Ćwiczenie nr 14 |
TEMAT :WYZNACZANIE STAŁEJ RÓWNOWAGI REAKCJI |
||
|
|
||
|
|
||
|
|
Wydział : WTiICH Inżynieria Chem. |
|
Ocena : |
Podpis : |
||
|
|
Celem ćwiczenia jest wyznaczenie stałej równowagi reakcji:
/1/
i wykazanie, że wielkość ta nie zależy od stężeń reagentów.
Doświadczenie prowadzi się w warunkach, w których można przyjąć, że przybliżona stała Kc ma wartość zbliżoną do stałej termodynamicznej Ka.
/2/
W warunkach doświadczenia stężenie wolnego jodu w stanie równowagi reakcji jest bardzo małe i można przyjąć, że
. Dla jonów
1 oraz
; wielkości te można określić ze wzoru Debye'a -Huckela ( dla rozcieńczonych wodnych roztworów elektrolitów w temp. 298K ).
/3/
Siłę jonową roztworu definiuje się wzorem:
/4/
gdzie:
zi -wartościowość jonu
ci -stężenie molowe jonu w roztworze.
Ponieważ wzór /3/ nie uwzględnia indywidualnych cech jonów, więc w tym samym roztworze współczynniki aktywności jonów są jednakowe, zatem stosunek
i wyrażenie.
Wynika stąd, że Ka=Kc.
Reakcję prowadzi się w dwóch układach różniących się stężeniem jodu. Stan równowagi ustala się szybko. Ilość jodu w mieszaninie reakcyjnej oznacza się za pomocą miareczkowania roztworem tiosiarczanu sodowego. Jednak w ten sposób oznacza się całkowitą zawartość jodu J2 i J3- w roztworze wodnym.
/5/
oraz
/6/
ponieważ jony J3- są nietrwałe i rozpadają się w czasie miareczkowania. Do obliczenia stałej równowagi należy znać oddzielnie stężenie wolnego J2 i stężenie jonu trójjodowego J3- w stanie równowago. Należy więc w inny jeszcze sposób oznaczyć ilość jednego z tych reagentów. Otóż stężenie wolnego jodu w mieszaninie reakcyjnej można wyznaczyć na podstawie prawa podziału Nernsta, skąd wynika nazwa metody -metoda podziału. W tym celu wodny roztwór, w którym zachodzi reakcja chemiczna wytrząsa się z czterochlorkiem węgla. Praktycznie tylko J2 rozpuszcza się w CCl4 i przechodzi do warstwy organicznej w takich ilościach, że stosunek jego stężeń w obu warstwach równa się współczynnikowi podziału. Ustala się równowaga dwóch procesów: równowaga reakcji chemicznej w roztworze wodnym oraz równowaga podziału J2 pomiędzy wodę i CCl4. Stężenie J2 w CCl4 w stanie równowagi obu procesów oznacza się również na pomocą miareczkowania roztworem Na2S2O2. Znając współczynnik podziału J2 pomiędzy CCl4 i wodę oraz stężenie J2 w warstwie czterochlorkowej oblicza się stężenie wolnego J2 w warstwie wodnej. Na tej podstawie można już obliczyć stężenia poszczególnych reagentów oraz stałą równowagi.
OPRACOWANIE WYNIKÓW:
wyniki |
rozdzielacz 1 |
rozdzielacz 2 |
|
23,0 |
7,5 |
|
11,5 |
6,3 |
|
0,023 |
0,0075 |
|
0,0115 |
0,0063 |
|
0,23*10-3 |
0,075*10-3 |
|
0,011 |
0,006 |
|
0,089 |
0,094 |
K |
552 |
885 |
OBLICZENIE STĘŻENIA MOLOWEGO W WARSTWIE CZTEROCHLORKOWEJ:
gdzie:
-ilość ml Na2S2O3 zużyta do miareczkowania próbki pobranej z warstwy czterochlorkowej.
SUMA STĘŻEŃ MOLOWYCH JODU J2 I JONÓW
:
STĘŻENIE WOLNEGO JODU J2 W WARSTWIEWODNEJ:
= k *
gdzie: k-0,01
STĘŻENIE MOLOWE JONÓW
W WARSTWIEWODNEJ:
=
-
STĘŻENIE MOLOWE JONÓW JODKOWYCH
W WARSTWIEWODNEJ:
= 0,1-
OBLICZENIE STAŁEJ REAKCJI RÓWNOWAGI: