Zad 1
Wychodząc z cykloheksenu otrzymać cykloheksa-1,3-dien.
Zad 2
Przedstawić mechanizm i nazwać produkty addycji cząsteczki HCl do: a) buta-1,3-dienu
b) penta-1,4-dienu
c) 3,4-dimetyloheksa-1,3-dienu.
Zad 3
Zaproponować schemat syntezy cykloheksa-1,4-dienu, gdzie jedynym, organicznym substratem wyjściowym jest acetylen.
Zad 4
Jak otrzymać 2-metylopenta-1,4-dien z acetylenu i dowolnego alkenu o max. 4 atomach węgla w cząsteczce? Przedstawić odpowiednie równania reakcji.
Zad 5
Podać schematy następujących reakcji oraz wzory i nazwy produktów: a) penta-1,3-dien + HBr (1 mol)
c) 2-metylobuta-1,3-dien + HBr (1 mol)
b) cykloheksa-1,3-dien + Br2 (1 mol)
d) 3-metyloheksa-2,4-dien + Br2 (1 mol).
Zad 6
Przedstawić kolejne etapy reakcji buta-1,3-dienu z CBrCl3 w obecności nadtlenków.
Zad 7
Napisać mechanizm reakcji cykloaddycji (reakcja Dielsa-Aldera) buta-1,3-dienu z etenem.
Zad 8
Podać produkt(y) reakcji D-A, jeśli wyjściowymi substratami są: a) cyklopenta-1,3-dien + eten
c) cyklopenta-1,3-dien (2 mole)
b) cykloheksa-1,3-dien + cykloheksen-3-on
d) 2,3-dimetylobuta-1,3-dien + propen.
Zad 9
Przedstawić wykres zmian energetycznych w przemianach konformacyjnych cykloheksanu.
Zad 10
Narysować wszystkie możliwe rotamery a) bromocyklobutanu b) jodocykloheksanu (konformacja krzesłowa).
Zad 11
Stosując projekcję Newmana uzasadnić, że konformer ekwatorialny metylocykloheksanu jest trwalszy (niższa energia) od aksjalnego.
Zad 12
Narysować struktury dowolnej pary izomerów cis i trans dla: a) 1-bromo-2-chlorocyklopropanu b) 1,3-dichlorocyklobutanu c) 1-izopropylo-3-metylocykloheksanu.
Zad 13
Przedstawić mechanizm reakcji propenu z metylenem w stanie: a) singletowym b) trypletowym.