initAd();



































  Biochemia
  Biotechnologia
  Fizjologia
  Genetyka
  Medycyna
  Mikrobiologia
  Inne








   Biologii komórki
   Biologii molekularnej
   Medycyny molekularnej
   Histologii
   Botaniki
  
Leksykon medyczny
   Testy








   Botanika
   Budowa komórki
   Ewolucja
   Genetyka
   Medycyna
   Terminologia
   Zoologia








   A 
   B 
   C 
   D 
   E 
   F 
   G
   H 
   I 
   J 
   K 
   L 
   Ł 
   M
   N 
   O 
   P 
   R 
   S 
   Ś 
   T
   U 
   W 
   Z 
   Ż 
  Cała lista 








   Apoptoza
   PDB
   Biochemia
   Biotechnologia
   Czasopisma
   Książki
   Uczelnie
   Uniwersytety
   Zdjęcia

















 O nas
           Tu jesteś:  
Biologia.pl < Forum - Medycyna













Przeprogramowanie nowotworu

Ania Wyciszczak, 7 kwietnia 2000:



Z wczorajszej Rzeczpospolitej dowiedziałam się, że zostanie podjęta bardzo
ciekawa próba leczenia chorych na czerniaka, którym nie pomogły stosowane
obecnie metody. Wszyscy otrzymają nowy lek ( G3139). " Ma on blokować
mutacje genetyczną sprzyjającą powstaniu i rozsiewaniu komórek rakowych.
Specjalistom udało się tego dokonać dzięki opracowaniu tzw. antysensowego
oligonukleotydu. Jego zadaniem jest zmniejszenie w komórkach czerniaka
aktywności genu bcl-2 wyłączającego w nich apoptozę (...)
Testowany lek powinien przede wszystkim zwiększyć podatność raka skóry na
działanie chemioterapii.
Wszyscy poddani leczeniu pacjenci przeżyli o 3 do 5 miesięcy dłużej niż w
przypadku tradycyjnej metody leczenia."
(w medycynie paliatywnej dodatkowe 5 miesiący życia to ogromny dar dla
chorego)

"Jeszcze w tym roku w leczeniu raka prostaty mają być podjęte pierwsze
próby z użyciem substancji przemycających (?) do komórek rakowych gen p53.
Przywrócenie prawidłowego działania tego genu w guzach pierwotnych i
wtórnych - podobnie jak blokowanie genu bcl-2 może spowodować unicestwienie
komórek nowotworowych po poddaniu ich działaniu chemioterapii i
radioterapii "

Może Ktoś miał okazję dowiedzieć się czegoś więcej na temat tych badań,
jaki jest mechanizm działania G3139, o jakich substancjach przemycających
mowią autorzy artykułu, jakie mogą być powikłania terapii genowej ?



Grzegorz Nalepa, 9 kwietnia 2000:


Nic nie słyszałem o tym leku, ale wszystkie oligonukleotydy antysensowne działają
dość podobnie. Naukowcy zaczynają od określenia kolejności nukleotydów w
genie, ktory mają zamiar zablokować. Potem robią sztuczny kawałek kwasu
nukleinowego, który będzie się przyczepiał do docelowego genu zgodnie z
regulą komplementarności zasad. Taki sztuczny kwas nukleinowy jest na różne
sposoby modyfikowany chemicznie i staje się bardzo stabilny i odporny na
działanie enzymów, więc komórka nie może się go pozbyć.

Leczniczy oligonukleotyd może wyłączać szkodliwy gen na dwa sposoby: albo
przyczepia się do DNA, tworząc krótki fragment o strukturze podwójnej
helisy (polimeraza RNA, która przeprowadza transkrypcję, nie może pokonać
takiej przeszkody i odczytywanie genu ulega zatrzymaniu), albo przyczepia
się do mRNA tego genu i hamuje proces translacji, czyli przepisywania
informacji genetycznej z RNA na białko. W obu przypadkach komórka przestaje
wytwarzać białko kodowane przez wyłączany gen.

Gen bcl-2 jest onkogenem, który pozwala komórkom rakowym bronić się przed
apoptozą - genetycznym samobojstwem, które powinno eliminować z organizmu
uszkodzone komorki. Komórki, które wytwarzają dużo białka bcl-2, stają się
odporne na różne czynniki wywolujące apoptozę, między innymi na leki
przeciwnowotworowe i stosowane w radioterapii promieniowanie jonizujące.
Gdyby oduczyć komórki nowotworowe produkcji białka bcl-2, to prawdopodobnie
te komórki łatwiej umierałyby na drodze apoptozy i leczenie nowotworów
byłoby bardziej skuteczne. Takie białko jest wytwarzane przez komórki
różnych nowotworów złośliwych (nie tylko czerniaka), więc oligonukleotydy
wyłączające odczytywanie genu bcl-2 przydałyby się też w terapii innych
nowotwórow.


Ciężko zgadnąć, jakie substancje "przemycające geny" mieli na myśli autorzy artykułu. Na pewno
chodziło im o jakieś wektory, czyli substancje używane w terapii genowej do
wprowadzania obcych genów do komorek. Jako wektory wykorzystuje się różne
rodzaje wirusów, którym odbiera się geny kodujące białka związane z
wytwarzaniem nowych cząstek wirusowych i w ich miejsce wstawia sie geny
lecznicze. Wirus wprowadza do komorki te lecznicze geny. Innymi wektorami
są liposomy - pęcherzyki zbudowane z cząsteczek lipidów. Leczniczy DNA
można zamknąć w środku takich pęcherzyków albo przyczepić do powierzchni
specjalnego rodzaju liposomów obdarzonych silnym ładunkiem elektrycznym
(tak zwanych liposomow kationitowych). Liposomy mogą łatwo przedostawać się
do wnętrza komórki i przy okazji przemycać geny.

Jakie mogą być powikłania terapii genowej?

Tak naprawdę to dowiemy się o tym dopiero wtedy, gdy ktoś zacznie stosować
terapię genową na większą skalę. Niektóre powikłania mają związek z użyciem
wirusow jako wektorów - czasem układ odpornościowy atakuje takie wektory z
taką wściekłością, że oprócz zupełnie niewinnych wirusów niszczy cały
organizm (pisaliśmy o tym w newsie -
"Zabojczy wektor".. Inne problemy mogą
wynikać z tego, że lecznicze geny trafiają nie tylko do docelowych komórek,
ale też do komórek zdrowych, na przykład geny, które mają zabić kómorki
rakowe, niszczą też zdrowe komórki. Poza tym bardzo trudno jest regulować
ekspresję (aktywność) terapeutycznych genów, a to też może być szkodliwe.
Przykład? Gdy do organizmu pacjenta wprowadzi się dodatkowy gen hamujący
tworzenie nowych naczyń krwionośnych, to guz nowotworowy wprawdzie ulegnie
zniszczeniu, ale jeśli ten gen będzie działał w nieskonczoność, to
pacjentowi nigdy prawidłowo nie zagoi się żadna rana. Myślę, że dopiero
stworzenie systemu regulacji ekspresji genów terapeutycznych pozwoli
terapii genowej rozwinąć skrzydła...





Powrót na listę














CZWARTEK13 września 2001



Sponsor serwisu:











Jak szukać?
 
Znajdź






Zobacz także:




Leksykon medyczny



Kurs histologii






Wiedza i Życie 





Świat Nauki 





dlaczego.pl 





gimnazjum.pl 





liceum.pl 






mapaPolski.pl 






pilot.pl 
















Serwis nominowany do 'Złotej witryny' konkursu Webfestival 2001.

standard HTML 4.0Copyright © 1996 - 2001Prószyński i S-ka SAemail: [e-mail]