FIZJOLOGIA ROŚLIN WYKAADY
Komórka jest otwarta termodynamicznie może wymieniać z otoczeniem energię, materię i
informację. Z punktu widzenia fizycznego jest układem zamkniętym.
W układzie biologicznym komórce zachodzi wymiana energii ze środowiskiem zewnętrznym czyli
energia może też się zmieniać na skutek gradientu wykonującego pracę.
Potencjał elektrochemiczny zmiana energii wew. układu wskutek przepływu lub dopływu
substancji.
Potencjał elektrochemiczny w przypadku jonów :
= ź0 + +
Jest on równy potencjałowi chemicznemu danej substancji + składnik zależny od gatunku jonu i stałej
Faradaya oraz potencjałowi elektrycznemu pola.
Potencjał elektryczny pola pole dodatnie przyciąga aniony i odpycha kationy, ujemne odwrotnie.
To praca jaką należy wykonać by ładunek punktowy sprowadzić z nieskończoności do danego punktu
w polu. Aby go pokonać należy dostarczyć energię.
Stała Faradaya określa ładunek jonu.
Obliczanie potencjału Nernsta w komórce
=
=
dla T = 20oC Ł =
Komórka ustalając potencjał reguluje przepływ jonów. Znając stężenia obliczamy potencjał,
teoretycznie dałoby się również obliczyć kondensację jonów w komórce.
Transport aktywny wymaga obecności energii metabolicznej np. ATP i zachodzi wbrew gradientowi
potencjału elektrochemicznego danego jonu, a w przypadku substancji elektrycznie obojętnych
wbrew gradientowi potencjału chemicznego.
Transport bierny zachodzi zgodnie z gradientem potencjału elektrochemicznego jonu.
Transport przez błonę zachodzi przez białka w błonie :
Kanały transport bierny
Przenośniki kotransport, symporty itp.
Pompy transport aktywny.
I równanie dyfuzji Ficka wprost proporcjonalność transportu danej substancji do gradientu danej
substancji; gradient rozumiany jest jako wektor największego spadku lub wzrostu danej
substancji/wartości.
Prawo Ficka:
= - "
Standardowo komórka wykazuje potencjał spoczynkowy, ale może generować potencjał
czynnościowy. Roślinę można pobudzać prądem elektrycznym stan pobudzenia rozprzestrzenia się
w roślinie.
Depolaryzacja zmniejszenie ujemnej wartości potencjału (zwiększenie wartości potencjału)
Hiperpolaryzacja zwiększenie ujemnej wartości potencjału (zmniejszenie wartości potencjału)
Repolaryzacja powrót potencjału do stanu wyjściowego.
Potencjał Goldmanna :
[ ] [ ]
[ ]
= " ln
[ ] [ ]
[ ]
Białka katalizujące transport pompy, kanały i przenośniki.
Pompy protonowe H+ ATPazy energia z hydrolizy ATP, pompuje H+ do apoplastu wbrew
gradientowi stężeń H+ i wbrew oddziaływaniu elektrostatycznemu.
Symportery przenośniki błonowe wykorzystujące gradient stężenia (wtórny transport aktywny.
Pompa wapniowa :
Pompuje Ca2+ na zewnątrz
Musi być go niewiele w cytoplazmie
Kanały jonowe :
Potasowe (zależne od czasu i napięcia)
Wapniowe mogą nimi wchodzić też jony kadmowe
Anionowe
Tonoplast :
Wakuolarna ATPaza H+
H+ PPaza
Antyportery
Kanały jonowe (FV szybko aktywujące się kanały, SV)
Krzywa prądowa kanału FV potasowego im niższy potencjał tym bardziej potas wchodzi do
komórki. Im wyższy potencjał na błonie tym bardziej wychodzi z komórki. Zależność nieliniowa.
Auksyny we wzroście wydłużeniowym roślin powodują wzrost aktywności plazmalemmowej H+
ATPazy (kluczowym czynnikiem jest zakwaszanie środowiska). W obecności auksyny obserwuje się
najpierw depolaryzację, lecz niedługo pózniej następuje hyperpolaryzacja związana z aktywnością H+
ATPazy. Następuje napływ jonów K+ do komórki ze względu na zależne od napięcia kanały potasowe.
Auksyna stymuluje nie tylko H+ ATPazę i kanały, ale też zwiększa ilość H+ ATPazy i kanałów jonowych.
Proces zwiększania ilości H+ATPaz polega na wiązaniu się auksyny z receptorem na błonie i
aktywowaniu ATPazy, co umożliwia pojawienie się specjalnego RNA i w efekcie zwiększanie ilości
H+ATPaz. Podobnie proces przebiega w przypadku kanałów jonowych potasowych.
Kanały potasowe są zależne od napięcia i pH im niższe pH tym wyższy potencjał potasowy.
Krzywa auksynowa określa zależność czasu od szybkości wzrostu koleoptylu.
Fazy :
1) Faza utajonego działania auksyny jej transport i wiązanie z białkami ABP I (faza lag)
2) Inicjacja transkrypcja, translacja i wzrost RNA dla H+ ATPaz i kanałów potasowych.
Nieznaczne zahamowanie wzrostu.
3) Szybkie wydłużanie związana z kwasowym wzrostem i stymulacja kanałów potasowych i H+
ATPaz ą zakwaszanie ściany komórkowej
4) Maksymalne tempo wzrostu
5) Spadek tempa wzrostu synteza nowej ściany komórkowej i błony komórkowej ą ich
powiększanie
6) Wyższe tempo wzrostu niż tempo wyjściowe.
Dzięki auksynie komórka może utrzymać stałe tempo wzrostu.
Właściwości wody :
Struktura cząsteczki dipol, kąt 105
Wysoka temperatura topnienia i wrzenia, wysokie wartości ciepła właściwego
Wysokie wartości ciepła topnienia i parowania
Stała dielektryczna D=81; (znaczna dysocjacja rozpuszczonych w niej elektrolitów)
Napięcie powierzchniowe
Siły adhezji i kohezji
Zawartość wody w roślinach przeciętnie 75-95%, suche nasiona 9-15%, drewno 40-50%
yródła wody glebowej :
Opad atmosferyczny
Woda podsiąkająca z głębszych warstw gleby
Woda kondensacyjna powstaje w wyniku skraplania wody
Woda wprowadzona w wyniku sztucznych nawodnień
Straty wody glebowej :
Spływ powierzchniowy
Przesiąkanie wgłęb gleby i zasilanie wód gruntowych (podziemnych)
Transpiracja
Ewaporacja
Transpiracja parowanie wody z powierzchni rośliny poprzez szparki.
Ewaporacja parowanie wody z powierzchni martwych (wody, gleby itp.)
Rodzaje wody glebowej :
Para wodna, lód, śnieg woda niedostępna dla roślin (kserofity mają zdolność do pobierania
pary wodnej)
Krystalizacyjna zatrzymywana w krystalicznej siateczce minerałów glebowych bardzo
dużymi siłami. Można ją usunąć po podgrzaniu gleby do temp. równej 600 st. C. Niedostępna
dla roślin.
Higroskopijna (związana) zatrzymywana na powierzchni koloidowych cząsteczek gleby.
Tworzy dookoła nich warstewkę przytrzymywaną znaczną siłą. Całkowicie niedostępna dla
roślin.
Błonkowata tworzy kolejne warstewki wody wokół koloidów glebowych, nakładające się na
błonkę wody higroskopijnej. Tylko najbardziej zewnętrzne części wody tego rodzaju mogą być
dostępne dla roślin.
Kapilarna utrzymuje się i porusza w glebie niezależnie od siły grawitacji, bo wypełnia
kapilarne kanaliki miedzy cząsteczkami gleby. Stanowi zapas wody dla roślin, które mogą ją
łatwo pobierać.
Grawitacyjna występuje w uprawnej warstwie gleby w czasie opadów i przez pewien czas
po nich. Wypełnia większe, niekapilarne przestrzenie w glebie. Przemieszcza się pod
wpływem siły grawitacyjnej w dół, zasilając zapas wody gruntowej lub zaskórnej. Stanowi
obfity (występujący okresowo) zapas wody dla roślin.
Gruntowa lub zaskórna dostępna dla roślin korzeniących się, o ile jej zródło nie jest zbyt
daleko od powierzchni gleby. Może stanowić zródło wody kapilarnej.
Potencjał wody w molowa entalpia swobodna cząsteczek wody w układzie. Różnica potencjałów
wody w roztworze i wody czystej przez molową objętość wody.
Wzór :
; gdzie:
ź potencjał chemiczny wody w roztworze
ź0 potencjał chemiczny czystej wody
V molowa objętość wody
Składowe potencjału wody :
= + + [MPa]
p turgor (ciśnienie hydrostatyczne)
Ą potencjał osmotyczny
m potencjał matrycowy
p ciśnienie hydrostatyczne wyższe od atmosferycznego podwyższa potencjał wody w
komórce. Na to ciśnienie najczęściej wpływa turgor.
Ą siły osmotyczne zmniejszają energię swobodną wody potencjał osmotyczny ma
wartość ujemną. Zawartość substancji drobnocząsteczkowych osmotycznie czynnych ma
wpływ na potencjał osmotyczny. Im wyższe stężenie tych substancji, tym niższy potencjał
osmotyczny i w efekcie niższy potencjał wody. Również przyjmuje wartość 0 w czystej
wodzie.
m potencjał matrycowy np. pęcznienie, zmniejszają energię swobodną wody mają
wartość ujemną.
Substancje wielkocząsteczkowe nie wpływają na potencjał osmotyczny, ale na matrycowy.
Potencjał wody dla wody czystej zawsze wynosi 0, zaś zależy od ciśnienia osmotycznego (potencjału
osmotycznego) komórki i ciśnienia hydrostatycznego (turgoru).
Różnica ciśnień hydrostatycznych decyduje o przemieszczaniu się wody z gleby do powierzchni
korzenia. Transport nie zgodny z gradientem wody.
Jest to transport masowy w gradiencie ciśnienia hydrostatycznego. Transport masowy rozumiemy
jako transport całego roztworu z wszystkimi jego składnikami.
Powstawanie gradientu ciśnienia hydrostatycznego w glebie :
korzenie roślin pobierają wodę
następuje obniżenie ciśnienia hydrostatycznego w ich sąsiedztwie
woda przepływa z gleby, czyli z obszaru o wyższym ciśnieniu hydrostatycznym, w kierunku
korzenia
Największe ilości wody pobierają wierzchołkowe części korzenia, ale na długości 2-12 cm mierząc od
końca. Ściśle wierzchołkowe części korzenia zawierają ściany z suberyną, która jest substancją
hydrofobową, tłuszczową.
Drogi przemieszczania się wody w poprzek ksylemu :
droga apoplastyczna (ściany komórkowe i przestwory)
droga symplistyczna
przezkomórkowa
Pośród tych dróg nie ma drogi dominującej w świecie roślin. Droga apoplastyczna dominuje u
kukurydzy i bawełny, symplistyczna u jęczmienia i fasoli.
Około 75-80% wody wnikającej do komórki dostaje się do niej poprzez akwaporyny. Reszta wody
może dyfundować przez dwuwarstwę fosfolipidową. Cząsteczka wody może się poruszać, bo nie ma
ładunku elektrycznego.
Regulacja transportu przez akwaporyny może się odbywać przez jej ufosforylowanie, co powoduje jej
otwarcie i umożliwienie przepływu wody, zaś ograniczenie umożliwione jest dzięki przyłączaniu do
akwaporyn jonów wodorowych i ograniczenie przepływu wody.
Woda jest transportowana z korzeni do pędów poprzez mechanizm kohezyjny i parcie korzeniowe.
Mechanizm kohezyjny
główną siłą napędową jest ujemne ciśnienie hydrostatyczne
przepływ masowy w gradiencie ciśnienia hydrostatycznego.
transportu tego nie można określić jako dyfuzja, gdyż jest ona procesem zachodzącym
powolnie jest to transport masowy w gradiencie stężenia
Pasemka Caspary ego blokują przepływ wody, ale nie w całości. Wówczas sytuację ratuje zwiększenie
ilości akwaporyn.
Natężenie transpiracji należy od :
oporów na jakie napotyka woda dyfundująca w czasie transpiracji
sprawności dyfundujących szparek
czynników zewnętrznych (szczegóły w notatkach z kolokwium)
czynników roślinnych
Opory :
opór warstwy granicznej
opór szparki
opór kutykuli
Czynniki zewnętrzne wpływające na natężenie transpiracji.
Światło podnosi temperaturę liścia oraz powoduje otwarcie szparek (wzrost natężenia
światła zwiększa intensywność transpiracji i odwrotnie),
Temperatura wzrost temperatury w zakresie 0-30 st. C zwiększa transpirację wpływa
zarówno na stopień otwarcia wody jak i na proces parowania wody. Podniesienie temp.
zwiększa niedosyt wilgotności ą zwiększenie transpiracji. Zbyt wysoka temp. powoduje
nadmierną utratę wody przez roślinę ą doprowadza do stanu stresu wodnego. Prowadzi to
do przymknięcia szparek i ograniczenia transpiracji.
Wpływ bezpośredni: regulacja energii kinetycznej poruszających się cząsteczek w fazie
płynnej, tzn. wraz ze wzrostem temperatury więcej cząstek przechodzi do fazy gazowej.
Wpływ pośredni: podwyższenie temperatury prowadzi do zwiększenia różnicy między
stężeniem pary wodnej wewnątrz liścia a stężeniem pary wodnej w atmosferze otaczającej.
Efekt potęguje różnica temperatur pomiędzy liściem, a otoczeniem.
Dostępność wody glebowej jest warunkiem normalnego przebiegu procesu transpiracji,
Brak dostępu wody glebowej zmniejsza zawartość wody w liściach ą powoduje zamykanie
się szparek ą ograniczenie transpiracji. Niska temp. gleby ogranicza pobieranie wody, aż do
stanu suszy fizjologicznej.
Ruch powietrza (wiatr) występujący nad powierzchnią parującą zwiększa natężenie
transpiracji. Zachodzi w skutek usuwania warstw powietrza o dużej wilgotności i chłodzenia
powierzchni liści (wydalanie wilgotnego powietrza i zastępowanie mniej wilgotnym). Silny
wiatr powoduje zamykanie szparek.
Stężenie CO2 wpływa pośrednio na transpirację, oddziałując na stopień otwarcia aparatów
szparkowych. Nadmiernie duże stężenie CO2 powoduje zamykanie się szparek.
Transpiracja w warunkach naturalnych wykazuje dobową periodyczność intensywna w
dzień, nocą silnie zahamowana.
Sprawność dyfuzyjna szparek prawo (reguła) Stephana parowanie z małych otworów nie zależy
od powierzchni otworu, ale wyłącznie od jego średnicy
szparki są małymi otworami
efekt brzeżny
folia wielootworowa
Czynniki roślinne to wielowarstwowa epiderma, kutner.
Efekt brzeżny zaginanie torów dyfuzyjnych
Liść funkcjonuje jako folia wielootworowa.
Mechanizmy transportu przez błonę :
dyfuzja prosta transport przez dwuwarstwę fosfolipidową
transport przez kanał jonowy dyfuzja prosta (jak się otworzy to już będzie lecieć). Zgodnie z
potencjałem elektrochemicznym/chemicznym.
dyfuzja ułatwiona w przypadku transportu przez nośnik
Uniport np. plazmalemowa pompa protonowa
transport aktywny pompy lub inne białka, transport wbrew gradientowi potencjału.
Regulacja aktywności plazmalemowej pompy protonowej odbywa się poprzez fosforylację C-
końcowego końca H+ ATPazy i przyłączenie do ufosforylowanego końca białka 14-3-3, co uaktywnia
enzym.
Hipotetyczny mechanizm działania plazmalemowej H+ ATPazy :
proton będzie się przyłączał do specjalnego miejsca wiążącego znajdującego się od strony
cytozolu
ufosforylowana forma pośrednia (miejsce wiążące jon wodoru jest otwarte od strony
cytozolu)
w trzecim etapie białko jest ufosforylowane, wtedy następuje przeniesienie H+ poza komórkę
defosforylacja i powrót do stanu początkowego
Mechanizmy transportu przez błonę
Uniport jeden jon, jedna cząsteczka zgodnie z gradientem potencjału chemicznego/
elektrochemicznego
Symport, antysport transport wtórny
Anyporter jon sodu z komórki, H+ do komórki
Hipotetyczny mechanizm działania nośnika symportowego gradient jonów H+, który wytworzyła
plazmalemowa H+ ATPaza. Proton łączy się z miejscem wiążącym, zmienia się konformacja białka
symportera, sacharoza może połączyć się z miejscem wiążącym. Z racji otwarcia się miejsca,
następuje umożliwienie wiązania sacharozy. Po przyłączeniu sacharozy i H+ do transportera zmienia
się konformacja i obydwie cząsteczki odsłaniają się od strony cytozolu i uwalniane są do komórki.
Po odłączeniu się sacharozy i H+ symporter powraca do pierwotnej formy i H+ ponownie może się
przyłączyć.
Model bramkowania kanału potasowego 2 x podjedn. ę i 2 x podjedn. . Kanał bramkowany jest
potencjałem błonowym. Selektywny filtr umożliwia przemieszczenie wybiórczych jonów K+.
Budowa tonoplastowej pompy protonowej jeden polipeptyd.
Systemy transportowe funkcjonujące w komórkach roślinnych :
plazmalemowa H+ ATPaza
pompa wapniowa
kanały jonowe :
nowy! niespecyficzny kanał kationowy bramkowany cyklicznymi nukleotydami
przez AMP różnego rodzaju kationy transportowane do wnętrza komórki
kanał K+ (potasowy) pobieranie do wnętrza komórki
kanał K+ - wypływ z komórki
kanał anionowy umożliwiający wypływ anionów niespecyficzny kanał Cl-, NO3-, jony
jabłczanowe
kanały wapniowe pobieranie jonów wapnia, bramkowany przez depolaryzację
potencjału błonowego
kanał wapniowy bramkowany hyperpolaryzacją
Symportery białka funkcjonujące na zasadzie symportu
NO3-/H+
Jony fosforanowe H+/HPO4-
Symporter H+/K+
Symporter H+/sacharoza
Symportery umożliwiające transport aminokwasów
Peptydy
Potas jest potrzebny komórce roślinnej. Kanał funkcjonuje, jeśli jego stężenie wynosi 0,5-1 mM. W
stężeniu poniżej 0,2 mM kanał się nie otwiera i nie funkcjonuje symporter H+/K+
Uniporter białko nośnikowe funkcjonujące na zasadzie dyfuzji ułatwionej
Jony Fe, Zn, Mn
Transportery ABC zużywające ATP, funkcjonujące jak pompa substancje
wielkocząsteczkowe
pH cytoplazmy jest zawsze lekko alkaiczne (7,2-7,4) Potencjał błonowy plazmalemy waha się między
-100 a -200 mV. Z punktu widzenia cytoplazmy wnętrze jest elektrododatnie.
Mechanizmy transportu przez błonę :
Nośnik uniportowy dla jonów Fe2+
Nośnik uniportowy dla jonów Fe3+
Nośnik uniportowy dla Zn
Nośnik uniportowy dla Cu
Nośnik uniportowy dla Mn
Mechanizm otwierania szparki powtórzyć ;)
Światło zwiększa aktywność H+-ATPaz, zlokalizowanych w plazmolemie komórek szparkowych. Aktualnie wiadomo, że światło
niebieskie, absorbowane przez karotenoid zeaksantynę, jest czynnikiem stymulującym ten proces. Wzbudzenie zeaksantyny, znajdującej się
w tylakoidach gran chloroplastów, przez światło niebieskie zapoczątkowuje kaskadę nieznanych jeszcze zdarzeń, w wyniku których sygnał
przekazany do cytoplazmy, aktywuje kinazę serynowo-treoninową. Kinaza ta fosforyluje C-końcowy, regulatorowy fragment
plazmolemowej H+-ATPazy (pm.H+-ATPazy). Fosforylacja C-końcowego fragmentu pm.H+-ATPazy powoduje przyłączenie białka
regulatorowego o masie 32kDa, tzw. białka 14-3-3, do ufosforylowanego fragmentu pm.H+-ATPazy i aktywację tego enzymu. Głównym
zródłem energii dla pm.H+-ATPaz jest ATP powstające w procesie oddychania mitochondrialnego, a także w mniejszym stopniu ATP
pochodzące z procesu fosforylacji fotosyntetycznej.
Plazmolemowe H+-ATPazy stymulowane światłem niebieskim pompują protony z wnętrza komórki szparkowej do apoplastu,
wytwarzając w ten sposób gradient pH w poprzek błony. Wnętrze komórki staje się alkaliczne, natomiast roztwór w apoplaście ulega
zakwaszeniu. Towarzyszy temu hiperpolaryzacja błony. Hiperpolaryzacja ta powoduje otwarcie kanału potasowego zależnego od napięcia
(inwardly rectifying K+ channel), przez który jony K+ wpływają do wnętrza komórki zgodnie z gradientem swojego potencjału
elektrochemicznego. Wnikanie jonów potasu przyczynia się do obniżenia Yw w komórce szparkowej, co z kolei pociąga za sobą przepływ
wody zgodnie z gradientem Yw z apoplastu do wnętrza komórki. Następuje stopniowy wzrost turgoru w komórkach szparkowych i otwarcie
szparki. Napływ jonów K+ do komórki szparkowej powoduje stopniowy powrót potencjału błonowego do wartości początkowej
(rozładowanie gradientu elektrycznego), ale równocześnie nagromadzenie dużej ilości kationów w komórce. W związku z tym, że w
komórce musi istnieć równowaga kationowo-anionowa, pobieraniu jonów K+ musi towarzyszyć zwiększenie ilości anionów w komórce. W
początkowym okresie otwierania szparki zwiększanie ilości anionów polega na pobieraniu jonów Cl- poprzez symport H+/Cl-. Pobieranie
anionów Cl- przyczynia się równocześnie do stopniowego rozładowywania gradientu pH w poprzek plazmolemy (apoplast kwaśny a
wnętrze komórki alkaliczne), wytworzonego w wyniku zwiększonej aktywności pm.H+-ATPaz. Symport H+/Cl- funkcjonuje tylko w
początkowym okresie otwierania szparki, podczas gdy główny sposób utrzymania równowagi kationowo-anionowej i pH w komórce
szparkowej związany jest z funkcjonowaniem cytoplazmatycznej karboksylazy fosfoenolopirogronianowej (PEPC), której optimum pH
przypada na środowisko alkaiczne. W komórkach szparkowych otwierającej się szparki zachodzi intensywny rozkład skrobi znajdującej się w
chloroplastach do fosfodihydroksyacetonu. Powstający w chloroplastach fosfodihydroksyaceton jest transportowany do cytoplazmy i
przekształcany do fosfoenolopirogronianu (PEP). Podwyższone pH cytoplazmy przyczynia się do wysokiej aktywności PEPC, która
karboksyluje PEP do kwasu szczawiooctowego. Ten z kolei redukowany jest do kwasu jabłkowego przez dehydrogenazę jabłczanową. Kwas
jabłkowy ulega dysocjacji na anion jabłczanowy2-, który przyczynia się do przywrócenia równowagi kationow-anionowej oraz dwa protony,
które neutralizują nadmiar jonów wodorotlenowych w cytoplazmie (znoszenie gradientu pH).
Czynniki niezbędne do funkcjonowania parcia korzeniowego :
Transpiracja ograniczona do minimum, brak liści, wysoka wilgotność powietrza
Wysoka aktywność procesów metabolicznych w korzeniu tlen, temperatura
Duża dostępność wody w glebie
W plazmalemie komórek miękiszu ksylemowgo występują na pewno :
Obecność niespecyficznych kanałów kationowych umożliwiających wypływ kationów NORC
Specyficzny kanał potasowy umożliwiający wypływ potasu KORC
Niespecyficzny kanał anionowy umożliwiający wpływ anionów
Specyficzny kanał potasowy umożliwiający pobieranie potasu KIRC
Plazmalemowa H+ ATPaza
Kanały umożliwiają jedynie transport bierny, jedyna pompa to H+ ATPaza. Pompa kationowa nie
istnieje!
Współczesne poglądy dotyczące parcia korzeniowego :
1) Ograniczenie transportu do minimum
2) Komórki miękiszu ksylemowego kanały jonowe głównie jony K+, Cl-, NO3- - ksylem
3) Ksylem spadek potencjału wody w stosunku do gleby napływ wody do ksylemu
podniesienie się słupa wody w wyniku dodatniego ciśnienia
4) Ksylem ciśnienie słupa roztworu w ksylemie wyrównanie potencjału wody między
ksylemem a glebą.
Wysoka aktywność procesów metabolicznych w korzeniu jest potrzeba do pobierania kationów i
anionów przez komórki korzenia. Do otrzymania kationów i anionów niezbędna jest energia.
Prawo minimum Liehiga - czynnikiem ograniczającym wzrost roślin jest czynnik, którego jest najmniej
w środowisku w stosunku do zapotrzebowania rośliny.
Gleba powierzchniowa warstwa ziemi, zdolna do zaspokajania zasiedlających ją lub uprawianych w
niej roślin w zakresie wody i składników mineralnych. Wywiera nieukierunkowany wpływ na życie
roślin.
Korzeń styka się w glebie z trzema jej fazami :
Stała część mineralna, organiczna i mineralno-organiczna, zasadnicze zródło pierwiastków
niezbędnych
Ciekła roztwór glebowy w którym rozpuszczalne składniki mogą się przemieszczać w strefie
korzeni i poza nią, pobieranie z fazy ciekłej wody i rozpuszczonych w niej składników
mineralnych w formie jonowej
Powietrze wypełniające wolne przestrzenie w glebie, stanowi zródło tlenu niezbędnego do
standardowego metabolizmu w komórkach korzenia
Składniki :
Mineralne okruchy skał macierzystych i minerały
Organiczne próchnica, resztki roślinne i zwierzęce w różnym stanie rozkładu, organizmy
zasiedlające glebę.
Część szkieletowa fazy stałej kamienie, żwiry. Część ziemista piasek, pył, części ilaste spełniające
rolę w żywieniu rośliny.
Frakcja ilasta :
Zawiera koloidalne, obdarzone ładunkiem elektrycznym cząsteczki gleby
Koloidy glebowe ą głównie glinokrzemiany, mają ładunek ujemny ą wiążą na swojej
powierzchni kationy fazy ciekłej, inne koloidy : związki próchnicowe, krzemionka. Tworzą
kompleks sorpcyjny gleby (wiążący jony np. wapnia, magnezu, sodu, H+).
Wymiana jonowa wyperanie głównych kationów przez inne, zachodzi między fazą ciekłą a
stałą
Wymiana kationów uzależniona jest od sił adsorpcji.
Siły wiązania poszczególnych kationów zależą od :
Odległości od koloidu (ładunku przeciwnego) kation nie musi się stykać z powierzchnią
koloidu by zaistniała adsorpcja, na bezpośredni kontakt nie pozwala otoczka wodna jonu i
koloidu
Wielkość ładunku im większy ładunek tym lepiej związany
Stopień uwodnienia jonu zależy od grubości otoczki wodnej jonu. Kationy z mniejszą
średnicą ą grubsza otoczka i słabe wiązanie, więc łatwiej ulegają wymianie np. K+ łatwiej
wymieniony niż Mg2+, Ca2+. Wyjątek H+ ą najtrudniej wymieniane.
Aniony związane z koloidami tylko w niewielkiej ilości ą mało ładunków dodatnich w koloidach.
Sorpcja anionów zależy od ich rodzaju, np. azotany wcale nie są wiązane.
Pojemność sorpcji gleby zależy od tekstury (ilościowego udziału koloidów w stosunku do
niekoloidalnych cząstek).
Koloidy glebowe :
Kaolinit
Montmorylonit
Uwodnione tlenki Al i Fe
Im więcej frakcji ilastej, tym większa pojemność wymienna.
Sorpcje :
Wymienna
Chemiczna tworzenie nierozpuszczalnych połączeń, np. powstawanie nierozpuszczalnych
fosforanów żelaza, które są niedostępne dla roślin
Fizyczna zatrzymanie na powierzchni koloidów całych cząsteczek stałych, ciekłych,
gazowych, za pośrednictwem sił van der Waalsa
Mechaniczna zatrzymanie na cząsteczkach gleby zawiesin wypłukiwanych z warstw
powierzchniowych przez wodę grawitacyjną ą woda grawitacyjna dociera do wody
gruntowej, jest oczyszczana z drobnych cząstek i staje się zdatna do picia
Biologiczna pobieranie i zatrzymywanie jonów przez rośliny wyższe i drobnoustroje na cały
okres ich życia, składniki wracają do gleby po obumarciu organizmów.
Pierwiastki występują w formie :
Związanej z minerałami glebowymi lub w formie minerału rodzimego (niedostępne dla roślin)
Wymiennej
Rozpuszczalnej w roztworze glebowym
Pomiędzy poszczególnymi formami istnieje równowaga dynamiczna.
Wietrzenie minerałów proces uwalniający pierwiastki, które zasilają roztwór glebowy lub są
absorbowane przez koloidy.
Mechanizmy decydujące o przemieszczaniu się jonów z gleby do powierzchni korzeni :
Azot [N] decyduje przepływ masowy (150), dyfuzja 38
Fosfor [P] decyduje dyfuzja
Potas [K] decyduje dyfuzja (156), przepływ masowy - (36)
Wapń [Ca] decyduje przepływ masowy (150), spory udział wymiany kontaktowej (60)
Magnez [Mg] decyduje przepływ masowy (100), wymiana kontaktowa 15
Siarka [S] przepływ masowy (65)
Gospodarka mineralna i transport
Rozmieszczenie związków w roślinie :
Ca wierzchołkowa część, jęczmień do 3 cm
Fe u dwuliściennych w wierzchołkowej części do 1 cm, u kukurydzy wzdłuż całego korzenia
KNO3 wzdłuż całej powierzchni (większość gatunków)
P najintensywniej pobierają włośniki (kilka gatunków)
Pobrane jony przemieszczają się symplastem i apoplastem.
Drogi transportu jonów i wody w roślinie :
1) AWFS pozorna wolna przestrzeń wodna (apoplast ściany komórkowe wraz z
przestworami międzykomórkowymi)
2) OV objętość osmotyczna (symplast cytoplazmy komórek roślin, swobodnie dostaje się
woda, jony wybiórczo)
AWFS :
WFS wolna przestrzeń wodna (większa część apoplastu)
DFS wolna przestrzeń Donnana (niewielka część jony mają utrudniony dostęp łatwo
dostają się kationy, tam są wiązane). Ograniczony transport anionów
Relacje między DFS i WFS
WFS zajmuje 90% makroporów, aż do objętości roztworu w pobliżu ścian komórkowych
DFS jest najbliżej objętości roztworu przy ścianie komórkowej + cała objętość mikrosporu w
przypadku małych mikrosporów ą powierzchnia ściany komórkowej zawsze jest naładowana
ujemnie.
DFS budowa podwójnej warstwy elektrycznej. Kationy przylegające do DFS to jony
zdehydratyzowane. Kationy pozbawione są otoczek hydratacyjnych. Pierwszą warstwę
zdehydratyzowanych kationów nazywamy warstwą Sterna, zdehydratyzowane kationy będą osłabiały
ujemne działanie ściany komórkowej.
Druga warstwa kationów nie będzie już traciła otoczek hydratacyjnych i nosi nazwę warstwy Gouya.
Również osłabia działanie hydrostatyczne. Za warstwą Gouya znajdują się jeszcze shydratyzowane
kationy, im dalej tym jest już więcej anionów, aż do momentu gdy płynie taka sama liczba kationów i
anionów, kończy się wówczas podwójna warstwa elektryczna.
Warstwa dyfuzyjna tam gdzie stopniowo zamiast kationów zaczynają się pojawiać aniony.
Podwójna warstwa elektryczna - warstwa Sterna, Gouya + warstwa dyfuzyjna (łącznie trzy warstwy).
DFS to podwójna warstwa elektryczna (odpowiada jej szerokości).
Mechanizm pobierania żelaza zmiany w ryzosferze (ogórek).
System korzeniowy posiada zdolności oksydoredukcyjne. Zawsze redukcja Fe3+ do Fe2+.
Oksydoredukcji towarzyszy wydzielenie protonów i zakwaszenie.
Strategia I funkcjonuje jako mechanizm pobierania Fe ze wszystkich roślin dwuliściennych i
wszystkich jednoliściennych za wyjątkiem Poaecae. Niedobory żelaza wykazują aktywność
plazmalemowej H+ ATPazy.
Dochodzi do silnego zakwaszenia gleby. Obniżenie pH w apoplaście stymuluje wydzielenie kwasów
organicznych i związków fenolowych. Funkcją kwasów organicznych jest helatowanie jonów żelaza,
co umożliwia rozpuszczanie nierozpuszczonych form żelaza występujących w glebie.
Związki fenolowe działają jako czynniki redukujące. Mnóstwo Fe3+ w glebie, następnie dzięki działaniu
związków fenolowych otrzymujemy Fe2+.
W plazmalemie znajduje się reduktaza zawierająca cytochromy, które korzystając z NADH
cytoplazmatycznego będzie redukowało Fe3+ do Fe2+. Po zredukowaniu Fe3+ do Fe2+ następuje utrata
powinowactwa. W plazmalemie znajduje się nośnik uniportowy specyficzny dla Fe 2+.
Strategia II u Poaecae
Trasport we floemie
Mechanizm załadunku apoplastycznego floemu
Wzrasta aktywność plazmolemowej H+ATPazy
pH apoplastu spada do około 5,5
zwiększona aktywność plazmolemowej H+ATPazy powoduje wzrost pH w cytoplazmie do
poziomu pH 7,5-8,5
dzięki gradientowi może się uaktywniać symporter H+/sacharoza
symporter wykorzystuje energię gradientu i transportuje sacharozę zgodnie z gradientem.
Wewnątrz cytoplazmy stężenie sacharozy może dochodzić nawet do 1000 mM = 1 M. W
apoplaście stężenie sacharozy jest stale niskie
Sacharoza przez gradient będzie się przemieszczać do elementów sitowych
Dojdzie do hyperpolaryzacji i otwarcie kanałów potasowych
Do elementów sitowych będą wpływać także wpływać K+
Załadunek musi się zacząć od zwiększenia aktywności plazmolemowej H+ATPazy
Symplastyczny załadunek floemu
W chloroplastach fosforany trioz itd.
Sacharoza przemieszcza się sitami aż do komórek towarzyszących
Musi być ciągłość połączeń plazmodesmalnych
Mechanizm załadunku symplistycznego pułapka polimerazowa. W komórkach mezofilu z
glukozy i fruktozy powstaje sacharoza ą przepływ przez plazmodesmy i kolejne komórki ą
komórka towarzysząca (transport na zasadzie dyfuzji) ą łączenie galaktozy z sacharozą ą
rafinoza (albo inny cukier)
Natychmiast po dotarciu do komórek miękiszu następuje przekształcenie np. w rafinozę ą
dyfunduje do rurek sitowych
Rafinoza nie może przejść z komórki miękiszowej do komórki przy niej, bo cząsteczka rafinozy jest za
duża tzw. pułapka polimerazowa.
Teoria Mncha
Wyższe ciśnienie hydrostatyczne jest w miejscu załadunku, a nie rozładunku transport masowy w
gradiencie ciśnienia hydrostatycznego.
Woda płynie zgodnie z potencjałem wody z ksylemu do floemu. Napływ wody do floemu spowoduje
wzrost ciśnienia hydrostatycznego, w komórkach miękiszu wzrośnie potencjał i odpłynie woda.
O ciągłości transportu decyduje :
Załadunek
Pobieranie w akceptorze
Rys . podstawy fizjologii roślin 6.11
Podstawowe szlaki metaboliczne
Glikoliza
- główna droga metabolizmu heksoz
- zachodzi w cytoplazmie
- degradacja heksoz do triozofosforanów i pirogronianu
- bez udziału tlenu, zachodzi w warunkach tlenowych i beztlenowych
- pirogronian wytworzony w glikolizie jest dalej utleniany do CO2 w cyklu Krebsa lub
redukowany w reakcjach fermentacji w warunkach beztlenowych
Fermentacje
W warunkach beztlenowych
Przekształcanie pirogronianiu na dwóch możliwych drogach
Rośliny w warunkach anaerobowych przeprowadzają głównie fermentację alkoholową,
fermentacja mlekowa zachodzi w bardzo ograniczonym zakresie
Fermentacja alkoholowa w roślinach nie wymaga aktywacji przez mleczan, spadek
cytoplazmatycznego pH jest związany z wpływem innych kwasów, nie zaś kwasu mlekowego
W komórkach pyłku zachodzi intensywna fermentacja równocześnie z oddychaniem
mitochondrialnym
Fermentacja alkoholowa może też pełnić rolę sygnałową w odpowiedzi rośliny na stres
Cykl Krebsa
Hamowanie aktywności dehydrogenazy izocytrynianowej, 2-oksoglutaranowej, jabłczanowej
przez ATP i NADH
U roślin koenzymem syntetazy burszynylo-CoA jest ATP!
oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu dostarcza acetylo-CoA do cyklu, nie jest jednak
jego częścią. Pirogronian stanowi główny substrat.
zachodzi w mitochondriom większość enzymów w matrix.
dehydrogenaza bursztynianowa wewnętrzna błona mitochondrialna
pirogronian jest transportowany z cytozolu do mitochondriom przez przenośnik
pirogronianiu
w matrix następuje dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianiu co acetylo-CoA reakcja
katalizowana przez kompleks dehydrogenazy jabłaczanowej : pirogronian + NAD+ + CoA ą
acetylo-CoA + NADH + H+ + CO2
cecha specyficzna dla roślin obecność enzymu dehydrogenazy jabłczanowej
dekarboksylującej dzięki której zachodzi oksydacyjna dekarboksylacja jabłczanu : jabłczan +
NAD+ ą pirogronian + CO2 + NADH + H+
obecność tego enzymu warunkuje funkcjonowanie cyklu w przypadku braku pirogronianu
cykl dostarcza substratów do różnorodnych procesów biochemicznych w komórkach
roślinnych
ł-oksydacja
proces rozkładu tłuszczu w glioksysomach obecnych w komórkach fotosyntetycznych
rozkład z udziałem tlenu
tłuszcze zgromadzone w roślinie w oleosomach = sferosomy
kw. tłuszczowy o łańcuchu zbudowanym z n atomów C ulega najpierw aktywacji do
odpowiedniego
acylo CoA
potem stopniowej degradacji 11/2 cząsteczek acetylo CoA z redukcją 1 NAD do NADH i O2
do H2O2 na każdą cząsteczkę acetylo CoA
Fosforylacja substratowa
Synteza ATP, podczas której dochodzi do przeniesienia reszty fosforanowej z
ufosforylowanego substratu na ADP
Reakcja katalizowana przez kinazę fosfoglicerynianową
Powstawanie pirogronianu z fosfoenolopirogronianu
Przechodzenie cząstek substratu z wyższego stanu energetycznego do niższego
Regulacja aktywności dehydrogenazy pirogronianowej w warunkach tlenowych :
Hamowanie przez produkty reakcji : NADH, acetylo-CoA, ATP
Występowanie w dwóch formach : aktywnej nieufosforylowanej, nieaktywnej
ufosforylowanej
Enzymy regulatorowe wchodzące w skład dehydrogenazy : kinaza, która fosforyluje
dehydrogenazę powodując jej inaktywację ą ustanie dopływu substratu do cyklu Krebsa i
jego zahamowanie; fosfataza ą reaktywacja dehydrogenazy przez hydrolityczne
odszczepienie reszty fosforanowej
Regulacja aktywności dehydrogenazy pirogronianowej zależy od stężenia ATP w
mitochondriach
Dehydrogenaza znajduje się w wielu odgałęzieniach dróg metabolicznych, katalizuje reakcję
nieodwracalną w fizjologicznych warunkach.
Mitochondrialny łańcuch przepływu elektronów, różnice między roślinami i zwierzętami
Umiejscowiona od strony matrix dehydrogenaza NADH niewrażliwa na rotenon (kompleks I
jest też dehydrogenazą, ale jest wrażliwy na rotenon, ta dehydrogenaza jest swoista dla
roślin)
Dehydrogenaza przekazuje elektrony bezpośrednio na ubichinon, nie pompuje protonów
Niezależna wewnętrzna (od strony matrix) dehydrogenaza NADPH (też na ubichinon,
tylko 2, a nie 3 cząsteczek ATP.
Dehydrogenaza utleniająca NADH do NAD związania z zew. stroną wew. błony
Utleniająca NADPH do NADP, również związana z zew. stroną wew. błony
4x dehydrogenaza i 1x oksydaza u roślin
Występowanie oksydazy alternatywnej
Dehydrogenazy wrażliwe i niewrażliwe
Wahadło jabłczanowe
Funkcje przenoszenie elektronów i protonów z NADH cytoplazmatycznego do
mitochondriów
NADH nie może przenikać przez dwuwarstę fosfolipidową
Jabłczan dostaje się do matrix za pomocą antyportera z 2-oksoglutaranem; jabłczan ma
kontakt z mitochondrialną dehydrogenazą jabłczaonową
W matrix NAD+ąNADH, jabłczaną szczawiooctan
Transaminacja szczawiooctanu z glutaminianem (grupa aminowa jest przenoszona z
glutaminianu na szczawiooctan)
Z glutaminianu powstaje 2-oksoglutaran; szczawiooctan przekształca się w asparaginian
2-oksoglutaran bierze udział w antyporcie z drugą cząsteczką jabłczanu
Glutaminianąmatrix; asparaginianącytozol
Glutaminian jest transportowany z jonem H+
Cytoplazmatyczna transami nacja przenosi ponownie z asparaginianu grupę aminową na 2-
oksoglutaran, więc z 2-oksoglutaranu po przyjęciu grupy aminowej powstaje glutaminian, z
kolei asparaginian oddając grupę aminową stanie się szczawiooctanem
Wahadło glicerofosforanowe
1 - Dehydrogenaza glicerofosforanowa w cytozolu, redukuje fosfodihydroksyaceton z
użyciem NADH
Glicerolo-3-fosforan będzie dyfundował do zewnętrznej powierzchni wewnętrznej błony
mitochondrialnej, gdzie znajduje się dehydrogenaza wbudowana w błonę
2 to dehydrogenaza utleniająca glierolo-3-fosforan do fosfodihydroksyacetonu
Dehydrogenaza przekazuje przez ubichinon na kompleks trzeci z pominięciem kompleksu
pierwszego
Cykl glioksalanowy
Współdziałanie oleosomów, glioksysomów, mitochondriów
W oleosomach znajduje się lipaza rozkładająca tłuszcz na glicerol i kwasy tłuszczowe
Kwasy tłuszczowe będą opuszczały oleosom i wędrowały do glioksysomu
W komórkach roślinnych -oksydacja zachodzi w glioksysomach, w przeciwieństwie do
świata zwierząt tam w mitochondriach
W wyniku -oksydacji z kwasów tłuszczowych otrzymuje się acetylo-CoA, który dostarcza
czynny octan
Pózniej umożliwia to powiązania z cyklem Krebsa, na drodze standardowego włączenia
acetylo-CoA do cyklu. Jednakże pierwsze dwie reakcje włączenia do cyklu Krebsa zachodzą w
glioksysomach : acetylo-CoA ą (enzym: synteza cytr.) szczawiooctan ą cytrynian. Pózniej
cytrynian opuszcza glioksysom, przemieszcza się do cytoplazmy, gdzie zostaje przekształcony
do akonitazy. Następnie : akonitazaąizocytrynian, który wraca do glioksysomów. Po
powrocie działa liaza izocytrynianowa, w wyniku działania której, powstaje bursztynian i
glioksalan.
Glioksalan wchodzi do dalszych etapów cyklu w wyniku działania syntazy cytrynianowej
enzym swoisty, powstaje jabłczan
Jabłczan ą szczawiooctan (utlenienie, enzym dehydr. jabłczanowa)
Szczwiooctan może rozpoczynać kolejny obieg. substrat ą dwie cząsteczki octanowe.
Produkt ą energia w NADH i dwa dwuwęglowe fragmenty zamknięte w cząsteczce
bursztynianu
Karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa ma zdolność odłączania CO2 od szczawiooctanu, w wyniku
czego powstaje CO2 i fosfoenolopirogronian będący wyjściowym substratem do glukoneogenezy.
Fotooddychanie cykl glikolanowy
Prawdopodobnym jego celem jest ochrona aparatu fotosyntetycznego przed uszkodzeniem
Fotooddychanie - proces polegający na stymulowanym przez światło wydzielaniu CO2 z
pobieraniem O2.
nie generuje energii metabolicznej - konsumuje ją
karboksylaza 1,5- bisfosforybulozy działa jako karboksylaza wiążąc CO2 lub jako oksygenaza
dlatego określa się ją nazwą - karboksylaza/oksygenaza 1,5-bisfosforybulozy
rośliny u których występuje fotooddychanie charakteryzują się wysokim punktem
kompensacyjnym CO2
Efekt Pasteura mechanizm
W mitochondriach
Drożdże w warunkach tlenowych zużywają mało glukozy
W warunkach beztlenowych zużycie gwałtownie rośnie
1) Niedobór tlenu
2) Zahamowanie aktywności kompleksu IV
3) Zahamowanie aktywności łańcucha (całego)
4) Wzrost stężenia NADH i spadek stężenia ATP
5) Hamowanie aktywności dehydrogenaz : izocytrynianowej, 2-oksoglutaranowej i jabłczanowej
przez NADH
6) Zahamowanie cyklu Krebsa
7) Hamowanie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej NADH, acetlo-CoA
8) Wzrost stężenia pirogronianu w matrix
9) Ograniczenie transportu pirogronianu do matrix przez nośnik
10) Ograniczenie eksportu cytrynianu i ATP do cytozolu
11) Wzrost aktywności fosfofruktokinazy i kinazy pirogronianowej
12) Wzrost zużycia glukozy
13) Wyższe stężenie pirogronianu w cytozolu
14) Zwiększenie aktywności dekarboksylazy pirogronianowej
Fotosynteza
Stopień zależności od związków organicznych
Zbędne autotrofy bezwzględne, rośliny obecność związków organicznych jest obojętna lub
szkodliwa
Mogą być wykorzystywane :
Amfitrotrofy
Rośliny półpasożytnicze ą jemioła
Rośliny owadożerne ubocznie korzystają z rozkładanych białek
Są niezbędne heterotrofy :
Prototrofy jeden związek organiczny, np. E. coli
Auksotrofy witaminy + aminokwasy, zwierzęta, człowiek
Miksotrofy jest prowadzona fotosynteza ale mało wydajna, np. glony
Chloroplasty :
Tylakoidy stromy ą miejsce PSI
Tylakoidy gran ą miejsce PSII
Ułożenie liści :
Epistrofia przy słabym świetle, prostopadle do słońca
Darostrofia przy silnym świetle, w podłuż promieni
Apostrofia w nocy
Stopień wykorzystywania energii świetlnej :
60% - nieabsorbowana
8% - odbicie i transmisja
8% - ciepło
19% - metabolizm
5% - do tworzenia cukru
Chlorofil a niebiesko-zielony, wszystkie rośliny; glony magnezoporfiryna w chloroplastach,
warunkują fotosyntezę
Chlorofil b żółto-zielony, mniej we wszystkich roślinach w liściach roślin
Karotenoidy żółto-pomarańczowe. Tetrapertyny w chloroplastach lub chromoplastach,
wspomagają fotosyntezę przez pochłanianie światła z zakresu szerszym niż chlorofile. Mają
właściwości przeciwutleniaczy, prekursory wit. A, zbudowane z pochodnych izoprenowych. Nie są
rozpuszczalne w wodzie, mogą być rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych.
ą marchew
pietruszka
ł liście jałowca
likopen pomidory
Ksantofile jasnożółte. Tlenowe pochodne tetrapertenów, towarzyszy chlorofilom chroniąc przed
fotoutlenianiem, jeśli występują w dużej ilości maskują barwniki zielone.
wiolaksantyna u bratków
zeaksantyna kukurydza
flawoksanytna mniszek, nagietek
Fazy fotosyntezy
Faza jasna zachodzi wyłącznie na świetle, zródłem energii jest energia świetlna. Cząsteczki
utleniające chlorofile, karoteny, łańcuch oddechowy. Miejsce błony tylakoidów gran w
chloroplastach. Powstaje ATP i NADPH, wydzielanie tlenu z w wody.
Faza ciemna może zachodzić w ciemności, zródłem energii jest ATP i NADP. Cząsteczki utleniające
rubisco, enzymy cyklu Calvina. Miejsca zachodzenia stroma chloroplastów, następuje związanie CO2
i powstanie cukrów.
Uwarunkowania fotosyntezy :
w chloroplastach
substraty ze środowiska
fotoreceptorem jest chlorofil
czynnikiem redukującym jest woda
tlen pochodzi w fotodysocjacji wody
wytwarzane jest NADPH + H+ (czynnik redukujący) + ATP
CO2 wiązany jest przez organiczny receptor, potem redukowany jest NADPH
Część cukrów służy do syntezy związków organicznych, reszta bierze udział w reakcjach
odtwarzania akceptora CO2
Wpływ CO2 przy różnym natężeniu światła
Wpływ natężenia światła na natężenie fotosyntezy
Cykl Calvina Bensona (rośliny typu C3)
6 CO2 + 18 ATP + 12 NADPH + 12 H2O ą C6H12O6 + 18 ADP + 18 Pi + 12 NADP + 6 H+
ATP i NADPH zużywane do wbudowania CO2 w zw. organiczne ą ciemna faza fotosyntezy
zachodzi w stromie chloroplastu (ąwszystkie enzymy)
rośliny C3 ą pierwszy produkt asymilacji to kw. 3-fosfoglicerynowy
akceptor CO2 1,5-bisfosforybuloza
katalizator karboksylaza 1,5-bifosforybulozy (karboksydysmutaza, rubisco) kluczowy
enzym, determinuje szybkość przyswajania CO2 (przyłącza do 1,5 bifosforybulozy)
fotooddychanie obniża wydajność fotosyntezy u roślin C3
1,5-bifoforybuloza + CO2 ą nietrwały zw. 6-węglowyą
ą 2 cz. kw. 3-fosfoglicerynowego ---------fosforylacja na koszt ATP------ą
ąkw. 1,3-bifosfoglicerynowy -----------------redukcja NADPH---------------ą ą aldehyd 3-fosfoglicerynowy
ą 6 cz. CO2 ą2 cz. trioz lub 1 cz. heksozy ą synteza sacharozy lub skrobi
pozostałe zw. ą tworzenie 1,5-bifosforybulozy
3 fazy
1) KARBOKSYLACYJNA
zw. z aktywnością 1,5-bifosforybulozy i utworzeniem 2 cz. kw. 3-
fosfatydyloglicerowego
przebiega ze znacznym spadkiem energii ą reakcja nieodwracalna nawet przy
małym stężeniu CO2
2) REDUKCJA
wytworzenie fosfotriozy (aldehydu 3-fosfoglicerynowego)
enzymy: kinaza fosfoglicerynianowa, dehydrogenaza aldehydu 3-
fosfoglicerynowego
3) REGENERACYJNA
odtworzenie 1,5-bisfosforybulozy
enzymy; aldolazy, transketolazy, fosfatazy, izomerazy, epimeraza, kinaza
szybkość regulowania przez wiele czynników
aktywność enzymów ą alkalizacja stromy (dzięki świetlnym reakcjom fotosyntezy)
przenoszenie H+ do wnętrza tylakoidy + transport Mg2+ do stromy Mg2+ - aktywują
karboksylazę 1,5-bisfosforybulozy
światło stymuluje niektóre enzymy przez utrzymywanie w stanie zredukowanym ich
gr. sulfhydrynowych
szybkość wiązania CO2 zależy od stęż. metabolitów pośrednich, dostępności
fosforanu organicznego (niezbędny do wytwarzania ATP)
w roślinach przetrzymywanych w ciemnościach po oświetleniu wiązanie CO2
zachodzi wolno (przyspieszenie na kilka min. okres indukcji)
wiązanie 1 cz. CO2 ą 2 cz. NADPH i 3 cz. ATP ą utworzenie glukozy ą 6 CO2 ą 12
NADPH i 18 ATP ą 48 fotonów
Cykl Hatcha Slacka (rośliny C4)
- liście sądo niego przystosowane rozwinięte pochwy okołowiązkowe
- w cytozolu kom. miękiszu, enzym karboksylaza fosfoenolopirogranowa (PEPC) katalizuje
przyłączenie CO2 do fosfoenolopirogronianu (zw. wysokoenergetyczny)
- pierwszy produkt przyłączenia CO2 zw. 4-węglowy (C4) szczawiooctan
szczawiooctan ą jabłczan ----dekarboksylacja----ą w pochwie okołowiązkowej, za pomocą enzymu
jabłczanowego (dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca) ą uwolniony CO2 wiązany w
chloroplastach pochwy przez karboksylazę 1,5-bifosforybulozy ą cykl Calvina Bensona
powstały (po dekarboksylacji) pirogronian ą do kom. mezofilu ą
ą fosforylacja do fosfoenolopirogronianu (enzym: di kinaza pirogronian fosforan ą
fosforyluje też cz. nieogranicznego ą zużycie 2 wiązań wysokoenergetycznych ATP)
związanie 1 CO2 ą 2 NADPH i 5 wiązań wysokoenergetycznych ATP
dodatkowa komplikacja transport związków pośrednich między kom. mezofilu a
pochwy okołowiązkowej
rośliny C4 większa wydajność fotosyntetyczna, szybszy przyrost biomasy przy
mniejszym zużyciu wody
kom. miękiszu ą karboksylaza fosfoenolopirogronianowa, di kinaza pirogronian
fosforan; pochwa okołowiązkowa ą enzymy dekarboksylujące
PEPC, dehydrogenaza jabłczanowa, kininaza pirogronian fosforan pośrednio
stymulowane przez światło (odwracalna redukcja gr. sulfhydrylowych d.j.;
fosforylacja i defosforylacja reszt treoniny białka enzymatycznego d.p.-f.)
Rośliny kwasowe (typu CAM)
prowadzące oszczędną gospodarkę wodną
aby zapobiec nadmiernej utracie wody otwierają szparki tylko w nocy ą dopływ CO2
ą brak światła, więc nie dostarcza ATP i NADPH ą karboksylaza
fosfoenolopirogronianowa przyłącza CO2 do fosfoenolopirogronianu (z glikolizy ą
rozkładu skrobi lub innych) ą szczawioctan ą redukcja do jabłczanu ą do wakuoli
gromadzenie, przez co ulega zakwaszeniu
w czasie dnia : jabłczan do cytozolu ą dekarboksylacja (enzym jabłczanowy) i
dostarczenie CO2 ąjest światło, więc są reakcje świetlnej fazy fotosyntezy ąATP +
NADPH ą uruchamia się cykl Calvina-Bensona
ą asymilacja uwolnionego CO2 + regeneracja zapasów skrobi asymilacyjnej
szparki zamknięte w ciągu dnia ą ochrona przed transpiracją i utratą uwolnionego
CO2
wstępne wiązanie CO2 przed cyklem Calvina-Bensona
akceptor CO2 fosfoenolopirogronian
przejściowe zw. 4-węglowe ą dekarboksylacja ą duże stęż. CO2 (odpowiednia
wydajność cyklu Calvina-Bansona)
karboksylacja fosfoenolopirogronianu do szczwioocntanu w nocy, dekarboksylacja
jabłczanu w dzień ą rozdzielenie w czasie (u C4 w przestrzeni)
Porównanie roślin C3, C4 i CAM
Barwniki :
Chlorofile
Karotenoidy
Fikobiliny
Chlorofile :
Nadają zielone zabarwienie
Wychwytywanie kwantów światła i przekazywanie energii wzbudzenia do centrum reakcji
fotoskładu
Wybijanie elektronów
Wysoka absorpcja w czerwonej i niebieskiej części widma światła
Niska absorpcja w zielonej części widma światła (500-600 nm)
Nierozpuszczalne w wodzie, rozpuszczalne w związkach organicznych
Typy : a+b wszystkie rośliny, c+d glony, inne u bakterii purpurowych i zielonych
Cząsteczki chlorofilu zbudowane z porfiryny
Feoporfiryna : pierścieniowa porfiryna z różnymi podstawnikami
Centralne miejsce zajmuje atom magnezu
Obecność magnezu wpływa na agregację chlorofilu
Fitol łączy chlorofil z błoną komórkową, nie ma wpływu na absorpcje światła
U bakterii zamiast fitolu farnezol
Biosynteza chlorofilu (wersja książkowa)
Etapy :
Kwas glutaminowy ą (aktywacja przez łączenie z odpowiednim RNA. Redukcja reszty
glutamylowej)
Semialdehyd glutaminianowy ą (aminotransferaza)
Kwas 5-aminolewulinowy (ALA) niebiałkowy aminokwas ą (kondensacja dwóch
cząsteczek ALA)
Porfobilinogen ą (połączenie 4 cząsteczek porfobilinogenu)
Hydroksy metylobilan i zamknięcie pierścienia
Uroporfirynogen III ą (dekarboksylacja i utlenianie)
Protoporfiryna IX ą (enzym ferroenelataza wstawia w pierścień porfirynowy Mg;
metyzacja; cyklizacja)
Diseinyloprotochlorofilid a ą (redukcja grupy winylowej enzym reduktaza
winylowa)
Protochlorofilid a ą (światło + NADPH ą reakcja fotochemiczna redukcja 7-go
wiązania podwójnego IV pierścienia)
Chlorofilid a ą (+pirofosforan fitylu ą syntetaza chlorofilowa (enzym))
Chlorofil a ą (przekształcenie grupy metylowej II pierścienia w formylowi ą
oksygenaza i tlen)
Chlorofil b J
Wersja z wykładów :
Karotenoidy :
Żółte, rzadziej pomarańczowe
W chloroplastach, chromatoforach
Naturalne antyutleniacze, zródło witaminy A
Zabezpieczenie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu
Zbudowany z jednostek izoprenowych (5-cio węglowych)
40-sto węglowy łańcuch
Dwa pierścienie cykloheksylowe połączone z łańcuchami węglowymi
Pełnią rolę pomocną w fotosyntezie, przekazują energię na chlorofil
Nadają kolor marchwi
Fikobiliny
U glonów
Absorbują światło czerwone, pomarańczowe, żółte i zielone
Rozpuszczalne w wodzie tworzą fikobiloproteiny
W wodzie płytkiej żółte+czerwone, w głębokiej zielone (absorbują)
Zbudowane na otwartych łańcuchach czterech pierścieni pirolowych
Wykazują fluorescencję :
Fikocyjanobilina niebieski
Fikoerytrobilina czerwony
Fikourobilina pomarańczowa
Rozwój obejmuje wszystkie zmiany (także starość i zamieranie )
Wg. Jankiewicza (1997 )
Wzrost
Różnicowanie (dyferencjacja)
Starzenie i zamieranie
Wg. Moore (1989 )
Wzrost
Dyferencjacja (różnicowanie komórkowe)
Morfogeneza (różnicowanie się całego organizmu)
Wg. Salsbury i Ross (1978 )
Morfogeneza :
Wzrost
Różnicowanie (rozwój)
Wzrost (Michniewicz, 1988 ) nieodwracalne zwiększanie się rozmiarów organizmu lun jego organu
(może to być też powiększenie większości komórek.
Regulatory wzrostu i rozwoju roślin substancje wzrostowe.
Hormonami nazywamy substancje organiczne regulujące funkcje wzrostu. Są to endogenne
regulatory wzrostu, które są transportowane w roślinie do miejsca, gdzie wywiewają działanie. Efekt
działania hormonu zależy od tkanki wzrostowej.
Substancje wzrostowe :
Inhibitory
Stymulatory
Stymulatory związki org. które w stężeniach fizjologicznych (takich, w których najbardziej widać
działanie danej substancji) pobudzają wzrost rośliny.
Cechy regulatorów wzrostu i rozwoju :
Związki małocząsteczkowe o zróżnicowanej budowie
Mogą się przemieszczać w roślinie
Nie biorą udziału w metabolizmie podstawowym rośliny
Funkcje regulatorów wzrostu :
Warunkują inicjację i harmonijmy przebieg procesu
Regulują podziały komórkowe i różnicowanie się komórki
Hormony roślinne :
a) Stymulatory wzrostu :
Auksyny
Gibereliny
Cytokininy
Brasynosteroidy
b) Stresowe :
Kwas abscysynowy ABA
Etylen
Jasmoniany
Poliamin nie można zakwalifikować ściśle do żadnej z tych grup, jako że stymulują wzrost ale także
mają znaczy udział na procesy stresowe.
Prawo sygmoidalnego wzrostu jeśli potraktujemy wzrost jako funkcję czasu, największe przyrosty w
jednostce czasu przypadają na przedział środkowy
Budowa i rola auksyn :
Stymuluje wzrost wydłużeni owy komórek (koleoptyli traw, młodych łodyg)
Zjawisko fototropizmu
Powoduje grawitropizm liści ustawienie liścia poprzecznie względem grawitacji
Stymuluje powstawanie owoców partenokarpicznych bez zapylania kwiatu, pod wpływem
NAA
Bierze udział w ukorzenianiu sadzonek
Wywołuje korelacje wzrostowe wybicie pąków, krzewienie się
Bierze udział w dominacji wierzchołkowej
Stanowi zlew fizjologiczny
Hamuje zrzucanie organów tworzenie warstwy odcinającej
Miejscem biosyntezy auksyn są młode liście, możliwe, że również wierzchołki korzenia
Auksyny oprócz tryptofanu mogą być syntezowane z kwasu antranilowego, wybór drogi
biosyntezy zależy od warunków. Bezpośredni prekursor może być redukoway do tryptofolu
indoilo-3-etanolu
4-chloroauksyna występuje u roślin motylkowych
Antyauksyny konkurują o miejsce wiązania na receptorze auksynowym. Hamują działanie auksyn, ale
efekt końcowy zależy od stężenia auksyny w stosunku do antyauksyny.
Na świetle auksyna jest rozkładana proces nosi nazwę fotooksydacji; może nastąpić też rozkład na
drodze enzymatycznej przy udziale kompleksu enzymatycznej oksydazy IAA, który rozkłada auksynę z
wytworzeniem CO2 i pobraniem O2 ą tworzenie nieaktywnych fizjologicznie związków
kompleksowych.
Z użyciem auksyn następuje wzrost bez podziału, powiększanie poprzez pobranie wody do wakuoli,
powiększanie ściany komórkowej.
Auksyna powoduje usunięcie jonów wapnia ze struktury ściany kom. z kwasem poligalakturonowym.
Seryjny model działania auksyny z 1986 :
IAA ą indukcja mRNA ą sekrecja H+ ąelongacja komrki
Eksponseny enzymy w ścianie komórkowej odpowiedzialne za rozcinanie wiązań.
Teoria kwasowego wzrostu :
Obecnie wiemy, że :
Auksyna działa na aparat genetyczny (powstawanie nowych białek H+ATPaz
Auksyna umożliwia powstawanie także kanałów potasowych poprzez tworzenie ich białek
IAA ą hyperpolaryzacja ą otwieranie kanałów wejściowych ą wnikanie ą wejście wody do
komórki ą nacisk na cytoplazmę ą wyrzucanie H+ ą obniżenie pH do 5 ą działanie enzymów
hydrolitycznych ą wbudowanie nowych elementów ą wzrost komórki
Gibereliny
Miejsce biosyntezy giberelin przede wszystkim wierzchołki korzenia, najmłodsze liście, rozwijające
się nasiona, młode owoce i pręciki kwiatów. Cechą charakterystyczną giberelin są konwersje
przechodzenie jednej gibereliny w drugą na drodze enzymatycznej. Prekursorem do syntezy jest kwas
mewalonowy.
Rola :
Stymulacja wzrostu elongacyjnego pędu
Przełamywanie fizjologicznej karłowatości, pobudzenie wzrostu karłowatego mutantów
Udział w wychodzeniu nasion ze stanu spoczynku
Synergizm z IAA w pobudzaniu działalności kambium
Indukowanie kwitnienia u roślin wrażliwych na długość dnia (fotoindukcja)
Hamowanie wzrostu korzenia
Hamowanie tworzenia bulw
ABA (kwas abscysynowy) - synteza, mechanizm działania, funkcje
Występowanie syntezowany prawie we wszystkich organach.
Plastydy są najbogatsze w ABA
Wytwarzany jest w cytoplazmie, przechowywany w plastydach.
Odpowiedzią na stres jest zmiana pH na niższe
Kwas abscysynowy nie dysocjuje i może przenikać przez błony
Rola :
Stymuluje zamykanie szparek (szybkie zamknięcie)
Indukuje stan spoczynku pąków i nasion
Hamuje wzrost nasion
Hamuje kiełkowanie
Pobudza odcinanie organów tworzenie warstwy odcinającej
Stymuluje procesy starzenia
Wpływa na zakwitanie roślin
Efekty antagonistyczne ABA :
Z auksyną w procesie odcinania organów
Z gibereliną w spoczynku pąków i procesie syntezy ą-amylazy (ABA hamuje) w endospermie
(ziarniaki, np. jęczmienia)
Z cytokininą w procesie kiełkowania nasion i starzenia się liści
Etylen C2H4
Ponieważ jest to substancja gazowa, nie ma specyficznych miejsc syntezy i translokacji (tylko dyfuzja).
Brak szlaków metabolicznych i szlaków rozkładu po prostu ulatnia się w atmosferę.
Jest endogenny
Bierze udział w regulacji wielu procesów
W bardzo niskim stężeniu wykazuje silną aktywność biologiczną
Nie stanowi elementarnej struktury tkankowej i nie pełni funkcji odżywczych
Jego oddziaływanie na tkanki jest przyłączeniem się do specyficznych receptorów
komórkowych
Jego tempo produkcji wzrasta w określonych formach rozwojowych organów
Biosynteza : MetąSEMąACCąetylen
Owoce/liście klimakteryczne charakteryzuje wzrost tempa oddychania w fazie ich dojrzenia po
którym zachodzi nieodwracalne starzenie się i rozpad tkanek, np. gruszki, jabłka, banany, pomidory
Owoce/liście nieklimakteryczne nie mają tej cechy, np. truskawki, winogrona, wiśnie
U roślin klimakterycznych wzrost produkcji etylenu jest zbieżny z procesem oddychania.
Efekty fizjologiczne wywoływane przez etylen :
Stymulacja dojrzewania owoców klimakterycznych
Stymulacja opadania liści
Stymuluje starzenie się tkanek
Przyspiesza przechodzenie w stan spoczynku
Stymuluje lignifikację ściany komórkowej
Stanowi ważne ogniwo w reakcjach adaptacyjnych do warunków stresowych
Wpływa hamująco na wzrost wydłużeniowy pędów i korzeni
Kwas jasmonowy
Pochodna cyklopentanu
Charakterystycznym jasmonianem jest ester metylowy kwasu jasionowego
Kwas jasmonowy i jego ester metylowy:
Silnie przyspiesza starzenie się liści ą zahamowanie fotosyntezy
Indukuje powstawanie specyficznych białek jako form przejściowych zapasowego azotu, a
następnie w wyniku degradacji tych białek azot przemieszczany jest do organów zapasowych
Hamowanie wzrostu siewek (np. ryżu, pszenicy)
Hamowanie kiełkowania nasion bogatych w kw. Tłuszczowe
Stymulowanie degradacji chlorofilu i produkcji etylenu
Uczestnictwo w reakcji obronnej roślin indukcja syntezy proteinaz
Indukcja biosyntezy metabolitów wtórnych - alkaloidów
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Fizjologia roślin WykładyFizjologia roślin wykładyFizjologia roslin Transport dyfuzyjny i przenosnikowyfizjologia zwierzat wyklad 09fizjologia zwierzat wyklad 03Fizjologia i Anatomia wyklad VIIFizjologia roslin Monokarpiczny i polikarpicznyfizjologia zwierzat wyklad 05Fizjologia i anatomia wyklad IVMP Fizjologia pracy wykład ABFizjologia i Anatomia wyklad VFizjologia roslin Wspolczynnik transpiracjiFizjologia i Anatomia wyklad VIIIwięcej podobnych podstron