Wykład 11
Regulacja stałej objętości i
składu płynów ustrojowych
•Regulacja pragnienia
•Płyny ustrojowe
•Czynność nerek:
zewnątrzwydzielnicza
wewnątrzwydzielnicza
Regulacja objętości
płynów ustrojowych
Ośrodek kontrolujący
przyjmowanie wody/płynów
to ośrodek pragnienia,
znajduje się w podwzgórzu.
Wzrost osmolalności krwi
o 2-3% powoduje
wyzwolenie pragnienia.
Prawidłowa osmolalność
280-300 miliosmoli.
Osmoreceptory ośrodkowe
znajdują się w okolicy
narządów okołokomorowych.
Położenie w okolicy
komór mózgowych
stwarza możliwość
szybkiego
reagowania na
zmiany ciśnienia
tętniczego krwi i
płynu mózgowo
-rdzeniowego
Osmoreceptory obwodowe
Znajdują się w jamie ustnej, żołądku i układzie
wrotnym wątroby. Stanowią mechanizm
zabezpieczający przed wypijaniem nadmiernych
ilości płynów, zanim zdąży zadziałać mechanizm
ośrodkowy. Natychmiast po wypiciu płynu
impulsacja zostaje przekazana do OUN drogą NX i
językowo-gardłowych, w wyniku czego dochodzi do
zahamowania aktywności neuronów
wydzielających AVP i układu pragnienia, pomimo
że osmolalność nie została jeszcze obniżona.
Odbarczenie baroreceptorów zwiększa wrażliwość
układu pragnienia na bodźce osmotyczne.
Ośrodek pragnienia jest
powiązany z ośrodkiem
pokarmowym, termoregulacji
oraz neuronami
syntetyzującymi AVP.
Pobudzenie ośrodka pragnienia powodują:
• Wzrost ciśnienia osmotycznego krwi i
CSF;
• Wzrost temperatury krwi;
• Hormony: AVP i Angiotensyna II
Ośrodek pragnienia hamuje zaś ośrodek
głodu.
Homeostaza wodna organizmu
polega na tym że ilość płynów
przyjmowanych i wydalanych
jest taka sama.
Obrót wody w organizmie 3-4%
m.c./dobę, a u noworodków 10%-
szybciej zakłócenia bilansu wodnego.
Przyjmowanie wody
mL/24godz.
Wydalanie wody
mL/24 godz.
Płyny
1200
parowanie niewidoczne
800
Pokarm stały
1000
Skóra (100)
Układ oddechowy (700)
Woda metaboliczna
300
Nerki
1500
Przewód pokarmowy
200
RAZEM
2500
RAZEM
2500
Błony komórkowe są błonami
półprzepuszczalnymi
Aby wyrównać różnicę stężeń po obu
stronach błony komórkowej woda i związki
w niej rozpuszczone przemieszczają się
zgodnie z gradientem stężeń, pomiędzy
przestrzeniami wodnymi organizmu.
Woda przemieszcza się przez błony
komórkowe w sposób bierny przez
kanały wodne –akwaporyny (AQP)
Zidentyfikowano dotychczas 46
różnych kanałów wodnych,
różniących się właściwościami.
We wszystkich komórkach występuje
AQP1.
AQP2 jest kanałem wodnym
zależnym od wazopresyny. W czasie
odwodnienia wzrasta ekspresja
AQP2.
Całkowita objętość wody w
organizmie 52 -63%
ICF – 40% w przestrzeni
wewnątrzkomórkowej.
ECF – 60% w przestrzeni
zewnątrzkomórkowej.
W skład ECF wchodzi TCF
-transkomórkowa (CSF,
krew, płyn w komorach
oka, płyny przewodu pokarmowego). Pomiędzy ICF
i ECF istnieje stan równowagi chwiejnej - woda
łatwo może się przemieszczać pomiędzy
przestrzeniami.
Wprowadzenie do organizmu
płynu o stężeniu
hipotonicznym (woda)
powoduje:
ciśnienia osmotycznego
objętości ECF i ICF
Może to prowadzić do zatrucia
wodnego, które może być
niebezpieczne dla życia ponieważ
może spowodować obrzęk mózgu,
śpiączkę a nawet śmierć.
Wprowadzenie do organizmu płynu
izotonicznego (np. 0,9% NaCl),
lub szybka transfuzja krwi.
ECF
Szybka transfuzja dużej ilości krwi
stanowi obciążenie dla serca,
ponieważ po krwotoku komórki
mięśnia sercowego są odwodnione i z
tego powodu mniej wydolne do
wykonywania większej pracy jaką
jest przepompowywanie zwiększonej
objętości krwi.
Wprowadzenie do organizmu
płynu hipertonicznego
(10% roztwór mannitolu lub
glukozy)
Przechodzenie wody z ICF do ECF
ECF
ICF
Odwodnienie hiperosmotyczne np.
podczas pocenia. Utrata wody jest
znacznie większa niż niż elektrolitów,
. ICF, ECF
Utrata elektrolitów przez wymioty
lub biegunkę.
ciśnienia osmotycznego
objętości ECF
Woda przechodzi z ICF do ECF i
następuje odwodnienie komórek co
jest bardzo niebezpieczne u
niemowląt i małych dzieci.
Jedna nerka składa się z około
miliona nefronów. Do
prawidłowego oczyszczania
krwi z produktów metabolizmu
komórkowego potrzeba około
30% wszystkich nefronów.
Nefron jest jednostką
czynnościową nerki
składa się z tętniczki
doprowadzającej,
Torebki kłębka/Bowmana
i tętniczki odprowadzającej
Do nerek płynie 20% pojemności
minutowej serca
( nerki 3-4% masy ciała)
Skurcz naczyń, przepływu =
zmniejszenie filtracji:
• Impulsacja współczulna – receptory α1
• Angiotensyna II
• Wazopresyna (AVP)-V2 -( cAMP)
Rozkurcz naczyń, przepływu =
zwiększenie filtracji
• Przedsionkowy peptyd natriuretyczny-ANP
Powoduje wydalanie Na+ i H2O co prowadzi do
spadku ciśnienia krwi -
działanie przeciwne do AVP
.
Proces filtracji w kłębku
nerkowym
Ciśnienie filtracyjne = ciśnienie
hydrostatyczne
- ciśnienie onkotyczne - ciśnienie w
torebce kłębka = 60-28-15=
17 mm Hg
Powstaje 125 mL/min
przesączu kłębkowego
= 180 L/dobę, ultrafiltrat
nie zawiera krwinek
i białek.
Błona filtracyjna kłębka
nerkowego
Autoregulacja przepływu krwi
przez nerki
polega na utrzymywaniu stałego przepływu
pomimo wahań ciśnienia tętniczego krwi
na
obwodzie
.
• Mechanizm ten działa w zakresie ciśnień 90-
180
mm Hg.
Przy zbyt niskim ciśnieniu wzrasta
wydzielanie reniny
(80-90mm Hg.-hamowanie).
• Zwiększenie ciśnienia poza zakres autoregulacji
zwiększa filtrację, a poniżej zmniejsza.
• Wydalanie moczu poniżej 400 mL/dobę
(obowiązkowe wydalanie moczu),
nie gwarantuje
usunięcia szkodliwych produktów metabolizmu i
następuje zatruwanie organizmu metabolitami.
Związki regulujące przepływ krwi
przez nerki
Zwiększające
Zmniejszające
Tlenek azotu (NO)
Wazopresyna (V1)
Prostaglandyny: PGE2, PGI2
Endotelina (ETA)
Adenozyna (A2)
Tromboksan (TA2), leukotrieny (LT),
PGF2α
Dopamina (D1)
Angiotensyna (AT1)
Przedsionkowy peptyd
natriuretyczny (ANP),
urodilatyna
Neuropeptyd Y (NPY)
Bradykinina (B2)
Noradrenalina (α)
Adrenomodulina
Peptyd pochodny genu
kalcytoninowego (CGRP)
Zagęszczanie moczu
w poszczególnych odcinkach nefronu
• 70% kanalik bliższy
Działanie kanału wodnego AQP2
Resorpcja
• Glukoza
jeśli stężenie
nie przekracza 180 mg%.
• Na+
• K+
• Cl-
• mocznik
• kreatynina
Sekrecja –to wydzielanie do
światła kanalików
Bierne - sole amonowe
Aktywne
(nieograniczone stężeniem) związki
endogenne - kreatynina, hormony steroidowe;
egzogenne-PAH, penicylina.
Aktywne
(ograniczone stężeniem):
• K+ i H+
/wymiana na Na+
• kreatynina
• mocznik
Stężenie niektórych ważnych
fizjologicznie związków w moczu
i osoczu krwi.
substancja
mocz
osocze
Glukoza mg/dL
0
100
Jony Na+ mEg/L
90
140
Mocznik (mg/dL)
900
15
Kreatynina (mg/dL)
150
1
Oddawanie moczu
• Mocz z cewki zbiorczej
spływa do miedniczek
nerkowych, moczowodami
do pęcherza moczowego.
U niemowląt i małych dzieci
rozciągnięcie pęcherza moczowego
powoduje pobudzenie ośrodków w
odcinku S1-S3- krzyżowym rdzenia
kręgowego i moście prowadzące do
odruchowego oddania moczu.
Oddawanie moczu
U dorosłych opróżnianie pęcherza moczowego
jest czynnością dowolną kontrolowaną przez
korę płatów czołowych. Informacja o
wypełnieniu pęcherza 250-300 mL (silny
przymus 400-500) biegnie do ośrodka mikcji w
moście i drogą odśrodkową przywspółczulną
(Th1-L3) do mięśnia wypieracza
(m. gładki) -skurcz.
Hamowanie mięśnia zwieracza zewnętrznego
cewki moczowej
(m. poprzecznie prążkowany)
.
U dorosłych wyuczona zdolność opóźniania procesu mikcji do
czasu .
Oddawanie moczu
• Po przerwaniu rdzenia odruch oddawania
moczu zanika, pęcherz jest wiotki i
niewrażliwy. Po przepełnieniu mocz wypływa
kroplami.
• Po paru tygodniach odruch powraca w formie
nadwrażliwości, niewielkie rozciągnięcie jak
też bodźce nieswoiste, powodują opróżnienie.
• Pęcherz jest unerwiony czuciowo włókna C
wrażliwe na zimno i produkty procesu
zapalnego (czucie bólu, szczypanie).
Brak wazopresyny - moczówka
prosta
• Wydalanie do 40 L
rozcieńczonego moczu,
co wiąże się ze wzmożonym
pragnieniem.
• Do uszkodzenia tylnego
płata przysadki dochodzi
podczas wypadków
komunikacyjnych albo guza.
Zaburzenia ilości wydalanego
moczu
• Poliuria- duża ilość wydalanego moczu
• Oliguria – mała ilość
• Anuria - bezmocz
Zaburzenia składu wydalanego moczu
• Proteinuria – białkomocz (albuminy), wzrost
przepuszczalności naczyń kłębka –zapalenie
nerek
• Mocznica – zatrucie produktami
metabolizmu nudności wymioty, obniżenie
sprawności umysłowej, śpiączka.
Zaburzenia diurezy
Diureza wodna – przyjmowanie dużych ilości
płynów prowadzi do wydalania dużych ilości
rozcieńczonego hipotonicznego moczu.
Diureza osmotyczna spowodowana:
• wzrostem NaCl w diecie
• po infuzji dużych ilości NaCl
• u chorych na cukrzycę
Alkohol etylowy zmniejsza wydzielanie AVP-
diureza
Jeśli nerki nie są w stanie oczyszczać
krwi z produktów metabolizmu,
konieczna jest dializa krwi .
Dializa krwi zastępuje czynność
zewnątrz-wydzielniczą nerek,
nie zastępuje jej czynności
wewnątrz-wydzielniczej.
Należy stosować erytropoetynę (EPO)
celem uniknięcia anemii.
Po usunięciu nerek obserwuje się
nadczynność przytarczyc
spowodowaną niedoborem wit D3,
ponieważ w nerkach odbywa się jej metabolizm
.
Dializa krwi
Czynność wewnątrzwydzielnicza
nerek
W kłębkach nerkowych
znajdują się komórki
mezanglialne, które na
skutek niedotlenienia
i niedokrwienia
wydzielają reninę
(renina-angiotensyna-aldosteron)
i erytropoetynę EPO (zwiększenie erytropoezy).
W nerkach zachodzi również metabolizm Wit D3.
Aparat przykłębuszkowy
tworzą komórki wydzielające reninę i
plamka gęsta-detektor NaCl,
wydzielania reniny.
pH płynów ustrojowych -
ujemny
logarytm ze stężenia jonów wodorowych.
Prawidłowy zakres pH 7,4 (7,35-7,45)
Mechanizmy utrzymujące stałe pH krwi
Bufory krwi
• Wodorowęglanowy -
70% zdolności buforowych
• hemoglobinowy
• fosforanowy
• białczanowy
Główne narządy utrzymujące równowagę:
Płuca – wydalanie CO2 –
reakcja natychmiastowa;
Nerki – głównie H+
z dysocjacji kwasu węglowego, reakcja
kilkudniowa
.
Zaburzenia równowagi
kwasowo-zasadowej
• Głównym narządem gdzie zachodzi usuwanie
wytwarzanego w trakcie metabolizmu
komórkowego CO2 jest układ oddechowy
Zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
mogą być oddechowe i nie oddechowe
(metaboliczne).
• Acydozy pH, oddechowe i metaboliczne.
• Alkalozy pH, oddechowe i metaboliczne.
Kompensowanie zaburzenia może być przez
narząd zdrowy
np. wyrównanie zaburzenia metabolicznego
drogą oddechową przez zwiększenie wentylacji
.