ĆWICZENIE I
" ZARYS PARAZYTOLOGII OGÓLNEJ
" PODSTAWOWE POJ
CIA
PARAZYTOLOGICZNE
PODSTAWOWE POJ
CIA
PARAZYTOLOGIA  (parasitos  paso\
yt,
para  obok, sitos  po\
ywienie); nauka o
paso\
ytach i paso\
ytnictwie
Paso\
ytnictwo  antagonistyczna
forma współ\
ycia
1. y
ródło pokarmu
2. Åšrodowisko \
ycia
paso\
yt \
ywiciel
3. chorobotwórczość
Klasyfikacja paso\
ytów
- miejsce bytowania
" wewnętrzne  endopaso\
yty
" zewnętrzne  ektopaso\
yty
-długość czasu kontaktu
" Paso\
yt stały (parasitus permanens)
" Paso\
yt okresowy (parasitus periodicus)
" Paso\
yt czasowy (parasitus temporarius)
Morfologiczne przystosowania do
paso\
ytnictwa
Kształt ciała i narządy czepne
NarzÄ…dy ruchu
" Utrata lub redukcja - endopaso\
yty
" Wici, błony falujące - środowisko płynów ustrojowych
Układ pokarmowy
" Uproszczenie lub redukcja
Układ oddechowy
" Endopaso\
yty- oddychanie beztlenowe
ektopaso\
yty- oddychanie tlenowe
Układ nerwowy i narządy zmysłów
" zmiany regresywne w porównaniu z formami \
yjącymiw środowisku zewnętrznym
" Układ rozrodczy
Schizogonia
Produkcja ogromnej ilości jaj
Przystosowania fizjologiczne (hermafrodytyzm, trwałe połączenie samca z samicą)
Inwazja
" Proces zara\
ania \
ywiciela przez
paso\
yty oraz stan zara\
enia \
ywiciela
przez paso\
yty
Inwazjologia
Dział parazytologii traktujący o drogach i
warunkach rozprzestrzeniania się chorób
paso\
ytniczych
" śywiciel ostateczny- \
ywiciel w
organizmie którego paso\
yt osiÄ…ga
dojrzałość płciową i rozmna\
a siÄ™ drogÄ…
płciową
" śywiciel pośredni  \
ywiciel w którym
paso\
yt \
yje w stadium larwalnym i który
jest niezbędny w cyklu rozwojowym
" śywiciel parateniczny  \
ywiciel postaci
larwalnej nie konieczny do zamknięcia
cyklu rozwojowego
" Rozwój pośredni lub zło\
ony 
rozwój z udziałem \
ywiciela
pośredniego.
Częsty u przywr i tasiemców
" Rozwój bezpośredni lub prosty 
rozwój bez udziału \
ywiciela
pośredniego.
U większości nicieni
forma inwazyjna  postać inwazyjna
" Stadium rozwojowe paso\
yta , w
którym jest on zdolny do zara\
enia
\
ywiciela np.: trofozoit , oocysta ,
cysta , jajo ,larwa , postać dojrzała
Chorobotwórcze działanie
paso\
ytów
1. Działanie mechaniczne
2. Odjadanie
3. Działanie toksyczne: toksyny i enzymy
4. Wywoływanie nadwra\
liwości
Mechanizmy obronne \
ywiciela
Czynniki nieswoiste Czynniki swoiste
1.Gatunek 1.Odporność komórkowa
2.Rasa 2.Odporność humoralna
3.Wiek
4.Kondycja
" Choroba inwazyjna  rozpoczyna siÄ™
w momencie wniknięcia do organizmu
\
ywiciela formy inwazyjnej paso\
yta
W przebiegu inwazji wyró\
niamy dwa okresy:
-prepatentny
-patentny
" Okres prepatentny (utajony)  liczy
siÄ™ od momentu zara\
enia do momentu
osiągnięcia przez paso\
yta dojrzałości
płciowej, praktycznie do pojawienia się
jaj lub larw w wydalinach bÄ…dz

wydzielinach.
" Okres patentny (jawny)  liczy siÄ™ od
dojrzałości paso\
yta do jego śmierci w
organizmie \
ywiciela. W tym okresie
stwierdzamy obecność jaj, larw, cyst itp.
" Intensywność inwazji (stopień
zara\
enia)  oznacza liczbÄ™ paso\
ytów
danego gatunku w jednym osobniku
\
ywicielskim
" Ekstensywność inwazji
PREWALENCJA oznacza stosunek
osobników zara\
onych danym
paso\
ytem do ogólnej liczby osobników
populacji \
ywicielskiej wyra\
ony w %.
Cechy dobrego leku do terapii
przeciwpaso\
ytniczej
1. Bezpieczeństwo stosowania
2. Brak przeciwwskazań (cią\
a, wiek,
kondycja)
3. Wysoka skuteczność w stosunku do
postaci larwalnych i dojrzałych
paso\
ytów
4. Szerokie spektrum działania
5. Wygodny sposób podawania
Tworzenie nazw chorób
inwazyjnych
Fasciola hepatica
fasciolosis fascioloza
Czasami nazwa wywodzi się od objawów
choroby np. pełzakowica, zimnica
" BHP
" WYPOSAśENIE PRACOWNI
PARAZYTOLOGICZNEJ
" METODY ROZPOZNAWANIA INWAZJI
PASOśYTÓW
(BADANIE KAA
U)
ĆWICZENIE II
" BHP
" WYPOSAśENIE PRACOWNI
PARAZYTOLOGICZNEJ
" METODY ROZPOZNAWANIA
INWAZJI PASOśYTÓW cz.1
" Pobieranie prób  Badanie makroskopowe,
Rozmazy, Metody flotacyjne  /praktyczne
wykonanie badań/
BHP
" ZOONOZY
ECHINOCOCCUS SP.
TOXOPLASMA
TOXOCARA SP.
TRICHINELLA SPIRALIS
HYMENOLEPIS NANA
PODSTAWOWE WYPOSAśENIE DIAGNOSTYCZNE PRACOWNI
PARAZYTOLOGICZNEJ
MIKROSKOP BIOLOGICZNY
MIKROSKOP STEREOSKOPOWY
WIRÓWKA
MIESZADA
O MAGNETYCZNE
CIEPLARKA
WAGA LABORATORYJNA
WYTRZ
SARKA
HOMOGENIZER
SPRZ
T LABOLATORYJNY:
- WANIENKI PREPARACYJNE
- ZLEWKI
- KOLBY ERLENMEYERA
- PLYTKI PETRIEGO
- SZKIEA
KA ZEGARKOWE
- BAGIETKI
- LEJKI i SITKA
- ROZDZIELACZE
- SZKIEA
KA PODSTAWOWE I NAKRYWKOWE
- KOMPRESORY
ODCZYNNIKI I BARWNIKI
" ODCZYNNIK MIF
" PA
YN LUGOLA
" FORMALINA
" ZEATAW DO ROZMAZU KAA
U WG.
KATO I MIURA
" BARWNIKI DO ROZMAZÓW KRWI
" PA
YN FIZJOLOGICZNY
" ROZTWORY DO FLOTACJI
Metody rozpoznawania inwazji paso\
ytów
" Badania przy\
yciowe
" Metody bezpośrednie
" Metody pośrednie
-badania immunologiczne
/ np. poszukiwanie przeciwciał /
- badania hematologiczne
- badania biochemiczne
" Badania pośmiertne
/ sekcja parazytologiczna /
POBIERANIE KAA
U DO BADAC

KAA

POBIERANY Z PROSTNICY POBIERANY ZE ÅšRODOWISKA
- NAJLEPSZY DO BADANIA - MOśE ZAWIERAĆ SAPROBIONTYCZNE NICIENIE
STAWONOGI, ICH LARWY I JAJA
KAA

BADANY BEZPOÅšREDNIO BADANY PO PEWNYM CZASIE
PRZETRZYMYWANY W LODÓWCE KONSERWOWANY
TEMP. 4-80C ODCZYNNIK MIF
10% FORMALINA
UTRWALANIE KAA
U
Metody rozpoznawania inwazji paso\
ytów
" Metody jakościowe
" Badanie kału makroskopowe
" Badanie kału mikroskopowe
-rozmaz bezpośredni
-rozmaz barwiony
-badanie rozmazu wg Kato i Miura
-metody flotacyjne
-metody sedymentacyjne
-metody sedymentacyjno- flotacyjne
- metody larwoskopowe
" Metody ilościowe
ROZMAZ BEZPOÅšREDNI KAA
U
WYKONANIE
" GRUDK
KAA
U MIESZA SI
NA SZKIEA
KU
PODSTAWOWYM Z KROPL
PA
YNU
FIZJOLOGICZNEGO A NAST
PNIE
WYKONUJE ROZMAZ. PREPARAT BEZ
PRZYKRYWANIA SZKIEA
KIEM
NAKRYWKOWYM OGLADA SI
POD
MIKROSKOPEM. MOśNA TEś ROZMAZ
ZABARWIC ODCZYNNIKIEM MIF, PA
YNEM
LUGOLA LUB BARWNIKWM GIEMSY
METODY FLOTACYJNE
" Metody ,,klasyczne 
" Flotacja z wirowaniem
" Testy
Fecalyzer
Ovassay
Ovatector
WYKORZYSTUJE SI
W
NICH ZJAWISKO
WYPA
YWANIA
OOCYST, CYST LUB JAJ
PASOśYTÓW NA
POWIERZCHNI

PA
YNÓW O
ZNACZNYM CI
śARZE
WA
AÅšCIWYM
BADANIE KAA
U METOD
FLOTACJI
- ZLEWKA
- KOLBKA ERLENMAYERA 25 ML LUB
PROBÓWKA
- SITKO
- LEJEK
- BAGIETKA SZKLANA
- SZKIEA
KO PODSTAWOWE
- SZKIEA
KO NAKRYWKOWE
- MIKROSKOP
BADANIE KAA
U METOD
FLOTACJI
- ROZTWORY:
- NASYCONY ROZTWÓR NaCl SPORZ
DZONY CO NAJMNIEJ 24h
PRZED BADANIEM, PRZEZ ROZPUSZCZENIE 350 g SOLI W 1 L
WODY
- NASYCONY ROZTWÓR NaCl i SACHAROZY, PRZEZ
ROZPUSZCZENIE 350 g SOLI i 500 g cukru w 1 L WODY
INNE ROZTWORY:
220 g ZnCl2 + 210 g NaCl + 800 ml wody
Nasycone roztwory : - ZnSO4
- MgSO4
- sacharozy
glicerol
szkło wodne
BADANIE KAA
U METOD
FLOTACJI
ĆWICZENIE III
" METODY ROZPOZNAWANIA
INWAZJI PASOśYTÓW cz.2
" Metody sedymentacyjne /praktyczne
wykonanie badań/, - Rozpoznawanie
owsicy, -metody Halla i Grahama, -Metody
larwoskopowe Vajdy i Baermanna
Parazytologiczna ocena środowiska
Parazytologiczna ocena pastwisk
"
METODY
SEDYMENTACYJNE
" WYKORZYSTUJE SI
W NICH
SZYBSZE W STOSUNKU DO
WI
KSZOÅšCI ZANIECZYSZCZEC

OPADANIE NA DNO NACZYNIA
CI
śKICH JAJ PASOśYTÓW
" METODY TE STOSUJE SI
GA
ÓWNIE
DO POSZUKIWANIA JAJ PRZYWR.
Schemat
wykonania
Metody dekantacji
wg śarnowskiego i
Josztowej
Metoda
dekantacji
płytkowa
SCHEMAT
Metoda dekantacji płytkowa
" GRUDK
KAA
U WIELKOÅšCI ORZECHA
LASKOWEGO ROZETRZEĆ BAGIETK

W ZLEWCE, W NIEWIELKIEJ ILOÅšCI WODY.
OTRZYMAN
ZAWIESIN
PRZELAĆ PRZEZ SITKO
NA PA
YTK
PETRIEGO
" PA
YTK
POZOSTAWIĆ NA 2 -5 MIN. A NAST
PNIE
ZLAĆ PA
YN ZNAD OSADU i DOLAĆ WODY
CZYNNOŚĆ DEKANTACJI TRZEBA POWTÓRZYĆ
KILKAKROTNIE, AÅ› OSAD B
DZIE NA TYLE
PRZEJRZYSTY, śE MOśLIWE B
DZIE JEGO
BADANIE.
METODY ROZPOZNAWANIA
OWSICY
SAMICE OWSIKÓW SKA
ADAJ
JAJA
NA SKÓRZE W POBLIśU ODBYTU.
DLATEGO STWIERDZENIE OWSICY
JEST MOśLIWE W OPARCIU O
MIKROSKOPOWE BADANIE
ZESKROBINY SKÓRY OKOLICY
OKOA
OODBYTOWEJ, POBRANEJ
DREWNIAN
LUB PLASTIKOW

SZPATUA
K

ROZPOZNAWANIE OWSICY
METODA NIH (HALLA)
ZESTAW DO BADANIA
WATA OWINI
TA CELOFANEM
PROBÓWKA
PATYCZEK LUB DRUT
KOREK
BAGIETK
OWINIET
ZWILśONYM CELOFANEM POBRAĆ WYMAZ Z
BAGIETK
OWINIET
ZWILśONYM CELOFANEM POBRAĆ WYMAZ Z
OKOLICY OKOLOODBYTOWEJ, NAST
PNIE W LABOLATORIUM ODCI
Ć
OKOLICY OKOLOODBYTOWEJ, NAST
PNIE W LABOLATORIUM ODCI
Ć
CELOFAN, ROZCI
GN
Ć GO NA SZKIEA
KU PODSTAWOWYM I TAK
CELOFAN, ROZCI
GN
Ć GO NA SZKIEA
KU PODSTAWOWYM I TAK
ZROBIONY PREPARAT OGL
DAĆ POD MIKROSKOPEM
ZROBIONY PREPARAT OGL
DAĆ POD MIKROSKOPEM
ROZPOZNAWANIE OWSICY
METODA PRZYLEPCA
CELOFANOWEGO (GRAHAMA)
WYKONANIE
PRZEy
ROCZYSTYM PRZYLEPCEM
CELOFANOWYM ( LEPK
STRON
)
POBIERA SI
WYMAZ ZE SKÓRY
OKOLICY OKOA
OODBYTOWEJ
METODY LARWOSKOPOWE
ZNAJDUJ
ZASTOSOWANIE GA
ÓWNIE W
DIAGNOZOWANIU INWAZJI NICIENI PA
UCNYCH U
PRZEśUWACZY, GDZIE W WYDALANYM KALE OBECNE
S
JUś WYKLUTE LARWY TYCH PASOśYTÓW.
WYKORZYSTUJ
ONE TROPIZM LARW DO ÅšRODOWISKA
O WI
KSZEJ WILGOTNOÅšCI
METODA VAJDY
DO WYKONANIA METODY POTRZEBNE S
:
SZKIEA
KO PODSTAWOWE
LUB
PA
YTKA PETRIEGO
LUPA BINOKULAROWA
WODA
EWENTUALNIE PROBOWKA
METODA BAERMANNA
METODA BAERMANNA
DO WYKONANIA METODY NIEZB
DNY JEST TZW. APARAT
DO WYKONANIA METODY NIEZB
DNY JEST TZW. APARAT
BAERMANNA
BAERMANNA
PARAZYTOLOGICZNA
OCENA
ÅšRODOWISKA
" CEL
" STWIERDZENIE POTENCJALNEJ MOśLIWOŚCI ZARAśENIA
SI
ZWIERZ
T LUB LUDZI W TYM ÅšRODOWISKU /
PASTWISKA , WYBIEGI , PIASKOWNICE ,PLACE ZABAW itp../
" POSZUKUJE SI
śYWICIELI LUB FORM PASOśYTÓW
" BADANIE WYKONYWANE POD K
TEM OKREÅšLONEJ
INWAZJI
PARAZYTOLOGICZNA OCENA ÅšRODOWISKA
PARAZYTOLOGICZNA OCENA PASTWISK
" POSZUKIWANIE śYWICIELI PASOśYTOW
- KLESZCZE - BABESZJOZA
- ÅšLIMAKI GALBA TRUNCATULA - MOTYLICA W
TROBOWA
PLANORBIS PLAN0RBIS - PARAMPHISTOMUM SP.
HELICELLA ,THEBA , ZEBRINA - MOTYLICZKA W
TROBOWA
- MRÓWKI FORMICA - MOTYLICZKA W
TROBOWA
- DśDśOWNICE - METASTRONGYLUS , SYNGAMUS
- MECHOWCE - ANOPLOCEPHALIDAE
" BADANIE ROÅšLIN W CELU WYKRYCIA LARW NICIENI
- PRÓBKI ROŚLIN UMIESZCZA SI
W APARACIE BAERMANA , PO 12
GODZ POSZUKUJE SI
LARW W OSADZIE
" BADANIE GLEBY NA OBECNOŚĆ JAJ PASOśYTÓW
" METODA WASILKOWEJ
" METODA QUINN /modyfikacja/
METODA WASILKOWEJ
" 100 g osadu zalać w zlewce 100 ml 5% roztworu KOH lub Na ,
wymieszać i odstawić na l godz. i rozlać do probówek wirówkowych,
" wirować 2 min przy 2500 - 3000obr/min.
" supernatant zlać
" osad zalać nasyconym roztworem NaNO3
" wymieszać bagietką szklaną
" wirować 3-krotnie przez 2 min. przy 2500 - 3000 obr/min.
 ka\
dorazowo, po skończonym wirowaniu zlać ok. l ml z warstwy
powierzchniowej supernatantu do kolbek z niewielką ilością wody
(ok. 4-5 ml.) uzyskany po 3-krotnym wirowaniu materiał sączyć
przez zwykłą bibułę filtracyjną w zestawie z pompą pró\
niowÄ…,
sączek przenieść na szkiełko
METODA QUINN /modyfikacja/
" 100 g próbki gleby zaląć 0,0025% roztworem Tween 80
" Homogenizowć przez 60 s.
" Zawiesinę filtrować do probówek wirówkowych przez gazę młyńską o
Å›rednicy oczek 180µm.
" Filtrat wirować 10 minut przy 2600 g.
" Po usunięciu supernatantu, do osadu dodać roztworu Tween 80
" Ponownie homogenizować 60 s i wirować 10 minut przy 2600 g.
" Supernatant usunąć, a do osadu dodać 100 ml nasyconego roztworu
NaCl.
" Po 60 s homogenizacji, próbki wirować 10 minut przy 2600 g.
" Roztwór NaCl w probówkach uzupełnić do powstania menisku
wypukłego
" Probówki przykryć szkiełkami.
" Po 30 minutach odciągnąć pipetą nieco roztworu, delikatnie zdjąć
szkiełko i umieścić na szkiełku podstawowym .
" Pod mikroskopem poszukiwać form paso\
ytów.
ĆWICZENIE IV
" METODY ROZPOZNAWANIA
INWAZJI PASOśYTÓW cz.3
" Badanie rozmazu kału wg. Kato i Miura -
Metoda ilościowa McMastera -Badanie
krwi -Badanie śluzu -Badanie moczu -
Badanie mięśni w celu wykrycia larw
włośni -Badanie zeskrobiny -Sekcja
parazytologiczna
Metoda ilościowa Mc Mastera
" 2 g kału do kolby Erlenmeyera z perełkami
zalać 60 ml NaCl
" Homogenizować
" Przelać przez sito do zlewki
" Zlewkę umieścić na mieszadle magnetycznym
" Napełnić pipetą komorę Mc Mastera
" Oglądać i zliczać jaja w obu polach komory
" L. jaj w obu polach komory
Liczba jaj w 1 g kału = ------------------------------------ X 200
2
Badanie krwi  pobieranie materiału
Do badań parazytologicznych niewielką ilość krwi
pobiera siÄ™:
1. skaryfikując skórę mał\
owiny usznej lub ogona u
ssaków
2. skaryfikując grzebień u ptaków
du\
ą ilość krwi (konieczną np. do uzyskania surowicy
do testów immunologicznych) mo\
na pobrać:
1. od koni, bydła, małych prze\
uwaczy z \
yły
szyjnej zewnętrznej
2. od świń, królików z \
ył mał\
owiny usznej
3. od mysz, szczurów po obcięciu końca ogona
4. od ptaków z \
yły skrzydłowej
Badanie kropli krwi
WYKORZYSTYWANE JEST DO POSZUKIWANIA PORUSZAJ
CYCH SI

PASOśYTÓW np. ŚWIDROWCÓW, MIKROFILARII
Na szkiełko podstawowe pobrać kroplę krwi do antykoagulantu (wersenian cytrynian sodowy,
heparyna). Preparat oglądać pod mikroskopem natychmiast po zrobieniu, bowiem obni\
enie
temperatury próbki powoduje szybką śmierć paso\
ytów.
BADANIE KROPLI KRWI ZHEMOLIZOWANEJ
DO ŚWIEśO POBRANEJ KROPLI KRWI NA SZKIEA
KU PODSTAWOWYM DODAĆ
KROPL
WODY DESTYLOWANEJ. PO HEMOLIZIE ERYTROCYTÓW A
ATWIEJ
MOśNA ZAOBSERWOWAĆ PORUSZAJ
CE SI
PASOśYTY (ŚWIDROWCE) LUB
LARWY (MIKROFILARIE)
BADANIE KRWI W CELU WYKRYCIA MIKROFILARII
DO KILKU MILILITRÓW KRWI ŚWIEśO POBRANEJ DO PROBÓWKI WIRÓWKOWEJ
DODAĆ ROZTWÓR O SKA
ADZIE:
" 95 ml 5% r-r formaliny
" 5ml kwasu octowego lodowatego
" 2ml alkoholowego r-r fioletu gencjany
w ilości 5-6 razy przekraczającej objętość krwi.
Po odwirowaniu mieszaniny i odrzuceniu supernatantu w osadzie, pomiędzy leukocytami
poszukuje siÄ™ lekko zabarwionych mikrofilarii.
Rozmaz krwi
" Z kropli krwi wykonuje się na szkiełku
podstawowym rozmaz ciÄ…gnÄ…c krew jednostajnym
ruchem za szkiełkiem ze szlifowanymi brzegami
" Rozmazy krwi wysuszone na powietrzu mo\
na
barwić, nadają się one tak\
e do przewo\
enia i
krótkiego przechowywania
ROZMAZY KRWI BARWI SI
NAJCZ
ÅšCIEJ METOD
GIEMSY LUB
PAPPENHEIMA.
PRZED BARWIENIEM PREPARATY NALEśY UTRWALIĆ PRZEZ 10 -
15 MINUT W ETANOLU LUB PRZEZ KILKA MINUT W METANOLU
Barwienie rozmazów metodą Giemsy
" Barwnik Giemsy  koncentrat lub roztwór dostępny w handlu
" woda destylowana
" Tu\
przed barwieniem barwnik rozcieńczyć dając 1 kroplę koncentratu na
1 ml wody i roztwór nalać na rozmaz. Po 25-30 min. barwnik spłukać wodą
destylowanÄ….
Po wysuszeniu na powietrzu preparat oglądać pod mikroskopem
Barwienie rozmazów metodą Pappenheima
" Barwnik May-Grunwalda
" Barwnik Giemsy
" Woda destylowana
Na rozmaz nalać nie rozcieńczony odczynnik May-Grunwalda. Po 3 min. do
barwnika dodać taką samą ilość wody dest. Po minucie zlać barwnik May-
Grunwalda i nalać rozcieńczony barwnik Giemsy.
Po kilkunastu minutach spłukać barwniki silnym strumieniem wody i
wysuszone preparaty oglądać pod imersją.
Badanie śluzu
Materiałem do badań mo\
e być śluz z
" dróg rodnych
" jamy dzioba
" z wola
" z treści jelit
" Badanie śluzu przeprowadzamy głównie w celu poszukiwania rzęsistków
" Śluz bada się bezpośrednio po pobraniu, rozcieńczony lub nie płynem
fizjologicznym, barwiony (np. metodą Giemsy lub Papennheima) albo świe\
y nie
barwiony
Badanie moczu
Parazytologiczne badanie moczu przeprowadza siÄ™ w celu wykrycia np. jaj Capilaria
plica u psów i kotów lub paso\
ytniczych wiciowców u gadów z rodzaju
Hexamita.
Badanie moczu polega na odwirowaniu i badaniu osadu pod mikroskopem
Badanie mięśni w celu wykrycia
larw włośni
Larwy włośni poszukuje się w mięśniach przy u\
yciu
specjalistycznych metod
Metoda kompresorowa Metoda wytrawiania
" Obecnie na terenie Unii Europejskiej metodÄ… zalecanÄ…
badania mięsa na obecność włośni jest metoda wytrawiania
Badanie mięsa w celu wykrycia włośni metodą
wytrawiania
B)
A)
POBIERANIE PRÓBEK
ROZDRABNIANIE PRÓBEK
PA
YN TRAWIENNY
SEDYMENTACJIA 10
MIESZANIE 30
44  46OC
40 ml
Sedymentacja 10
Badanie 10 ml osadu
BADANIE W CELU WYKRYCIA
EKTOPASOśYTÓW
BADANIE MIKROSKOPOWE
BEZPOÅšREDNIE OGL
DANIE
ZESKROBINY
POWIERZCHNI SKÓRY
MAA
E EKTOPASOśYTY
WYKRYCIE DUśYCH EKTOPASOśYTÓW
ÅšWIERZBOWCE
WSZY
NUśEC
CE
WSZOA
Y
INNE
WPLESZCZE
KLESZCZE
PCHA
Y
JAJA (GNIDY)
BADANIE ZESKROBINY
Warstwa naskórka pobrana do pojawienia się
pierwszej kropli krwi
ZESKROBIN
SKÓRY POBIERAMY Z GRANICY
MIEJSC ZDROWYCH I CHOROBOWO
ZMIENIONYCH
ZESKROBIN
NALEśY PRZEWOZIĆ W
PUDEA
KACH Z TWORZYW SZTUCZNYCH,
KOPERTACH LUB PROBÓWKACH.
BADANIE ZESKROBINY METOD

STEFAC
SKIEGO
" METOD
T
MOśEMY STWIERDZIĆ JEDYNIE
śYWE EKTOPASOśYTY GA
ÓWNIE SWIERZBOWCE
ZNAJDUJ
CE SI
W ZESKROBINIE
" ZESKROBIN
ROZDRABNIA SI
NA SZKIEA
KU
ZEGARKOWYM A NAST
PNIE ZALEWA CIEPA


WOD

" SZKIEA
KO KA
ADZIE SI
NA ZLEWCE
WYPELNIONEJ WOD
O TEMP. 50 OC
" POD WPA
YWEM CIEPA
A PASOśYTY PORUSZAJ

SI
I MOśNA JE ZOBACZYĆ NA DNIE SZKIEA
KA
BADANIE ZESKROBINY Z
UśYCIEM KOH
DO BADANIA POTRZEBNE S
:
" PÅ‚ytka Petriego
" Probówka
" 10% KOH
" Lupa binokularowa
Rozdrobniona zeskrobinę zalać 10% KOH i pozostawić
na kilka godzin lub podgrzać- nie doprowadzając do
wrzenia. Po rozpuszczeniu strupów, naskórka i
odrzuceniu większych fragmentów zeskrobiny, pod
lupą w osadzie szukać paso\
ytow.
Sekcja parazytologiczna
" Badanie pośmiertne narządów lub ich fragmentów , w których mogą znajdować się
paso\
yty lub obecne sÄ… zmiany przez nie spowodowane
" Badanie poubojowe
" Wykrycie inwazji paso\
ytów niebezpiecznych dla zdrowia konsumentów lub
obni\
ających jakość mięsa i narządów wewnętrznych
- Bydło :
- Wągry bydlęce, wągry cienkoszyjne, larwy bąblowca
- Sarcosporidia
" Nicienie płucne
" Motylica wÄ…trobowa
- Owce:
" Motylica
" Larwy Echinococcus, wÄ…gry cienkoszyjne
" Nicienie płucne
- Åšwinie:
" Wągry świńskie, wągry cienkoszyjne, larwy Echinococcus
" Sarkosporidia
" Nicienie płucne
" Larwy włośni
BARWIENIE ROZMAZU KAA
U
WEDA
UG KATO I MIURA
" DO WYKONANIA
BADANIA POTRZEBNE
S
:
CELOFAN
SZKIEA
KO
PODSTAWOWE
KOREK GUMOWY
GLICERYNOWO-
WODNY
ROZTWÓR ZIELENI
MALACHITOWEJ
MIKROSKOP