Procedura:

Część ogólna

strona 1 z 3

39.905.200

2

cel procedury;

3

stopień (tytuł) naukowy oraz imię i nazwisko autora (autorów)
procedury;

4

datę umieszczenia procedury w wykazie, o którym mowa w
art. 33g ust. 7 ustawy;

5

wykaz jednostek chorobowych, do których dana procedura ma
zastosowanie, w zakresie diagnozowania lub leczenia;

6

zasadnicze informacje o naukowych podstawach metod
diagnostycznych lub leczniczych zastosowanych w
procedurze;

7

bezwzględne i względne przeciwwskazania medyczne do
zastosowania procedury;

8

wymagania dotyczące postępowania z kobietami w ciąży,
karmiącymi piersią, jeżeli procedura tego wymaga, oraz z
osobami poniżej 16 roku życia, ze szczególnym
uwzględnieniem niemowląt;

1

2

8

14

15

1

8

0

3

5

10

wymagania dotyczące pomieszczeń i wyposażenia
pomocniczego;

Zgodnie z aktualnymi wskazaniami klinicznymi.

Stosowanie stentów pokrywanych montowanych na balonie i stentów pokrywanych samorozprężalnych umożliwia zachowanie
prawidłowej ciągłości i drożności naczynia, gwarantując fizjologiczny przepływ krwi. Stent dzięki nieprzepuszczalnej tkaninie
PTFE zatyka mechanicznie przeciek naczyniowy poza naczynie, do innego naczynia i przepływ do tętniaka.Poza tym wszczepiony
stent mechanicznie utrzymuje światło tętnicy do prawidłowej średnicy. Metoda ta jest zaakceptowana i rekomendowana
międzynarodowym konsensusem TASC I i TASC II.

1

nazwę procedury i jej identyfikator;

Kod

zalecane rodzaje urządzeń radiologicznych oraz ich
podstawowe parametry techniczne istotne dla stosowanej
procedury;

główny

8.626

ICD 9

39.905.200

Wyłączenie z krążenia tętniaka tętnicy obwodowej. Zamknięcie przerwania ciąglości naczynia obwodowego, zamknięcie przetoki
naczyniowej. Udrożnienie zwężonej lub zamkniętej tętnicy.

9

1. Zgodnie z ROZPORZĄDZENIEM MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 27 marca 2008 r.
w sprawie minimalnych wymagań dla jednostek ochrony zdrowia udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu
rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej oraz diagnostyki i terapii radioizotopowej chorób nienowotworowych (Dz. U. z dnia 9
kwietnia 2008 r.). Pomieszczenie zabiegowe o powierzchni: minimalnej wysokości 2,5 m, minimalnej wielkość 20 m kw, z pokojem
przygotowawczym, odzielnym pomieszczeniem myjni rąk lub wydzielonym do tego celu odpowiedniej wielkiości fragmentem
pomieszczenia przygotowawczego. Z szafami specjalistycznymi w pomieszczeniu zabiegowym i przygotowawczym na sprzęt
jednorazowy. Pomieszczenie wentylowane mechanicznie z filtracją powietrza i klimatyzacją, z doprowadzeniem gazów
medycznych. Dostępny zestaw podstawowy do resuscytacji i zestaw leków p/wstrząsowych. 2. Oddział chirurgii naczyniowej lub
chirurgii ogólnej z równoważnikiem co najmniej 2 etatów - specjalista chirurgii naczyniowej.

Dr hab.n. med. Aleksander Falkowski, dr hab. Jerzy Garcarek, mgr inż. Ryszard Kowski

Bezwzględne: sepsa, uczulenie na środek cieniujący. Względne: ciężki stan ogólny chorego.

U kobiet w ciąży ze wskazań życiowych, u kobiet karmiących zabieg nie jest
przeciwwskazany. U osób poniżej 16 roku życia z użyciem osłon na gonady.

CPT

NFZ

Pole

Zabieg Radiologiczny - Przeznaczyniowa implantacja stentu pokrywanego do naczynia obwodowego - (użycie
dwóch lub więcej stentów).

Procedura:

Część ogólna

strona 2 z 3

39.905.200

11

wykaz personelu biorącego udział w realizacji procedury i
kwalifikacje wymagane od tego personelu;

12

zasady oceny skierowania na badanie lub leczenie;

13

opis możliwości wystąpienia interakcji lekowych;

14

opis możliwych źródeł błędów proceduralnych lub
technicznych;

15

informacje o okolicznościach wymagających specjalnej uwagi
i ostrożności w stosowaniu procedury;

16

opis przygotowania pacjenta do badania lub leczenia
uwzględniający zasady ochrony radiologicznej pacjenta;

17

wykaz zagadnień wymagających dalszych badań lub
postępowania leczniczego po zastosowaniu procedury;

Skierowanie musi zawierać następujące elementy: Nazwisko i imię chorego, wiek, PESEL,
wyszczególniony obszar obrazowania, główne rozpoznanie kliniczne adekwatne do obszaru poddanego diagnostyce, rozpoznania
dodatkowe, rozpoznania (podsumowanie) z wyników wcześniej przeprowadzonych badań obrazowych w tym z badania USG
dopplerowskiego, CT, MR i innych istotnych, będących podstawą skierowania. Informacja o wczesniej podawanych lekach i
ś

rodkach cieniujacych.Sugestie dotyczące rozszerzenia diagnostyki lub wykonania procedury lecznniczej wewnątrznaczyniowej,

podpis i pieczątka lekarza prowadzącego lub ordynatora, data wystawienia skierowania, pieczątka nagłówkowa oddziału, lub
szpitala kierującego.Pacjent musi byc dokładnie poinformowany o zabiegu i możliwych powikłaniach. Wymagana pisemna zgoda
chorego na zabieg.

Po podaniu środka cieniującego donaczyniowo, może wystąpić uczucie ciepła, bólu,
reakcja alergiczno - anafilaktyczna pod postacią zaczerwienienia skóry, uczucia pieczenia, pokrzywki, pęcherzyków na skórze i
błonach śluzowych, duszności, wystąpienie potów, spadku ciśnienia krwi, wstrząsu, utraty przytomności.

Niewłaściwe przygotownie pola operacyjnego, użycie niewłaściwych środków
odkażających, niewłaściwy wybór miejsca wkłucia, brak możliwości ustawienia monitorów zabiegowych w odpowiedniej odległości
od operatora, stosowanie wielorazowo sprzetu jednorazowego użytku, nieprawidłowa kolimacja wiązki promieniowania - za szeroka
lub za mała w stosunku do obszaru zainteresowania, niewłaściwe obrazowanie radiologiczne.

Zabieg wykonany w pozycji leżącej. Chory powinien być na czczo (min. 6 godz po jedzeniu),
wykąpany, nawodniony, z ogolonym miejscem wkłucia, poinformowany o celu zabiegu i zagrożeniu radiacyjnym. Powinien mieć
wykonane podstawowe badania laboratoryjne z oceną czasu krzepnięcia oraz poziomem kreatyniny i mocznika. Przy braku
przeciwwskazań należy zastosować leczenie antyagregacyjne (ASA, ticlopidyna,clopidogrel) w dawce nasycającej, zalecane
standardowo przynajmniej 3 dni przed planowanym zabiegiem. W przypadku stosowania osłon należy je umieścić w odpowiednim
miejscu i umocować.

W miejscu wkłucia stosuje się opatrunek uciskowy złożony z kilku warstw gazy jałowej, odpowiedniej długości i szerokości,
ufiksowany opaskami elastycznymi lub przylepcem, bądź stosuje się urządzenia do zamykania miejsca wkłucia w naczyniu. Należy
pouczyć chorego o własnej kontroli miejsca wkłucia. Chory pozostaje w pozycji leżącej przez 24 godz. pod kontrolą lekarską i
pielęgniarską na oddziale kierującym. W okresie hospitalizacji możliwa terapia heparyną zależnie od rodzaju i przebiegu zabiegu.
Leczenie standardowe ASA do końca życia. Nakaz ograniczenia czynników ryzyka choroby miażdżycowej (nikotynizm,
hiperchlesterolemia, nadciśnienie tętnicze,cukrzyca). Zalecenie ćwiczeń fizycznych.
Konieczna dalsza kontrola ambulatoryjna wraz z badaniami dodatkowymi, wybranymi zależnie od wskazań (usg dopplerowskie,
angioCT lub angioMR).

Specjalna uwaga przy wyborze miejsca wkłucia w przypadku wczesniej przeprowadzonych
operacjach naprawczych tetnic, szczególnie wszczepienia pomostów naczyniowych (należy wspomagać się badaniem
dopplerowskim). W przypadkach zaawansowanych zmian miażdżycowych wprowadzanie prowadnika pod kontrolą rentgenoskopii,
unikanie siłowego niekontrolowanego wprowadzania sprzętu wewnątrznaczyniowego. Przy wyborze dostępu wkłucia uwzględnienie
ś

rednicy naczynia pod kątem wymiarów koszulki odpowiedniej do wymogów związanych ze średnicą stenta. W przypadku

Lekarz specjalista radiolog lub pod jego nadzorem lekarz będący w trakcie takiej specjalizacji, albo inny specjalista w zakresie
swojej specjalności po odpowiednim przeszkoleniu zgodnie z Ustawą Prawo Atomowe z dn. 29.11.2000 r. Dz.U.z 2004 r.Nr 173
poz 1808 i ROZPORZĄDZENIEM MINISTRA ZDROWIA z dnia 27 marca 2008 r.w sprawie minimalnych wymagań dla
jednostek ochrony zdrowia udzielających świadczeń zdrowotnych z zakresu rentgenodiagnostyki, radiologii zabiegowej oraz
diagnostyki i terapii radioizotopowej chorób nienowotworowych(Dz. U. z dnia 9 kwietnia 2008 r.) § 6. Pkt. 4. Technik radiologii z
odpowiednim przeszkoleniem w radiologii naczyniowej, pielęgniarka zabiegowa, salowa.

Procedura:

Część ogólna

strona 3 z 3

39.905.200

18

wykaz piśmiennictwa naukowego mającego zastosowanie do
opracowania procedury, w tym zalecenia Komisji Europejskiej
i towarzystw naukowych.

Transatlantic inter-society consensus (TASC).Management of peripheral arterial disease (PAD): J. Vasc. Surg. 2000, Suppl. 31,
1–296. Deutschmann H.A., Schedlbaur P., Berczi V. et al.: Placement of Hemobahn stent-grafts in femoropopliteal arteries: early
experience and midterm results in 18 patients. J. Vasc. Interv. Radiol. 2001, 12, 943–950. Ruef J., Hofmann M., Haase J.:
Endovascular interventions in iliac and infrainguinal occlusive artery disease. J. Interv. Cardiol. 2004, 6, 427–435. Antoniucci D.,
Valenti R., Migliorini A. et al.: Clinical and angiographic outcomes following efective implantation of the Carbostent in patients at
high risk of restenosis and target vessel failure. Cathet. Cardiovasc. Interv. 2001, 54, 420–426. Rand T., Basile A., Cejna M. et al.:
PTA versus carbofilm-coated stents in infrapopliteal arteries: pilot study. Cardiovasc. Intervent. Radiol. 2006, 29, 29–38.