WKOrg/1
Wybrane klasy związków organicznych
Alkan Alken Alkin Aren Haloalkan Alkohol Amina Eter Aldehyd Keton Kwas Ester Amid Nitryl
karboksylowy
Przykład
H3C CH3 H2C=CH2 HCa"CH CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3CH2NH2 CH3OCH3 CH3CHO CH3COCH3 C H3COOH CH3COOCH3 CH3CONH2 CH3CN
wzór
T.wrz., °C  88  102  84 subl. 80 13 78,5 17  25 20 56 118 57 221 81
T.t., °C  172  169 4,5  139  130  81  141  125  94 16  98 88  48
Nazwa
systemat. Etan Eten Etyn Benzen Chloroetan Etanol Etanoamina Metoksymetan Etanal Propanon Kwas Etanian Etanoamid Etanonitryl
(IUPAC) etanowy metylu
Nazwa Etan Etylen Acetylen Benzen Etylu Alkohol Etyloamina Eter Aldehyd Aceton Kwas Metylu octan Acetamid Acetonitryl
zwyczajowa chlorek etylowy dimetylowy octowy octowy
H
Cl OH NH2
O
H H H O O
H O H3C
O
H Ca"C H
H H H3C Ca"N
C C C H3C CH3 H3C C C O H3C C H3C C
H3C C
Budowa H H H
CH3 H CH3 H CH3
H H H H H H3C OH NH2
OCH3
H H H
przestrzenna
H H
H
RCH=CH2
R2C=CH2
O
RCR
Wzór ogólny RH RHC=CHR RCa"CH ArH RX ROH RNH2 ROR RCHO RCOOH RCOOR RCONH2 RCN
R2C=CHR
RCa"CR
R2C=CR2
Grupa C H
pierścień
C=C  Ca"C  X  OH  NH2  O  CHO C=O  COOH  COOR  CONH2 H3C Ca"N
funkcyjna
aromatyczny
C C
Charakterys- Reakcje Zasadowość Sole oksoniowe Addycja Addycja Kwasowość Podstawienie
Podstawienie Addycja Addycja Podstawienie Postawienie Podstawienie Addycja
tyczny typ grupy OH Reakcje Addukty z kw. nukleo- nukleofilowa Podstawienie grupy OR
wolnorodnik. elektrofilowa elektrofilowa elektrofilowe nukleofilowe grupy NH2 Enolizacja
reakcji Utlenianie grupy NH2 Lewisa filowa Enolizacja grupy OH Enolizacja
Redukcja Redukcja
Enolizacja Redukcja