ANALEPTYKI I PSYCHOANALEPTYKI

Lp.	Grupa	Podgrupa	Leki
	Analeptyki	Drgawkotwórcze	Strychnina blok glicyny Pikrotoksyna antagonista kanału Cl^-, związanego z receptorem GABAA Bikukulina antagonista kanału Cl^-, związanego z receptorem GABAA Leptazol antagonista kanału Cl^-, związanego z receptorem GABAA
				Pobudzające oddychanie	Niketamid Amifenazol Doksapram Almitryna Lobelina
			Psychoanaleptyki	Grupa amfetaminy	Metamfetamina Chlorfentermina Fenfluramina terapia otyłości Fenmetrazyna Deksfenfluramina Amfetamina Efedryna Metylfenidat Deksamfetamina Tranylcyproamina Deprenyl
					Kokaina
				Metyloksantyny	Kofeina Teofilina Teobromina Aminofilina
					Nikotyna

ANTYDEPRESANTY

Lp.	Funkcja	Leki
1.	Hamujące wychwyt zwrotny NA i 5-HT, Ta grupa ma dodatkowe działania receptorowe z których istotne jest anty-M	Imipramina Amitryptylina Doksepina Nortriptilina Mianseryna Klomipramina Dezipramina Protryptylina
2.	Hamujące wychwyt zwrotny NA i 5-HT, (SNRI)	Wenlafaksyna Duloksetyna
3.	Hamujące wychwyt zwrotny NA	Wiloksazyna Maprotylina Reboksetyna
4.	Hamujące wychwyt zwrotny 5-HT, (SSRI)	Fluoksetyna Fluwoksamina Sertralina Paroksetyna Citalopram Nefazodon
5.	Inhibitory MAO-A i MAO-B Silne działania uboczne: „Cheese Effect” Hepatotoksyczność Wykazują liczne interakcje	Nialamid Fenelezyna Izokarboksazyd Iproniazyd Tranylcyproamina
6.	Inhibitory MAO-A Mało działań ubocznych	Moklobemid neuroprotekcyjny Toloksaton Amiflamina Klorgilina Cimoksaton Bazinapryna Minapryna
7.	Blokery receptora α2 stosowane w depresji	Mianseryna Mirtazapina Setiptilina
8.	Blokery receptora 5-HT2 , (postsynaptycznego)	Mianseryna Mirtazapina Tradozon
9.	Agoniści receptora 5-HT1A , (postsynaptycznego)	Flesinoksan Buspiron Gepiron Ipsapiron
10.	Nasilające wychwyt zwrotny 5-HT	Tianeptyna
11.	Antagoniści syntezy kortyzolu	Metyradon Ketokonazol
12.	Inne	Sole litu Karbamazepina Kwas walproinowy

Chemicznie:

2. Trójcykliczne:

1. Dibenzoazepiny:

Imipramina

Desipramina

Klomipramina

2. Cykloheptadieny (dibenzocyklopenteny):

Amitryptylina

Nortryptylina

Protryptylina

Doksepina

3. IMAO,

(jak w tabeli)

4. Atypowe-SSIR,

(jak w tabeli)

5. Atypowe:

Maprotylina

Normifenzyna

Tradozon

Mianseryna

Iprindol

LEKI ANKSJOLITYCZNE, (małe trankwilizatory, leki przeciwlękowe )

Lp.	Grupa		Leki
1.	Benzodwuazepiny	Ultrakrótki czas działania 0,5-3,0 godz.	Triazolam Estazolam Midazolam
				Krótki czas działania 3,0-8,0 godz.	Lorazepam Lormetazepam Oxazepam Temazepam Klobazam
				Pośredni czas działania 8,0-20,0 godz.	Alprazolam Nitrazepam Flunitrazepam
				Długi czas działania 20,0-80,0 godz.	Diazepam Flurazepam Klonazepam Klorazepat Medazepam
2.	Selektywni agoniści receptora BDZ-1, (receptor ω-1)		Zolpidem
3.	Inne związki działające na receptor GABAA		Zopiklom Suriklom
4.	Agoniści receptorów 5-HT, zwłaszcza istotny 5-HT1A Dotyczy receptorów5-HT1A , postsynaptycznych w układzie limbicznym, gdzie pobudzenie powoduje następową hiperpolaryzację i hamowanie w płatach skroniowych, co pociąga za sobą pożądaną amnezję. Mają mniej działań ubocznych niż benzodiazepiny		Buspiron agonista D2 Ipsapiron Gepiron Flesinoksan
5.	Inne		Hydroksyzyna cholinolityk, bloker H1 Meprobamat zwiotcza mm. szkieletowe

FLUMAZENIL - antagonista receptorów GABA_A/BDZ

LEKI NIETERAPEUTYCZNE

• LSD

• Psylocybima

• Meskalina

• Fencyklidyna

• Haszysz

• Marihuana

• Nikotyna

• Etanol

• Metanol

Inne substancje związane z powyższymi:

• MDMA

• Ketamina

• Anandamid

• Nabilon

• Klonidyna

• Mekamylamina

• Disulfiram

• Temposil

Podział chemiczny psychozomimetyków:

1. Pochodne indolowe:

• LSD

• Psylocybina

2. Grupa fenyloetyloaminy:

• Meskalina

3. Grupa fenyloizopropyloaminy:

• Amfetamina

• MDMA

4. Tetrahydrokannabinole:

• Haszysz

• Marihuana

5. Pochodne piperydynowe:

• Fencyklidyna

6. Grupa atropiny:

• Atropina

• Skopolamina

7. Inne:

• Muscymol

LEKI PRZECIWHISTAMINOWE

Lp.	Generacja	Grupa			Leki
1.	I	Etanoloaminy Silna sedacja		ZM	Difenhydramina Dimenhydrynat
					Etanolodwuaminy Najczęstsze objawy uczuleniowe		ZM ZM	Mepyramina Antazolina Trypelenamina Chloropyramina
					Piperazyny Najczęstsze uszkodzenie szpiku		ZM	Cyklizyna Chlorcyklizyna Meklizyna Fenopiperazyna Hydroksyzyna Tenofenopiperazyna
					Alkiloaminy Brak wyraźnych działań ubocznych			Fenilamina Chlorfenilamina Bromfenilamina
					Fenotiazyny Najsilniejsza sedacja			Prometazyna
					Inne Pobudza CSN !			Feningamina
					???			Klemastyna Dimetinden Ketotifen Cyproheptadyna Tenalidyna, (piper.?) Cinarizina, (piper.?)
		II , (tzw. nowe)	Długo działające	Selektywnie blokujące H1		Astemizol Ebastyna
					Działające na komórki odczynu zapalnego		Cetirizina Loratydyna Torfenadyna Azelastyna
			Krótko działające			Akriwastyna
						Stosowane miejscowo			Lewokabastyna Azelastyna
2.	Kromony				Kromoglikan sodowy Nedokromil

LEKI PRZEWCIWPADACZKOWE

Lp.	GRUPA	LEKI
1.	Barbiturany Oprócz ABSENCE	Fenobarbital Primidion Metylfenobarbital Benzobarbital Metabarbital Mefobarbital	Wpływ na receptor GABAA
2.	Hydantoiny Oprócz ABSENCE	Fenytoina Mefenytoina Etotoina	Blok kanału Na^+
3.	Oksazolidynodiony Tylko ABSENCE	Trimetadion Dimetadion Parametadion
4.	Pochodne kwasu bursztynowego Tylko ABSENCE	Etosuksimid Metsuksimid Fensuksimid	Blok kanału Ca^+2T
5.	Iminostilbeny Oprócz ABSENCE	Karbamazepina	Blok kanału Na^+
6.	Benzodwuazepiny Stany padaczkowe	Klonazepam Diazepam Klorazepat Lorazepam Nitrazepam Klobazam	Wpływ na receptor GABAA
7.	Pochodne kwasu walproinowego	Kwas walproinowy	Inhibitor GABA-transaminazy Dehydrogenazy półaldehydu bursztynowego
8.	Pochodne tiazolu Stany padaczkowe	Klometiazol
9.	INNE	Wiabatryna Inhibitor GABA-transaminazy Tigabina Blok reuptake GABA Gabapentyna Agonista receptorów GABA, ↑wydzielania GABA Topiramat Wpływ na układ GABAergiczny, aminokwasów pobudzających, równowagi kwasowo-zasadowe Acetazolamid Wpływ na równowagi kwasowo-zasadowe Felbamat Antagonista receptora NMDA Lamotrigina Antagonista receptora NMDA Progabid

Potencjalnie teratogenne i teratogenne:

• Walproiniany

• Iminostilbeny

• Hydantoiny

• Oksazolidynodiony




LEKI UKŁADU ADRENERGICZNEGO -cz. 1
Lp.	Grupa	Podgrupa		Leki
1.	Agoniści	α1 i α2		Epinefryna Norepinefryna
					α1		Fenylefryna Metoksamina Mefentermina Metaraminol Tetryzolina Nafazolina Ksylometazolina
					α2		Klonidyna Oksymetazolina Guanfacyna Guanabenz Guanoksobenz α-metylonorepinefryna metyldopa p-aminoklonidyna
					β1 i β2		Izoproterenol Orciprenalina Bametan
					β1		Dobutamina Prenaterol Ksamoterol
					β2		Terbutalina Salbutamol Fenoterol Pirbuterol Ritodryna Prokaterol Bitolterol Salmeterol Rimiterol Reproterol
	2.			Antagoniści	α1 i α2		Fentolamina Fenoksybenzamina Alkaloidy sporyszu: Dihydroergokrystyna Dihydroergokryptyna Dihydroergokornina Dihydroergotamina Nicergolina Tolazolina
					α1		Prazosyna Terazosyna Doksazosyna Indoramina Trimazosyna
					α2		Johimbina Idazoksan Ranwolsyna
			β1 i β2	Bez komponenty agonistycznej	Propranolol Timolol Nadolol Satolol Tertalol
						Z komponentą agonistyczną	Pindolol Alprenolol Oksprenolol Penbutolol Karteolol
						Z komponentą antagonistyczną α1	Karwedilol Labetalol Bucindolol Dilewalol
				β1		Bez komponenty agonistycznej	Atenolol Metoprolol Bisoprolol Betaksolol Esmolol Bewentolol
						Z komponentą agonistyczną,	Celiprolol (ago β2 ) Acebutolol Praktolol Epenolol
			β2		Butoksamina




LEKI UKŁADU ADRENERGICZNEGO - cz. 2

Lp.	Grupa	Leki
	Leki obniżające magazynowanie amin katecholowych i wypierające je z pęcherzyków	Rezerpina Guanetydyna Betanidyna Debrizochina
	Leki obniżające magazynowanie amin katecholowych i wypierające je z pęcherzyków, dodatkowo blokujące receptor α1	Guanoksan
	Leki obniżające magazynowanie amin katecholowych i wypierające je z pęcherzyków, dodatkowo hamujące β-hydroksylazę DA	Guanoklar




LEKI UKŁADU EIKOZANOIDÓW I POKREWNYCH

Lp.	Grupa			Leki
	Leki zmieniające poziom kinin			Enalapril Perindopril Benazepril Kwinazapril Kaptopril Chinapril Cilazapril Trandolopril Lizynopril Aprotynina
	Eikosanoidy i ich analogi		PGI2	Epoprostenol Iloprost
				PGF2α	Dinoprost
				PGE2	Dinoproston Enoprostil
				PGE1	Alprostadil Misoprostol
		Leki hamujące syntezę lub działanie eikosanoidów	Inhibitor syntezy TXA2		Dazoxiben Kamonagrel
					Inhibitor 5-LOX		Zileuton Genleuton Kwas aminosalicylowy
					Blokery receptora dla LTD4		Cinalukast Montelukast Pranlukast Verlukast Zafrilukast
					Inhibitory COX-1 i COX-2		Grupa NSAID
					Względnie selektywne inhibitory COX-2		Nabumeton Nimesulid Meloksykam




LEKI USPOKAJAJĄCE I NASENNE

Lp.	Grupa		Leki
1.	Roślinne		Kozłek lekarski Pasiflora Miłek wiosenny Szyszki chmielu zwyczajnego
2.	Sole bromu		Bromek potasu Bromek sodu Bromek amonu	Wypierają jon Cl^- z neuronów
3.	Barbiturany	O krótkim czasie działania	Tiopental Tiamytal Heksobarbital Metoheksital	Dobrze rozpuszczalne w tłuszczach Wprowadzenie do znieczulenia Redystrybuują do mm. i tk. tłuszczowej Powodują uzależnienie psychofizyczne
				O średnim czasie działania	Allobarbital Cyklobarbital Pentobarbital Butobarbital Sekobarbital Amylobarbital	Stosowane w premedykacji Powodują uzależnienie psychofizyczne
				O długim czasie działania	Fenobarbital obficie się kumuluje Metylfenobarbital Barbital Metabarbital	Średnio rozpuszczalne w tłuszczach Z barbituranów w najmniejszym stopniu przechodzą do CSN Są stosowane w padaczce Powodują uzależnienie psychofizyczne
4.	Karbaminiany		Etinamat	Powoduje uzależnienie psychofizyczne
5.	Piperydyny		Glutetimid Metyprylon Thalidomid teratogenny Bemegryd	Powodują uzależnienie psychofizyczne Słabo cholinolityczne
6.	Pochodne chinazolonu		Metakwalon	Powoduje uzależnienie psychofizyczne Antyhistaminowy Przeciwkaszlowy
7.	Pochodne karbinolu		Metylopentynol Etchlorwinol	Powodują uzależnienie psychofizyczne Przeciwdrgawkowe
8.	Pochodne tiazolu		Klometiazol	W stanach padaczkowych W rzucawce porodowej W majaczeniu alkoholowym
9.	Benzodwuazepiny		Nitrazepam Flunitrazepam nie powoduje ociężałości Flurazepam Lorazepam Lormetazepam szybko działa Triazolam krótko działa Estazolam silnie nasenny Midazolam indukcja znieczulenia, krótko działa		Powodują uzależnienie psychofizyczne Nie podaje się domięśniowo
10.	Inne		Zopiklom Zolpidem agonista receptora ω-1, rzadko powoduje uzależnienie, nie hamuje fazy REM, brak wyraźnych działań ubocznych




LEKI W CHOROBACH OUN

Lp	Grupa leków	Opis schorzenia		Czynność leków
					Za dużo	Za mało
	Uspokajające i nasenne		GABA	Agoniści receptorów GABAA
	Przeciwlękowe ANKSJOLITYKI		GABA	Agoniści receptorów ω-1 Agoniści receptorów 5-HT1A
	Przeciwparkinsonowskie	Ach	DA	Leki dopaminergiczne Leki cholinolityczne Antagoniści receptorów NMDA Inhibitory: MAO-B, COMT, DDC
	Przeciwpadaczkowe	Glu, Asp	GABA	Antagoniści kanałów Na^+ Antagoniści kanałów Ca^+2T Antagoniści receptorów NMDA Leki GABAergiczne
	Przeciwdepresyjne	Kortyzolu	5-HT, NA	Inhibitory wychwytu zwrotnego 5-HT, NA Inhibitory: MAO-A Blokery receptorów: α2, 5-HT2 Agoniści receptorów: 5-HT1A Antagoniści syntezy kortyzolu
	Przeciwmaniakalne, przeciwschizofreniczne NEUROLEPTYKI	DA, NA Receptorów 5-HT2A		Blokery receptorów: D2, D4, 5-HT2A Blokery receptorów: α, M., H1, D, 5-HT




LEKI W CHOROBIE PARKINSONA

Lp.	GRUPA	Leki
1.	Cholinolityki Większość blokuje receptory NMDA	Benzatropina Biperydyna Pridinol Triheksyfenidil Procyklidyna Dietazyna Metiksen Profenamina Etopropazyna Difenhydramina Cykrymina Atropina ,(+) Skopolamina ,(+)
2.	Leki uzupełniające dopaminę	Lewodopa
3.	Inhibitory dekarboksylazy DOPA	Karbidopa Benserazyd
4.	Leki uwalniające dopaminę	Amantadyna
5.	Wpływające na receptory dopaminergiczne Wszystkie są agonistami D2	Apomorfina Piribedyl Bromokryptyna ant D1 ,↓PRL, ↓GH w akromegalii, u zdrowych ↑GH Pergolid antyoksydacyjny, neuroprotekcyjny Cabergolid T1/2 = 65 godz. Ropinirol nie daje późnych dyskinez Lizurid agonista 5-HT = halucynacje Terguryd częściowy antagonista Pramipeksol częściowy antagonista Talipeksol częściowy antagonista Nomifenzyna
6.	Inhibitory MAO-B	Selegilina Lazabemid
7.	Inhibitory COMT	Tolkapon Entekapon Nitekapon
8.	Blokery receptorów NMDA	Memantina Budipina Orfenadyna Felbamat Lamotrigina Amantadyna
9.	???, (blokery reuptake DA)	Amineptyna Bupropion
10.	Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe




W pląsawicy:

• Neuroleptyki: haloperidol, klozapina

• Leki cholinergiczne

• Leki GABAergiczne

• Antagoniści kanałów Ca+2

• Rezerpina

W chorobie Wilsona:

• Penicylamina

• Trietylotetramina

• Siarczan cynku






LEKI ZNIECZULAJĄCE MIEJSCOWO

Lp.	Charakter chemiczny	Leki
1.	Estry	Kokaina Prokaina Chloroprokaina Etoform Ortoform Butakaina Tetrakaina Tolikaina Piperokaina Oksybuprokaina Proksymetakaina Heksylokaina Paretoksykaina Edan
2.	Amidy	Cinchokaina Lidokaina Mezokaina Mepiwakaina Prilokaina Butanilikaina Bupiwakaina Artikaina
3.	Inne	Nepaina Fenakaina Dyklonina Kwinizokaina Pramokaina

Leki o innym charakterze znieczulania miejscowego

4.	Oziębiające	Chlorek etylu Kriofluran
5.	Drażniące zakończenia czuciowe	Mentol Kamfora Kapsaicyna
6.	β-adrenolityki chinidynowe	Propranolol Oksyprenolol Alprenolol Satolol Timolol Acebutolol
7.	Przeciwarytmiczne	Prokainamid Tokainid Meksyletyna Chinidyna
8.	Przeciwhistaminowe	Tripelenamina Antazolina Chlorcyklizyna Difenhydramina
9.	Inne	Atropina




LEKI ZNIECZULENIA OGÓLNEGO

Lp.	Rodzaj	Grupa	Leki
1.	Wziewne	Gazowe	Cyklopropan ,(+) Etylen ,(+) Acetylen ,(+) Podtlenek azotu silny analgetyk, stomatologia, położnictwo, teratogenny, powoduje niedokrwistość
				Ciekłe	Eter dwuwinylowy ,(+) Chloroform ,(+) silnie hepatotoksyczny Chlorek etylu ,(+) Metoxyfluran ,(+) hepatotoksyczny, nefrotoksyczny, powolny, rzadko powoduje arytmie Eter dwuetylowy powolny, palny, wybuchowy, bezpieczny klinicznie Halotan hepatotoksyczny, może powodować zaburzenia rytmu Enfluran nefrotoksyczny, epileptogenny Izofluran silna depresja oddechowa, rozszerza naczynia wieńcowe Sewofluran Desfluran
	2.	Infuzyjne	Barbiturany	Hexobarbital ,(+) Metohexital Tiamylal Tiopental	Brak fazy pobudzenia Mogą powodować skurcz oskrzeli Brak analgezji Mogą wywołać atak porfirii
			Benzodwuazepiny	Diazepam Lorazepam Midazolam szybko i krótko działa, powoduje amnezję, handlowo - DORMICUM
				Inne	Etomidat ↓steroidogenezy, drażni żyłę, brak analgezji, nudności i wymioty po przebudzeniu, można stosować w porfirii Ketamina daje efekt analgezji, stosowany w wypadkach zbiorowych i u pacjentów wstrząsowych, mogą wystąpić halucynacje Propofol powoduje silną depresję oddechową
3.	Infuzyjne	Zwiotczające			Tubokuraryna Pankuronium Atrakurium Wekuronium Piperkuronium Doksakuronium Rokuronium Miwakuronium Suksametonium
4.	PREMEDYKACJA	Uspokajające, przeciwlękowe, nasenne			Flunitrazepam Lorazepam Midazolam Diazepam Pentobarbital Sekobarbital Hydroksyzyna Difenhydramina Prometazyna
						Ułatwiające intubacje, wentylacje, przeciw bradykardii - cholinolityki			Atropina Skopolamina Glikopironium
						Przeciwwymiotne i neuroleptyczne			Prometazyna Haloperidol Droperidol Hydroksyzyna
						W zabiegach na ostro			Cymetydyna Ranitydyna Metoclopramid
						Przeciwbólowe NSAID
5.	Przy wybudzaniu	Przeciwbólowe opioidowe			Morfina Fentanyl




LEKI ZWIĄZANE Z SEROTONINĄ

Lp.	Funkcja			Leki
	Hamujące wychwyt zwrotny NA i 5-HT,			Imipramina Amitryptylina Doksepina Nortriptilina Mianseryna Klomipramina Dezipramina Protryptylina
	Hamujące wychwyt zwrotny NA i 5-HT, (SNRI)			Wenlafaksyna Duloksetyna
	Hamujące wychwyt zwrotny 5-HT, (SSRI)			Fluoksetyna Fluwoksamina Sertralina Paroksetyna Citalopram Nefazodon
	Nasilające wychwyt zwrotny 5-HT			Tianeptyna
	Agoniści receptora 5-HT1		5-HT1A	Flesinoksan Antydepresant Buspiron Gepiron Anksjolityki Ipsapiron Urapidil
						5-HT1D	Sumatriptan	Przeciwmigrenowy
	Agoniści receptora 5-HT2		5-HT2A	LSD
	Agoniści receptora 5-HT4			Metoklopramid	Przeciwwymiotny
	Blokery receptora 5-HT1			Ergotamina
				5-HT1A	Spiperon
		Blokery receptora 5-HT2			Mianseryna Mirtazapina Tradozon Pizotifen Przeciwmigrenowy
				5-HT2A	Ketanseryna Ketotifen Cyproheptadyna Risperidon Amperozyd
				5-HT2C	Metysergid	Przeciwmigrenowy
	Blokery receptora 5-HT3			Ondansetron Tropisetron Granisetron	Przeciwwymiotny
	LEKI STOSOWANE W MIGRENIE	Antagoniści serotoniny		Pizotifen Oksetoron Metysergid Metergolina Niewymienione pochodne alkaloidów sporyszu
			Agoniści serotoniny		Sumatriptan
					Agoniści D2		Niektóre pochodne alkaloidów sporyszu




NARKOTYCZNE LEKI PRZECIWBÓLOWE

Lp.	Grupa			Leki
	Agoniści			Morfina najsilniejszylek przeciwbólowy
			Pochodne morfinianu		Leworfanol Dekstrorfan Dekstrometorfan przeciwkaszlowy
				Pochodne 4-fenylopiperydyny Objawowe leki przeciwbiegnkowe		Petydyna obwodowe działanie colinolityczne, brak miosis, nie rozkurcza macicy, można w kolkach Piminodyna Loperamid zapierający, nie uzależnia Alfaprodyna Anilerdyna Difenoksylat silnie zapierający
				Pochodne cykloheptanu		Tylidyna
				Pochodne piperydyny		Fentanyl silny, w neuroleptoanalgezji Alfentanyl Sufentanyl Lofentanyl długo działający Remifentanyl
				Pochodne dwufenyloheptanu	Z Z	Metadon długo działający, słaby Normetadon przeciwkaszlowy Lewometadon Dekstropropoksyfen przeciwbólowy Lewopropoksyfen przeciwkaszlowy Dekstromoramid Dipipram Fenadokson
		Ago-antagoniści		Pochodne benzomorfanu		Pentazocyna nie rozkurcza macicy,ale ją nawet uwrażliwia na OXY, można w kolkach, objawy je przedawkowania znosi Nalokson Cyklazocyna Fenazocyna
				Pochodne fenantrenowe	Z	Buprenorfina długo działający, silny, szybki początek Nalbufina długo działający, silny, szybki początek Butorfanol Tramadol Dezocyna Meptazimol Profadol Propiram
	Antago-agoniści			Nalorfina Lewalorfan
	Antagoniści		Z Z	Nalokson nie wchłania się z przewodu pokarmowego Naltrekson lek również w zależności alkoholowej

TIORFAN - inhibitor enkefalinazy, nie powoduje zależności




NEUROLEPTYKI

Lp.	Klasyfikacja	Grupa		Leki
1.	Klasyczne	Fenotiazyny	Z łańcuchem alifatycznym	Chlorpromazyna Lewomepromazyna Triflupromazyna Promazyna przeciwwymiotny Cyjamemazyna słabe objawy uboczne Etopropazyna Dietazyna		Blokują receptory: D, α, M, H, 5-HT
						Z pierścieniem piperydynowym	Tioridazyna Pipotiazyna	Słabiej nasilone objawy pozapiramidowe niż powyższe
					Z pierścieniem piperazynowym	Flufenazyna Perazyna Perfenazyna Tioproperazyna Jeden z najsilniejszych NLP Trifluoperazyna
			Pochodne tioksantenu		Chlorprotiksen Flupentiksol Klopentiksol Tiotiksen	Silne działanie na 5-HT2
				Pochodne butyrofenonu		Haloperidol Spiperon Trifluperidol Mioperon Droperidol Benperidol Metylperidon Spiroperidol	Stosowane w neuroleptoanalgezji Silnie uspokajające Silne objawy uboczne pozapiramidowe
	2.		Atypowe	Pochodne difenylobutylopiperydyny		Pimozyd Penfluridol Fluspirilen	AKTYWUJĄCE Silne objawy pozapiramidowe
				Pochodne benzamidu		Metoklopramid nie jest NLP Sulpirid Sultoprid Rakloplyd Remoksipiryd	Selektywni antagoniści D2
				Pochodne indolu		Molindon Oksypertyna	AKTYWUJĄCE
				Pochodne dibenzodiazepiny		Klozapina	Częste uszkodzenia szpiku Rzadko objawy pozapiramidowe
				Pochodne dwubenzooksazepiny		Loskapina
			???		Zatepina jak klozapina Olanzapina jak klozapina Risperidon w ostrych postaciach Ziprasidon głównie5-HT2A(80%) i D2 (20%) bloker Sertindol głównie5-HT2A(80%) i D2 (20%) bloker
			Blokery selektywne receptora 5-HT3 :		Tropisetron Granisetron Ondansetron	Hamują neurony DA-ergiczne




Lp	Grupa	Podgrupa		Leki
1.	Przeciwgorączkowe	Pochodne p-aminofenolu		Fenacetyna Paracetamol
					Pochodne pirazolonu i pirazolidyny (pirazolony)		Fenylometylopirazolon Fenazon Aminofenazon Propyfenazon Nowaminosulfon Metamizol
					Pochodne chinoliny		Chinina
	2.			Stosowane w chorobach reumatoidalnych NSAID	Kwas salicylowy i jego estry (salicylany)		Salicylan sodu Kwas salicylowy Ester metylowy kwasu salicylowego Kwas acetylosalicylowy Amid kwasu salicylowego Diflunizol
			Pochodne kwasów arylooctowych (octany)		Diklofenak -silnie hepatotoksyczny Fenklofenak Indometacyna Sulindak Tolmetyna Acemetacyna	W stanach ostrych Są dość silne
				Pochodne kwasów arylopropionowych (propioniany)		Ibuprofen -najmniej toksyczny z NSAID Naproksen Ketoprofen Flurbiprofen Pirprofen Fenoprofen	Są słabe Najrzadsze skutki uboczne Do stanów przewlekłych
				Kwasy fenamowe (fenamaty)		Kwas mefenamowy Kwas nifluminowy Kwas flufenamowy Kwas meklofenamowy	Najsilniejsze działanie przeciwbólowe
				Pochodne kwasów enolowych	Pirazolony	Fenylbutazon Azapropazon Klofezon Noramidopiryna Aminofenazon	Najsilniejsze działanie przeciwzapalne Silnie uszkadzają przewód pokarmowy
						Oksykamy	Piroksykam Meloksykam Sudoksykam Izoksykam Tenoksykam	Długo działające Częste skutki uboczne oprócz Meloksykamu
				Związki nie będące kwasami		Nabumeton Nimesulid Diacereina.................................... Tenidap	Antagonista Il-1
	3.	Leki stosowane w RZS	Związki złota		Tiojabłczan sodowo-złotawy Tiosiarczan sodowo-złotawy Auranofina
							Penicylamina
					Pochodne aminochinoliny		Chlorochina Hydroksychlorochina
					Cytostatyki i leki immunosupresyjne		Metotreksat Azatiopryna Cyklofosfamid 6-merkaptopuryna
							Sulfasalazyna Olsalazyna
					Glikokortykosteroidy		Prednizon Prednizolon Deksametazon Betametazon Acetonid triamcinolonu 6-α-metyloprednizolon
4.	Leki stosowane w DNIE			Kolchicyna Allopurinol Sulfinpirazon Benzbromaron Probenecid

Leczenie ostrych ataków DNY moczanowej

Leczenie DNY moczanowej




UKŁAD ANGIOTENSYNY

Lp.	Grupa	Podgrupa	Leki
	Inhibitory konwertazy	Klasa I	Kaptopril
				Klasa II	Enalapril Perindopril Benazepril Kwinazapril, (?) Chinapril Cilazapril Trandolopril
				Klasa II	Lizynopril
	Blokery receptora AT1		Losartan Saralazyna, (+), (akt. wew.) Kandezartan Irbezartan Eprozartan Welzartan




UKŁAD CHOLINERGICZNY

Lp.	Grupa	Leki
	Blokery transportu choliny do neuronu	Hemicholina
	Leki blokujące transport Ach do pęcherzyka	Wesamikol
	Cholinomimetyki bezpośrednie	Metoktramina Metacholina Betanechol Karbachol Pilokarpina Nikotyna Lobelina Muskaryna	M2 M M Z Z
	Inhibitory AchE odwracalne	Edrofonium Fizostygmina Neostygmina, prostygmina Pirydostygmina Ambenonium Distigmina Donepezil
	Inhibitory AchE nieodwracalne	Fluostigmina Echotiofat Dyflos
	Odtrutka w zatruciu I-AchE nieodwracalnymi	Pralidoksym Obidoksym
	Cholinolityki	Pirenzepina Telenzepina Dicyklomina Atropina Homatropina Skopolamina Metyloskopolamina Butyloskopolamina Ipratropium Tiotropium Oksytropiumpropantelina Metentelina Benzatropina Biperydyna Trihekyfenidil Procyklidyna Dietazyna Metiksen Profenamina Etopropazyna Cykrymina Dicykloamina Oksyfencyklimina Oksybutynina Oksyfenonium Tropikamid Cyklopentolat Trimetafan Mekylamina Heksametonium Galamina Darifenacyna Himbacyna	M1 M1 M1 Z Z Z Nm M3 M2
	Leki zwiotczające niedepolaryzujące	Tubokuraryna Atrakurium Doksakuronium Pankuronium Piperkuronium Rokuronium Miwakuronium
	Leki zwiotczające depolaryzujące	Suksametonium




Sobiesław Kaszowicz, str- 10

Sobiesław Kaszowicz, str- 26

Agoniści selektywni receptorów H:

• H₁ 2-metylohistamina

• H₂ 4-metylohistamina

• H₃ metylohistamina

Blokery selektywne receptorów H₃:

• Betahistyna

Blokery selektywne receptora H₂:

• Ranitydyna

• Famotydyna

• Nizatydyna

• Cimetydyna

Blokery receptorów NMDA:

• Lamotrigina

• Felbamat

• Amantadyna

• Budipina

• Orfenadyna

• Memantina

Przeciwdepresanty

Silne blokery 5-HT_2A

LEKI PRZECIWZAPALNE

Wspólne dla NSAID przeciwwskazania, (oprócz DIACAREINY)

• Wrzody

• Uszkodzenia wątroby i nerek

• Astma

• Choroby układu krwiotwórczego

• Nadwrażliwość

• Ciąża

---