1.Typowymi wektorami są ...
2. PCR to metoda ...
3. Co się stosuje w PCR - wymienione 4 enzymy chodziło chyba o polimeraze termostabilną
4. Do czego służy marker selekcyjny
5. Co jest pobierane w transformacji : jednoniciowe DNA/ dwuniciowe/ jednoniciowe RNA
6. krzyżóweczka : abc X +a+b+c , czy geny abc są sprzeżone, a jeśli tak który jest w środku
1) Mutanta E.coli z delecja promotora genu lacI mozna wyselekcjonowac stosujac podłoza
a. podloze MM z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal oraz minimalne z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal IPGT
b. podloze MM z laktoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal oraz minimalne z laktoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal IPGT
c. pelne z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal oraz pelne z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal IPGT
d. na powyzszych pozywkach mutant z delecja promotora genu lacI nie bedzie jedynym wyizolowanym szczepem z mutacja
w operonie laktozowym
1) Mutanta E.coli z delecja promotora operonu laktozowego mozna wyselekcjonowac stosujac podłoza
a. podloze MM z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal oraz minimalne z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal IPGT
b. podloze MM z laktoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal oraz minimalne z laktoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal IPGT
c. pelne z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal oraz pelne z glukoza(jedyne zrodlo wegla) + Xgal IPGT
d. na powyzszych pozywkach mutant z delecja promotora operonu laktozowego nie bedzie jedynym wyizolowanym szczepem
z mutacja w operonie laktozowym
- 3 dotyczyły genotypów bakterii/drożdży i na jakich pożywkach rosną
- co oznacza, że kod genetyczny jest zdegenerowany
- zaznacz fałszywe zdanie o drożdżach (czyli "komórki w tetradach są 2n")
- kodon stop hamuje jaki proces?
-proces w którym na matrycy DNA syntetyzowane jest DNA to?
-co to jest promotor
--dwa pytania o podloza (jedno na jakiej nie wyrosnie, drugie na jakiej wyrosnie bakteria o danym
fenotypie/genotypie)
-1. w jakim procesie następuje przepisanie RNA na matrycy DNA?
2. co to jest promotor u bakterii?
3. 2 zadanie dotyczące genotypów bakterii i na jakich podłożach (wyrosną lub niewyrosną)
4. Co znaczy ze kod jest zdegenerowany?
5. Co determinuje kodon STOP?
6. Czy zmiana nukleotydu w wyniku mutacji zawsze powoduje zmianę ramki odczytu?
2. Czym jest laktoza w operonie laktozowym? (chodziło o to czy: induktorem, aktywatorem, represorem, operatorem)
3. Z czym wiąże się represor? (czy: operator, promotor so on so on)
4. Które zdanie jesty fałszywe:
- AUG to kodon stop
- za pomocą podj. sigma polimeraza łaczy się z promotorem
- RBS znajduje się w obszarze 3'UTR
- coś co brzmiało mniej więcej: białko Rho uczestniczy w terminacji...
5. Z czym wiąże się rybosom? (czy: ramka pribnowa, promotor, sekwencja Shine-Dalgarno)
6. Jakiemu antykodonowi odpowiada kodon..hmm..świta mi, że AUG.
7. Niestety nie przytocze dokładnie, ale znowu to było pytanie o to, czy dana cz. jest aktywatorem, represorem,
induktorem albo inną dziwotą:]
1. Co to jest heterozygota?
2. Co to jest homozygota recesywna?
3. Krzyżówka z I prawa Mendla do rozwiązania. Podać stosunek fenotypowy. (methinks, wychodziło standardowo 3:1)
4.Krzyżówka z II prawa Mendla. (stosun 9:3:3:1)
5. W populacji wilków jest 8 alleli. Gdzie się będa znajdowały?
(różne waranty były, wszystkie określały ze w kom. jajowej, plemniku i kom. nabłonka - pytanie po ile, Panie, po
ile?)
6. Dziecko ma gr. krwi 0. Jakie moga być możliwe genotypy rodziców (odp: AxA)
7. Ile alleli może być w populacji diploidalnej? (wariantów dokładnie nie pamiętam, ale chodziło o to, czy 2 czy
więcej i czy klasy genotypowe czy fenotypowe - w tych kierunkach, ale jak było dokładnie, dunno)
1. Jak sprawdzić czy homozygotyczna samica posiada recesywny allel warunkujący zredukowane skrzydła (nub2)
2. Skrzyżowano homozygotyczną samicę o oczach white (w) z homozygotycznym samcem o oczach sepia (se). Jakich
fenotypów w F1 będzie najmniej?
3. Jak sprawdzić czy cecha jest sprzężona z płcią?
4. Dlaczego rRNA nie ulega translacji?
a) bo nie posiada ogonka poli A
b) bo nie posiada kodonu START - AUG
c) coś z intronami
d) coś tam
5. Gdzie odbywa się splicing?
a) tylko w jądrze komórkowym
b) w jądrze komórkowym i mitochondriach
c) tylko w cytoplazmie
d) w cytoplazmie i jądrze komórkowym
6. Miarą odległości między genami jest:
a) translacja
b) transkrypcja
c) rekombinacja
d) replikacja
7. Coś o najrzadszych fenotypach w F2
1. Enzymy restrykcyjne tną: DNA
2. Typowymi wektorami bakteryjnymi są: plazmidy (były jeszcze episomy i coś innego)
3. Do czego służą markery selekcyjne?
4. w PCR stosuje się: termostabilne polimerazy (były jeszcze jakieś zmyłki z peptydazami i innymi bzdurami)
5. Krzyżówka grzyba abc x +a+b+c. Podana liczba uzyskanych fenotypów, tak że poszczególne klasy nie są
równoliczne. Robi się tak samo jak na ćwiczeniach. Pytanie czy geny są sprzężone i który jest środkowy (odpowiedź
to tak, wszystkie są sprzężone a środkowy jest b)
6. PCR służy do: amplifikacji DNA
7. Bakterie podczas transformacji pobierają odpowiedź prawidłowa: tylko jedną cząsteczkę DNA (było jeszcze tylko
jednoniciowy DNA, jednoniciowy RNA i coś)
1.W populacji występują 4 allele genu. Ile alleli tego genu znajdzie się w gamecie męskiej?
2. Mamy krzyżówkę ("3 cechy" na jednym chromosomie)-pytanie o liczbę rodzajów fenotypów i genotypów
3. Test na komplementarność to...?
4. Enhancery to...?(blisko/daleko od promotora; łączą się z DNA bezpośrednio/przez białka)
5.Krzyżówka testowa polega na...?
6. Źle sformułowane pytanie (zdażyły się 3 identyczne odpowiedzi), takżetego nie będzie się liczyło do punktacji
7. Jaki jest sens życia?
- 3'UTR
- czapeczka
-sekwencje sygnałowe na końcach eksonów
2. Pol II :
-samodzielnie/niesamodzielnie łączy się z TATA i jest fosforyzowana na C-końcu/N-końcu
3: Krzyżówka - podać prawdopodobieństwo uzyskania samic i samców o konkretnych fenotypach
4. Krzyżówka - podać ile jest możliwych klas genotypowych i fenotypowych (bez c.o.)
5. Którą z podanych krzyżówek sprawdzić alleliczność genów
6. Test na komplementację dwóch szczepów: alfa ad- bi- his- pro- i a bi- pro- lys- trp-(whateva). Na jakich
pożywkach należy przeprowadzić test?
7. Zaznacz prawdziwą odpowiedź:
-mRNA chronione przed egzonukleazami/endonukleazami przez cap na końcu 5'/3' i poliA na końcu 3'/5'
1. W składzie DNA stwierdzono 20% adeniny. Ile będzie tyminy?
-30% - 40% - 20%
2. W której fazie zachodzi replikacja DNA?
-S -G1 -G2 -M
3. Replikację prowadzi:
- polimeraza I/III, dobudowując nukleotydy do 3'/5' końca startera
4. Co to jest transformacja?
- chodziło o pobieranie DNA ze środowiska
5. Enzymy restrykcyjne służą do...
- methinks, trawienia DNA
6. Panie, a co ten PCR?
- amplifikacja genu w warunkach in vitro
7. Wektorem może być:
- plazmid - bakteriofag - wirus - wszystkie powyższe
1.co musi mieć wektor drożdżowy?
2.był fragment DNA i jakie będą do niego startery?
3.co robimy po kolei w klonowaniu?
4.ile i jakich plazmidów mogą przyjać drożdże podczas jednej transformacji?
5.co to jest mapa restrykcyjna?
6. co jest potrzebne do PCR?
7. po PCR oprócz sekwencji specyficznej (1000bz) otrzymaliśmy także niespecyficzną (500bz), jak możemy to
zniwelować? *dodać polimerazy *zwiększyć temperaturę *wydłużyc startery *nie przejmujemy się tym, bo to primery-
dimery
1.Student chce sklonować wstawkę do wektora. Która odpowiedź przedstawia właściwą kolejność etapów
przeprowadzonego doświadczenia?
a)trawienie wstawki, trawienie wektora, defosforylacja wektora, ligacja wektora i wstawki, transformacja bakterii,
selekcja na podłożu
b)trawienie wstawki, defosrorylacja wektora, trawienie wektora, ligacja wektora i wstawki, transformacja bakterii,
selekcja na podłożu
c)trawienie wektora, ligacja wektora i wstawki, transformacja bakterii, selekcja na podłożu
d)trawienie wstawki, defosforylacja wstawki, trawienie wektora, ligacja wektora i wstawki, transformacja bakterii,
selekcja na podłożu
2. W reakcji PCR powstają dwa produkty - specyficzny o wilekości 1000 pz i niespecyficzny o wielkości 500 pz. W
celu wyeliminowania niespecyficznego produktu PCR należałoby
b) podwyższyć temperaturę przyłączania starterów (odp prawidłowa)
3.Kompletna mieszanina do reakcji PCR zawiera
d) żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa (a powyższych w tym pytaniu nie bedzie, bo mi się nie chce
pisać) - praw odp
4.Wybrać parę starterów, która umożliwia amplifikację fragmentów o podanej niżej sekswencji
atgacttcgccctcgactatcaagcagaga ttcct......aagcttggcgttgaggcag ctcctatggct
c)starter L: atgacttcgccc....
starter P: agccataggag...
5.Drożdże pobierają podczas transformacji:
d)co najmniej jedną 1 kolistą cząsteczkę DNA (wektor) na 1 komórkę(odp prawidłowa)
6.Co to jest mapa restrykcyjna
(definicja w skrypcie)
7.Prawidłowy wektor do klonowania powinien zawierać:
ori i dwa markery selekcyjne - praw odp
1. Student znowu chce klonować wektor(:o), tym razem w bakteriach i drożdżach(:0). Pytanie było co się do tego
najlepiej nadaje i wydaje mi się, że wektor wahadłowy
2. Na czym polega elektroforeza DNA i tu była odpowiedź, że na migracji kwasu od (-) do (+)
3. Jakieś pytanie z bankiem genomowym i pojawiała się odpowiedź z cDNA
4. Co to jest system dwuhybrydowy (bada się oddziaływania między białkami)
5. Coś jeszcze z tym system dwuhybrydowym
6. Do czego może służyć gen reporterowy (ja zaznaczyłem że do wszystkiego co tam było napisane)
OGÓLNIE WYSTARCZYŁO PRZECZYTAĆ SKRYPT i wtedy łatwe
1. co to są izoschizomery? (czy jakoś ta; ) )
2. jak wygląda wędrówką DNA podczas elektroforezy na żelu (jaki ładunek dokąd migruje)
3. na czym opiera się bank cDNA?
4. jak określić czy bank genów jest prawidłowy
5. która forma DNA będzie wędrować po żelu najszybciej, a która najwolniej
6. różne typy analiz (Southern itd)
2;3;4Western southern northern co się z czym z czym łączy w każdej z metod
5 co jest przyczyną nagromadzenia się syfu którego nie chcemy w PCR
- za niska temp przyłączania starterów (?)
-za dużo matrycy
-za krótkie startery
-wszystkie odpowiedzi
6 co nie jest złe w northern
-że sonda do introna
-że sonda do kodującej sekwencji
-pozostałe jakies absurdalen prawidłowa 2
7. Do czego nie użyjemy Southerna?
- do wykrycia tkankowej ekspresji genu
1) Southern odp DNA-DNA
2) system dwuhybrydowy odp białko-białko
3) co to są izoschizomery odp rozpoznają tą samą sekwencję, mogą ciąć ją różnie
4) elektroforeza: jak poruszają się w żelu cząsteczki liniowe DNA odp odwrotnie proporcjonalnie do swojej masy i
od elektrody ujemnej do dodatniej
5) na czym polega tworzenie biblioteki genomowe (czy jakoś tak) odp niepełne trawienie enzymami restrykcyjnymi
6) opisowe: EcoR1 tnie odcinek DNA na 3 fragmenty, Bgl na 2 fragmenty
odp kolista cząsteczka DNA będzie przecieta przez EcoR1 w 3 miejscach, a przez Bgl w 2 miejscach
7) mega, mega długie :) o wektorach bifunkcjonalnych tzn opis że trasformowaliśmy drożdże z mutacją URA- HIS-
bankiem genomu drożdżowego, i wysialiśmy je na URA- HIS- , zebrano kolonie które wyrosły i tymi plazmidami
transformowano bakterie, które wysiano na ampicylinę i IPTG+X-gal i co dalej z nimi robimy?
dodatkowe inf to że plazmid był wyznakodamy genem odpornym na Amp oraz Lac-Z
sens zadania: poszukujemy genu HIS+
odp (najdłuższa :]) zbieramy białe kolonie, izolujemy z nich plazmidy i transformujemy nimi drożdże HIS- URA- i
wysiewamy na pożywkę HIS- (URA-?)
2. Southern
3. Northern
4. Western (coś tam było z przeciwciałami)
-ogólnie trzeba znać tą tabelkę ze skryptu, bo ta wejściówka była głównie z tych metod
5. Pytanie o białka vir (przecinają jedną nić T-DNA, co
powoduje rozplecenie plazmidu. Jedna z nici jest opłaszczana białkami vir i eksportowana do
jądra komórkowego rośliny, gdzie jest włączana do genomu).
6. Pytanie, w którym wiem że odpowiedzią było wszystkie z powyższych :D
7. Pytanie, w którym wiem że odpowiedzią było "coś z ekspresją genów" :
1.RFLP oznacza
odp. polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych
2.PCR specyficzny względem allelu przeprowadza się w celu
odp. diagnostyki mutacji punktowych
3.Translokacja robertsonowska, która nie przejawia się fenotypowo
4. Prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka, będącego nosicielem recesywnego allelu w przypadku choroby
autosomalnej recesywnej, gdy rodzice mają jedno dziecko które choruje
2/3
5. W populacji choroba autosomalna recesywna (o ile pamiętam) pojawia się 1/3600 urodzeń. Jak często pojawiają się
nosiciele?
6.Do diagnostyki delecji zastosujesz:
odp. technikę Southerna
Z innej grupy:
Co jest potrzebne do PCR
Co to jest PCR multipleks
ASO
RFLP
Czego dotyczy mutacja somatyczna
1) Co nie jest potrzebne do PCR
- jony magnezu :)
2) choroba autosomalna recesywna, nosiciele występują w populacji z częstotliwością 1/50, jaka będzie
częstotliwość występowania osób chorych
- 1/50 * 1/50 = 1/2500
3) Do czego służy Southern
- odp z diagnostyką delecji (?)
4) Translokacja robertsonowska chromosomu 21 na 14
- trisomia chromosomu 14 jest letalna (?)
5) fenyloketonuria (ch. recesywna), syn brata pewnej kobiety jest chory. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ta
kobieta jest nosicielką?
- 1/2
6) Wybrać odpowiednie startery do podanej sekwencji
7) Choroba autosomalna dominująca, cała rodzina zdrowa jeden koleś (dół drzewa) chory - wyjaśnij dlaczego
- mutacja de novo
- choroba ujawnia się w starszym wieku
- coś
- żadna nie jest prawidłowa (najbardziej prawdopodobne)
1. Co to jest mutacja dynamiczna?
2. Co można powiedzieć o populacji, dla której F(IS)>0?
3. Neandertalczyk, Homo sapiens, mitochondrialna Ewa, te sprawy
4. Interpretacja testu RFLP - badanie prenatalne: co można powiedzieć o dziecku, jeżeli u zdrowych rodziców i
chorego rodzeństwa wykryto odcinki o długościach... etc.
5. Interpretacja testu ASO - chory, zdrowy, nosiciel?
6. Jak dziedziczy się ta choroba? (na podstawie rodowodu)
7. Zaprojektuj startery do danego fragmentu DNA
8. Jak zapobiec powstawaniu pustego wektora (który koniec defosforylować)?
9. Jakie jest prawdopodobieństwo, że jesteś nosicielem lenistwa "jakiegoś-tam" (autosomalnego recesywnego), jeśli
występuje raz na 1/3600 urodzeń?
10. Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka chorego na mukowiscydozę o fenotypie delF508/delF508?
11. Jak sklonować miejsce ori z E.coli?
12. E.coli, A.thaliana, S.cerevisiae - cechy ważne ze względu na wykorzystanie w inżynierii genetycznej
13. Wektor cięty EcoRI i Bam, wstawka EcoRI i Sau (podane rozpoznawane sekwencje) - co powstanie po ligacji? Tylko
wektor zrekombinowany, wektor i zligowana wstawka etc.
14. Dysrupcja genów kasetą kanamycynową - długości fragmentów rozpoznawanych przez 3 sondy
15. Do czego powszechnie wykorzystuje się northerna?
16. Pewna kobieta ma dwie zdrowe córki, jedna z nich ma chorego na dystrofię Duchenne'a syna. Jakie jest
prawdopodobieństwo, że druga córka urodzi chorego (albo zdrowego, nie pamiętam) syna?
17. Do czego nie wykorzystamy Southerna?
18. Do czego służy gen reporterowy?
19. Drożdżowy system dwuhybrydowy - selekcja na podłożach
20. Jak zbadać, czy białko X jest transkrybowane w komórkach wątroby królika?
21. Dysrupcja genu YG11 u diploidalnych drożdży ...(dość długie polecenie)... - w efekcie nie uzyskano żadnego
fenotypu u transformantów. Dlaczego?
22. Western ludzkiego białka ekprymowanego w bakteriach, sonda rozpoznawała motyw 6xHIS - dlaczego taki a nie inny
wynik?
23. Jak/dlaczego DNA migruje w czasie elektroforezy?
24. Przeszukiwanie banku cDNA, sonda komplementarna do 5'-end sekwencji kodującej, brak sygnału na
autoradiogramie. Co nie mogło być przyczyną niepowodzenia?
25. Pytanie o sekwencjonowanie metodą Sangera.
26. Których chorób nie zdjagnozujemy badając kariotyp-choroba Huntingtona, cukrzyca, mukowiscydoza.
1.co to są onkogeny, a co to są supresory nowotworów? podać definicje i różnice między nimi.
2.punkt po punkcie jak otrzymać szczep E. coli produkujący ludzką insulinę
3.rola cAMP w regulacji w komórce prokariotycznej
4.hemofilię u ludzi powoduje mutacja w genie czynnika IX krzepnięcia krwi. jak uzyskać mysz która będzie chora na
hemofilię? uzasadnij
5.interferencja RNA: jakie kompleksy białkowe biorą udział, i jaka jest rola jej w komórce
6.podaj przykłady post-transkrypcyjnych regulacji ekspresji genów
7.dwa drzewa rodowodowe, co możesz powiedzieć o przekazywaniu choroby, na podstawie jej dziedziczenia.
8.jak sprawdzić czy ekspresja genu X u myszy zachodzi w mózgu czy w wątrobie?
9.co to jest mapa genetyczna i co to jest mapa restrykcyjna?
10.gen X jest replikowany u drożdży a gen Y u bakterii, jak zrobić plazmid gdzie oba geny będą replikowane u
bakterii (albo w obu organizmach, nie pamiętam). bardzo mało miejsca na odpowiedź, wqięc chyba bez szczegółów.
11.podaj grupy genów istotne dla rozwoju D. melanogaster.
12.przeciwciała - jak to jest możliwe że może być tak wielka ich różnorodność (mechanizm)
13.gen cytochromu b ulega w czasie ewolucji bardzo powolnej mutacji (jeden aminokwas na ileśtam ruskich lat) a gen
jakiegoś fibrynopeptydu szybciej mutuje. dlaczego, jaki jest mechanizm
14.. Jakie markery służą do badania ewolucji molekularnej?
15. Jakie markery służą do podpisywania eppendorfów do PCR?
1. mutacja dynamiczna co to jest?
2. mutacja wielogenowa
3. pytanie o wskaźnik polimorfizmu Fis
4. Jeżeli zdrowy mężczyzna, którego brata syn jest chory na chorobę autosomalną recesywną chce ożenić się ze
zdrową fenotypowo kobietą , której siostra zmarła na tą chorobę to jakie jest prawdopodobieństwo że urodzi się im
chore dziecko
5. Czego nie można sprawdzić PCRem (?)
6. Jakie badanie należy zrobić aby sprawdzić ojcostwo
7. Choroba która jest autosomalna recesywna występuje 1:10000, jakie jest prawdopodobieństwo bycia nosicielem
8. Coś o diplontach
9. Coś z SDS-PAGE
10. Długość jaka jest długość prążków ile ich jest , pusty plazmid 5bk, gen X 2bk, robimy cięcie enzymem który
tnie 0,5kb od 5' końca genu X
11. Metoda Sangera: co jest dla niej charakterystyczne
12. Jakieś pytanie z N' końcami
13. Coś z drożdżowym systemem dwuhybrydowym
14. Coś z Histydyną sondami do niej i dodatkowymi prążkami
15. W elektroforezie po PCRze wyszedł nam specyficzny odcinek 1000bk i niespecyficzny 500 bk co zrobić alby się go
pozbyć dodać wiecej matrycy, dodać więcej polimerazy, podwyższyć tempraturem, nie przejmować się bo to dinery
starterów
16. Co nie tyczy się trisomi, częsta letalność; u ludzi spotyka się trisomie 15, 19, 21; podwojenie cześci
chromosomu, wady wrodzone
1.rekombinacja uprawniona i nieuprawniona
2.procedura wykrycia operonow
3.co oznacza represja hamowana, a co indukowana
4. jak odkryto ze kod genetyczny jest trojkowy
5.jak stworzyc szczep dziki dzieki klonowaniu
6. dlaczego w komorkach wytwarzajacych enzymy restrykcyjne, DNA jest fragmentowne
7.rearanzacja bialka. jakie bialka jej podlegaja i na czym polega
8. znalezniono wlos w górach i za pomoca technik genetyki molekularnej jak spr czy nalezy on do niedziwiedzia
yetti
9. polaczono aspergillus... 1.potrzebowal proliny a drugi metioniny, po krzyzowce otrzym. na pozywce kompletnej
100 zarodnikow i 25 na normalnej, czym to jest spowodowane
10 jak spr czy w tkankach jest transkrypcja
11.jak sie determinuje geny sprzezone z plcia u czlowieka a jak u e.coli
2. Co to są enhancery?
3. Co to jest mapa fizyczna a co to jest genetyczna?
4. Czy pies jamnik mógłby być dobrym modelem badania chorób dziedziczonych mitochondrialnie? Uzasadnij.
5. Co to jest interferencja RNA?
6. Hipoteza "Out of Africa".
7. Jakie markery służą do badania ewolucji molekularnej?
8. Jakie markery służą do podpisywania eppendorfów do PCR?
9. Zadanie z muszką owocową. Jakie klasy genotypów i fenotypów powstaną, gdy a) geny są sprzężone i odległość
wynosi... 20 jednostek? Nie pamiętam dokładnie. To samo omówić dla drożdży.
U muszki była w każdym razie chyba krzyżówka podwójnej heterozygoty z homozygotą recesywną
10. Geny matczyne i homeotyczne - omówić ich rolę w rozwoju Drosophila
11. Zadanie na sklonowanie ludzkiego genu do nadprodukcji w E. coli - punkt po punkcie opisać.
12. Jak cAMP wpływa na ekspresję genów bakteryjnych?
13. W jaki sposób wykazano doświadczalnie, że c-onc to to samo co v-onc?
14. Co to jest supresja mutacji nonsens?
15. W jaki sposób dokonuje się dysrupcji genów myszy? Czemu to służy?