Niedobór wzrostu



Wzrost < 3. percentyla (-2 SDS) dla
płci i wieku lub wzrost niższy o dwa
lub więcej kanałów centylowych (1,5
SDS) w porównaniu z centylem dla
tzw. średniego wzrostu rodziców



Niskorosłość jako cecha zespołu
genetycznie uwarunkowanego (cechy
dysmorfii, zaburzone proporcje ciała)

Nadmierny wzrost



Wzrost > 97. percentyla (2 SDS) dla

płci i wieku



Nadmierny wzrost uwarunkowany

rodzinnie ujawnia się zwykle przed

okresem pokwitania przy zachowanych

prawidłowych proporcjach budowy



Gigantyzm przysadkowy odpowiada

akromegalii u dorosłych i jest

zaburzeniem wywołanym nadmiernym

wydzielaniem GH

Przyczyny niedoboru wzrostu



Pierwotny niedobór wzrostu



Wtórny niedobór wzrostu

Pierwotny niedobór wzrostu



Osteochondrodysplazje



Zaburzenia chromosomalne (zespół Turnera,

zespół Downa, zespół Willego-Pradera)



Wewnątrzmaciczne zaburzenia wzrastania

(IUGR) – waga i wzrost przy urodzeniu

poniżej 3. percentyla dla wieku płodowego,

bez zaburzeń genetycznych u dziecka



Rzekoma niedoczynność przytarczyc



Krzywice



Przedwczesne pokwitanie (przedwczesne

zakończenie wzrastania)

Wtórny niedobór wzrostu



Zaburzenia odżywiania



Przewlekłe choroby



Zaburzenia endokrynologiczne
- niedoczynność tarczycy
- niedobór hormonu wzrostu (SNP, WNP)
- oporność na hormon wzrostu (pierwotna,

zaburzenia syntezy i działania IGF1)
- zespół Cushinga
- zespół Addisona



Idiopatyczny niedobór wzrostu
- rodzinnie niski wzrost
- konstytucjonalne opóźnienie wzrastania i

dojrzewania

Przyczyny nadmiernego

wzrostu



Nadmierny wzrost w okresie
płodowym



Nadmierny wzrost w dzieciństwie



Nadmierny wzrost końcowy

Nadmierny wzrost w okresie

płodowym



Cukrzyca matki



Gigantyzm mózgowy (zespół
Sotosa)



Zespół Beckwitha-Wiedemanna

Nadmierny wzrost w

dzieciństwie



Konstytucjonalnie wysoki wzrost



Gigantyzm mózgowy (zespół Sotosa)



Zespół Beckwitha-Wiedemanna



Otyłośc prosta



Nadmierne wydzielanie GH (gigantyzm przysadkowy)



Zespół McCune’a-Albrighta



Przedwczesne pokwitanie



Zespół Marfana



Zespół Klinefeltera



Zespół kruchego chromosomu X



Homocystynuria



Zespół 47, XYY



Nadczynność tarczycy

Nadmierny wzrost końcowy



Konstytucjonalnie wysoki wzrost



Niedobory androgenów i estrogenów

(niewrażliwość na estrogeny u

mężczyzn)



Zespół niewrażliwości na androgeny



Nadmierne wydzielanie GH (gigantyzm

przysadkowy)



Zespół Marfana



Zespół Klinefeltera



Zespół 47, XYY