj pomocy pacjentowi w przypadku
rodzaj pomocy pacjentowi w przypadku
wystąpienia powikłań.
wystąpienia powikłań.
II.
II.
Prawidłowo zorganizować stanowisko pracy.
Prawidłowo zorganizować stanowisko pracy.
III.
III.
Przygotować psychicznie pacjenta do zabiegu:
Przygotować psychicznie pacjenta do zabiegu:
poznać jego wiedzę i doświadczenie związane z
poznać jego wiedzę i doświadczenie związane z
wykonywanym zabiegiem,
wykonywanym zabiegiem,
zachować terapeutyczną postawę wobec pacjenta,
zachować terapeutyczną postawę wobec pacjenta,
jeśli zachodzi potrzeba, wyjaśnić cel i przebieg
jeśli zachodzi potrzeba, wyjaśnić cel i przebieg
zabiegu,
zabiegu,
sprawdzić, czy pacjent wyraził zgodę na wykonanie
sprawdzić, czy pacjent wyraził zgodę na wykonanie
zabiegu,
zabiegu,
zapewnić go o sprawowaniu w czasie zabiegu opieki
zapewnić go o sprawowaniu w czasie zabiegu opieki
przez pielęgniarkę,
przez pielęgniarkę,
wyjaśnić pożądany i oczekiwany sposób zachowania
wyjaśnić pożądany i oczekiwany sposób zachowania
pacjenta podczas zabiegu,
pacjenta podczas zabiegu,
uwzględnić w planowanych czynnościach życzenia i
uwzględnić w planowanych czynnościach życzenia i
przyzwyczajenia pacjenta,
przyzwyczajenia pacjenta,
uspokoić pacjenta.
uspokoić pacjenta.
IV.
IV.
Przygotować fizycznie pacjenta do zabiegu:
Przygotować fizycznie pacjenta do zabiegu:
podać lek, zastosować zleconą dietę,
podać lek, zastosować zleconą dietę,
ułożyć we właściwej do zabiegu i wygodnej
ułożyć we właściwej do zabiegu i wygodnej
pozycji, wykonać np. lewatywę,
pozycji, wykonać np. lewatywę,
zapewnić bezpieczeństwo,
zapewnić bezpieczeństwo,
zapewnić warunki intymności.
zapewnić warunki intymności.
V.
V.
Przed i po zabiegu umyć higienicznie ręce.
Przed i po zabiegu umyć higienicznie ręce.
VI.
VI.
W czasie wykonywania zabiegów stosować
W czasie wykonywania zabiegów stosować
ruchy celowe, zręczne, delikatne,
ruchy celowe, zręczne, delikatne,
skoordynowane, aby nie męczyć pacjenta i
skoordynowane, aby nie męczyć pacjenta i
wykorzystać minimalną ilość czasu.
wykorzystać minimalną ilość czasu.
VII.
VII.
W czasie trwania zabiegu obserwować stan
W czasie trwania zabiegu obserwować stan
pacjenta i pytać o jego samopoczucie.
pacjenta i pytać o jego samopoczucie.
VIII.
VIII.
Po wykonanym zabiegu zapewnić pacjentowi
Po wykonanym zabiegu zapewnić pacjentowi
bezpieczeństwo, warunki do odpoczynku,
bezpieczeństwo, warunki do odpoczynku,
ewentualnie podać posiłek lub napój.
ewentualnie podać posiłek lub napój.
IX.
IX.
Przestrzegać zasad jałowości podczas
Przestrzegać zasad jałowości podczas
wykonywania zabiegów aseptycznych.
wykonywania zabiegów aseptycznych.
X.
X.
Stosować uniwersalne środki ostrożności w
Stosować uniwersalne środki ostrożności w
zapobieganiu przenoszenia HIV zalecane przez
zapobieganiu przenoszenia HIV zalecane przez
WHO
WHO
XI.
XI.
Wszystkie wykonywane zlecenia
Wszystkie wykonywane zlecenia
udokumentować.
udokumentować.
Podawanie leków drogą wstrzyknięć
Podawanie leków drogą wstrzyknięć
wymaga przestrzegania zasad i
wymaga przestrzegania zasad i
wskazówek:
wskazówek:
aseptyki,
aseptyki,
zlecenie wykonania wstrzyknięcia musi
zlecenie wykonania wstrzyknięcia musi
zawierać następujące dane: informacje o leku
zawierać następujące dane: informacje o leku
(nazwa handlowa, ewentualnie stężenie, ilość
(nazwa handlowa, ewentualnie stężenie, ilość
przypadająca na dawkę), droga podania, np.
przypadająca na dawkę), droga podania, np.
podskórnie, czas i częstość podania, czynności
podskórnie, czas i częstość podania, czynności
kontrolne, np. pomiar ciśnienia tętniczego krwi,
kontrolne, np. pomiar ciśnienia tętniczego krwi,
szybkość przepływu, np. w ml na minutę (w
szybkość przepływu, np. w ml na minutę (w
przypadku wlewu kroplowego), czas infuzji, np.
przypadku wlewu kroplowego), czas infuzji, np.
30 minut lub ilość dobową, podpis zlecającego;
30 minut lub ilość dobową, podpis zlecającego;
kontrola leków: zawartość ampułki (fiolki), ilość,
kontrola leków: zawartość ampułki (fiolki), ilość,
stężenie, droga podania, przechowywanie, termin
stężenie, droga podania, przechowywanie, termin
ważności, oznaki rozkładu (zmętnienie, kłaczki,
ważności, oznaki rozkładu (zmętnienie, kłaczki,
zmiana barwy), temperatura (ampułki wyjęte z
zmiana barwy), temperatura (ampułki wyjęte z
lodówki należy ogrzać trzymając w ręce); lek w
lodówki należy ogrzać trzymając w ręce); lek w
postaci zawiesiny wymieszać przez kilkakrotne
postaci zawiesiny wymieszać przez kilkakrotne
przechylenie lub obracanie;
przechylenie lub obracanie;
podawać wyłącznie te leki, których znane jest
podawać wyłącznie te leki, których znane jest
działanie, możliwe powikłania oraz sposób
działanie, możliwe powikłania oraz sposób
udzielania pierwszej pomocy; w przypadku mało
udzielania pierwszej pomocy; w przypadku mało
znanych leków przed ich użyciem należy
znanych leków przed ich użyciem należy
przeczytać dokładnie wskazówki zawarte na
przeczytać dokładnie wskazówki zawarte na
opakowaniu oraz załączoną do opakowania
opakowaniu oraz załączoną do opakowania
ulotkę; w przypadku konieczności użycia 2
ulotkę; w przypadku konieczności użycia 2
opakowań leków należy przestrzegać tej samej
opakowań leków należy przestrzegać tej samej
serii jednego producenta;
serii jednego producenta;
leki podawać do odpowiedniej (wskazanej
leki podawać do odpowiedniej (wskazanej
przez producenta) tkanki; niektóre leki można
przez producenta) tkanki; niektóre leki można
podawać do kilku tkanek, inne wybiórczo,
podawać do kilku tkanek, inne wybiórczo,
tylko do jednego rodzaju tkanki;
tylko do jednego rodzaju tkanki;
wprowadzenie leku do innej tkanki (wbrew
wprowadzenie leku do innej tkanki (wbrew
zaleceniom producenta) może spowodować
zaleceniom producenta) może spowodować
groźne dla zdrowia lub życia powikłania (np.
groźne dla zdrowia lub życia powikłania (np.
lek silnie drażniący podany do tkanki
lek silnie drażniący podany do tkanki
podskórnej spowoduje jej martwicę,
podskórnej spowoduje jej martwicę,
zawiesina wprowadzona dożylnie zator
zawiesina wprowadzona dożylnie zator
naczyniowy);
naczyniowy);
iniekcje i wlewy kroplowe należy
iniekcje i wlewy kroplowe należy
przygotowywać w zamkniętym
przygotowywać w zamkniętym
pomieszczeniu, na powierzchni
pomieszczeniu, na powierzchni
zdezynfekowanej preparatem do dezynfekcji
zdezynfekowanej preparatem do dezynfekcji
powierzchni np. Incidin Liquid spray;
powierzchni np. Incidin Liquid spray;
do dezynfekcji fiolek, ampułek, skóry przed
do dezynfekcji fiolek, ampułek, skóry przed
iniekcjami stosować preparaty
iniekcjami stosować preparaty
antyseptyczne w płynie, np. Dodesept
antyseptyczne w płynie, np. Dodesept
(nanieść na jałowy gazik i rozprowadzić na
(nanieść na jałowy gazik i rozprowadzić na
skórze) lub butelce z rozpryskiwaczem, np.
skórze) lub butelce z rozpryskiwaczem, np.
Softasept N należy pozwolić zadziałać
Softasept N należy pozwolić zadziałać
preparatowi przez minimum 15 – 30 sek.
preparatowi przez minimum 15 – 30 sek.
(wyschnąć);
(wyschnąć);
w miejscu wstrzyknięcia oczyszcza się skórę
w miejscu wstrzyknięcia oczyszcza się skórę
na obszarze 2,5 – 5 cm2 ; odkażonego
na obszarze 2,5 – 5 cm2 ; odkażonego
miejsca nie można dotykać (ewentualnie
miejsca nie można dotykać (ewentualnie
jałowymi rękawiczkami) i nie należy na nie
jałowymi rękawiczkami) i nie należy na nie
dmuchać;
dmuchać;
stosować sprzęt jednorazowego użytku
stosować sprzęt jednorazowego użytku
(igły i strzykawki typu Luer);
(igły i strzykawki typu Luer);
sprawdzić używane igły i strzykawki pod
sprawdzić używane igły i strzykawki pod
kątem jałowości, uszkodzenia i/lub
kątem jałowości, uszkodzenia i/lub
przeterminowania opakowania;
przeterminowania opakowania;
do nabierania leku stosować strzykawki o
do nabierania leku stosować strzykawki o
pojemności 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml,
pojemności 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml,
odpowiedniej do ilości leku oraz objętości
odpowiedniej do ilości leku oraz objętości
ewentualnego roztworu. Niektóre leki
ewentualnego roztworu. Niektóre leki
dożylne należy rozcieńczyć właściwym dla
dożylne należy rozcieńczyć właściwym dla
danego leku roztworem. Przy strzykawkach
danego leku roztworem. Przy strzykawkach
o dużych pojemnościach, którymi podaje
o dużych pojemnościach, którymi podaje
się leki dożylnie najdogodniejsze jest
się leki dożylnie najdogodniejsze jest
użycie takich strzykawek, których nasadka
użycie takich strzykawek, których nasadka
dla igły jest umiejscowiona brzeżnie;
dla igły jest umiejscowiona brzeżnie;
opakowanie ze strzykawką jednorazowego użytku
opakowanie ze strzykawką jednorazowego użytku
otwierać w przewidzianym miejscu (na wysokości
otwierać w przewidzianym miejscu (na wysokości
tłoka); nie należy przeciskać strzykawki przez
tłoka); nie należy przeciskać strzykawki przez
opakowanie papierowe, aby nie zakazić nasadki,
opakowanie papierowe, aby nie zakazić nasadki,
następnie ostrożnie położyć ją na podstawce;
następnie ostrożnie położyć ją na podstawce;
wyjmować igłę z jałowego opakowania przez
wyjmować igłę z jałowego opakowania przez
rozchylenie ,,listków opakowania”, a następnie
rozchylenie ,,listków opakowania”, a następnie
połączyć igłę w osłonce ze strzykawką; tuż przed
połączyć igłę w osłonce ze strzykawką; tuż przed
nabraniem leku usunąć osłonkę z igły i dobrze ją
nabraniem leku usunąć osłonkę z igły i dobrze ją
umocować na strzykawce (przed wprowadzeniem
umocować na strzykawce (przed wprowadzeniem
igły do ampułki skierować ścięcie ostrza igły w
igły do ampułki skierować ścięcie ostrza igły w
przeciwną stronę niż podziałka strzykawki,
przeciwną stronę niż podziałka strzykawki,
oparcie ścięcia igły o wewnętrzną dolną ścianę
oparcie ścięcia igły o wewnętrzną dolną ścianę
ampułki ułatwia pobranie całej dawki leku);
ampułki ułatwia pobranie całej dawki leku);
nie mieszać różnych leków w jednej strzykawce lub
nie mieszać różnych leków w jednej strzykawce lub
dodawać do płynów przeznaczonych do kroplowych
dodawać do płynów przeznaczonych do kroplowych
wlewów dożylnych - tabela 3; wiele leków upośledza
wlewów dożylnych - tabela 3; wiele leków upośledza
wzajemnie swoje działanie prowadząc do
wzajemnie swoje działanie prowadząc do
niezgodności fizycznej, terapeutycznej, chemicznej;
niezgodności fizycznej, terapeutycznej, chemicznej;
nie wolno łączyć roztworów wodnych z oleistymi,
nie wolno łączyć roztworów wodnych z oleistymi,
żadnych leków z metalami ciężkimi, nowych mniej
żadnych leków z metalami ciężkimi, nowych mniej
znanych leków oraz tych, które różnią się znacznie
znanych leków oraz tych, które różnią się znacznie
pod względem pH lub po połączeniu dają nie
pod względem pH lub po połączeniu dają nie
znikające zmiany dostrzegalne dla oka takie jak
znikające zmiany dostrzegalne dla oka takie jak
pojawienie się zapachu, zabarwienia, lekkiego
pojawienie się zapachu, zabarwienia, lekkiego
zmętnienia, skoagulowanego żelu, wytrącanie się
zmętnienia, skoagulowanego żelu, wytrącanie się
osadu;
osadu;
leki nabierać do strzykawki bezpośrednio przed
leki nabierać do strzykawki bezpośrednio przed
podaniem. Po otwarciu ampułki nie należy
podaniem. Po otwarciu ampułki nie należy
przechowywać leku dłużej niż przez okres 30 minut,
przechowywać leku dłużej niż przez okres 30 minut,
a ampułki zużyte częściowo należy wyrzucić;
a ampułki zużyte częściowo należy wyrzucić;
mieszaninę leku i płynu infuzyjnego, podać jak
mieszaninę leku i płynu infuzyjnego, podać jak
najszybciej po przygotowaniu zgodnie z
najszybciej po przygotowaniu zgodnie z
zaleceniami producenta (ilość i rodzaj płynu
zaleceniami producenta (ilość i rodzaj płynu
infuzyjnego, czas przetoczenia), np. zawartość
infuzyjnego, czas przetoczenia), np. zawartość
ampułki Aldactone (200mg/10 ml) rozcieńczyć w
ampułki Aldactone (200mg/10 ml) rozcieńczyć w
250 ml 0,9% chlorku sodu lub 5% roztworze
250 ml 0,9% chlorku sodu lub 5% roztworze
glukozy i podawać we wlewie dożylnym przez 30
glukozy i podawać we wlewie dożylnym przez 30
min.,
min.,
w przypadku podawania różnych płynów
w przypadku podawania różnych płynów
infuzyjnych przez kraniki wielodrożne zwracać
infuzyjnych przez kraniki wielodrożne zwracać
uwagę na zgodność roztworów;
uwagę na zgodność roztworów;
nie wolno dodawać innych leków do
nie wolno dodawać innych leków do
następujących roztworów: krew, preparaty
następujących roztworów: krew, preparaty
krwiopochodne, roztwory aminokwasów, emulsje
krwiopochodne, roztwory aminokwasów, emulsje
tłuszczowe, stężone roztwory elektrolitów;
tłuszczowe, stężone roztwory elektrolitów;
niektóre leki należy chronić przed światłem,
niektóre leki należy chronić przed światłem,
np. amfoterycynę, kwas foliowy,
np. amfoterycynę, kwas foliowy,
nifedypinę, nitroglicerynę, wit. C;
nifedypinę, nitroglicerynę, wit. C;
do rozpuszczenia leku w postaci suchej
do rozpuszczenia leku w postaci suchej
substancji w ampułce należy używać
substancji w ampułce należy używać
wyłącznie rozpuszczalnika załączonego do
wyłącznie rozpuszczalnika załączonego do
opakowania; wyjątki są dopuszczalne, gdy
opakowania; wyjątki są dopuszczalne, gdy
jest to wyraźnie zaznaczone w załączonej
jest to wyraźnie zaznaczone w załączonej
do leku instrukcji;
do leku instrukcji;
do nabierania leku z ampułki używać igieł o
do nabierania leku z ampułki używać igieł o
możliwie najmniejszej średnicy, ze względu
możliwie najmniejszej średnicy, ze względu
na możliwość wciągnięcia odłamków szkła;
na możliwość wciągnięcia odłamków szkła;
do nabrania leku z fiolki używać możliwie cienkiej
do nabrania leku z fiolki używać możliwie cienkiej
igły, wkłutej pionowo w zaznaczony na korku
igły, wkłutej pionowo w zaznaczony na korku
okrąg (tępe i grube igły nie przecinają gumy
okrąg (tępe i grube igły nie przecinają gumy
korka, lecz wkruszają ją i wpychają do fiolki,
korka, lecz wkruszają ją i wpychają do fiolki,
zanieczyszczając jej zawartość oraz powodując
zanieczyszczając jej zawartość oraz powodując
nieszczelność korka); w przypadku fiolek
nieszczelność korka); w przypadku fiolek
kilkakrotnego użytku należy stosować igły Sterifix
kilkakrotnego użytku należy stosować igły Sterifix
– Mini – Spikes, które ułatwiają powtórne jałowe
– Mini – Spikes, które ułatwiają powtórne jałowe
pobranie leku; należy zaznaczyć datę pierwszego
pobranie leku; należy zaznaczyć datę pierwszego
pobrania leku z fiolki do kilkakrotnego nakłucia;
pobrania leku z fiolki do kilkakrotnego nakłucia;
zawartość fiolki powinna być zużyta tego samego
zawartość fiolki powinna być zużyta tego samego
dnia lub przynajmniej w ciągu krótkiego czasu
dnia lub przynajmniej w ciągu krótkiego czasu
przez tą samą osobę; często okres trwałości leku
przez tą samą osobę; często okres trwałości leku
w nakłutej fiolce można wydłużyć poprzez
w nakłutej fiolce można wydłużyć poprzez
przechowywanie w lodówce, przestrzegając
przechowywanie w lodówce, przestrzegając
zaleceń instrukcji dołączonej do opakowania;
zaleceń instrukcji dołączonej do opakowania;
puste ampułki, fiolki wolno usuwać dopiero po
puste ampułki, fiolki wolno usuwać dopiero po
podaniu leku; powinny być położone obok
podaniu leku; powinny być położone obok
podpisanej strzykawki z lekiem, w sposób
podpisanej strzykawki z lekiem, w sposób
wykluczający pomyłkę;
wykluczający pomyłkę;
w przypadku stosowania leków, które łatwo
w przypadku stosowania leków, które łatwo
wywołują odczyny alergiczne, np. antybiotyki
wywołują odczyny alergiczne, np. antybiotyki
należy unikać kontaktu ze skórą oraz
należy unikać kontaktu ze skórą oraz
wziewania: stosować rękawiczki, maskę
wziewania: stosować rękawiczki, maskę
ochronną, a w przypadku przygotowania
ochronną, a w przypadku przygotowania
cytostatyków, które mogą uszkadzać skórę,
cytostatyków, które mogą uszkadzać skórę,
używać dodatkowo okulary i wyciąg
używać dodatkowo okulary i wyciąg
(digestorium) - Rozporządzenie MZiOS z
(digestorium) - Rozporządzenie MZiOS z
19.06.1996 (Dz. U. nr 80, poz. 376);
19.06.1996 (Dz. U. nr 80, poz. 376);
nabieranie leku z ampułki: sprawdzić czy
nabieranie leku z ampułki: sprawdzić czy
ampułka nadaje się do przełamania poniżej
ampułka nadaje się do przełamania poniżej
zaznaczonego punktu (przeważnie jest to biały
zaznaczonego punktu (przeważnie jest to biały
pasek na szyjce lub kropka dowolnego koloru na
pasek na szyjce lub kropka dowolnego koloru na
główce ampułki) czy trzeba ją przepiłować;
główce ampułki) czy trzeba ją przepiłować;
zwrócić uwagę czy w główce ampułki nie
zwrócić uwagę czy w główce ampułki nie
znajduje się lek i usunąć go (lekko uderzając
znajduje się lek i usunąć go (lekko uderzając
palcem w główkę ampułki); ewentualnie
palcem w główkę ampułki); ewentualnie
nadpiłować szyjkę ampułki i odkazić jałowym
nadpiłować szyjkę ampułki i odkazić jałowym
gazikiem nasączonym preparatem
gazikiem nasączonym preparatem
antyseptycznym (zagwarantuje to eliminację
antyseptycznym (zagwarantuje to eliminację
opiłków i odłamków szklanych, a tym samym
opiłków i odłamków szklanych, a tym samym
jałowość leku); ułamać szyjkę przy użyciu
jałowość leku); ułamać szyjkę przy użyciu
suchego jałowego gazika (pozwoli to uniknąć
suchego jałowego gazika (pozwoli to uniknąć
zranień odłamkami szkła w przypadku pęknięcia
zranień odłamkami szkła w przypadku pęknięcia
ampułki oraz zapobiegnie wciśnięciu preparatu
ampułki oraz zapobiegnie wciśnięciu preparatu
antyseptycznego do wnętrza ampułki); wyrzucić
antyseptycznego do wnętrza ampułki); wyrzucić
ampułkę, jeśli dostaną się do jej środka odłamki
ampułkę, jeśli dostaną się do jej środka odłamki
szkła lub ostatecznie jeśli jest to drogi lek nabrać
szkła lub ostatecznie jeśli jest to drogi lek nabrać
go do strzykawki przez igłę o małym świetle, nie
go do strzykawki przez igłę o małym świetle, nie
dotykając dna ampułki;
dotykając dna ampułki;
nabieranie leku w postaci płynnej z fiolki:
nabieranie leku w postaci płynnej z fiolki:
usunięcie wierzchniej osłonki; odkażenie korka
usunięcie wierzchniej osłonki; odkażenie korka
gumowego (niekonieczne jeśli podczas usuwania
gumowego (niekonieczne jeśli podczas usuwania
osłonki nie zainfekowano korka); nabranie do
osłonki nie zainfekowano korka); nabranie do
strzykawki takiej objętości powietrza jaka
strzykawki takiej objętości powietrza jaka
odpowiada objętości roztworu, który chce się
odpowiada objętości roztworu, który chce się
pobrać z fiolki; wystrzyknięcie powietrza ze
pobrać z fiolki; wystrzyknięcie powietrza ze
strzykawki do fiolki (powstaje w niej niewielkie
strzykawki do fiolki (powstaje w niej niewielkie
nadciśnienie, które wyrównuje się w wyniku
nadciśnienie, które wyrównuje się w wyniku
pobrania leku); odwrócenie fiolki; pobranie nieco
pobrania leku); odwrócenie fiolki; pobranie nieco
więcej roztworu niż wynosi wymagana objętość
więcej roztworu niż wynosi wymagana objętość
leku; przesunięcie pęcherzyka powietrza ku górze
leku; przesunięcie pęcherzyka powietrza ku górze
strzykawki i wstrzyknięcie go wraz z nadmierną
strzykawki i wstrzyknięcie go wraz z nadmierną
ilością roztworu do fiolki (nie wolno tego robić gdy
ilością roztworu do fiolki (nie wolno tego robić gdy
do strzykawki wcześniej nabrany był inny lek);
do strzykawki wcześniej nabrany był inny lek);
nabieranie leku w postaci suchej substancji
nabieranie leku w postaci suchej substancji
z fiolki: odkażenie korka fiolki, nabranie
z fiolki: odkażenie korka fiolki, nabranie
zalecanego rozpuszczalnika do strzykawki,
zalecanego rozpuszczalnika do strzykawki,
wprowadzenie powolne rozpuszczalnika do
wprowadzenie powolne rozpuszczalnika do
fiolki, poczekanie aż lek się rozpuści,
fiolki, poczekanie aż lek się rozpuści,
nabranie leku do strzykawki;
nabranie leku do strzykawki;
od chwili przełamania ampułki do momentu
od chwili przełamania ampułki do momentu
nabrania leku do strzykawki w miarę
nabrania leku do strzykawki w miarę
możliwości wstrzymać oddech (w przypadku
możliwości wstrzymać oddech (w przypadku
braku maski); pozwoli to uniknąć
braku maski); pozwoli to uniknąć
zanieczyszczenia zawartości ampułki i igły
zanieczyszczenia zawartości ampułki i igły
drobnoustrojami obecnymi w powietrzu
drobnoustrojami obecnymi w powietrzu
oddechowym;
oddechowym;
przy nabieraniu leku z ampułki (fiolki) należy
przy nabieraniu leku z ampułki (fiolki) należy
ampułkę (fiolkę) chwycić między palec wskazujący
ampułkę (fiolkę) chwycić między palec wskazujący
i środkowy lewej ręki, do prawej wziąć strzykawkę
i środkowy lewej ręki, do prawej wziąć strzykawkę
z igłą jak ołówek; jeżeli ręce drżą oprzeć łokcie o
z igłą jak ołówek; jeżeli ręce drżą oprzeć łokcie o
tułów, nadgarstek o nadgarstek i jednym ruchem
tułów, nadgarstek o nadgarstek i jednym ruchem
włożyć igłę do wnętrza ampułki (fiolki); igła nie
włożyć igłę do wnętrza ampułki (fiolki); igła nie
może dotknąć zewnętrznej ściany ampułki (fiolki),
może dotknąć zewnętrznej ściany ampułki (fiolki),
ponieważ ulegnie zakażeniu i wtedy trzeba igłę
ponieważ ulegnie zakażeniu i wtedy trzeba igłę
odłożyć i nałożyć jałową; po włożeniu igły do
odłożyć i nałożyć jałową; po włożeniu igły do
ampułki (fiolki) wolnymi palcami lewej ręki chwycić
ampułki (fiolki) wolnymi palcami lewej ręki chwycić
strzykawkę i uważając, aby koniec igły był
strzykawkę i uważając, aby koniec igły był
zanurzony w leku prawą ręką odciągnąć tłok ku
zanurzony w leku prawą ręką odciągnąć tłok ku
górze; lek siłą ssania przepływa do strzykawki; po
górze; lek siłą ssania przepływa do strzykawki; po
opróżnieniu całej zawartości, przytrzymując prawą
opróżnieniu całej zawartości, przytrzymując prawą
ręką strzykawkę i nasadkę igły jednym ruchem
ręką strzykawkę i nasadkę igły jednym ruchem
usunąć igłę z ampułki (fiolki);
usunąć igłę z ampułki (fiolki);
przed przeniesieniem strzykawki z
przed przeniesieniem strzykawki z
lekiem do pacjenta zabezpieczyć igłę
lekiem do pacjenta zabezpieczyć igłę
jałową osłonką (ostrożnie – możliwość
jałową osłonką (ostrożnie – możliwość
zakłucia) lub pustą ampułką po leku oraz
zakłucia) lub pustą ampułką po leku oraz
podpisać strzykawkę (w przypadku kilku
podpisać strzykawkę (w przypadku kilku
leków dla kilku pacjentów); fiolka nie
leków dla kilku pacjentów); fiolka nie
nadaje się do tego celu (ujemne
nadaje się do tego celu (ujemne
ciśnienie wewnątrz fiolki po pobraniu
ciśnienie wewnątrz fiolki po pobraniu
leku może spowodować samoistne
leku może spowodować samoistne
zassanie leku do fiolki;
zassanie leku do fiolki;
igieł użytych do nabrania leku z ampułki
igieł użytych do nabrania leku z ampułki
lub fiolki nie stosować do wykonania
lub fiolki nie stosować do wykonania
iniekcji;
iniekcji;
bezpośrednio przed podaniem leku należy zastąpić
bezpośrednio przed podaniem leku należy zastąpić
igłę do nabierania leku odpowiednio dobraną igłą
igłę do nabierania leku odpowiednio dobraną igłą
pod względem długości i średnicy w zależności od
pod względem długości i średnicy w zależności od
rodzaju wstrzyknięcia, rodzaju leku, stopnia
rodzaju wstrzyknięcia, rodzaju leku, stopnia
rozwoju tkanki podskórnej, tłuszczowej, wieku
rozwoju tkanki podskórnej, tłuszczowej, wieku
pacjenta - tabela 4 oraz dokładnie ją umocować
pacjenta - tabela 4 oraz dokładnie ją umocować
przez wykonanie półobrotu tak, aby ścięcie ostrza
przez wykonanie półobrotu tak, aby ścięcie ostrza
igły było na wysokości podziałki strzykawki;
igły było na wysokości podziałki strzykawki;
usunąć powietrze z trzymanej pionowo strzykawki,
usunąć powietrze z trzymanej pionowo strzykawki,
przez ostrożne przesunięcie prawą ręką jej tłoka ku
przez ostrożne przesunięcie prawą ręką jej tłoka ku
górze (palec wskazujący lewej ręki na nasadce
górze (palec wskazujący lewej ręki na nasadce
igły), nie wystrzykując leku w powietrze;
igły), nie wystrzykując leku w powietrze;
używać igieł do nakłuć żylnych o krótkim ostrzu,
używać igieł do nakłuć żylnych o krótkim ostrzu,
średnicy zależnej od celu nakłucia i długości
średnicy zależnej od celu nakłucia i długości
zależnej od obfitości tkanki podskórnej;
zależnej od obfitości tkanki podskórnej;
w przypadku kroplowego wlewu dożylnego
w przypadku kroplowego wlewu dożylnego
wykonywać nakłucie żyły za pomocą kaniuli typu
wykonywać nakłucie żyły za pomocą kaniuli typu
venflon, która jest wyposażona w część
venflon, która jest wyposażona w część
plastikową, stanowiącą część obwodową oraz
plastikową, stanowiącą część obwodową oraz
metalowy mandryn ze szlifem, stanowiący część
metalowy mandryn ze szlifem, stanowiący część
wewnętrzną, umożliwiający przekłucie
wewnętrzną, umożliwiający przekłucie
powierzchownych warstw skóry i naczynia
powierzchownych warstw skóry i naczynia
krwionośnego. Niektóre venflony posiadają
krwionośnego. Niektóre venflony posiadają
dodatkowy specjalny jałowy mandryn, który
dodatkowy specjalny jałowy mandryn, który
zmniejsza tworzenie skrzepów w świetle kaniuli i
zmniejsza tworzenie skrzepów w świetle kaniuli i
jest zakładany w czasie przerwania podaży płynu;
jest zakładany w czasie przerwania podaży płynu;
dokumentować wszelkie niepożądane objawy,
dokumentować wszelkie niepożądane objawy,
numer serii preparatu, zwłaszcza przy podawaniu
numer serii preparatu, zwłaszcza przy podawaniu
preparatów krwiopochodnych (z wyjątkiem
preparatów krwiopochodnych (z wyjątkiem
albumin), szczepionek;
albumin), szczepionek;
zużyte strzykawki i igły zbierać w
zużyte strzykawki i igły zbierać w
przeznaczonych do tego celu pojemnikach z
przeznaczonych do tego celu pojemnikach z
twardego plastiku na ostre przedmioty, igieł po
twardego plastiku na ostre przedmioty, igieł po
wykonaniu zabiegu i kontakcie z pacjentem
wykonaniu zabiegu i kontakcie z pacjentem
nie zginać, nie łamać, nie wprowadzać
nie zginać, nie łamać, nie wprowadzać
ponownie do plastikowej osłonki dla igły;
ponownie do plastikowej osłonki dla igły;
zużyty materiał opatrunkowy umieścić w
zużyty materiał opatrunkowy umieścić w
worku foliowym;
worku foliowym;
zużyte rękawiczki po każdym zabiegu
zużyte rękawiczki po każdym zabiegu
wyrzucać do oddzielnych pojemników na
wyrzucać do oddzielnych pojemników na
odpady medyczne, nie wolno podawać leku w
odpady medyczne, nie wolno podawać leku w
tych samych rękawiczkach kilku pacjentom.
tych samych rękawiczkach kilku pacjentom.