CHEMICZNE
ZANIECZYSZCZENI
A ŚRODOWISKA
ŻYCIA
CHEMICZNE
ZANIECZYSZCZENI
A ŚRODOWISKA
ŻYCIA
LITERATURA
LITERATURA
Encyklopedia multimedialna PWN © Wydawnictwo Naukowe PWN SA
ŚRODOWISKO PRZYRODNICZE –
ZANIECZYSZCZENIA I ZAGROŻENIA
ŚRODOWISKO PRZYRODNICZE –
ZANIECZYSZCZENIA I ZAGROŻENIA
ŚRODOWISKO
– to ogół elementów
przyrodniczych, znajdujących się w
stanie naturalnym, jak też
przekształconych w wyniku
działalności człowieka.
Całokształt otaczających elementów
wzajemnie ze sobą powiązanych,
takich jak:
warunki przyrodnicze
warunki atmosferyczne
warunki hydrologiczne
warunki litologiczne
warunki wynikające z działalności
człowieka
BIOM
– zespół ekosystemów
EKOSYSTEM
–ożywione i nieożywione
elementy środowiska
BIOCENOZA
– biotyczne, ożywione
elementy środowiska, żywa część
ekosystemu
POPULACJA
– ogół organizmów gatunku
zamieszkującego wspólny teren
BIOTOP
– środowisko życia organizmów
KRAJOBRAZ
– fizjonomia Ziemi lub jej
części,
w której działa człowiek
PODSTAWOWE POJĘCIA EKOLOGICZNE
PODSTAWOWE POJĘCIA EKOLOGICZNE
EKOLOGIA
- nauka o strukturze i funkcjonowaniu
przyrody
BIOSFERA
– środowisko życia Ziemi – zwana
też EKOSFERĄ, to strefa, w której może
istnieć życie:
TROPOSFERA
– 10-15 km
HYDROSFERA
– wszystkie wody
LITOSFERA
– powierzchniowa warstwa
skorupy ziemskiej do 1 km,
w tym gleba do 3 m
CZYNNIKI ŚRODOWISKOWE KSZTAŁTUJĄCE
STAN ZDROWIA
CZYNNIKI ŚRODOWISKOWE KSZTAŁTUJĄCE
STAN ZDROWIA
A. MAKROŚRODOWISKO
1. Czynniki materialne:
2. Środowisko społeczne:
■
Warunki klimatyczne
■
Czynniki chemiczne
■
Czynniki biologiczne
■
Czynniki fizyczne
■
Ustrój społeczno-polityczny
■
Dostępność pracy
■
System edukacyjny
■
Ochrona środowiska
■
System opieki zdrowotnej
■
Wzorce kulturowe i
styl życia
CZYNNIKI ŚRODOWISKOWE KSZTAŁTUJĄCE
STAN ZDROWIA
CZYNNIKI ŚRODOWISKOWE KSZTAŁTUJĄCE
STAN ZDROWIA
B. ŚRODOWISKO
INDYWIDUALNE
1. Pozycja społeczno-
zawodowa:
2a. Zachowania o znaczeniu
zdrowotnym:
2b. Czynniki wpływające na zachowania o znaczeniu
zdrowotnym:
Wykształcenie
Rodzaj i warunki pracy
Dochody
Warunki mieszkaniowe i ogólnobytowe
■
Odżywianie
■
Higiena osobista
■
Uzależnienia
■
BHP
■
Aktywność fizyczna
■
Przestrzeganie przepisów
drogowych
■
Wiek
■
Aktualny stan zdrowia
■
Poziom kultury
zdrowotnej
■
Stabilizacja rodzinna
■
Płeć
■
Wykształcenie
■
Więzi społeczne
■
Osobowość i
charakter
MAKROŚRODOWISKO – 21%
MAKROŚRODOWISKO – 21%
Skażenie chemiczne powietrza, wody
i gleby
Zanikanie powłoki ozonowej
Efekt cieplarniany
Globalne zmiany klimatyczne
ŚRODOWISKO INDYWIDUALNE –
50%
ŚRODOWISKO INDYWIDUALNE –
50%
Wykształcenie lepsze warunki bytowe i świadoma
ochrona zdrowia
Warunki pracy 20% stanowisk pracy, które stwarzają
ryzyko zdrowotne – czynniki szkodliwe (5% nowotworów –
czynniki zawodowe)
Styl życia 50% wpływ sposobu życia
Wywiad uzyskany od pacjenta – ułatwia zrozumienie
zjawisk chorobowych i wybór właściwego
postępowania
Oświata zdrowotna
– utrwalenie u pacjenta
świadomości, że on sam ponosi odpowiedzialność za
swoje zdrowie, a lekarz jest doradcą i przewodnikiem.
CHEMICZNE
ZANIECZYSZCZENIA
ŚRODOWISKA -
ATMOSFERA
CHEMICZNE
ZANIECZYSZCZENIA
ŚRODOWISKA -
ATMOSFERA
Środowisko z punktu widzenia medycyny
– to zespół czynników: fizycznych,
chemicznych, biologicznych i społecznych w
otoczeniu człowieka, które można podzielić
na trzy grupy:
1.Potrzebne dla życia i zdrowia człowieka
2.Obojętne
3.Szkodliwe dla życia i zdrowia
Emisja szkodliwych związków
stała
się zagrożeniem dla wielu osób,
również dzieci i młodzieży.
Jest
przyczyną
zwiększenia
częstości chorób jamy ustnej,
zębów,
błony
śluzowej
jamy
ustnej, przyzębia, kości szczęk i
stawu skroniowo-żuchwowego.
Ostre i przewlekłe stany chorobowe
Wrodzone wady rozwojowe
Powstawanie zwyrodnień i zmian nowotworowych
Uszkodzenia genetyczne
Upośledzenie rozwoju fizycznego i psychicznego
Przyspieszenie procesów starzenia się
Próchnica zębów
nie była znana
wśród ludów
pierwotnych –
w Polsce – 70-
80%
Negatywne oddziaływanie zanieczyszczeń
środowiska na organizm ludzki:
ŹRÓDŁA I RODZAJE
CHEMICZNYCH ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY
ŹRÓDŁA I RODZAJE
CHEMICZNYCH ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY
Główne składniki czystego
powietrza:
N
2
78.1%
O
2
20.9%
Ar
0.9%
CO
2
0.035%
para wodna 0.5% - 3% przy
powierzchni
(zależnie od temp. i wilgotności
względnej)
Zanieczyszczenia:
•Substancje stałe
•Substancje ciekłe
•Substancje gazowe
ZANIECZYSZCZENIA POWIETRZA –
NATURALNE
wulkany (ok. 450 czynnych), z których wydobywają się popioły
wulkaniczne
i gazy: CO
2
, SO
2
, H
2
S
pożary lasów, sawann i stepów (emisja CO
2
, CO i pyłu);
bagna wydzielające m.in. CH
4
(metan), CO
2
, H
2
S, NH
3
;
powierzchnie mórz i oceanów – z których unoszą się duże ilości
soli (globalnie 0,7–1,5 mld t/rok);
gleby i skały ulegające erozji, burze piaskowe (globalnie do 700
mln t
pyłów/rok);
tereny zielone, z których pochodzą pyłki roślinne.
ŹRÓDŁA I RODZAJE
CHEMICZNYCH ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY
ŹRÓDŁA I RODZAJE
CHEMICZNYCH ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY
ZANIECZYSZCZENIA POWIETRZA
ANTROPOGENICZNE
– związane z działalnością
człowieka:
Wytwarzanie energii elektrycznej i cieplnej –
elektrownie i elektrociepłownie
Zakłady przemysłowe – różne procesy
technologiczne
Pojazdy mechaniczne
Rozproszone źródła sektora komunalno-
bytowego
Obiekty przemysłowe poza granicami Polski
ZANIECZYSZCZENIA
CHEMICZNE
GAZY
METALE
CIĘŻKIE
SUBSTANCJE
ORGANICZNE
DWUTLENEK SIARKI
TLENEKI WĘGLA
TLENKI AZOTU
OŁÓW
RTĘĆ
KADM
ARSEN
BENZEN
FENOLE
POLIFENOLE
WWA
PESTYCYDY
DETERGENTY
SUBSTANCJE
NIEORGANICZNE
SOLE METALI CIĘŻKICH
KWASY MINERALNE
NAWOZY SZTUCZNE
GAZOWE ZANIECZYSZCZENIA ATMOSFERY
GAZOWE ZANIECZYSZCZENIA ATMOSFERY
1. Związki siarki
źródła :
wulkany (SO
2
, SO
3
, H
2
S)
gazy biogenne z lądu
gazy biogenne z morza
morski spraj - sea spray
antropogenne - procesy
spalania
H
2
S
gaz bezbarwny
– o zapachu zgniłych jaj,
powstaje przy gniciu substancji białkowych
zawierających aminokwasy siarkowe.
TOKSYCZNOŚĆ H
2
S :
Porażenie oddychania
wewnątrzkomórkowego –
blokowanie Fe w oksydazie cytochromowej
Blokowanie metaloenzymów
Unieczynnienie grup sulfhydrylowych
glutationu
Bezpośrednie uszkodzenie komórek O.U.N.
Podrażnienie dróg oddechowych i oczu –
obrzęk i przekrwienie płuc
Jama ustna:
Obrzęk i krwawienie
brodawek
dziąsłowych,
zapalenia przyzębia,
nadmierne ślinienie,
zaburzenia
smakowe.
GAZOWE ZANIECZYSZCZENIA ATMOSFERY
GAZOWE ZANIECZYSZCZENIA ATMOSFERY
spalanie zanieczyszczonych
siarką paliw stałych i
płynnych
procesy hutnicze
przemysł energetyczny
W powietrzu utlenia się do trójtlenku siarki –
SO
3
, który łatwo reaguje z parą wodną
tworząc kwas siarkowy –
H
2
SO
4
- składnik
kwaśnych deszczy.
bezbarwny duszący gaz
szkodliwy dla organizmów żywych (już przy stęż.
1-2 ppm)
SO
2
tlenek siarki(IV), ditlenek siarki
– bezbarwny gaz o ostrym
zapachu,
•rozpuszczalny w wodzie (kwas siarkowy(IV)) i w wielu
rozpuszczalnikach org.
•ciekły SO
2
jest rozpuszczalnikiem wielu substancji,
•w odpowiednich warunkach ulega redukcji do siarki lub
siarkowodoru bądź utlenieniu do tritlenku siarki,
•ma właściwości bakteriobójcze; stosowany jako środek
bielący, dezynfekujący, konserwujący, owadobójczy oraz,
w postaci ciekłej, w chłodnictwie.
SO
3
tlenek siarki(VI), tritlenek siarki
•reaktywny i silny utleniacz,
•z wodą reaguje gwałtownie (z wydzieleniem znacznej
ilości ciepła), tworząc kwas siarkowy(VI) H
2
SO
4
,
•stosowany do sulfonowania związków organicznych,
•znane są też: S
2
O, SO, S
2
O
3
, S
8
O i inne t.s..
•Tlenki siarki znajdujące się w powietrzu (jedno
z głównych zanieczyszczeń atmosfery) są przyczyną
kwaśnych opadów.
SO
2
TOKSYCZNOŚĆ SO
2
drażni gardło, oczy;
powoduje obrzęk płuc
• najbardziej wrażliwi:
schorzenia górnych dróg oddechowych i układu krążenia
astma, katar sienny - do oddychania częściej używane usta
niż nos
(brak filtracji) ułatwiona penetracja kropel kwasu (i
dymu) do tchawicy
> 400 - 500 ppm (4 -5%)
ŚMIERĆ
wskutek odruchowego
skurczu głośni, obrzęku krtani lub zahamowania czynności serca
SO
2
ulega łatwej adsorpcji na cząsteczkach pyłów
kat. utl. SO
2
do SO
3
+ para wodna H
2
SO
4
, gdy wilgoć
odparuje
w atmosferze cząsteczki pyłów pokryte warstewką H
2
SO
4
podrażnienie dróg oddechowych silniejsze 4 - 20 x niż SO
2
rośliny - wybielanie i zamieranie liści, obniżenie
plonów
korozja Fe, Zn, stali
niszczy skórę, papier, włókna, budynki
zakwasza wody jezior i rzek (sucha i mokra
depozycja)
MECHANIZM SAMOOCZYSZCZANIA SIĘ ATMOSFERY Z SO
2
:
KWAŚNE DESZCZE
2. Związki azotu
źródła:
błyskawice
produkcja biogenna - NO,
NO
2
spalanie biomasy
utlenianie NH
3
do NO
ze stratosfery - HNO
3
antropogenne - NO, NO
2
w procesach spalania
Amoniak – azan, związek nieorganiczny –
bezbarwny gaz o charakterystycznym zapachu – drażni błony
śluzowe,
łatwo się skrapla, tworząc bezbarwną ciecz o dużym cieple
parowania,
bardzo dobrze rozpuszcza się w wodzie; roztwór wodny
amoniaku (tzw. woda amoniakalna) ma odczyn zasadowy:
NH
3
+ H
2
O ↔ NH
4
+
+ OH
–
W przyrodzie powstaje podczas gnicia substancji białkowych,
przemysł – bezpośrednia synteza z azotu i wodoru (metoda
Habera i Boscha), stanowi produkt uboczny odgazowania węgla
kamiennego,
stosowany do otrzymywania kwasu azotowego, soli amonowych
i mocznika, cyjanowodoru, w produkcji włókien chem., leków, do
oczyszczania wyrobów ze stopów miedzi, amoniak skroplony —
w chłodnictwie.
NH
3
N
2
O
TOKSYCZNOŚĆ NH
3
Doustnie – działa żrąco na błonę śluzową przełyku i
żołądka – ostry ból, wymioty i zapaść – perforacja przełyku
i żołądka
Inhalacja – wodorotlenek amonu – działa silnie żrąco
powodując nieżyt oskrzeli i obrzęk płuc → śmierć
bezbarwny gaz o słodkawym zapachu działa
oszałamiająco i znieczulająco
1844 – zastosowany po raz pierwszy przez G.Q. Coltona
i H. Wellsa jako anestetyk wziewny; obecnie stosowany
wspólnie z lekami znieczulającymi ogólnie.
Tlenek azotu(I), podtlenek azotu
– zwany gazem
rozweselającym,
• trwały gaz wytwarzany w naturze przez sinice - glony oraz
bakterie żyjące w brodawkach: grochu, fasoli i innych
roślinach strączkowych,
• uwalnia się z gleby
• uwalnia się z oceanów
• źródła antropogenne - silniki spalinowe, elektrownie,
nawozy azotowe
Tlenek azotu(II), tlenek azotu
–
bezbarwny gaz,
• łatwo utlenia się do NO
2
– produkt przejściowy
w produkcji kwasu azotowego,
• wykazuje wszechstronne działanie u ssaków, gdzie jest
wytwarzany głównie w komórkach śródbłonka naczyń
krwionośnych w odpowiedzi na pobudzenie różnych
receptorów błonowych; w wyniku jego działania
dochodzi do rozkurczu mięśni gładkich naczyń
krwionośnych;
• NO hamuje agregację płytek krwi,
• ma wpływ na funkcje ośrodkowego układu nerwowego
(na procesy uczenia, pamięci, mechanizm drgawek,
procesy neurodegeneracyjne)
• leki będące donorami NO stosowane są w chorobach
serca takich jak: dusznica bolesna, niewydolność
mięśnia sercowego (np. nitrogliceryna), wpływają one
rozkurczająco na naczynia krwionośne i obniżają
ciśnienie tętnicze krwi.
NO
Tlenek azotu(III), tritlenek diazotu
– błękitna ciecz,
nietrwały (rozkłada się na NO i NO
2
już powyżej 10°C),
bezwodnik kwasu azotowego(III) HNO
2
,
NO
2
Tlenek azotu(IV), ditlenek azotu
– trujący, utleniający,
czerwonobrunatny gaz o duszącym zapachu; w temp.
poniżej 150°C ulega dimeryzacji do bezbarwnego
tetratlenku diazotu N
2
O
4
, bezwodnik kwasu
azotowego(III) i azotowego(V); stosowany jako składnik
(utleniacz) rakietowych materiałów pędnych,
N
2
O
5
Tlenek azotu(V), pentatlenek diazotu
– silnie higroskopijne
kryształy, o temperaturze topnienia ok. 41°C, bezwodnik
kwasu azotowego(V),
NO
3
Nadtlenek azotu
– ciało stałe, trwałe w niskiej
temperaturze,
N
2
O
3
NO
2
rozszerza naczynia krwionośne spadek ciśnienia krwi,
zawroty i bóle głowy
5 ppm w ciągu 10 min. - trudności w oddychaniu
100 ppm - obrzęk płuc - śmierć po 5 h
zmiany w płucach – morfologiczne, czynnościowe i
biochemiczne
większe dawki - paraliż, konwulsje, śmierć
TOKSYCZNOŚĆ ZWIĄZKÓW AZOTU
Mechanizm toksyczności NO
2
na skutek braku odruchów obronnych wnika do głębszych
partii dróg oddechowych:
2NO
2
+ H
2
O HNO
3
+ HNO
2
HNO
3
+ HNO
2
zobojętniane zasadami ustrojowymi silnie
toksyczne sole, które utleniają Fe
2+
hemoglobiny Fe
3+
methemoglobina
i
nitrozohemoglobina
„syndrom niebieskiego dziecka”
– schorzenie wywołane
zaburzeniami w transporcie tlenu – sinica prowadząca do
śmierci niemowląt młodych ssaków i ptaków – do 6 m-ca
Objawy w jamie ustnej:
Nadmierny ślinotok
Podrażnienia i pieczenia błony śluzowej
Wrzodziejące zapalenie języka i podniebienia –
stomatitis
marmorata
Wytwarzanie kwasów azotawego i azotowego
TOKSYCZNOŚĆ ZWIĄZKÓW AZOTU
NO
3
-
bezpośredni prekursor nitrozoamin – 300 N-
nitozozwiązków
RAKOTWÓRCZE I MUTAGENNE, TERATOGENNE
w przewodzie pokarmowym i jelitach
redukcja NO
3
-
pod wpływem enzymów lub bakterii
korelacja pomiędzy stężeniem azotanów a rakiem
żołądka
w glebie, wodzie w wyniku reakcji NO
2
-
z aminami II- i III-
rzędowymi, aminokwasami oraz niektórymi pestycydami
R
NO
3
-
NO
2
-
N NO
R
TOKSYCZNOŚĆ ZWIĄZKÓW AZOTU
NO
3
-
woda pitna, warzywa - sałata, marchewka
śladowe ilości w mleku, piwie, serze
(podpuszczkowe i topione)
NO
2
-
dodawany bezpośrednio do wyrobów mięsnych i
ryb wędzonych jako konserwant
oraz w celu uchronienia od zakażenia
bakteryjnego
i zachowania świeżego koloru:
E 249
azotyn sodu
E 250
azotyn
potasu
E 251
azotan sodu
E 252
azotan
potasu
TOKSYCZNOŚĆ ZWIĄZKÓW AZOTU
dym papierosowy
- azotyny dodaje się w trakcie
produkcji
- reakcja katalizowana kwasami - żołądek, jelito
cienkie
najbardziej rakotwórcza N-nitrozodimetyloamina
wyroby mięsne
CH
3
N — N =
O
CH
3
zapobieganie
–
aminy I-rzędowe i kwas askorbinowy
konkurują z aminami II i III rz. w reakcji z NO
2
-
N
x
O
y
(NO i NO
2
) + węglowodory nasycone
–
56 w spalinach reakcja z udziałem wolnych rodników
azotan(V) nadtlenoacetylowy (PAN)
CH
3
— COONO
2
1000 x bardziej toksyczny
od NO
2
||
100 x bardziej od O
3
O
MECHANIZM SAMOOCZYSZCZANIA SIĘ ATMOSFERY: KWAŚNE
DESZCZE
TOKSYCZNOŚĆ ZWIĄZKÓW AZOTU
utleniacz fotochemiczny,
wtórne zanieczyszczenia
powietrza
3. Związki Węgla
CO i CO
2
źrodła:
Spalanie paliw
Transport drogowy
Spalanie odpadów
komunalnych i rolniczych
końcowy produkt reakcji
spalania paliwa
węglowodorowego
T
CO + O
2
CO
2
zachodzi całkowicie przy
odpowiedniej ilości tlenu
Do kilku % CO w gazach odlotowych gdy
urządzenia zepsute, źle wyregulowane –
nienormalne ograniczenie dostępu powietrza
stężenie > 60% - śmierć po kilkunastu oddechach
działanie – wiązanie z hemoglobiną:
CO + Hb ----> COHb
Karboksyhemoglobina
tlenkowęglowa, b. trwała
CO -
250 – 300
większe powinowactwo do Hb niż O
2
wzrost stężenia COHb - niedotlenienie organizmu –
hipoksemia
dłuższe działanie małych dawek CO - uszkodzenie OUN,
zanik ostrości wzroku
ciężkie zatrucia – ostry brak tlenu –
anoksemia
–
ŚMIERĆ PRZEZ UDUSZENIE
Stężenie COHb 5% - zmiany w
czynności serca i płuc
40 papierosów dziennie ~ 7%
bierny palacz ~ 2.3%
MECHANIZM SAMOOCZYSZCZANIA
ATMOSFERY:
1. utlenianie CO do CO
2
2CO + O
2
2CO
2
2. asymilacja przez grzyby - las
TOKSYCZNOŚĆ CO
KWASY
KWASY
MARTWICA KWASOWA – Kwasy nieorganiczne i
organiczne
Zwiększone stężenie kwasów ma wpływ na nasilenie
procesu próchnicowego
.
Tkanka szkliwna
ulega
rozpuszczeniu poniżej wartości pH 5 – hydroksyapatyty
szkliwa zostają zastąpione rozpuszczalnymi fosforanami
wapnia ubytek mineralnego zrębu zębowego bez
zapalenia miazgi zębowej.
OBJAWY USZKODZENIA TKANKI ZĘBOWEJ:
Szkliwo matowe z chropowatą powierzchnią
Nadżerki szkliwne
Ubytek masy zęba
Zniszczenie koron zębów przednich
Zaburzenia zgryzowe
Wzmożone odkładanie się zębiny reparacyjnej
OBJAWY USZKODZENIA BŁONY ŚLUZOWEJ I PRZYZĘBIA:
nadżerki i owrzodzenia
zmiany barwne
zapalenie złuszczające czerwieni wargowej – chelitis
abrasiva
4. Związki fluoru
źródła:
minerały
woda – wietrzenie i ługowanie skał
przemysł – gazy, nieorganiczne stałe i
organiczne
Fluoryt
• Flouryt jest fluorkiem wapnia z domieszkami itru i
ceru.
• Bezbarwny lub fioletowy, żółty, zielony, niebieski, o
szklistym połysku.
• Wykazuje fluorescencję i termoluminescencję.
• Jest najpospolitszym minerałem fluoru. Stosuje się go
w metalurgii jako topnik, do otrzymywania fluoru i
jego związków, w przemyśle szklarskim (do
zmętniania szkła), ceramice, optyce (wyrób
soczewek).
• Od czasów starożytnych był używany w rzeźbiarstwie i
do wyrobu przedmiotów ozdobnych (waz, mis,
pucharów itp.), niekiedy — w architekturze wnętrz
(słynne balustrady wielkich schodów w Operze
Paryskiej).
HF
-
fluorowodór
cegielnie – glina z fluorkami
wytop aluminium z rud
wytwarzanie szkła
fabryki nawozów sztucznych -
fluoroapatyt
pierwiastek chemiczny – należy do grupy fluorowców;
żółtozielony gaz o przenikliwej woni, trujący,
w warunkach normalnych tworzy cząsteczki dwuatomowej;
występuje na –I stopniu utlenienia; jest pierwiastkiem
najbardziej elektroujemnym i najbardziej aktywnym chemicznie,
reaguje prawie ze wszystkimi pierwiastkami, związkami
organicznymi i nieorganicznymi,
z wodorem tworzy fluorowodór z wydzieleniem dużej ilości
ciepła (płomień palników fluoro-wodorowych osiąga temp. ok.
4000°C),
F – fluor
związek fluoru z wodorem; bezbarwny gaz o ostrym
zapachu;
fluorowodór miesza się z wodą wydzielając ciepło
i tworząc słaby kwas fluorowodorowy; ciekły bezwodny
fluorowodór w obecności śladów wody staje się bardzo
aktywny, reaguje z większością pierwiastków chem.
tworząc
fluorki;
w postaci
roztworu
jako
środek
bakteriobójczy (w przemyśle drożdżowym).
Fluorowodór powoduje trudno gojące się oparzenia skóry.
Fluorki – JONY FLUORKOWE
Skutki przewlekłego zatrucia fluorem:
Zmiany zwyrodnieniowe w uzębieniu
Osteoporozy i osteosklerozy
– zwapnienia wiązadeł i przyczepów mięśni
Zaburzeń czynnościowych – hipoplazji cementu
krzemowego, odkładanie się kamienia nazębnego,
ruchomości i przedwczesnej utraty zębów oraz tworzenia
się kieszonek kostnych
związki nieorganiczne fluoru, w których występuje on na -I
stopniu utlenienia oraz związki organiczne, których
cząsteczki zawierają w swym składzie fluor.
Wśród fluorków nieorganicznych rozróżnia się fluorki
metali i fluorki niemetali. Fluorki metali (sole kwasu
fluorowodorowego HF) są krystalliczne, zwykle bezbarwne,
mają wysoką temperaturę topnienia; rozpuszczalne
w wodzie fluorki (np. fluorek potasu, sodu i srebra) są
trujące;
Związki fluoroorganiczne są określone wzorem ogólnym R–
F, gdzie R — alkil, aryl lub acyl.
TOKSYCZNOŚĆ FLUOROZA
zmiany zwyrodnieniowe kości i zębów –
niedomiar i nadmiar
zaburzają przemianę wapnia i procesy
enzymatyczne –
metaloenzymy z Mg, Fe, Cu i Ca
hamowanie oddychania tkankowego i przemiany:
węglowodanów, lipidów i innych
Hamowanie syntezy hormonów tarczycy,
przytarczyc i przysadki mózgowej procesy
osteogenezy i fizjopatologii ubywania kości
Zwiększa wydalanie wapnia i fosforu
osteoporoza i zmiany strukturalne w tkankach
zębowych
JONY FLUORKOWE
źródła:
benzyna etylizowana
czteroetylek ołowiu Pb(C
2
H
5
)
4
pyły w gazach spalinowych
spalanie paliw kopalnych
stare powłoki lakiernicze zaw. Pb
rozpuszczanie się armatury
wodociągowej
lakiery stos. wewnątrz naczyń
kuchennych
składnik materiałów lutowniczych
tradycyjne kosmetyki etniczne
śrut, ciężarki w wędkarstwie
METALE
CIĘŻKIE
METALE
CIĘŻKIE
P
b
P
b
Galena
Galena, dawniej zwana błyszczem ołowiu, jest siarczkiem
ołowiu, zwykle z dodatkiem 0,01–0,3% srebra (niekiedy do
1%), także cynku, miedzi i innych. Nieprzezroczysta,
ołowianoszara (często z odcieniem srebrzystym), o silnym
połysku metalicznym. Jest najbogatszą rudą ołowiu (86,60%
Pb), także głównym źródłem pozyskiwania srebra. W Polsce
występuje między Olkuszem, Chrzanowem, Bytomiem,
Tarnowskimi Górami i Siewierzem, gdzie była eksploatowana
od paruset lat (obecnie tylko k. Olkusza i Trzebini).
Drogi wchłaniania
% Pb
obecnego w org.
15 - 30% - drogi oddechowe
70 - 85% - woda i pożywienie
wycofywanie benzyn ołowiowych-
równoległy spadek stężenia we krwi o 30-
40%
DZIECI - palce w buzi
– toksyczne skutki Pb - jedno z częstych schorzeń wieku
dziecięcego
– 17% - 68% dzieci w wieku przedszkolnym ma podwyższony
poziom Pb we krwi
METALE
CIĘŻKIE
METALE
CIĘŻKIE
Pb
Pb
tetraetyloołów, tetraetylek ołowiu, Pb(C
2
H
5
)
4
–
• związek metaloorganiczny; bezbarwny,
• silnie trująca ciecz (przenika przez skórę ciała)
o charakterystycznym
zapachu;
ulega
rozkładowi
podczas wrzenia; ma dobre właściwości przeciwstukowe
—
był
dodawany
do
benzyny
silnikowej
jako
antydetonator (ze względu na toksyczność wycofany w
wielu krajach, także w Polsce).
TOKSYCZNOŚĆ:
• uszkodzenia układu nerwowego – O.U.N. – dzieci
• Encefalopatia – zwyrodnienie neuronów, obrzęk
mózgu, zamieranie komórek rdzenia kręgowego
• zaburzenia neuropsychologiczne – silna
neurotoksyna
• Uszkodzenia hematologiczne – czerwonych
krwinek – inhibicja syntezy hemu – anemia
• Zaburzenia czynności układu sercowo –
naczyniowego
• uszkodzenia nerek – nefropatia – zanik
kłębuszków
• wchłanianie w ilościach nie powodujących ostrego
zatrucia – zaburzenia behawioralne – spowalnianie
neurotransnisji – np. trudności w uczeniu się
• kumuluje się w organizmie – kości – fosforan
ołowiu –
rąbek ołowiczy i przebarwienia błony śluzowej
– oddech ołowiczy
METALE
CIĘŻKIE
METALE
CIĘŻKIE
Pb
Pb
źródła:
rudy cynkowe i ołowiowe
ługowanie surowców H
2
SO
4
produkcja baterii niklowo-
kadmowych
elektrotechnika
przemysł metali nieżelaznych
pożywienie i woda
Drogi narażenia:
1.
Układ oddechowy - płuca
- ekspozycja zawodowa – pyły,
aerozole
- palenie papierosów
2.
Układ pokarmowy
- jelito cienkie
TOKSYCZNOŚĆ:
podobieństwo do cynku – Zn
w cytozolu – martwica komórek
uszkodzenie komórek kanalików nerkowych
hepatotoksyczność
kumulacja w trzustce, jelitach i gruczołach
Kadmowe zapalenie płuc – obrzęk i martwica
płuc
w łożysku – zagrożenie rozwoju potomstwa
Cd
Cd
Zmiany chorobowe w jamie ustnej:
Żółte zabarwienie tkanek przyzębnych i szyjek
zębowych –
pierścienie kadmowe
Zaburzenia lub utrata smaku
Ślinotok
itai-itai
Rozmięknięcie kości –
nerki
źródła:
wydobycie – łupki węglowe i
bitumiczne
obecność w wodzie i glebie
zbiorniki wodne – metylo i
dimetylortęć
spalanie produktów ropy naftowej
i węgla
ścieki komunalne
pożywienie morskie - ryby
Hg
Hg
Podział na grupy:
1 – metaliczna rtęć
2 – związki
nieorganiczne
3 – związki organiczne
chlorek rtęci(I) – kalomel
- Hg
2
Cl
2
,
• biały proszek, przy ucieraniu zabarwiający się na żółto,
bardzo trudno rozp. w wodzie, sublimuje w temp. 380°C;
stosowany gł. do wyrobu elektrod kalomelowych, ogni
sztucznych,
chlorek rtęci(II) – sublimat – HgCl
2
,
• biała substancja krystal. o temperaturze topnienia ok.
280°C; ogrzewany sublimuje poniżej temperatury topnienia;
• rozp. w wodzie; bardzo silna trucizna; stosowany jako
środek dezynfekcyjny (0,1-procentowy roztwór), w syntezie
związków org. jako katalizator, w fotografii jako
wzmacniacz, do wyrobu suchych ogniw i w litografii.
• dawniej były stosowane jako środki ochrony roślin.
tlenek rtęci(II) – HgO,
• związek tlenu z rtęcią na II stopniu utlenienia; substancja
krystal. o barwie żółtej lub czerwonej (w zależności od
rozdrobnienia); trudno rozp. w wodzie; ogrzewany powyżej
400°C rozkłada się na rtęć i tlen; silna trucizna; stosowany
jako środek antyseptyczny i przeciwpasożytniczy,
katalizator w syntezie org. oraz pigment do wyrobu farb
okrętowych i ceramicznych.
Hg –
związki nieorganiczne
Hg –
związki nieorganiczne
Hg
Hg
TOKSYCZNOŚĆ:
kumulacja w mózgu –
lipidy
uszkodzenie bariery krew-
mózg
kumulacja w tkankach
płodu
zaburzenie biosyntezy
białka
bezsenność - depresja
uszkodzenia O.U.N.
zaburzenia pamięci
nadpobudliwość nerwowa
zaburzenia móżdżkowe
obumieranie komórek
O.U.N.
OBJAWY ZATRUCIA W JAMIE USTNEJ:
Metaliczny posmak
Fioletowe zabarwienie błon śluzowych
Zapalenie dziąseł
Owrzodzenie błony śluzowej i dziąseł
Miedziowolakowe zabarwienie: języka, podniebienia i
cieśni gardła
Zatoka Minimata
1953-1960 r.
Zatrucia śmiertelne
ARSEN – As
ARSEN – As
Źródło:
Ponad 160 minerałów: aupigment, realgal, arsenolit,
arsenopiryt
Związki stosowne w rolnictwie i leśnictwie: herbicydy i
defolianty,
Środki konserwujące drewno
Przemysł: szklarski, farbiarski, chemiczny
Niemetal – tworzy odmiany alotropowe:
arsen szary, zwany metalicznym, trwały w warunkach
normalnych,
arsen żółty oraz arsen czarny (bezpostaciowy);
tworzy związki na –III, III, IV (tlenek) i V stopniu
utlenienia;
arsen i jego związki są silnie trujące;
stosowany jako dodatek do stopów;
stosowane jako środki owado- i gryzoniobójcze,
tlenek arsenu(III) – tritlenek diarsenu
, zw. też arszenikiem,
As
2
O
3
(As
4
O
6
), biała substancja krystal. bez zapachu, ma
charakter amfoteryczny; bardzo silna trucizna; dawka ok.
0,1–0,2 g powoduje śmierć człowieka;
wykorzystywany do klarowania masy szklanej, konserwacji
muzealnych okazów skór i futer, otrzymywania niektórych
pestycydów i leków;
ARSEN – As
ARSEN – As
TOKSYCZNOŚĆ
• Kumuluje się w tkankach bogatych w
keratynę:
włosy, paznokcie, skóra, w nabłonku
przewodu pokarmowego, łożysko
• NOWOTWORY:
układu oddechowego, skóry
i innych narządów
• Nieorgniczne związki
zaburzają procesy
metaboliczne komórek wątroby i nerek
niedokrwistość
• Inhibicja grup sulfhydrylowych białek
• Inhibicja enzymów NAD-zależnych
• Zaburza procesy mitochondrialnej
oksydacyjnej fosforylacji
WWA –
Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne
WWA –
Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne
Benzen
- zahamowanie czynności szpiku
kostnego - rakotwórczy - białaczka
szpikowa, chłoniaki
wycofany z laboratoriów – nadal stanowi do 5%
(obj.)
benzyny bezołowiowej czynnik ekonomiczny !
policykliczne
grupa organicznych
grupa organicznych
związków chemicznych
związków chemicznych
WWA - homologi zaw. 4 lub 5 pierścieni
benzenowych
• w złożach paliw naturalnych
• tworzą się podczas: spalania węgla,
pirolizy paliw kopalnych,
niecałkowitego spalania związków
organicznych
- emisja z silników samochodowych
niepełne
- emisja ze źródeł spalania węgla
spalanie
- ścieki miejskie i przemysłowe
Benzo
Benzo
[a]
[a]
piren
piren
Reaguje z tlenem w reakcji katalizowanej przez enzymy,
Reaguje z tlenem w reakcji katalizowanej przez enzymy,
tworząc związek chemiczny – epoksyd – łączenie z DNA
tworząc związek chemiczny – epoksyd – łączenie z DNA
→
→
nowotwór
nowotwór
WWA – Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne
WWA – Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne
- słabo rozpuszczają się w wodzie
i tworzą z nią emulsję
- bardzo trudno ulegają biodegradacji
- kumulują się w osadach dennych
- kumulują się w tkance tłuszczowej mięczaków i ryb
człowiek
- skażają wody: atmosferyczne
powierzchniowe
podziemne
policykliczn
policykliczn
y
y
węglowod
węglowod
ó
ó
r aromatyczn
r aromatyczn
y
y
o pięciu skondensowanych pierścieniach
o pięciu skondensowanych pierścieniach
benzenowych
benzenowych
TOKSYCZNOŚĆ
rakotwórcze
mutagenne
teratogenne
WWA –
Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne
WWA –
Wielopierścieniowe Węglowodory Aromatyczne
CZYNNIKI CHEMICZNE – SUBSTANCJE
ORGANICZNE
CZYNNIKI CHEMICZNE – SUBSTANCJE
ORGANICZNE
BENZEN
jama ustna – objawy gnilca, obrzęk
brodawek,
sinofioletowe
zabarwienie,
bolesność, przykry zapach z ust
martwica tkanek
NITROBENZEN
bóle
języka,
zanik
nabłonka,
periodontopatie,
zapalenie
nieżytowe,
zapach gorzkich migdałów, zaburzenie
smaku
FENOLE
zapach moczu z ust, czerwone i obrzękłe
dziąsła i język, krwawienie z dziąseł,
czerwone
zabarwienie
kamienia
nazębnego
SMOŁA I JEJ POCHODNE
ANTRACEN
– przewlekłe uszkodzenia warg
i
błony
śluzowej
jamy
ustnej
trudnogojące się nadżerki