Procedura:

Część szczegółowa

strona 1 z 2

87.730.103

a) sprzętu i materiału,
b) pacjenta,

c) personelu;

a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego

klinicznie,

napięcie

75-90 kV

ognisko

<=1,3

filtracja [mm Al]

3

FFD [cm]

115 (100-150)

komora AEC

środkowa lub obie boczne

czułość błona/folia

400

czas [ms]

<200

c) zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,
d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane;

3
4

5

obie nerki
moczowody
pęcherz moczowy

1

opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:

2

zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:

opis czynności po wykonaniu badania;
określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;

b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w

radiografii,

6

warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj,
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;
kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;

wodny kontrast niejonowy , strzykawki, igły, wenflon
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie
badania. Sprawdzenie czy badany jest na czczo i nie ma przeciwskazań do podania środka kontrastowego.
Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu
podczas jego trwania oraz możliwościach wystąpienia powikłań związanych z podaniem kontrastu.
Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. Usunięcie z
obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu. Założenie
wkłucia do żyły odłokciowej lub innej, w zależności od możliwości anatomiczno-technicznych.Identyfikacja
pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie badania. Ogólne
poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu podczas
jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego.
Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego
obrazu.pacjent na czczo, jelita oczyszczone z mas kałowych, gazów, odsłonięty brzuch, bez elementów
metalowych

brak

uwidocznienie

zdjęcie - przeglądowe j. brzusznej, kolejne zdjęcia w 7,10,15 minucie od podania środka kontrastującego;
zdjęcie opóźnione po 60min,kolejne w zależności od przebiegu badania; obszar istotny klinicznie od kopuł
przepony od dołu z ujęciem spojenia łonowego

ND
osłony na gonady dla mężczyzn
bez uwag
zespół techników elektroradiologii: 30 min, zespół lekarzy radiologów: 15 min

Zgodnie z Załącznikiem do procedury 5.065 ICD 88.011.502 Część szczegółowa punkt 5. 1ml/1kg m.c.,iv,
wymaga stałego monitorowania stanu pacjenta

Procedura:

Część szczegółowa

strona 2 z 2

87.730.103

opis

wymienic nieprawidłowości, w przypadku prawidłowego obrazu narządów wymienic je
i potwierdzic ich prawidłową strukturę, wynik i zapis badania w formie CD lub/i na
błonach. Forma przekazywania dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie
obowiązującym w tym zakresie prawem

a) wykonanie dodatkowych projekcji,
b) ograniczenie lub zmiana warunków badania,
c) przerwanie badania,
d) modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego,
e) sposób dokumentowania odstępstwa od procedury.

7

warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych

6

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;

stan zdrowia pacjenta nie pozwalający na kontynuowanie badania, reakcja na środek kontrastujący
nie dotyczy

adnotacja radiologa na skierowaniu

zdjęcia opóźnione-ilośc projekcji w zależności od przebiegu badania
uczulenie na środek kontrastujący,