Marzena Chmielecka 1
Biotechnologia numer studenta
Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności
Politechniki Łódzkiej
Środa 1215 - 1600
Ćwiczenie nr 35
Oznaczanie stałej równowagi reakcji I2 + I- I3-
Data wykonania ćwiczenia: 07. 11. 2007 r.
Data oddania sprawozdania: 14. 11. 2007 r.
Wstęp teoretyczny:
Stała równowagi to współczynnik opisujący stan równowagi odwracalnych reakcji chemicznych. Stała ta jest równa ilorazowi reakcji w stanie doskonałej równowagi, t.j. w sytuacji gdy szybkość reakcji w stronę od substratów do produktów i od produktów do substratów jest dokładnie taka sama.
Prawo podziału Nernsta albo krótko prawo podziału określa sposób, w jaki dowolna substancja chemiczna ulega podziałowi pomiędzy dwie oddzielone od siebie, ale pozostające w kontakcie fazy objętościowe (ośrodki). Układy, w których może zaistnieć równowaga podziałowa (rodzaj równowagi dynamicznej), to np. gazy lub pary rozdzielone membraną półprzepuszczalną, gaz i ciecz oraz dwie ciecze niemieszające się lub oddzielone membraną.
Jod, źle rozpuszcza się w wodzie, ale dobrze rozpuszcza się natomiast w wodnych roztworach jodku potasu, dzięki zachodzącej w układzie reakcji:
I2 + I- I3- (1)
Stała równowagi tej reakcji jest wyrażona wzorem:
(2)
W stałej temperaturze i pod stałym ciśnieniem, zgodnie z prawem podziału Nernsta, stosunek stężeń jodu w obu fazach- rozpuszczalniku organicznym i wodzie jest stały i równy współczynnikowi podziału K, który wyrażony jest równaniem:
(3)
W stałej temperaturze i pod stałym ciśnieniem stosunek stężeń jodu w rozpuszczalniku organicznym i wodnym roztworze jodku potasu jest stały i określony współczynnikiem podziału K1, wyrażonym zależnością:
(4)
Dzieląc powyższe równania stronami otrzymujemy następującą zależność:
(5)
Po uwzględnieniu zależności (5) w równaniu (2) otrzymujemy zależność pomiędzy stałą równowagi reakcji Kc i współczynnikami podziału jodu pomiędzy fazę organiczną i wodną, K oraz fazę organiczną i wodny roztwór jodku potasu K1:
Stałą równowagi Kc dla reakcji (1) można obliczyć oznaczając współczynnik podziału jodu K pomiędzy rozpuszczalnik organiczny i wodę, a także współczynniki podziału jodu K1 pomiędzy rozpuszczalnik organiczny i wodne roztwory jodku potasu o różnych stężeniach jonów jodkowych [I-].
Obliczenia:
Lp. |
[I-]w Stężenie KI |
(A2)i |
(K1)i |
|
1. |
1,0 |
0,12 |
0,75 |
|
2. |
0,8 |
0,14 |
1,00 |
|
3. |
0,6 |
0,165 |
1,43 |
|
4. |
0,4 |
0,18 |
1,80 |
|
5. |
0,2 |
0,22 |
3,67 |
|
Obliczam współczynnik podziału jodu pomiędzy fazą organiczną i wodny roztwór jodku potasu z zależności:
gdzie: A1= 0,28
Przykład obliczenia dla stężenia KI = 1 M:
Wyznaczanie wartości (A2)0 przez ekstrapolację z wykresu zależności (A2)i od cKI:
cKI
(A2)0 = 0,26
Obliczam współczynnik podziału jodu pomiędzy rozpuszczalnik organiczny i wodę [K] z zależności:
gdzie: (A2)0 = 0,26
A1= 0,28
Wykres zależności
od stężenia jodku potasu cKI:
cKI
Wyznaczam z wykresu (wykonanego metodą najmniejszych kwadratów) współczynnik kierunkowy [a], który liczbowo jest równy stałej równowagi reakcji Kc:
korelacja: 0,99186
stąd stała równowagi reakcji I2+ I- = I-3:
Kc = 15,125
Wnioski:
Z przeprowadzonego przez mnie doświadczenia można zauważyć, że wraz ze wzrostem stężenia roztworu jodku potasu maleje zmierzona absorbancja [(A2)i] dla poszczególnych stężeń KI. Stała równowagi reakcji I2+ I- = I-3 otrzymana przeze mnie w ćwiczeniu wynosi: 15,125, co wskazuje, że reakcja ta ma silna tendencję do tworzenia produktów. Wyniki są obarczone błędem, który mógł być spowodowany zabrudzeniem kuwet pomiarowych. Na błędy mogła mieć też wpływ niedokładność wykonywanych pomiarów.
6