AMINY

1. Nazwij związki:

N

Ph

NH

2

Ph

N
H

N

NH

2

NO

2

H

2

N

N
H

F

NH

2

CH

2

CH

3

H

2

N

Br

(CH

3

)

3

C

N

CH

3

CH

2

CH

3

NH

2

H

2

N

NH

2

OH

N

O

N

N N

O

Cl

NHCH

2

CH

3

CHO

NH

2

HO

NH

2

N

CH

3

N

NH

N

O

COCH

3

H

2

N

CH

3

NH

2

N

2

+

Cl

-

N

N(CH

2

CH

3

)

2

O

N

2

+

HSO

4

-

NH

CH

3

N

CH(CH

3

)

2

N

O

N
H

CH

3

H

3

C

CH

2

NH

2

NHCH

3

N

N

+

CH

3

H

3

C

CH

2

CH

3

CH(CH

3

)

2

Cl

-

O

N(CH

3

)

2

N(CH

3

)

2

N

NH

2

2. Jak najprościej otrzymać N,N-dimetylobenzyloaminę z:

• kwasu benzoesowego

• benzaldehydu

3. Jak najprościej otrzymać N-benzylocykloheksyloaminę:

• z cykloheksanonu
• z benzaldehydu

4. Jak najprościej otrzymać N-benzylopiperydynę:

• z kwasu benzoesowego

• z benzaldehydu

5. Jak najprościej otrzymać N,N-dietylobenzyloaminę:

• z kwasu benzoesowego
• z benzaldehydu

6. Podaj mechanizm reakcji przekształcenia:

• kwasu propionowego w etyloaminę

• kwasu benzoesowego w anilinę.
• kwasu 2-metylopropanowego w izopropyloaminę

• kwasu butanowego w propyloaminę..

7. Otrzymaj:

czystą N,N-dimetylocykloheksyloaminę z cykloheksanonu
czystą di-n-propyloaminę z kwasu propanowego
czystą N,N-dimetylobenzyloaminę z benzaldehydu
czystą heksyloaminę z bromoheksanu
czystą N-etylobenzyloaminę z benzaldehydu
czystą butyloaminę z bromopropanu
z acetofenonu otrzymać czystą 1-fenyloetyloaminę?
czystą N-n-propylocykloheksyloaminę z cykloheksanonu
czystą N-etylobenzyloaminę z kwasu benzoesowego
czystą N,N-dietylobenzyloaminę z kwasu benzoesowego
N-benzylocykloheksyloaminę z kwasu benzoesowego
N,N-dimetylobenzyloaminę z kwasu benzoesowego

N-benzylopiperydynę z kwasu benzoesowego

z aniliny otrzymać czystą N-propyloanilinę?
z etyloaminy otrzymać czystą N-etylobenzyloaminę?

8. Jak otrzymać z toluenu:

• benzyloaminę

• anilinę
• 2-fenyloetyloaminę

• p-toluidynę

9. Wychodząc z benzenu zaproponuj syntezę:

•

m-dibromobenzenu

•

m-fluoronitrobenzenu

•

dinitrylu kwasu izoftalowego

•

m-chlorojodobenzenu

•

m-difluorobenzenu

•

m-bromojodobenzenu

•

m-dichlorobenzenu

•

kwasu m-jodobenzoesowego

•

m-bromofenol

•

m-jodonitrobenzen

•

m-dichlorobenzen

•

kwas p-chlorobenzoesowy

•

2,4,6-tribromobenzonitryl

•

m-dibromobenzen

•

2,6-dichlorobenzonitryl

10. Jak z aniliny otrzymać:

• fluorobenzen

• p-nitrojodobenzen
• p-aminofenol

• 1,3,5-tribromobenzen

• p-aminofenol
• p-nitrojodobenzen

• p-dijodobenzen

• p-nitrochlorobenzen
• p-nitrobromobenzen

• p-difluorobenzen

• 1,3,5-trifluorobenzen

11. Zaproponuj drogę syntezy poniższych związków:

N N

HO

3

S

N

CH

3

CH

3

N N

O

2

N

OH

COOH

OH

H

3

C

N

N

N

N

N

N

-

2Cl

N N Cl

-

HO

3

S

N N Cl

-

H

3

C