Wstęp teoretyczny:
Promienie g stanowią krótkofalowe promieniowanie elektromagnetyczne podobnej
natury jak promieniowanie X. /Różnica polega na tym że źródłem promieni X są
wewnętrzne warstwy elektronowe podczas gdy promienie g są pochodzenia jądrowego./
Długość fali najmiększych promieni g mierzymy poprzez ugięcie na jonach siatki
krystalicznej. Pomiary tego rodzaju wykazują długości fali rzędu od 10 do 1 pm.
Gdy chodzi o fale jeszcze krótsze lepiej jest podawać nie długość fali ale energię
fotonu hn. Długości fali 1.6 pm odpowiada hn=0.778 MeV.
Gdy długość fali jest za mała, aby używać siatki przestrzennej jonów w krysztale
można wyznaczyć energię fotonów g za pomocą pomiaru energii fotoelektronów
wyrzucanych z atomów w związku z pochłanianiem promieni g.
Energie fotoelektronów mierzymy za pomocą spektrometru magnetycznego.
W ostatnich latach zaczął rozwijać się nowy rodzaj spektrografii promieni g -
-spektrografia scyntylacyjna, oparta na własnościach licznika scyntylacyjnego.
Natężenie promieni g możemy mierzyć za pomocą komory jonizacyjnej, bądź
też za pomocą licznika scyntylacyjnego. Przy wykonywanych pomiarach
w gruncie rzeczy chodzi o elektrony wyrzucane z atomów dzięki pochłanianiu
promieni g.
Jeśli weźmiemy pod uwagę wyciętą przez odpowiednie przysłony wiązkę
równoległych jednorodnych promieni g, przebywająca różnej grubości warstwy
substancji pochłaniającej, doświadczenie wykazuje, że natężenie promieni g
maleje wykładniczo w miarę wzrostu grubości warstwy.Prawo to możemy
napisać w następującej postaci:
gdzie m nazywamy współczynnikiem pochłaniania promieni g,
wymiar m jest [m]=m-1
Wzór powyższy możemy napisać w postaci:
We wzorze tym rx oznacza masę substancji na 1 m2 warstwy o grubości x
,zaś m/x nazywamy masowym współczynnikiem pochłaniania.
Jeśli weźmiemy pod uwagę ciało o masie atomowej A, a przez N oznaczymy liczbę
Avogadra, to wzór nasz możemy przepisać w postaci:
oznacza współczynnik pochłaniania liczony na jeden atom
oznacza masę jednego atomu wyrażoną w kilogramach, więc
ma wymiar m2 i oznacza przekrój czynny na pochłanianie promieni g
Budowa licznika Geigera-Mullera:
Schemat licznika przedstawia rysunek.
Jest to cylinder metalowy wypełniony gazem. Wzdłuż osi cylindra rozpięty jest
cienki metalowy drut C, który ma względem ścianek potencjał rzędu 1000 V.
Pojawienie się wewnątrz cylindra cząstki jonizującej powoduje powstanie
w liczniku jonów, które są przyśpieszane przez pole elektryczne między drutem
a cylindrem i wywołują z kolei dalszą jonizację. Bardzo wysoki współczynnik
powielania jonów /rzędu 108 i więcej/ nie jest stały - wzrost liczby jonów
prowadzi do wyładowania. Równolegle z drutem włącza się opornik o tak dobranej
oporności R , aby wyładowanie wywołało na tym oporniku spadek napięcia
dostatecznie duży dla przerwania wyładowania.
Obok wielu zalet, do których należy duże napięcie impulsów pozwalające pracować
bez wzmacniaczy, licznik ma istotną wadę polegającą na tym, że nie można
określić energii rejestrowanej cząstki. Licznik rejestruje jedynie fakt przejścia
cząstki, ale do wielu pomiarów absolutnie to wystarcza.
Jonizujące działanie cząstek o dostatecznie dużych energiach zostało wykorzystane
w urządzeniach zwanych komorami jonizacyjnymi, a służącymi do obserwacji
i rejestrowania cząstek. Cząstki o energii przewyższającej energię jonizacji
cząsteczek gazu mogą przechodząc przez ten gaz wytwarzać pierwotne lub
wtórne jony obu znaków. Jony pierwotne wytwarzane są bezpośrednio przez
promienie a i b, wtórne zaś - przez promieniowanie rentgenowskie i g.
W drugim przypadku pod wpływem promieniowania powstają najpierw wtórne
elektrony /fotojonizacja/, które z kolei wywołują jonizację cząsteczek
lub atomów gazu.
Liczba par jonów wytwarzanych w gazie w jednostce czasu może być miarą
natężenia strumienia cząstek lub kwantów powodujących jonizację. Liczbę
par jonów można zmierzyć kierując wytwarzane jony za pomocą pola
elektrycznego do elektrod i mierząc natężenie powstającego w ten sposób
prądu. W określonych warunkach prąd jonizacji jest proporcjonalny do liczby par
jonów powstających w ciągu jednej sekundy. Inaczej mówiąc, jest on
proporcjonalny do natężenia strumienia cząstek wywołujących jonizację.
Taka proporcjonalność występuje tylko w warunkach powstania prądu nasycenia,
kiedy to wszystkie jony osiągają elektrody i nie znikają w wyniku rekombinacji
lub dyfuzji ku ściankom. Urządzenia działające na tej zasadzie nazywają się
komorami jonizacyjnymi.
Tabele pomiarowe:
Tabela dla ołowiu:
numer pomiaru |
liczba zliczeń |
grubość płytki absorbenta x |
Średnia grubość x0 |
|
[z] |
[cm] |
[cm] |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
4 |
|
|
|
5 |
|
|
|
6 |
|
|
|
7 |
|
|
|
8 |
|
|
|
9 |
|
|
|
10 |
|
|
|
11 |
|
|
|
12 |
|
|
|
13 |
|
|
|
14 |
|
|
|
15 |
|
|
|
Tabela dla miedzi:
numer pomiaru |
liczba zliczeń |
grubość płytki absorbenta x |
Średnia grubość x0 |
|
[z] |
[cm] |
[cm] |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
4 |
|
|
|
5 |
|
|
|
6 |
|
|
|
7 |
|
|
|
8 |
|
|
|
9 |
|
|
|
10 |
|
|
|
11 |
|
|
|
12 |
|
|
|
13 |
|
|
|
14 |
|
|
|
15 |
|
|
|