Badanie aktywności amylazy – instrukcja
Na stojaku znajdują się wszystkie konieczne roztwory:
-‐ roztwór alfa-‐amylazy gorzelnianej (1,5 mg /1ml)
-‐ woda (pierwsza próba, optymalizacja temperatury)
-‐ roztwory NaCl, CuSO
4
, AgNO
3
-‐ bufory o pH 3; 5; 7,6.
Przed rozpoczęciem ćwiczenia należy:
-‐ umieścić w łaźni wodnej roztwór skrobi (duża butelka)
-‐ umieścić w lodówce roztwór skrobi w falkonie (pomiar aktywności
w zależności od temperatury)
-‐ do jednej z próbówek dodać 1ml płynu Lugola i 1 ml samej skrobi w celu
obserwacji zabarwienia roztworu bez działania enzymu,
-‐ do drugiej próbówki dodać 1ml płynu Lugola oraz 1 ml wody w celu uzyskania
roztworu o końcowej barwie (po strawieniu skrobi).
Obserwacja stopniowego rozkładu skrobi przez amylazę w wodzie
1. Do szklanej zlewki odpipetować 1ml roztworu amylazy, oraz przelać
z falkona 9ml wody (roztwór umieszczony na stojaku).
2. Umieścić zlewkę z mieszaniną enzymu i wody w podgrzewaczu na ok. 1min.
3. Przygotować 12 probówek napełnionych 1ml płynu Lugola
4. Dodać do mieszaniny amylazy z wodą 10ml skrobi z butelki znajdującej się w
łaźni wodnej
5. Od razu pobrać 1ml mieszaniny i dodać ją do probówki z płynem Lugola
6. Co 1min pobierać 1ml mieszaniny reakcyjnej i dodawać do probówki z płynem
Lugola
7. Zaobserwować zmiany barwy roztworów.
8. Zapisać czas po jakim czasie skrobia została całkowicie strawiona.
UWAGA: otrzymane reakcje barwne będą stanowiły punkt odniesienia w następnych
pomiarach. Proszę ich NIE WYRZUCAĆ!
Badanie inhibitorów i aktywatorów amylazy
1. Do zlewki odpipetować 1ml roztworu amylazy,
2. Przelać do zlewki z przygotowanego falcona 9ml roztworu odpowiedniej soli
(najpierw NaCl, potem CuSO
4
, na końcu AgNO
3
).
3. Umieścić mieszaninę w podgrzewaczu na ok. 1min.
4. Przygotować 12 probówek napełnionych 1ml płynu Lugola
5. Dodać do mieszaniny amylazy z odpowiednią solą, 10ml skrobi
6. Od razu pobrać 1ml mieszaniny i dodać go do probówki z płynem Lugola
7. Co 1min pobierać 1ml mieszaniny reakcyjnej i dodawać do probówki z płynem
Lugola
8. Zaobserwować zmiany barwy roztworów.
9. Zapisać czas po jakim czasie skrobia została całkowicie strawiona.
10. Zapisać zaobserwowane wyniki
Określenie wpływu pH na aktywność amylazy
1. Do zlewki odpipetować 1ml roztworu amylazy,
2. Przelać do zlewki z przygotowanego falcona 9ml roztworu buforu
o odpowiednim pH.
3. Umieścić mieszaninę w podgrzewaczu na ok. 1min.
4. Przygotować 12 probówek napełnionych 1ml płynu Lugola
5. Dodać do mieszaniny amylazy z buforem, 10ml skrobi
6. Od razu pobrać 1ml mieszaniny i dodać go do probówki z płynem Lugola
7. Co 1min pobierać 1ml mieszaniny reakcyjnej i dodawać do probówki z płynem
Lugola
8. Zaobserwować zmiany barwy roztworów.
9. Zapisać czas po jakim czasie skrobia została całkowicie strawiona.
10. Zapisać zaobserwowane wyniki
Porównać otrzymane wyniki z wynikami dla wody (pH 7)
Określenie wpływu temperatury na aktywność amylazy
+4
0
C
1. Przygotować 12 probówek napełnionych 1ml płynu Lugola
2. Przemyć zlewkę zimną wodą !!!
3. Przelać do zlewki z przygotowanego falcona chłodzonego w lodówce
9ml wody i 10ml skrobi
4. Do zlewki odpipetować 1ml roztworu amylazy
5. Co 1min pobierać 1ml mieszaniny reakcyjnej i dodawać do probówki z płynem
Lugola
6. Zaobserwować zmiany barwy roztworów.
7. Zapisać zaobserwowane wyniki
+70
0
C
1. Przelać do zlewki z przygotowanego falcona 9ml wody i 10ml skrobi
i ustawić temperaturę podgrzewacza na ok 40
0
C
2. Przygotować 12 probówek napełnionych 1ml płynu Lugola
3. Do zlewki odpipetować 1ml roztworu amylazy
4. Od razu pobrać 1ml mieszaniny i dodać go do probówki z płynem Lugola
5. Co 1min pobierać 1ml mieszaniny reakcyjnej i dodawać do probówki z płynem
Lugola
6. Zaobserwować zmiany barwy roztworów.
7. Zapisać zaobserwowane wyniki
Porównać otrzymane wyniki z wynikami dla temperatury pokojowej