ŹRÓDŁA ACETYLOCoA

ŹRÓDŁA ACETYLOCoA

cukry proste

(glukoza)

acetyloCoA

aminokwasy

kwasy tłuszczowe

+ glicerol

węglowodany

pirogronian

lipoliza

deaminacja

,

oksydacja



-oksydacja

glikoliza

glikogenoliza

proteoliza

oksydacyjna
dekarboksylacja

trawienie

trawienie

O
//
CH

3

─ C ~ SCoA

tłuszcze

białka

Ciała
ketonowe

POWIĄZANIA CYKLU KREBSA Z INNYMI SZLAKAMI

POWIĄZANIA CYKLU KREBSA Z INNYMI SZLAKAMI

METABOLICZNYMI

METABOLICZNYMI

Niektóre szlaki metaboliczne kończą się na metabolicie cyklu
Krebsa a niektóre wywodzą się z tego cyklu. Szczególne
znaczenie odgrywa w wątrobie gdzie nazywany jest „cyklem
otwartym”: w czasie sytości ( węglowodanów) przeważa

udział cyklu w procesie lipogenezy, w tworzeniu
aminokwasów, w czasie głodu ( węglowodanów) w procesie

glukoneogenezy. Prawie wszystkie metabolity cyklu Krebsa
są potencjalnie glukogenne (najbardziej szczawiooctan),
ponadto niektóre aminokwasy są glukogenne dzięki
możliwości przekształcenia ich w metabolit cyklu Krebsa lub
w pirogronian.

Cykl Krebsa powiązany jest z następującymi przemianami:

 glukoneogeneza (ze szczawiooctanu, pirogronianu, aminokwasów)

 synteza niektórych aminokwasów

 synteza hemu

 synteza ciał ketonowych

 synteza kwasów tłuszczowych

 synteza neurotransmiterów (mózg)

 cykl mocznikowy

REGULACJA

REGULACJA



Szybkość działania przemiany zależy od

Szybkość działania przemiany zależy od

zapotrzebowania komórek na ATP

zapotrzebowania komórek na ATP



ATP jest inhibitorem allosterycznym syntazy

ATP jest inhibitorem allosterycznym syntazy

cytrynianowej(im poziom ATP jest wyższy, tym

cytrynianowej(im poziom ATP jest wyższy, tym

enzym jest mniej nasycony acetylo-CoA)

enzym jest mniej nasycony acetylo-CoA)



ADP stymuluje allosterycznie dehydrogenaze

ADP stymuluje allosterycznie dehydrogenaze

izocytrynianową(zwiększa jego powinowactwo do

izocytrynianową(zwiększa jego powinowactwo do

substratów),NADH hamuje ten enzym

substratów),NADH hamuje ten enzym



Sukcynylo-CoA i NADH są inhibitorami

Sukcynylo-CoA i NADH są inhibitorami

dehydrogenazy 2-oksyglutaranowej(działanie jest

dehydrogenazy 2-oksyglutaranowej(działanie jest

również hamowane przez dużą ilość związków

również hamowane przez dużą ilość związków

wysokoenergetycznych)

wysokoenergetycznych)