1.Wpisz wzór substratu i uzupełnij schemat reakcji:
H O
2
C
Br2, h½
Mg, eter
2-metylobutan A B
D
CH CH CH Br
3 2 2
Zaznacz kierunek polaryzacji wiązania C-Mg w związku Grignarda. Podaj nazwy produktów A i D.
Nazwij mechanizm pierwszej reakcji.
2. Cykloheksan poddano reakcji z
a. roztworem Br2 w CCl4
b. NBS, h½, CCl4
Napisz wzory i pełne nazwy produktów obu reakcji. Porównaj trwałość obu konformerów
produktu powstałego w podpunkcie a, wybierz trwalszy z nich i wyjaśnij swój wybór.
3. Na 3-chlorometyloheksan podziałano rozcieńczonym wodnym roztworem NaOH. Napisz
mechanizm tej reakcji i nazwij powstały produkt. Narysuj enancjomer S tego produktu. Czy
można zwiększyć szybkość tej reakcji zwiększając stężenie roztworu zasady? Uzasadnij.
4. Uzupełnij schemat reakcji, nazwij i napisz jej mechanizm (przedstaw struktury rezonansowe
kompleksu ´)
(nie zapisałam tego schematu :/ może ktoś dopisze? Coś chyba było z toluenem i do tego chloro
cośtam)
5. Napisz reakcję acetofenonu z dietyloaminą. Zilustruj reaktywność powstałego produktu
strukturami rezonansowymi)
6. Uzupełnij podane reakcje:
a. z acetylooctanu etylu i z potrzebnych reagentów otrzymać heksan-2-on
NaOH, " t
b. propanal