Problemy psychiczne osób
uzależnionych od alkoholu
Klinika Psychiatrii UM
w Lublinie
Anna Wójcicka
Zespół uzależnienia
Kompleks zjawisk fizjologicznych,
behawioralnych i poznawczych,
wśród których przyjmowanie
substancji dominuje nad innymi
zachowaniami, które miały
poprzednio dla pacjenta większą
wartość
Uzależnienie
• Silne pragnienie przyjmowania substancji
v. poczucie przymusu jej przyjmowania
• Trudności kontrolowania zachowania
związanego z przyjmowaniem substancji
• Fizjologiczne objawy stanu odstawienia
• Stwierdzenie tolerancji
• Zwiększona ilość czasu poświęcona na
zdobywanie v. przyjmowanie
Sposób picia alkoholu się zmienia
• Abstynencja
• Picie o niskim poziomie ryzyka
• Picie ryzykowne
• Picie szkodliwe
• Uzależnienie
1 porcja standardowa alkoholu= ok. 10 g
czystego alkoholu etylowego
1. Szklanka 250 ml 5% piwa
2. Lampka 100 ml 12% wina
3. Kieliszek 30 ml 40% wódki
Picie ryzykowne wg WHO
Regularne średnie spożywanie alkoholu w ilości
Kobiety
20-40
g czystego alkoholu
łącznie tygodniowo
140-209 g
Mężczyźni
40-60
g czystego alkoholu
łącznie tygodniowo
280-349
g
Szkodliwe picie alkoholu
Wzorzec picia powodujący szkody
zdrowotne
Fizyczne
Psychiczne
Psychologiczne
Społeczne
Dane PARPA
• L. osób uzależnionych ok. 2% populacji (800 tyś)
• Dorośli żyjący w otoczeniu alkoholika ok. 4% (1,5
mln)
• Dzieci w rodzinach alkoholowych ok. 4% (1,5 mln)
• Pijący szkodliwie 5-7% populacji (2-2,5
mln)
• Ofiary przemocy domowej w rodzinach
alkoholowych
2/3 osób dorosłych
2/3 dzieci Razem ok. 2 mln
Fazy rozwoju uzależnienia
1.Faza początkowa: picie objawowe, rozładowanie
napięcia, wzrost tolerancji na alkohol
2.Faza ostrzegawcza: potrzeba spożywania alkoholu,
pierwsze upojenia amnestyczne, poczucie winy
3.Faza krytyczna: utrata kontroli nad piciem, zespół
złego rannego samopoczucia, klinowanie,
obniżenie tolerancji na alkohol, łatwość
wchodzenia w kolizje z prawem
4.Faza końcowa: wyraźny spadek tolerancji na
alkohol, zmiana zachowań w rodzinie i środowisku,
wyniszczenie fizyczne, upośledzenie sprawności
intelektualnej, pełna degradacja społeczna
Przesiewowe metody
kwestionariuszowe
• MAST(Michigan Alkoholism Screening
Test)
• AUDIT (The Alcohol Use Disorders
Identyfication Test)
• CAGE ( Cut back, Annoyed, Guilty,
Eye-opener)
• CAGE +2
CAGE
1.Czy czuł Pan/czuła Pani kiedykolwiek, że
powinien Pan/ powinna Pani przerwać picie?
2.Czy ludzie sprawiali Panu/Pani przykrość
przez krytykowanie Pana/Pani picia?
3.Czy czuł się Pan/Pani kiedykolwiek źle lub
winny z powodu Pana/Pani picia?
4.Czy kiedykolwiek po obudzeniu pierwszą
Pana/Pani myślą była myśl o wypiciu
alkoholu, aby uspokoić nerwy albo
przerwać objawy przepicia?
CAGE+ 2
5.Jaki jest najmocniejszy alkohol, który
pijesz jednego dnia?
6.Jaki jest najmocniejszy alkohol, który
pijesz w jednym tygodniu?
Dwie lub więcej odpowiedzi twierdzące sugeruje możliwe ryzyko
uzależnienia.
Wywiad alkoholowy AUDIT
1.Jak często pije Pan
napoje zawierające
alkohol
2.Ile standardowych
porcji zawierąjących
alkohol wypija Pan w
dniu w którym Pan pije
3.Jak często wypija Pan
sześć lub więcej porcji
alkoholu w ciągu dnia
4.Jak często w ostatnim
roku nie mógł Pan
zaprzestać picia po
jego rozpoczęciu
Wywiad alkoholowy AUDIT
5.Jak często w ciągu
ostatniego roku z
powodu picia alkoholu
zrobił Pan coś
niewłaściwego, co
naruszyło przyjęte w
Pana środowisku normy
społeczne
6.Jak często w ostatnim
roku potrzebował Pan
napić się alkoholu rano
następnego dnia po
„dużym piciu”, aby móc
dojść do siebie
7.Jak często w ostatnim
roku miał Pan poczucie
winy lub wyrzuty
sumienia po piciu
alkoholu
8.Jak często w ostatnim
roku nie mógł pan
przypomnieć sobie, co
zdarzyło się
poprzedniego dnia lub
nocy, z powodu picia
Wywiad alkoholowy AUDIT
9.Czy kiedykolwiek Pan lub ktoś inny doznał
jakiegoś urazu fizycznego w wyniku Pana
picia
10.Czy ktoś z rodziny, lekarzy lub innych
pracowników służby zdrowia interesował
się Pana piciem albo sugerował jego
ograniczenie
Wskaźniki laboratoryjne w badaniach
przesiewowych
• γ-glutamylotransferaza (>30U/l)
• Transferyna uboga w weglowodany (>20mg/l)
• Średnia objętość erytrocyta (>91µm)
• Kwas moczowy(>6.4 mg/dl M,5.0 mg/dl K)
• Aminotransferaza asparaginowa (>45 IU/l)
• Aminotransferaza alaninowa (>45 IU/l)
• Trójglicerydy ( >160mg/dl)
Wskaźniki laboratoryjne w
badaniach przesiewowych
• ↑GGT i aminotransferaz występuje u34-
85% pijących systematycznie ponad 40g
alkoholu dziennie. Normalizacja trwa ok. 4-
5 tyg.
• Makrocytozę stwierdza się u 50-96%
pijących codziennie.
• Specyficznym markerem spożycia
alkoholu jest 5-hydroksytryptofan.
Aktywność β-heksozoaminazy w moczu
znacząco wzrasta u >90%
Somatyczne szkody zdrowotne
• Schorzenia z niedożywienia układu
nerwowego
• Zespół Wernickiego-Korsakowa
• Zwyrodnienie móżdżku
• Polineuropatia obwodowa
• Neuropatia nerwu wzrokowego
• Pelagra
Somatyczne szkody zdrowotne
• Zaburzenia poalkoholowe o niejasnej
patogenezie
• Ośrodkowa mielinoza mostu
• Choroba Marchiafavy-Bignamiego
• Płodowy zespół alkoholowy
• Miopatia
• Otępienie alkoholowe
• Alkoholowy zanik mózgu
Somatyczne szkody zdrowotne
• Choroby układowe z powikłaniami
neurologicznymi
• Encefalopatia wątrobowa
• Nabyte (niewilsonowskie) zwyrodnienie
wątrobowo-mózgowe
• Zespoły złego wchłaniania
• Zespoły po gastrektomii
• Kardiomiopatia z możliwością wystąpienia
zatorów i zaburzeń krążenia mózgowego
• Arytmie z zaburzeniami ciśnienia
tętniczego i krążenia mózgowego
Somatyczne szkody zdrowotne
• Niedokrwistość, leukopenia,
trombcytopenia
• Depresja ośrodka oddechowego
• Zaburzenia elektrolitowe prowadzące
do zaburzeń świadomości
• Zwiększona częstość urazów
Ocena pacjenta
• Elementy życiowe wzorca spożywania alkoholu
• Pytania dotyczące obecnego spożycia alkoholu
• Objawy uzależnienia
• Zdrowie fizyczne/psychiczne
• Problemy związane z alkoholem
• Poprzednie próby leczenia
• Historia rodzinna
• Stosunek do leczenia
• Cele pacjenta
• Badanie fizykalne
• Badania laboratoryjne
Planowanie leczenia
• Rozmowy motywacyjne
• Planowanie działania
• Abstynencja v picie kontrolowane
• Nawrót
• Poradnictwo rodzinne
• Czynniki prognostyczne
Leczenie
• Psychoterapia grupowa
• Psychoterapia indywidualna
• Terapia rodzinna
• AA i Al-Anon
• Psychofarmakoterapia
• Leczenie powikłań somatycznych
tylko w przypadku
ciężkich zespołów
abstynencyjnych
Detoksykacja
alkoholowa
Detoksykacja alkoholowa
• powikłane zespoły
abstynencyjne
• zły stan somatyczny
Bezwzględne wskazania
• majaczenie alkoholowe
• halucynoza alkoholowa
• abstynencyjne napady drgawkowe
Czynniki zwiększające prawdopodobieństwo
wystąpienia majaczenia alkoholowego
1.Choroby zakaźne
2.Częstoskurcz
3.tętno>120 u/min
4.Objawy alkoholowego zespołu
abstynencyjnego
5.Napady padaczkowe w wywiadzie
6.Majaczenie alkoholowe w wywiadzie
Alkoholowy zespół abstynencyjny z
majaczeniem
1.Zaburzenia świadomości
2.Znaczna nadczynność układu wegetatywnego:
• ↑ RR i temperatury, tachykardia, drżenie
grubofaliste
3. Bezsenność, nudności, wymioty, lęk,
parestezje
4.Objawy towarzyszące:
• Omamy
• Iluzje patologiczne
• Urojenia
5.Napady drgawek, parestezje, hiperrefleksja
Postępowanie lecznicze
• Leczenie przyczynowe i objawowe ostrych
zaburzeń somatycznych
• Farmakoterapia zaburzeń psychicznych
związanych z intoksykacją lub abstynencją
• Zabezpieczenie przed autoagresją i agresją
• Nawiązanie kontaktu terapeutycznego celem
skierowania do dalszego leczenia
Leczenie
1.Pomiar podstawowych parametrów
co 6 godzin
2.Ciągła obserwacja
3.Unormowanie gospodarki
elektrolitowej i schorzeń
somatycznych
4.W razie odwodnienia nawodnienie
pacjenta
Leczenie
5.chlordiazepoksyd: 25-100mg p.o. co 6 h (lub inne
leki uspokajające, pochodne benzodiazepiny)
6.Tiamina: 100mg p.o., 1-3x dobę
7.Kwas foliowy: 1mg/d p.o.
8.Preparat multiwitaminowy 1xd
9.Siarczan magnezu: 1g i.m. co 6 h przez 2 dni (w
razie napadów drgawkowych)
Leczenie
10.Po wyrównaniu stanu co 5-7 dni zmniejszać
dawkę chlordiazepoksydu o 20%
11.Leki nasenne
12.Przy niedożywieniu wdrożyć odpowiednie
leczenie
13.Leki p. psychotyczne stosować ostrożnie
14.W razie objawów psychotycznych i jednocześnie
objawów toksycznego działania BDA rozważyć
zastosowanie neuroleptyków o dużej sile działania
(np. Haloperidol, Flufenazyna)
Wskazania dotyczące stosowania leków
zmniejszających ryzyko nawrotu nadużywania
alkoholu i ułatwiających podtrzymanie
abstynencji
Akamprozat – stosowanie w próbach uzyskania abstynencji.
Terapię kontynuuje się nawet w przypadku wystąpienia
nawrotu
Naltrekson – zmniejszanie ryzyka wystąpienia epizodu
niekontrolowanego picia. Dobra opcja terapeutyczna dla
osób regularnie „dawkujących sobie” alkohol -chcących
osiągnąć abstynencję
Disulfiram – u osób zmotywowanych. Stosować pod nadzorem
Baklofen - u osób zmotywowanych, cierpiących z powodu
nasilonego lęku
Politoksykomania - postępowanie
• Alkohol + związki pobudzające – lecz zatrucie
alkoholem
• Alkohol + benzodiazepiny: stosuj fenobarbital
• Kokaina i benzodiazepiny – leczy się zespół
odstawienia benzodiazepiny
• Kokaina i opiaty: leczy się zależność od opiatów
• Kokaina i amfetamina: leczenie objawowe
Lekarz uzależniony
• Zasady postępowania
• Rola Izby Lekarskiej
• Kontrakty warunkowe
Diagnoza pacjentów z podwójną
diagnozą
• ustalenie sekwencji pojawienia się
współwystępujących zaburzeń
• wiek początku psychozy
• ocena występowania chorób psychicznych i
nadużywania substancji w rodzinie.
Terapia pacjentów z podwójną
diagnozą
wielokierunkowa
elastyczna
długoterminowa
oddziaływanie środowiskowe
poprawy umiejętności społecznych i rozwiązywania
problemów
poprawy umiejętności radzenia sobie ze stresem i
objawami negatywnymi.
Terapia pacjentów z podwójną diagnozą
1.oddziaływanie środowiskowe
2.poprawa umiejętności:
-społecznych
-rozwiązywania problemów
-radzenia sobie ze stresem
-radzenia sobie ze objawami negatywnymi
Programy edukacyjne
Akceptacja:
choroby psychicznej
konieczności leczenia farmakologicznego
zapobieganie nawrotom choroby
redukcja negatywnych emocji
uwrażliwienie na stresujące wydarzenia życiowe