Kilka wskazówek ułatwiających analizę
widm w podczerwieni
Opracowanie wg dostępnej
literatury spektroskopowej:
Dr Alina T. Dubis
e-mail: [e-mail]
Instytut Chemii
Uniwersytet w Białymstoku
Al. J. Piłsudskiego 11/4
15-443 Białystok
Białystok, 2008
Jak analizować widmo IR ?
Analizując widma w podczerwieni można stwierdzić, że nawet dla dość prostych związków
zawierających jedną grupę funkcyjną, widma składają się z wielu pasm absorpcyjnych, z
których nie wszystkie można zinterpretować.
Bardzo istotne jest to, aby w obszarze częstości 4000-1300 cm-1 odnalez
ć charakterystyczne
pasma grup funkcyjnych (Tabela 1):
3500-3300 cm-1 N H rozciągające 1 i 2-rzędowe aminy
alkohole, szerokie i silne
3500-3200 cm-1 O H rozciÄ…gajÄ…ce
pasmo
3100-3000 cm-1 C H rozciÄ…gajÄ…ce alkeny
3000-2850 cm-1 C H rozciÄ…gajÄ…ce alkany
1760-1665 cm-1 C=O rozciÄ…gajÄ…ce ketony, aldehydy, estry
1680-1640 cm-1 C=C rozciÄ…gajÄ…ce alkeny
Rozpoczynamy analizę od zakresu 4000-1300 cm-1. Patrzymy na zakres drgań
rozciągających C H około 3000 cm-1:
W próbce występują:
Grupy alkilowe (obecne w większości
Czy pasma znajdujÄ… siÄ™ na prawo od 3000 cm-1?
związków organicznych)
Czy sÄ… jakieÅ› pasma na lewo od 3000 cm-1? WiÄ…zania wielokrotne lub aromatyczne w
czÄ…steczce
Analizujemy obszar 1760-1665 cm-1 (należy sprawdzić dokładne położenie pasma
karbonylowego w celu określenia charakteru związku karbonylowego) oraz czy są
pasma takie jak:
Próbka może zawierać grupę funkcyjną:
Czy również jest pasmo O H ? karboksylową
Czy również jest pasmo C O? estrową
Czy również jest pasmo aldehydowe C H? aldehydowa
Czy również jest pasmo N H? amidową
Nie ma żadnych z wyżej wymienionych? ketonową
Poszukujemy szerokiego pasma O H w obszarze 3500-3200 cm-1. Jeżeli takie pasmo
występuje to:
2
Interpretacja
Czy pasmo O H jest obecne? alkohol lub fenol
Poszukujemy jednego lub dwóch ostrych pasm N H w obszarze 3400-3250 cm-1.
Jeżeli takie pasma są obecne to:
Interpretacja:
Czy są dwa pasma? Pierwszorzędowa amina
Czy jest tylko jedno pasmo? Drugorzędowa amina
Sprawdzamy inne elementy strukturalne:
Interpretacja:
eter (lub ester o ile występuje również pasmo
Czy sÄ… drgania C O? karbonylowe )
Czy obecne jest pasmo drgań rozciągających alken
C=C?
Czy są obecne pasma drgań rozciągających
zwiÄ…zek aromatyczny
aromatycznych?
Czy występuje pasmo Ca"C? alkin
Czy sÄ… obecne pasma grupy -NO2 ? zwiÄ…zek nitro
Jeżeli nieobecne są główne grupy funkcyjne (pasma inne niż rozciągające C H) w
obszarze 4000-1300 cm-1, to związek jest prawdopodobnie prostym węglowodorem.
Również sprawdzamy obszar 900-650 cm-1. Aromaty, chlorki alkilowe, kwasy
karboksylowe, aminy i amidy dają średnią lub silną absorpcje (drgania zginające) w
tym obszarze
Nie należy interpretować każdego pasma w widmie IR.
Należy się skoncentrować na interpretacji głównych pasm i nauczyć się je rozpoznawać.
3
 Alkany
Widma prostych alkanów charakteryzuje absorpcja drgań rozciągających i zginających grup
C H (drgania C C rozciągające są zbyt słabe, aby mogły być zarejestrowane). W widmach
prostych alkanów, które maja bardzo mało pasm, każde pasmo w widmie można
zinterpretować.
C H rozciÄ…gajÄ…ce od 3000 2850 cm-1
C H zginające lub nożycowe od 1470-1450 cm-1
C H kołyszące CH2 od 1370-1350 cm-1
C H kołyszące widoczne jedynie w długołańcuchowych alkanach od 725-720 cm-1
Widmo oktanu pokazane poniżej zawiera pasma w obszarze 3000-2850 cm-1 pochodzące od
drgań rozciągających C-H, drgania nożycowe C-H (1470 cm-1), kołyszące CH2 (1383 cm-1) i
kołyszące długiego łańcucha CH2 (728 cm-1). Skoro większość związków organicznych
zawiera takie element strukturalne, to drgania C-H zazwyczaj sÄ… obecne w widmach IR.
Obszar 1300-900 cm-1 jest nazywany regionem daktyloskopowym. Pasma w tym obszarze
podchodzą od złożonych drgań szkieletowych dających w rezultacie skomplikowany obraz.
Zazwyczaj obszar ten jest dość złożony i trudny w interpretacji, jednakże każdy związek
organiczny ma swój unikalny  wzór absorpcji  odcisk palca , który może być stosowanych
do identyfikacji związków poprzez porównanie z obszarem daktyloskopowym wzorca.
4
Alkeny
Alkeny są związkami posiadającymi wiązanie podwójne  C=C . Drganie rozciągające C=C
zazwyczaj daje średnio intensywne pasmo w obszarze 1680-1640 cm-1.
Drgania rozciągające wiązań  C=C H występują przy wyższej częstości niż podobne drgania
 C C H w alkanach.
Warto zapamiętać, że: tylko alkeny i związki aromatyczne dają pasma absorpcyjne C-H
rozciągające nieco powyżej 3000 cm-1.
Związki nieposiadające wiązań wielokrotnych C=C dają pasma absorpcyjne tylko
poniżej 3000 cm-1.
Najsilniejsze pasma występujące w widmach alkenów pochodzą od drgań zginających węgiel
 wodór grupy =C H. Pasma te występują w obszarze 1000-650 cm-1 (uwaga: pasma te
zachodzÄ… na obszar daktyloskopowy).
Podsumowanie:
C=C rozciÄ…gajÄ…ce 1680-1640 cm-1
=C H rozciÄ…gajÄ…ce 3100-3000 cm-1
=C H zginajÄ…ce 1000-650 cm-1
W widmie oktenu można zaobserwować pasmo położone powyżej 3000 cm-1 pochodzące od
drgań rozciągających =C H i kilka pasm położonych poniżej 3000 cm-1 pochodzących od
drgań rozciągających  C H (alkanu). Pasmo drgań rozciągających C=C położone jest ok.
1644 cm-1. Pasmo drgań deformacyjnych nożycowych C H (1465 cm-1) i kołyszących CH2
(1378) są również obecne. Pasma te są typowe dla łańcucha nasyconego i występują w
większości związków organicznych. Pasma położone przy 917 cm-1 i 1044 cm-1 pochodzą od
drgań zginających poza płaszczyznę grupy =C-H.
5
Poniżej pokazano nałożone widmo 1-oktenu z widmem oktanu. Należy zwrócić uwagę jak są
do siebie podobne, za wyjątkiem pasm pochodzących od drgań C=C i C=C H
rozciÄ…gajÄ…cych/deformacyjnych.
6
 7
Alkiny
Alkiny to związki zawierające w swojej strukturze wiązanie potrójne wegiel-węgiel ( Ca"C ).
Pasmo drgań rozciągających  Ca"C pojawia się jako słabe pasmo pomiędzy 2260-2100 cm-1.
Jest ono bardzo ważnym diagnostycznym narzędziem, ponieważ bardzo niewiele związków
organicznych daje absorpcjÄ™ IR w tym obszarze.
Terminalne alkiny (ale nie wewnętrzne) mają silne, wąskie pasmo drgań rozciągających C H
w zakresie 3330-3270 cm-1. (Zazwyczaj to pasmo jest nierozróżnialne od pasm pochodzących
od innych grup funkcyjnych obecnych w czÄ…steczce absorbujÄ…cych w tym samym zakresie jak
np. drganie rozciÄ…gajÄ…ce O-H ). Ponadto terminalne alkiny charakteryzujÄ… siÄ™ pasmem drgania
zginajÄ…cego C H w obszarze 700-610 cm-1.
Streszczenie:
 Ca"C rozciÄ…gajÄ…ce 2260-2100 cm-1
 Ca"C H: C H rozciÄ…gajÄ…ce 3330-3270 cm-1
 Ca"C H: C H zginajÄ…ce 700-610 cm-1
W widmie 1-heksynu końcowa grupa alkinowa wykazuje pasmo drgań rozciągających C H
przy wiązaniu potrójnym (3324), pasmo drgań rozciągających wiązania potrójnego węgiel-
węgiel (2126), oraz drganie zginające C H wiązania C-H sąsiadującego z wiązaniem
potrójnym (636 cm-1). Pozostałe pasma pochodzą od części nasyconej cząsteczki - drgań C
H rozciągających, deformacyjnych w płaszczyz
nie i poza płaszczyzną.
8
 9
Halogenki alkilowe
Halogenki alkilowe są związkami, w których występuje wiązanie C X, gdzie X jest atomem
chloru, bromu, jodu bÄ…dz
fluoru. Drgania C X pojawiają się w obszarze częstości 850-515
cm-1, czasami poza typowym zakresem średniej podczerwieni. Drganie rozciągające C Cl
pojawia siÄ™ sie w widmie w obszarze 850 550 cm-1, podczas gdy drganie rozciÄ…gajÄ…ce C Br
występuje przy nieco niższej częstości 690-515 cm-1. W halogenkach, w których atom X
występuje przy końcowym atomie węgla, drgania C H kołyszące grupy  CH2X obserwuje się
od 1300-1150 cm-1. Dodatkową komplikacją widma jest obfitość pasm absorpcyjnych w
obszarze 1250-770 cm-1, szczególnie w krótszych halogenkach alkilowych. Zauważyć należy,
że pasma te leżą w obszarze daktyloskopowym.
Podsumowując, następujące pasma są charakterystyczne dla halogenków alkilowych:
C H kołyszące (-CH2X) od 1300-1150 cm-1
C X rozciągające (głównie) od 850-515 cm-1
o C Cl rozciÄ…gajÄ…ce 850-550 cm-1
o C Br rozciÄ…gajÄ…ce 690-515 cm-1
Poniżej zamieszczono widma 1-bromopropanu i 1-chloro-2-metylpropanu. Pasma C Br i C
Cl rozciągające występują w obszarze 850-515 cm-1. Pokazano również drgania deformacyjne
CH2X w obszarze 1300-1150 cm-1.
10
Widma 1-bromopropanu i 1-chloro-1-metylpropanu wyglądają podobnie, ale można
zaobserwować różnice w obszarze daktyloskopowym.
11
ZwiÄ…zki Aromatyczne
Drgania rozciągające =C H w układach aromatycznych są obserwowane w obszarze częstości
3100-3000 cm-1. Należy zapamiętać, że te częstości absorpcji są nieco większe niż częstości
drgań  C H w alkanach.
Warto zapamiętać, że: tylko alkeny i związki aromatyczne dają pasmo absorpcyjne
drgań rozciągających C H nieco powyżej 3000 cm-1. Związki, które nie posiadają
wiązania C=C mają pasmo absorpcyjne drgań rozciągających C H poniżej 3000 cm-1.
Aromatyczne węglowodory wykazują absorpcję w obszarze 1600-1585 cm-1 i 1500-1400 cm-1
spowodowaną drganiami rozciągającymi wegiel-węgiel w pierścieniu aromatycznym.
Pasma w obszarze 1250-1000 cm-1 pochodzące od drgań zginających w płaszczyz
nie są dość
słabe i dla większości związków aromatycznych nie są obserwowane.
Oprócz pasm drgań rozciągających C H powyżej 3000 cm-1, istnieją dwa inne obszary w
widmie IR charakterystyczne dla związków aromatycznych pozwalające odróżnić je od
innych klas związków niearomatycznych.
2000-1665 cm-1 słabe pasma ( tzw. "nadtony )
900-675 cm-1 (out-of-plane "oop" pasma drgań poza płaszczyzną)
Te pasma pozwalają nie tylko rozpoznać związki aromatyczny, ale również są bardzo
użyteczne w określaniu liczby podstawników pierścienia aromatycznego. Kształt nadtonów w
obszarze 2000-1665 cm-1 odzwierciedla typ podstawienia pierścienia aromatycznego. Kształt
oop
pasm deformacyjnych poza płaszczyznę C H w obszarze 900-675 cm-1 również
charakteryzuje sposób podstawienia pierścienia aromatycznego.
Warto zapamiętać, że związki aromatyczne w wielu przypadkach wykazują znacznie więcej
pasm absorpcyjnych niż związki niezawierające pierścienia aromatycznego. Jeżeli będziesz
musiał rozróżnić dwa widma  wiedząc, że jedno z nich należy do związku aromatycznego, to
z łatwością dokonasz identyfikacji ponieważ na pierwszy rzut oka duża ilość pasm sugeruje,
że pochodzą one od związku aromatycznego.
Podsumowanie:
C H rozciÄ…gajÄ…ce 3100-3000 cm-1
Nadtony, słabe pasma w obszarze 2000-1665 cm-1
C C rozciągające (w pierścieniu) 1600-1585 cm-1
C C rozciągające (w pierścieniu) 1500-1400 cm-1
C H zginające poza płaszczyznę "oop" 900-675 cm-1
Widmo toluen zawiera pasmo drgań rozciągających =C H aromatycznych (3099, 3068, 3032)
i drań rozciągających  C H alifatycznych (metylowa grupa) (2925 cm-1). Charakterystyczne
nadtony widoczne są w obszarze 2000-1665 cm-1. Również widoczne są drgania rozciągające
12
węgiel-węgiel pierścienia aromatycznego (1614, 1506, 1465), C H zginające w płaszczyz
nie
(1086, 1035), i poza płaszczyzną C H oop (738 cm-1).
13
Alkohole
Alkohole wykazujÄ… charakterystycznÄ… absorpcjÄ™ zwiÄ…zanÄ… z drganiami rozciÄ…gajÄ…cymi
zarówno grupy O-H jak i C-O. Gdy widmo jest rejestrowane w formie cienkiego filmu
wówczas drganie rozciągające O H alkoholu pojawia się w obszarze 3500-3200 cm-1 jako
bardzo intensywne i szerokie pasmo. Drgania rozciÄ…gajÄ…ce C O pojawiajÄ… siÄ™ w obszarze
1260-1050 cm-1.
O H rozciÄ…gajÄ…ce zasocjowanej grupy 3500-3200 cm-1
C O rozciÄ…gajÄ…ce 1260-1050 cm-1
W widmie etanolu widoczne jest bardzo szerokie i silne pasmo drgań rozciągających grupy
O H (3391) i wiÄ…zania C O (1102, 1055 cm-1).
14
Ketony
Pasmo drgań rozciągających grupy C=O nasyconych alifatycznych ketonów pojawia się, ok
1715 cm-1. Sprzężenie grupy karbonylowej z wiązaniem podwójnym węgiel-węgiel lub
pierścieniem aromatycznym, tak jak w alfa, beta-nienasyconych aldehydach i
benzaldehydach, powoduje przesunięcie tego pasma do niższej częstości 1685-1666 cm-1.
Podsumowanie:
C=O rozciÄ…gajÄ…ce
o Alifatyczne ketony 1715 cm-1
o Ä…, ²-nienasycone ketony 1685-1666 cm-1
Poniżej pokazane jest widmo 2-butanonu. Nasycone ketony dają pasmo drgań rozciągających
grupy C=O przy 1715 cm-1. W widmie występują też pasma drgań rozciągających C H (ok.
2991 cm-1) grup alkilowych. Nie ma konieczności interpretacji wszystkich pasm w obszarze
daktyloskopowym poniżej 1500 cm-1).
15
Aldehydy
Drgania rozciągające nasyconych, alifatycznych aldehydów pojawiają się w obszarze 1740-
1720 cm-1. Tak jak w ketonach, jeżeli atom węgla sąsiadujący z grupą karbonylową jest
nienasycony, to częstość pasm absorpcyjnych przesuwa się w stronę niższych liczb falowych
1710-1685 cm-1.
Kolejnym pasmem absorpcyjnym o wartości diagnostycznej dla aldehydów jest pasmo
pochodzÄ…ce od drganie rozciÄ…gajÄ…ce O=C H. Drganie to zazwyczaj pojawia siÄ™ jako jedno lub
dwa pasma o średniej intensywności w obszarze 2830-2695 cm-1. Pasmo położone ok. 2830
cm-1 zazwyczaj bardzo trudno rozróżnić od innych drgań rozciągających C H (przypomnijmy
sobie, że pasma drgań rozciągających alkanów C H pojawia sie w zakresie 3000-2850 cm-1).
Natomiast obecność średnio intensywnego pasma absorpcyjnego ok 2720 cm-1 jest bardzo
użyteczna w rozpoznaniu charakteru aldehydowego związku.
Jeżeli spodziewasz się, że analizowany związek jest aldehydem, zawsze poszukuj pasma
ok 2720 cm-1. Pasmo to bardzo często pojawia się, jako boczny pik tuż po prawej stronie
pasma drgań rozciągających C H alkanów.
Podsumowanie:
H C=O rozciÄ…gajÄ…ce 2830-2695 cm-1
C=O rozciÄ…gajÄ…ce:
o alifatyczne aldehydy 1740-1720 cm-1
o alfa, beta-nienasycone aldehydy 1710-1685 cm-1
Poniżej pokazano widma benzaldehydu i aldehydu butylowego. Zwróćmy uwagę, że drgania
rozciągające O=C alfa, beta-nienasyconych związków  np. benzaldehydu  położone są przy
niższych liczbach falowych niż w przypadku aldehydu nasyconego butanalu.
Zauważmy charakterystyczne drgania rozciągające O=C H w obu aldehydach w obszarze
2830-2695 cm-1, pasmo położone przy 2725 cm-1 w przypadku butanalu i przy 2745 cm-1 w
przypadku benzaldehydu.
16
 17
Kwasy karboksylowe
Kwasy karboksylowe wykazują bardzo szerokie pasmo drgań rozciągających O H. Podobnie
jak w alkoholach, pasmo drgań rozciągających O H w kwasach karboksylowych jest bardzo
szerokie i pojawia siÄ™ w zakresie 3300-2500 cm-1, z maksimum przy 3000 cm-1. Jest to
analogiczny obszar jak obszar drgań rozciągających C H grup alkilowych i aromatycznych.
Tak wiec kwasy karboksylowe charakteryzujÄ… siÄ™ nieco nieregularnym charakterem absorpcji
w obszarze 3300-2500 cm-1, z szerokim pasmem O H nałożonym na pasma drgań
rozciągających C H. Powodem znacznego poszerzenia pasma drgań rozciągających grupy
OH są silne wiązania wodorowe obecne w dimerach kwasów karboksylowych.
Pasmo drgań rozciągających grupy C=O kwasów karboksylowych pojawia się pomiędzy
1760-1690 cm-1. Dokładna pozycja tego pasma zależy od tego czy kwas jest nasycony czy
nienasycony, zdimeryzowany czy zasocjowany w inny sposób.
Pasmo C O pojawia się w obszarze 1320-1210 cm-1, a pasmo deformacyjne grupy O H około
1440-1395 cm-1 i 950-910 cm-1. Jednakże pasma w obszarze 1440-1395 cm-1 mogą nie dać się
rozróżnić od pasm zginających C H, które występują również w tym samym obszarze
częstości.
Streszczenie:
O H rozciÄ…gajÄ…ce 3300-2500 cm-1
C=O rozciÄ…gajÄ…ce 1760-1690 cm-1
C O rozciÄ…gajÄ…ce 1320-1210 cm-1
O H zginajÄ…ce 1440-1395 i 950-910 cm-1
Poniżej pokazane jest widmo kwasu heksanowego. Zwróćmy uwagę, że pasmo drgań
rozciągających O H nałożone jest na pasma drgań rozciągających C H. Pasma rozciągające
C=O (1721 cm-1), rozciÄ…gajÄ…ce C O (1296 cm-1), zginajÄ…ce O H (1419, 948 cm-1), i
rozciągające C O (1296 cm-1) są również obecne.
18
 19
Estry
Drgania rozciągające C=O estrów alifatycznych pojawiają się w zakresie 1750-1735 cm-1; a w
przypadku Ä…, ²-nienasyconych estrów pojawia siÄ™ w zakresie 1730-1715 cm-1.
Drgania rozciągające C O pojawiają się jako dwa lub więcej pasm absorpcyjnych w obszarze
1300-1000 cm-1.
Podsumowanie:
C=O rozciÄ…gajÄ…ce
o alifatyczne 1750-1735 cm-1
o Ä…, ²-nienasycone 1730-1715 cm-1
C O rozciÄ…gajÄ…ce 1300-1000 cm-1
Poniżej znajdują się widma octanu etylu i benzoesanu etylu. Pasmo drgań rozciągających
C=O octanu etylu (1752 cm-1) leży przy wyższych liczbach falowych niż pasmo karbonylowe
benzoesanu etylu (1726 cm-1). W zakresie 1300-1000 cm-1 występują pasma drgań
rozciÄ…gajÄ…cych C-O.
20
 21
Aminy
Drgania rozciÄ…gajÄ…ce N H amin pojawiajÄ… siÄ™ w obszarze 3300-3000 cm-1. Pasma te sÄ…
słabsze i ostrzejsze niż w przypadku alkoholi, dla których obserwuje się absorpcję O-H w tym
samym zakresie. Aminy pierwszorzędowe (RNH2) dają dwa pasma  asymetryczne i
symetryczne rozciÄ…gajÄ…ce N H.
Drugorzedowe aminy (R2NH) dają tylko jedno słabe pasmo N H w obszarze 3300-3000 cm-1.
Aminy trzeciorzędowe (R3N) nie dają pasm absorpcyjnych w tym obszarze, ponieważ nie
posiadajÄ… wiÄ…zania N H.
(Bardzo często w widmach ciekłych amin pierwszo i drugorzędowych pojawia się brzegowe
pasmo po stronie niższych liczb falowych, pochodzące od nadtonu drgania zginającego N H
 patrz widmo aniliny).
Pasmo drgań deformacyjnych N H amin pierwszorzędowych obserwowane jest w obszarze
1650-1580 cm-1. Zazwyczaj aminy drugorzędowe nie dają pasm w tym obszarze a
trzeciorzędowe aminy nigdy nie dają pasm w tym zakresie. (Pasmo to może być bardzo ostre i
leżeć blisko pasma karbonylowego, co może być utrudnieniem w interpretacji widma).
Kolejne pasma charakterystyczne dla amin pojawiajÄ… siÄ™ w obszarze 910-665 cm-1. Pasmo to
pochodzi od deformacyjnych drgań grupy N H i charakteryzuje się tym, że jest intensywne i
szerokie. Obserwowane jest tylko w aminach pierwszo i drugorzędowych.
Pasma drgań rozciągających C N amin alifatycznych są średnio intensywne lub słabe i
pojawiajÄ… siÄ™ w obszarze 1250-1020 cm-1. Aminy aromatyczne zazwyczaj dajÄ… bardzo
intensywne pasmo w obszarze 1335-1250 cm-1.
Podsumowanie:
N H rozciÄ…gajÄ…ce 3400-3250 cm-1
o 1° aminy: dwa pasma 3400-3300 i 3330-3250 cm-1
o 2° aminy: jedno pasmo 3350-3310 cm-1
o 3° aminy: brak pasm w tym obszarze
N H zginające (tylko aminy pierwszorzędowe) 1650-1580 cm-1
C N rozciÄ…gajÄ…ce (aminy aromatyczne) 1335-1250 cm-1
C N rozciÄ…gajÄ…ce (aminy alifatyczne) 1250 1020 cm-1
N H kołyszące (tylko aminy pierwszo i drugorzędowe) 910-665 cm-1
22
Poniżej pokazane jest widmo aniliny. Ta pierwszorzędowa amina daje pasma drgań
rozciągających N-H (3442, 3360 cm-1); widoczne jest również pasmo brzegowe pochodzące
od natonu drgania zginającego N H. Pasmo drgań rozciągających C N pojawia się przy 1281
cm-1. Również pasmo zginające N H jest obecne przy 1619 cm-1.
23
W widmie aminy drugorzędowej dietyloaminy widzimy tylko jedno pasmo drgań
rozciągających N H (3288 cm-1). Dranie rozciągające C N występuje przy 1143 cm-1, a dla
amin alifatycznych (1250-1020 cm-1). Dietylamina daje również pasmo drgań kołyszących N
H (733 cm-1).
24
Amina trzeciorzędowa trietylamina nie posiada wiązań N H i nie daje takich pasm
absorpcyjnych zarówno rozciągających jak i kołyszących. Drgania rozciągające C N
pojawiajÄ… siÄ™ przy 1214 cm-1 (niearomatyczne).
25
ZwiÄ…zki zawierajÄ…ce grupy nitrowe
Drgania rozciągające N O w nitroalkanach występują ok 1550 cm-1 (asymetryczne) i 1365
cm-1 (symetryczne). Pasmo przy 1550 cm-1 odznacza się większą intensywnością.
Jeżeli grupa nitrowa jest połączona z pierścieniem aromatycznym to drganie rozciągające N
O jest przesunięte do niższych częstości: 1550-1475 cm-1 i 1360-1290 cm-1.
Podsumowanie:
N O asymetryczne rozciÄ…gajÄ…ce 1550-1475 cm-1
N O symetryczne rozciÄ…gajÄ…ce 1360-1290 cm-1
Poniżej znajdują się widma nitrometanu i m-nitrotoluenu. W nitrometanie pasmo rozciągające
N O znajduje sie przy 1573 i 1383 cm-1, podczas gdy w nitrotoluenie jest przesunięte trochę
na prawo - 1537 i 1358 cm-1.
26
 27