Zagadnienia do kolosa z fizjologii. białka 6-8%, minerały: Na CL K Mg, F, Ca, właściwościach bakteriobójczych (lizozym, antygenu i liza komórek) lub przez aktywację
1. duży i mały obieg, wodorowęglanowe i mikroelementy; witaminy, laktoferryna) i leukotrein ważnych w proc dopełniacza (aktywacja klasycna i alternatywna);
hormony, enzymy, kw tłuszczowe, tłuszcze uczulania, IgG 80%, w odpowiedzi immunologicznej,
" układ sercowo-naczyniowy można przedstawić
obojętne, cholesterol, glukoza, kw mlekowy, przenika przez łożysko; IgA  typ: 1 - krwi, 2 -
jako składający się z 4 pomp pracujących " eozynofile  fagocytoza, chemotaksja,
mocznik, aminokwasy i inne subs pośredniej łzach, ślinie i przewodzie pokarmowym, I
szeregowo po dwie (prawy przedsionek i diapedazy, opsonizacja, pinocytoza i trawienie,
przemiany materii komórkowy typ reakcji a II eliminacja bakterii i
komora, lewy przedsionek i komora); 4 czynnikiem chemotaktycznym są cytokiny
wirusów z środ zewn; IgM  pierwsza
zbiorników krwi (2 dużych i 2 płucnych); 2 " uczestniczy we wszystkich funkcjach krwi: uwalniane w proc alergicznych i lleukotrieny;
odpowiedz immunologiczna, el gr krwi; IgD na
sieci naczyń włosowatych łączący łączących transportowej, scalającej, obronnej, rozkładają histaminę, fagocytują także
pow limf B uczestniczą w ich stymulacji; IgE
zbiornik tętniczy z żylnym homeostatycznej i termoregulacyjnej) kompleksy atygen- przeciwciało,
stymulacja eozynofilów i bazofilów, uczest w
4. budowa i funkcje erytrocytów,
" 80% krwi zbiorniku niskociśnieniowym (żyły " bazofile  z kom tucznymi biorą udział w
proc alergicznych
prawe serce i małe krążenie) " budowa  dwuwklęsłe dyski, bez jąder (jak reakcji anafilaktycznej (I typ odpowidzi
trombocyty), szkielet wewn z białek spektryny i immunologicznej) i uwalniają histaminę i SRS-7. etapy krzepnięcia krwi  hemostaza
" reszta w układzie wysokociśnieniowym (lewe
" trombocyty  powstają w szpiku z
ankiryny, hemoglobina  białka z 4 łańc polipept A, w reakcji tej pośredniczą immunoglobuliny
serce, aorta, duże i drobne tętnice, włośniczki)
cytoplazmy megakariocytów i nie posiadają
każde połączone z cząst hemu (Fe2 i 4 E,
" różnica pomiędzy początkiem dużego krążenia
jądra, gromadzą subs biol czynne i wydzielają
pierścienie pirolowe), 120 dni krążą,
" monocyty  powstają w szpiku, w krwi krążą
(aortą) a końcem (pr przedsionkiem) 95Tr
pod wpływem stymulatorów (hemostazy 
" funkcja przenoszenie tlenu i CO2 jako monocyty a po przejściu przez śródbłonek
" różnica między początkiem małego krążenia
(początek tętnicy płucnej) a końcem (lewy5. grupy krwi  antygeny 250, w krwi na erytrocytach, przeobrażają się w makrofagi, fagocytują adhezji i agregacji), inicjują hemostazę
" hemostaca to zespół mech zapewniających
limfocytach, białkach, płytkach, antygeny zebrane wirusy, bakterie, grzyby, obumarłe kom, i obce
przedsionek) 10Tr
płynność krwi krążącej oraz zdolność do
razem tworzą układ grupowy. Antygen danego antygeny; makrofagi transportują Fe do mięśni,
" duży układ: lewa komora->naczynia tętnicze-
tamowania wypływu krwi z naczyń po ich
układu to produkt genów alleli zajmujące określone szpiku i innych tk niezbędne do syntezy
>obwodowe naczynia włosowate->żyły-> prawy
uszkodzeniu
loci (miejsce) w chromosomie, czyli określony hemoglobiny, mioglobiny i enzymów, uwalniają
przedsionek
układ grupowy tworzą antygeny (prod) 2 genów około 100 subs niezbędnych do proc: " główną rolę pełnią: naczynia, trombocyty,
" mały układ: prawa komora-> tętnica płucna-
zajmujące to samo loci w chromosomach immunologicznych, hemopoezy, krzepnięcia oraz tkankowe i osoczowe czynniki krzepnięcia
>naczynia włosowate płuc->żyły płucne->lewy
homologicznych (A antygen A przeciwcialo nat krwi i fibrynolizy,
" fazy: 1  reakcja naczyniowa, 2 
przedsionek
anty-B; B B anty-A; AB A i B brak; O brak anty-A i
" limfocyty  udział w odporności wytworzenie skrzepu (koagulacja), fibrynoliza
2. funkcje krwi,
anty-B)
immunologicznej typu humoralnego i (rozkład włóknika)
" transport zaopatrujący: tlenu do komórek,
komórkowego, uwalnianie cytokiny, zdolność
" 1  uszkodzenie naczyń  pobudzenie
pobieranie aminokwasów, minerałów, 6. podział i funkcje lekocytów,
" podział ze względu na cechy morfologiczne: limf T i B do rozpoznawania obcych antygenów i
receptorów i natychmiastowe obkurczanie się 
mikroelementów, witamin
granulocyty (ziarniste), limfocyty, nonocyty mobilizacji wszystkich mech skierowanych na
dotknięcie przez trombocyt odsłoniętego
" transport oczyszczający:pobieranie z
ich neutralizację lub niszczenie
" główna funkcja  rozpoznawanie i kolagenu co powoduje ich agregację w miejscu
komórek zbędnych prod przem materii: CO2,
unieczynnianie szkodliwych i obcych dla org " limfocyty T (th  pomocnicze, tc  uszkodzenia  rozpad trombocytów i uwolnienie
mocznika, kw. moczowego i przenoszenie do
czynników, które wtargnęły do niego lub na cytotoksyczne i ts -supresorowe); th  mediatory jonów Ca, czynników płytkowych i innych  subs
płuc, nerek, skóry; pobieranie pośrednich
skutek nieprawidłowych biol zostały w nim prawie wszystkich reakcji immunologicznych  te aktywują jeszcze bardziej agregację i skurcz m
produktów np. kw mlekowego i przenoszenie do
wytworzone wytwarzają różne limfokin, stymulują limfocyty gładkich naczyń
wątroby, w celu neutralizacji lub dalszego
B do proliferacji i przekształcenie ich plazmocyt
" granulocyty dzielimy w zależności " 2  przejście fibrynogenu w fibrynę w
metabolizowania
aktywują makrofagi i stymulują wzrost i
ziarnistości cytoplazmy do brawników: którym uczestniczą czynniki płytkowe tkankowe i
" transport termoregulacyjny rozprowadzanie
proliferację ts i tc; tc (tcc  niszczenie po
obojętnochłonne (neutrofile), kw chłonne osoczowe, 3 fazy: 1 wytworzenie czynnika X (Ca,
ciepła z miejsc bardziej nagrzanych do miejsc
wcześniejszej prezentacji antygenu i tadcc/NK 
(eozynofile), zasadochłonne (bazofile) cz. VII, VIII, IX i X, czynnik osoczowy); 2
gdzie jest jego duża utrata
niszczenie komórek i mikroorg w sposób
przekształcenie protrombiny w aktywny enzym
" limfocyty dzielimy w zależności od miejsca
" transport scalający pobieranie hormonów z
bezpośredni bez prezentacji antygenu), T działają
trombinę (Ca, cz. V i X); 3 trombina działa na
nabywania immunokompetencji lub pełnionej
narządów i rozprowadzanie po organizmie
działają na błonę komórek docelowych za
nieaktywny osoczowy fibrynogen przekształcając
funkcji: limfocyty B (szpikozależne), limfocyty
" ochronna  uczestniczy w proc
pomocą białek perforyny powodując lizę
go w monomery fibryny które stabilizują luz
ną
T (grasicozależne) i komórki NK (naturalni
rozpoznawania i unicestwiania szkodliwych
komórki; ts  regulator czynności th i tc,
fibrynę w fibrynę trójwymiarową gąbczastą (cz
zabójcy)
obcych czynników pochodzących ze środ zewn i
" limfocyty B powstają w szpiku, mają inf VIII i Ca)
" neutrofile  obrona org, fagocytoza i
wewn
niezbędne do wytwarzania immonoglobulin Ig, 2
" 3 mechanizm prowadzący do likwidacji
niszczenie obcych antygenów, funkcja
" homeostaza  utrzymuje stałe środowisko
łańcuchy lekkie L i 2 ciężkie H połączone
skrzepu, trwałego gojenia się rany i broni przed
wydzielnicza, reagują na czynniki
wewn
mostkami S-S, kształt Y, tworzą klasy IgG, IgA,
powstawaniem wewn-naczyniowych skrzeplin,
chemotaktyczne (chemotaksja), zdolność do:
elementy morfotyczne krwi: retikulocyty i
IgM, IgD, IgE; immunoglobuliny: działają
proteolityczny rozkład fibryny i fibrynogenu oraz
migracji przez śródbłonek naczyń (diapedaza),
erytrocyty, leukocyty (neutrofile, bazofile,
bezpośrednio (aglutynacja antygenu,
cz V VIII XII i protrombiny, czynność tą
rozpoznawania obcych cząst i ich fagocytoza na
eozynofile, limfocyty, monocyty i trombocyty)
precypitacja/wytrącanie antygenu,
wykonuje enzym plazmina która powstaję z
drodze pinocytozy, niszczenie sfagocytowanych
3. funkcje osocza
neutralizacja/bokowanie aktywnych miejsc
nieczynnego plazminogenu; produkty fibrynolizy
mikroorg (bakterioliza), wydzielanie enzymów o
" jest to część płynna krwi (91-92%H2O,
mają zdolność do hamowania agregacji w czasie snu i czuwania,
" min w rozkurczu izowolumetrycznym 70Tr " cz. depresyjna  obniżenie ciśnienia  neurony te
trombocytów i innych etapów krzepnięcia krwi
" przepływ krwi tu zmienia się: w zależności od znajdują się obok presyjnego bardziej
" ciśnienie w tętnicach w czasie rozkurczu serca nie
8. w jaki sposób dochodzi do homeostazy,
prężności CO2 i O2 (zmniejszenie P->skurcz przyśrodkowo i kończą się na tych samych rogach
obniża się do zera dzięki napięciu sprężystemu
" izojonia, izoosomia, izohydria, izoglukozuria naczyń i zmniejszenie przepływu krwi; bocznych, uwalniają Ach
ścian tętnic (mechanizm powietrzni)
i izotermia zwiększenie P-> rozkurcz naczyń, i wzrost
" ciśnienie skurczowe i rozkurczowe podnoszą się:
9. metabolizm (anabolizm i katabolizm) przepływu), zmiany ciśnienia tętniczego i żylnego
w pozycji stojącej, w czasie ruchu, pracy fizycznej
oraz lepkości krwi
" anabolizm -asymilacja -przyswajanie 
" śred prędkość linowa ruchu krwi jest odwrotnie
gromadzenie energi i materii  w czasie wzrostu " bariera mózgowa jest to bariera półprzepuszczalna
proporcjonalna do całkowitej pow przekroju
przeważa (po osiągnięciu dojrzałości między krwią a neuronami z aktywnym
łożyska naczyniowego
metabolizm osiąga rónowagę energetyczną transportem, po przejściu powstaje płyn mózgowy
" prędkość krwi ma charakter pulsujący (śred
(ok 200mL), krąży w przestrzeni
" katabolizm  dysymilacja  rozpad 
0,23m/s, początek aorty 0,6m/s a w naczyniach
podpajęczynówkowej i bierze udział w wymianie
zmniejszenie w org energii i materii
włosowatych 0,03cm/s)
składników pomiędzy tk mózgową a krwią oraz
10. tony serca
" przepływ krwi zależy też od lepkości (hematokryt
amortyzuje mózg
" pierwszy (skurczowy) zamknięcie zastawek
odpowiada za lepkość krwi)
17. krążenie wrotne
przedsionkowokomorowych
13. inne
* krew po przepłynięciu przez naczynia włosowate
" drugi (rozkurczowy) zamknięcie zastawek
" płyny wewnkom ICF
narządów brzusznych wpada do żyły wrotnej
półksiężycowatych aorty i tętnicy płucnej
" płyny zewnkom ECF: osocze krwi, płyny
wątroby->przepływa tam przez wtórną sieć naczyń
11. układ bodz
co-przewodzący serca
tkankowe, limfa i TCF (płyn transkomórkowy i
włosowatych->żyła wątrobowa->żyła gł dolna
" układ ten generuje impulsy stanu czynnego serca
są to płyny: mózgowo-rdzeniowe, w komorach
18. część presyjna i depresyjna i ośrodki &
" składa się z skupisk zwanych pęczkami i
oka, osierdziowy, opłucnej, maz
stawowa i soki
" są dwa ośrodki: sercowy i naczynioruchowy do
węzłami
trawienne)
nich docierają informację o stanie przepływu krwi
" węzeł zatokowo-przedsionkowy u wyjścia żyły
" pow dyfuzji w org 1 000m^2
i potrzebach poszczególnych narządów poprzxzez
głównej górnej  narzuca swój rytm całemu
" hydrostatyczne ciśnieni filtracyjne 30-35
nerwowe włókna dośrodkowe z baro i
sercu (pierwszorzędowy ośrodek automatyzmu /
przytętniczo i 15-25Tr przy żylnie
chemoreceptorów,
nadawca rytmu serca)  brak stałego potencjału
" efektywne ciśnienie onkotyczne białek osocza (ok
" dyspozycje wykonawcze docierają za pomocą
spoczynkowego (po zakończeniu repolaryzacji
25Tr)
włókien nerwowych układu autonomicznego
po poprzednim pobudzeniu zaczyna się
14. zbiornik żylny
(sympatycznego i parasympatycznego) oraz
przesuwać w kierunki dodatnim i po osiągnięciu
" gromadzi się w nim ok 2,7 L krwi (54% całkowitej
hormonów ik wydzielania wewn
wartości progowej dochodzi do potencjału
ilości)
" ośrodek sercowy  neurony zwiększające (ośrodek
czynnościowego (jest to powolna spoczynkowa
" u osób leżących w spoczynku ciśnienie w
przyspieszający pracę serca opp) i zmniejszające
depolaryzacja inaczej automatyzm)
najmniejszych żyłach wynosi 15-29Tr a w
pracę serca (ośrodek zwalniający pracę serca 
" węzeł przedsionkowo-komorowy  dolna cz
przedsionku prawym ok 3-5Tr
ozp); opp -rogi boczne rdzenia kr od Th1-5 i ślą
przegrody między przedsionkowej  bardzo
" największy spadek ma w przejściu z żyły gł dolnej
impuls do zwojów pnia współczulnego->włókna
powolny przebieg spoczynkowej depolaryzacji
przez przeponę (ujemne ciśnienie w kl piersiowej)
zazwojowe->układ borz
coprzewodzący i
(podporządkowany jest nadawcy rytmu)
" krążenie przepływa tu dzięki: ujemnemu ciśnieniu
uwalniają noradrenalinę (NA); ozp  neurony jądra
" pęczek przedsionkowo-komorowy (pęczek Hisa)
w kl piersiowej, pompie mięśniowej i zastawki,
grzbietowego nerwu błędnego->włókna
jest to jedyne połączenie mięśniówki
fala ciśnienia w uk żylnym
dośrodkowe przywspółczulne->zwoje
przedsionków z mięśniówką komór; gł pień
15. krążenie płucne (małe)
przywspółczulne w sercu->acetylocholina(Ach);
dociera do górnej cz przegrody
" doprowadza krew żylną do pęcherzyków płucnych
przewagę mają opp, opp i ozp stanową wspólną
międzykomorowej i dzieli się na gałąz
prawą i
i umożliwia wymianę gazową; wymianę tą
drogę końcową impulsów z kory mózgowej i
lewą  rozprzestrzeniają się w swoich obszarach
umożliwia różnica ciśnień parcjalnych i prężności
podwzgórza
i naz się włóknami Purkinjego
parcjalnych tych gazów
" ośrodek naczynioruchowy  zmienia naczyniowy
12. ciśnienie prawidłowe, od czego zależy
" składa się z: zbiornika tętniczego płucnego (prawa
opór przepływu krwi, mech kontrolowany jest na
" ciśnienie w układzie tętniczym dużego krążenia
komora serca, tętnicy płucnej), sić naczyń
drodze: nerwowej, humoralnej i miejscowej na
zależy od: dopływu i odpływu krwi i spężystości
włosowatych pęcherzyków płucnych, zbironika
drodze autoodruchowej i odruchów aksonalnych
ścian naczyń
żylnego płucnego (żyły płucne i lewy przedsionek
" cz presyjna  podnoszenie ciśnienia tętniczego, IV
" ciśnienie tętnicze powstaje w wyniuk rozciągania
serca)
komora w rdzeniu przedłużonym->rogi boczne rdz
sprężystych ścian tętnic przez objętość krwi
16. krążenie mózgowe
kręgowego, uwalniają NA, pobudzana jest przez:
wyrzuconą przez lewą komorę
" przez mózg przepływa ok 750mL/min krwi i nie
korę mózgu, układ limbiczny, oś oddechowy, imp
" w okresie max wyrzutu lewej komory wynosi
zmienia się w czasie pracy fizycznej, umysłowej,
z baro chemo i nocyreceptorów
120Tr