Pedagogika specjalna
Teoria i praktyka pedagogiki specjalnej oraz wyjaśnienie podstawowej terminologii. Ewolucja pedagogiki specjalnej i jej interdyscyplinarny charakter. Cele i zadania oraz obiektywny i subiektywny wymiar norm i normalności. Podmiotowość i egalitaryzm osób niepełnosprawnych. Kierunki badań i poszukiwań w pedagogice specjalnej. Pedagogika specjalna w aspekcie edukacyjnym.
Pedagogika specjalna to nauka, która swoją problematyką obejmuje osoby
niepełnosprawne. Jest ona nauka interdyscyplinarna - ściśle współpracuje z innymi naukami;
jest nauką empiryczną - bada, analizuje, porównuje prawidłowości oraz specyfikę rozwoju
procesów psychofizycznych osób niepełnosprawnych; jest nauką teoretyczną - uogólnia dane
zebrane na drodze empirii i opracowuje teorie wyjaśniające, tłumaczące wieloczynnikowe
przyczyny, charakter i skutki niepełnosprawności. Pedagogika specjalna należy do nauk humanistycznych, empirycznych, praktycznych. Bazą naukową dla działów pedagogiki specjalnej są metodologiczne i teoretyczne podstawy pedagogiki ogólnej.
Przedmiotem pedagogiki specjalnej są, świadome działania na rzecz osób niepełnosprawnych, które stanowią podmiot pedagogiki specjalnej.
Interdyscyplinarny charakter pedagogiki specjalnej - wiąże się z faktem, że wiedzy pedagogice specjalnej dostarczają różne inne nauki:
wiedzy ogólnej o człowieku dostarczają takie nauki jak:
- biologia, psychologia ogólna, pedagogika ogólna, socjologia ogólna,
wiedzę, dającą konkretny obraz danego przypadku, wyjaśniającą patomechanizmy, sytuację środowiskową, wiedzę skierowaną na naprawianie psychospołecznych odchyleń od normy dają takie nauki jak:
- psychologia kliniczna, psychologia rozwojowa, psychologia społeczna, patosocjologia, patofizjologia, pedagogika społeczna, socjologia edukacji, wszystkie działy medycyny,
Ewolucja pedagogiki specjalnej
Pedagogika specjalna powstała w 1861 r. (w tym roku pojawiła się pierwsza publikacja „Pedagogika lecznicza” - Durkheim, Diderot). W pierwszej fazie rozwoju pedagogika specjalna nazywana była pedagogiką leczniczą (bliższa była medycynie niż naukom społecznym; nacisk kładziono na zdrowie, a rehabilitacja była na drugim planie). Inne nazwy pedagogiki specjalnej to: psychiatria dziecięca, pedagogika rehabilitacyjna, ortopedagogika, defektologia, itd. Wokół nazwy „pedagogika specjalna” powstała opcja zwolenników i przeciwników (zwolennicy - pracujemy z osobami specjalnymi wykorzystując specjalne środki i metody; przeciwnicy - przymiotnik „specjalna” piętnuje osoby niepełnosprawne).
Praktyka pedagogiki specjalnej funkcjonuje od zarania dziejów, natomiast zorganizowana praktyka istnieje od starożytności (Sparta, Grecja, Egipt - kult ciała).
Główne działy pedagogiki specjalnej:
logopedia - teoria i praktyka rehabilitacji mowy,
oligofrenopedagogika - kształcenie (rehabilitacja) osób upośledzonych umysłowo,
ped. korekcyjna-badania, stymulacja i terapia dz. z mikrozaburzeniami rozwojowymi
pedagogika resocjalizacyjna - teoretyczne i metodyczne zagadnienia postępowania resocjalizacyjnego,
pedagogika terapeutyczna - teoretyczne i metodyczne probl. pracy pedagog, z os. chorymi,
praca socjalna - instytucjonalna i środowiskowa rehabilitacja i funkcjonowanie osób niepełnosprawnych,
surdopedagogika - teoretyczne i metodyczne zagadnienia rehabilitacji osób niesłyszących i słabo słyszących,
tyflopedagogika - teoretyczne i metodyczne problemy rehabilitacji osób niewidzących i słabo widzących.
Niedawno powstała nowa gałąź pedagogiki specjalnej - andragogika specjalna (80% osób niepełnosprawnych to osoby, które nabyły niepełnosprawność po 20 r.ż. -„urazowość nabyta”).
Cele i zadania pedagogiki specjalnej
Upośledzenie umysłowe zaczyna się od drugiego odchylenia standardowego. Nie tylko ujemne, ale też dodatnie odchylenie od normy jest obszarem zainteresowań pedagogiki specjalnej.
Naczelnym celem pedagogiki specjalnej jest poznanie mechanizmów, prawidłowości funkcjonowania osób niepełnosprawnych, zmierzające do ich usprawnienia fizycznego i psychicznego oraz jak najpełniejsze włączenie ich w życie społeczne.
Za Marią Grzegorzewską (matką ped. specjalnej) wyróżnia się następujące cele ped. specjalnej:
1) cel humanitarny - to przede wszystkim uwzględnienie istoty społeczeństwa i poszanowanie drugiego człowieka w świetle kodeksu rodzinnego co urodziło się człowiekiem jest człowiekiem, bez względu na wygląd, zaburzenia i niepełnosprawności. Człowiek ze względu na fakt, że stanął w opozycji do świata przyrodniczego i dostosowuje ten świat do swoich potrzeb jest najwyższą wartością, bez względu na fakt czy występują u niego zaburzenia czy tez nie. Stąd w zakresie oddziaływań pedagogiczno-społecznych, a także w wytycznych teoretyczno-praktycznych tej nauki, poszanowanie człowieka, jego godności są najważniejszymi. Także wdrażanie do pozytywnej samooceny osób z niepełnosprawnościami, akceptacja tej osoby - to znaczące oddziaływania.
2) cel wychowawczy, osoby z niepełnosprawnościami wymagają szczególnych metod i form pracy by funkcjonować w miarę normalnie w otoczeniu i by nie dominowały u tych osób zachowania nieakceptowane społecznie. Zatem cel wychowawczy to pewne wytyczne z zakresu pedagogiki specjalnej wskazujące jak postępować z tymi osobami, wskazania dla osób zajmujących się takimi osobami, wskazania dla osób z niepełnosprawnościami by umieli przestrzegać ogólnych kanonów postępowania. Cel ten jest także skierowany do społeczeństwa by pomimo pewnych nieprawidłowości potrafiło zaakceptować taka osobę
3) cel ekonomiczny (utylitarny) likwidacja barier architektonicznych i społecznych. Skierowany jest do społeczeństwa, do otoczenia, by osoby z niepełnosprawnością były w jak najlepszy sposób wkomponowane w społeczeństwo i to społeczeństwo powinno pomagać. Potrzeba środków potrzebnych do funkcjonowania tych osób np. podjazdy by były w miejscach pracy.
Hulek wymienia następujące cele ped, specjalnej:
* cel poznawczy - poznanie istoty niepełnosprawności i zasad funkcjonowania osób niepełnosprawnych,
* cel rewalidacyjny - odróżnia osoby niepełnosprawne od pełnosprawnych.
Klasyfikacja uwzględniająca podmiot pedagogiki specjalnej :
osoby, u których procesy poznawcze przebiegają w sposób nieprawidłowy na skutek uszkodzonej aparatury zmysłowej.
osoby z zaburzoną i ograniczoną lub całkowicie zniesioną możliwością autoeksprescji i komunikacji w wyniku zaburzeń natury fizycznej
osoby, u których postrzegany obraz świata jest nieadekwatny do rzeczywistego w wyniku funkcjonowania osób poniżej normy intelektualnej
osoby wymagające resocjalizacji a więc niedostosowane społecznie w wyniku zaburzeń wychowawczych rodziny i szkoły
osoby znacznie przekraczające normy intelektualne i wymagające specjalnego traktowania i specjalnej stymulacji.
Całą problematykę ped. specjalnej można podzielić na:
- etiologię (przyczyny),
- fenomenologię (objawy),
- profilaktykę,
- terapię wychowawczą
- przygotowanie do życia mimo niepełnosprawności,
- szeroko rozumianą integrację społeczną.
Norma (zasada, reguła, standard) nie jest rzeczą stałą - determinują ją m.in.: potrzeby społeczne, środowisko, rozwój nauki, rozwój cywilizacji i techniki, uwarunkowania geograficzne, stan świadomości społecznej, zmiany ustrojowe, akceleracja (przyspieszony rozwój), itd.
W ped, specjalnej mówimy o normach, ponieważ gro osób niepełnosprawnych nie mieści się w normach
narzuconych przez osoby pełnosprawne.
W ped. specjalnej wyróżnia się następujące normy:
norma statystyczna - norma obiektywna, bo można ją wyrazić w postaci liczb,
norma idealna,
norma oceniająca (=wartościująca) - bardzo chętnie oceniamy (w sensie negatywnym) osoby niepełnosprawne.
Podmiotowość osób upośledzonych polega na zachowaniu godności autonomiczności na miarę ich możliwości. Wg Lewowickiego podmiotowość wiąże się przede wszystkim z istnieniem jakiejś wewnętrznej struktury i organizacji człowieka wielostronnie determinowanej (np. postawami społecznymi), ale również zależnej od samej jednostki - I warunek;
warunek II - to pewna szczególna biopsychiczna i społeczna indywidualność;
warunek III - to świadomość związków z otoczeniem, gotowość do rozumienia otoczenia i zachodzących w nim sytuacji, a także umiejętność formułowania celów życiowych, planów, podejmowanie zadań i wyznaczanie sobie własnych standardów,
warunek IV- to własna hierarchia wartości i twórcza działalność.
Podmiotowość (umiejętność m.in- samostanowienia) jest różna w zależności od stopnia upośledzenia; kiedy będziemy z szacunkiem i życzliwością traktować osoby głębiej upośledzone, to będziemy podtrzymywać ich prawo do podmiotowości
Aspekty podmiotowości—zadania pedagogiki specjalnej:
przygotowanie osób niepełnosprawnych do czynnej akceptacji własnej niepełnosprawności,
przygotowanie osób niepełnosprawnych do aktywnego uczestnictwa w życiu społecznym w świecie ludzi zdrowych, normalnych,
przygotowanie osób zdrowych na przyjęcie osób niepełnosprawnych.
Niepełnosprawność - ustalenia terminologiczne. Klasyfikacja osób niepełnosprawnych. Dziecko niepełnosprawne - wyjaśnienia terminologiczne i pojęciowe .Bariery społeczne i psychologiczne wynikające z niepełnosprawności. -System orzecznictwa rentowego i pozarentowego- ustalenia legislacyjne.
Niepełnosprawność - pojęcie obejmuje różne ograniczenia funkcjonalne jednostek, ludzi w każdym społeczeństwie wynikające z uszkodzenia, czy też nie zdolności wykonania jakiejś czynności uznanej za normalną, czyli typową dla zachowania ludzkiego. Normalność to powszechność, masowość, pospolitość, częstość występowania, zarówno w sensie fizycznym, psychicznym, jak i społecznym. Niepełnoprawności, ograniczenia mogą mieć charakter stały (trwały), przejściowy (okresowy), całkowity lub częściowy. Mogą te opóźnienia dotyczyć sfer:
sensorycznej
somatycznej
psychicznej
społecznej.
Niepełnosprawność definicja z ustawy:
Osoby niepełnosprawne to osoby, których stan fizyczny, psychiczny lub umysłowy trwale lub okresowo utrudnia, ogranicza bądź uniemożliwia wypełnianie ról społecznych, a w szczególności zdolności do wykonywania pracy zawodowej, jeżeli uzyskały odpowiednie orzeczenie
Często jednak jedna sfera oddziałuje na drugą, a zatem niepełnosprawności mogą występować w postaci wyizolowanej (1 sfera) bądź w określonych układach sprzężeń i powiązań. Pamiętać należy, że jednostka jest całością biopsychospołeczną. Zaburzenie jakiejś sfery rzutuje na inną sferę. Zaburzenia sprzężone to np. wada słuchu prowadzi do zaburzeń mowy.
Wg Stanisława Kowalika niepełnosprawność u człowieka wywołana jest uszkodzeniami ciała lub przewlekłą chorobą i może powodować dysfunkcjonalność organizmu; niepełnosprawność psychiczną i społeczną.
Wg Konarzewskiego osoba z niepełnosprawnością to osoba u której stan fizyczny i psychiczny trwale lub okresowo utrudnia lub ogranicza albo uniemożliwia wypełnianie zadań życiowych i ról społecznych zgodnie z normami prawnymi i społecznymi.
Niepełnosprawność utrudnia samodzielność człowieka, to ewidentnie zaburzenia, które utrudniają życie, funkcjonowanie (choć granice są bardzo płynne).
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) wprowadza następujące pojęcia niepełnosprawności, uwzględniając stan zdrowia człowieka:
Niesprawność (impariment) - każda utrata sprawności lub nieprawidłowość w budowie czy funkcjonowaniu organizmu pod względem psychologicznym, psychofizycznym lub anatomicznym;
Niepełnosprawność (disability) - każde ograniczenie bądź niemożność (wynikające z niesprawności) prowadzenia aktywnego życia w sposób lub zakresie uznawanym za typowe dla człowieka;
Ograniczenia w pełnieniu ról społecznych (handicap) - ułomność określonej osoby wynikająca z niesprawności lub niepełnosprawności, ograniczająca lub uniemożliwiająca pełną realizację roli społecznej odpowiadającej wiekowi, płci oraz zgodnej ze społecznymi i kulturowymi uwarunkowaniami.
Dziecko niepełnosprawne - może mieć orzeczoną niepełnosprawność po 16 roku życia, o ile ten stan trwa dłużej niż 12 miesięcy, dzieci poniżej tej granicy wiekowej nie mają orzeczonego stopnia niepełnosprawności. Poniżej 16 roku życia dziecko otrzymuje zasiłek pielęgnacyjny, między 16-18 roku życia rentę socjalną, po 18 roku życia rentę.
Według Deklarcji Praw Osób Niepełnosprawnych (z 9.12.1975) pojęcie osoba niepełnosprawna oznacza człowieka nie mogącego samodzielnie, częściowo lub całkowicie zapewnić sobie możliwości normalnego życia, indywidualnego lub społecznego na skutek wrodzonego lub nabytego upośledzenia sprawności fizycznych lub psychicznych.
A. Hulek - za osobę niepełnosprawną „uważa się jednostkę, która z powodu fizycznych, somatycznych, umysłowych lub psychicznych właściwości i warunków napotyka na poważne trudności w życiu osobistym, w rodzinie, w szkole, w zakładzie pracy i w czasie wolnym”.
Wyróżnia się niepełnosprawność: - czasową/okresową; - wrodzoną/nabytą; - stałą/progresywną, - może wymagać opieki osoby drugiej (czasowo lub na stałe).
Klasyfikacja osób niepełnosprawnych:
Klasyfikacja Hanselmana - nieaktualna
Klasyfikacja Marii Grzegorzewskiej:
upośledzeni umysłowo
- debile
- imbecyle
- idioci
niewidomi
- niewidomi od urodzeni do 5 roku życia
- ociemniali
- z upośledzeniem umysłowym
- z dodatkowymi kalectwami
głusi
- od urodzenia
- z resztkami słuchu
- z upośledzeniem umysłowym
- z dodatkowymi kalectwami
niedostosowani społecznie
- z wyraźnymi zaburzeniami wyższych czynności układu nerwowego o tle psychopatycznym - neuropaci, socjopaci
- przy braku wyższych zaburzeń centralnego układu nerwowego a przy istniejących zaniedbaniach środowiskowych - młodzież moralnie zaniedbana
przewlekle chorzy
kalecy
Klasyfikacja Zofii Sękowskiej powstała na bazie klasyfikacji M. Grzegorzewskiej
1. niewidomi i niedowidzący
• niewidomi od urodzenia lub przed 5 r.ż.,
• ociemniali,
• niewidomi i ociemniali z widocznymi uszkodzeniami,
• niewidomi i ociemniali z upośledzeniem umysłowym,
• niedowidzący,
• słabo widzący w słabym stopniu;
2.. głusi i niedosłyszący
• głusi od urodzenia,
• ogłuchli mówiący,
• głusi z upośledzeniem umysłowym,
• głusi z resztkami słuchu,
• niedosłyszący,
• głusi z dodatkowymi uszkodzeniami,
3. głucho niewidomi
4. upośledzeni umysłowo
• upośledzeni w stopniu lekkim,
• upośledzeni w stopniu umiarkowanym,
• upośledzeni w stopniu znacznym,
• upośledzeni w stopniu głębokim,
5. przewlekle chorzy
• grupa z uwagi na rodzaj schorzenia,
• grupa z uwagi na formę leczenia,
6. osoby z uszkodzonym narządem ruchu
• braki i amputacje narządu ruchu i deformacje wrodzone,
• uszkodzenia kręgosłupa i narządów ruchu,
• dysfunkcje kończyn i porażenie,
7. osoby z trudnościami w nauce wskutek dysharmonii rozwojowych i mikrouszkodzeń
8. niedostosowani społecznie
• w wyniku zaniedbania i błędów wychowawczych oraz konfliktów z normami społeczno-moralnymi,
• w wyniku zaburzeń wyższych czynności nerwowych (charakteropata, socjopata, psychopata, itd.).
Zofia Sękowska w w/w klasyfikacji uwzględniła 3 zasadnicze kryteria:
- fizyczne, psychiczne i społeczne
A także, oprócz tych trzech głównych kryteriów uwzględniła również:
czas zadziałania czynnika patogennego (kiedy powstało zaburzenie);
nasilenie danych zaburzeń;
powiązanie z innymi zaburzeniami (umysłowymi lub innymi - tzn., że zaburzenia nakładają się).
Stopnie niepełnosprawności
Istnieją następujące stopnie określające niepełnosprawność:
1. Znaczny stopień niepełnosprawności: osoba z naruszoną sprawnością organizmu, niezdolna do pracy albo zdolna do pracy jedynie w warunkach pracy chronionej i wymagająca, w celu pełnienia ról społecznych, stałej lub długotrwałej opieki i pomocy innych osób, w związku z niezdolnością do samodzielnej egzystencji.
Niezdolność do samodzielnej egzystencji to naruszenie sprawności organizmu, które uniemożliwia danej osobie samodzielne zaspokajanie podstawowych potrzeb życiowych bez pomocy innych osób (samoobsługa, poruszanie się, komunikacja).
2. Umiarkowany stopień niepełnosprawności: osoba z naruszoną sprawnością organizmu, niezdolna do pracy albo zdolna do pracy jedynie w warunkach pracy chronionej lub wymagająca czasowej albo częściowej pomocy innych osób w celu pełnienia ról społecznych.
3. Lekki stopień niepełnosprawności: osoba o naruszonej sprawności organizmu, która powoduje w sposób istotny obniżenie zdolności do wykonywania pracy, w porównaniu do zdolności, jaką wykazuje osoba o podobnych kwalifikacjach zawodowych z pełną sprawnością psychiczną i fizyczną, lub mająca ograniczenia w pełnieniu ról społecznych dające się kompensować przy pomocy wyposażenia w przedmioty ortopedyczne, środki pomocnicze lub środki techniczne.
4. Dzieci do 16 roku życia zaliczane są do osób niepełnosprawnych (bez określania stopnia niepełnosprawności), jeśli mają naruszoną sprawność fizyczną lub psychiczną, której przewidywany czas trwania będzie dłuższy niż 12 miesięcy, z powodu wady wrodzonej, długotrwałej choroby lub uszkodzenia organizmu oraz gdy istnieje konieczność zapewnienia im całkowitej opieki lub pomocy w zaspokajaniu podstawowych potrzeb życiowych w sposób przewyższający wsparcie potrzebne osobie w danym wieku. Mogą się ubiegać o wydanie dokumentu: Orzeczenie o niepełnosprawności.
Uwaga: zaliczenie do znacznego lub umiarkowanego stopnia niepełnosprawności nie wyklucza zatrudnienia danej osoby na otwartym rynku pracy (poza zakładami pracy chronionej). Pracodawca chcący zatrudnić osoby o takim stopniu niepełnosprawności musi przystosować stanowisko pracy do potrzeby osoby niepełnosprawnej i uzyskać pozytywną ocenę Państwowej Inspekcji Pracy.
Fazy akceptacji niepełnosprawności:
faza wystąpienia niepełnosprawności,
faza uświadomienia sobie ograniczeń, ale też zachowanych potencjalnych możliwości,
faza uczenia się funkcjonowania z zaistniałymi ograniczeniami wynikającymi z niepełnosprawności,
faza pełnej czynnej akceptacji swego stanu-
Rentowy i pozarentowy system niepełnosprawności
W rentowym systemie o niepełnosprawności orzeka ZUS,
w pozarentowym powiatowe oraz wojewódzkie zespoły do spraw orzekania o niepełnosprawności.
23 sierpnia 2003 weszło w życie rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 15 lipca 2003 (Dz.U.03.139.1328) w sprawie orzekania o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności.
Wprowadza ono m.in. konieczność dostosowania do 30 czerwca 2004 r. pomieszczeń, w których odbywają się posiedzenia składów orzekających do potrzeb osób niepełnosprawnych, umożliwia uzyskanie nowego rodzaju orzeczenia o wskazaniach do ulg i uprawnień w trybie uproszczonym, podaje dokładne kryteria kwalifikowania do danego stopnia niepełnosprawności, wprowadza także symbole przyczyn niepełnosprawności, które po wpisaniu do legitymacji, mogą ułatwić korzystanie z ulg i uprawnień.
Orzeczenia o niepełnosprawności (dla osób do 16-go roku życia)
Orzeczenie o stopniu niepełnosprawności (dla osób, które ukończyły 16 lat)
Stopień niepełnosprawności osoby, która ukończyła 16 rok życia orzeka się na czas określony lub na stałe.
Niepełnosprawność dziecka orzeka się zawsze na czas określony, jednak na okres nie dłuższy niż do ukończenia przez dziecko 16 roku życia. U dzieci nie orzeka się stopnia niepełnosprawności
Nowy rodzaj orzeczeń o wskazaniach do ulg i uprawnień - procedura uproszczona
Osoby niepełnosprawne, które posiadają ważne orzeczenia o zaliczeniu do jednej z grup inwalidzkich (orzeczenia Komisji ds. Inwalidztwa i Zatrudnienia) lub niezdolności do pracy (orzeczenia ZUS) mogą się także starać o wydanie (w trybie uproszczonym) nowego rodzaju orzeczenia o wskazaniach do ulg i uprawnień.
Nowe regulacje prawne ustawy o rehabilitacji zawodowej społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych (Dz.U.97.123.776, z późn. zm) oraz rozporządzenia dotyczącego orzekania o niepełnosprawności wprowadziły możliwość korzystania z postępowania uproszczonego.
Od orzeczenia wydanego w tym trybie nie przysługuje odwołanie. Nie można się odwołać od prawomocnej decyzji, jaką jest wydane wcześniej orzeczenie. Zespoły nie mają więc możliwości jego weryfikowania, wyznaczają tylko na jego podstawie odpowiednie wskazania z niego wynikające.
Orzeczenia dotyczące dzieci
Przy orzekaniu o niepełnosprawności osób do 16 roku życia bierze się pod uwagę:
zaświadczenie lekarskie o stanie zdrowia wydane przez lekarza prowadzącego i inne dokumenty, które mogą mieć wpływ na ustalenie niepełnosprawności, ocenę stanu zdrowia wystawioną po przeprowadzonym badaniu przez lekarza orzecznika. Zawiera ona opis przebiegu choroby, wyniki leczenia, rehabilitacji, rozpoznanie choroby zasadniczej i współistniejących, rokowania przebiegu choroby oraz ograniczenia, z jakimi w życiu codziennym spotyka się dane dziecko, w porównaniu z rówieśnikami o pełnej sprawności psychicznej i fizycznej organizmu możliwości poprawy zaburzonej funkcji organizmu poprzez zaopatrzenie w przedmioty ortopedyczne, środki techniczne, środki pomocnicze
Orzeczenia dotyczące osób dorosłych
Przy orzekaniu o stopniu niepełnosprawności osoby, która ukończyła 16 rok życia, bierze się pod uwagę:
zaświadczenie wystawione przez lekarza prowadzącego opisujące stan zdrowia, rozpoznanie choroby zasadniczej i chorób współistniejących (potwierdzone aktualnymi wynikami badań diagnostycznych) oraz inne posiadane dokumenty mogące mieć wpływ na ustalenie stopnia niepełnosprawności;
ocenę stanu zdrowia wystawioną po przeprowadzonym badaniu przez lekarza orzecznika zespołu ds. orzekania o stopniu niepełnosprawności zawierającą opis przebiegu choroby zasadniczej oraz wyniki dotychczasowego leczenia i rehabilitacji, rozpoznanie choroby zasadniczej i chorób współistniejących oraz rokowania przebiegu choroby;
wiek, płeć, wykształcenie, zawód i posiadane kwalifikacje;
możliwość przywrócenia zdolności do zatrudnienia - poprzez leczenie, rehabilitację lub przekwalifikowanie zawodowe; ograniczenia danej osoby w samodzielnej egzystencji i uczestniczeniu w życiu społecznym;
możliwość poprawy samodzielnego funkcjonowania i pełnienia ról społecznych - poprzez leczenie, rehabilitację, zaopatrzenie w przedmioty ortopedyczne, środki pomocnicze, środki techniczne, usługi opiekuńcze lub inne działania.
Rozpatrywanie wniosku
Wniosek o wydanie orzeczenia o niepełnosprawności i stopniu niepełnosprawności rozpatruje co najmniej dwuosobowy skład orzekający, zaś wniosek o wydanie orzeczenia o wskazaniach do ulg i uprawnień rozpatruje jednoosobowo lekarz - członek powiatowego zespołu.
Ocena stanu zdrowia i wydanie orzeczenia
Aby wydać orzeczenie o niepełnosprawności lub o stopniu niepełnosprawności, lekarz orzecznik sporządza, na podstawie badania, ocenę stanu zdrowia dziecka lub osoby dorosłej.
Jeżeli dana osoba lub dziecko nie mogą uczestniczyć w posiedzeniu składu orzekającego z powodu długotrwałej i nierokującej poprawy choroby, uniemożliwiającej osobiste stawienie się na posiedzeniu składu orzekającego, co potwierdzone jest zaświadczeniem lekarskim, badanie przeprowadza się w miejscu pobytu tej osoby lub dziecka
Kodyfikacja niepełnosprawności
01-U - upośledzenie umysłowe;
02-P - choroby psychiczne;
03-L - zaburzenia głosu, mowy i choroby słuchu;
04-O - choroby narządu wzroku;
05-R - upośledzenie narządu ruchu;
06-E - epilepsja;
07-S - choroby układu oddechowego i krążenia;
08-T - choroby układu pokarmowego;
09-M - choroby układu moczowo-płciowego;
10-N - choroby neurologiczne;
11-I - inne, w tym schorzenia: endokrynologiczne, metaboliczne, zaburzenia enzymatyczne,
choroby zakaźne i odzwierzęce, zeszpecenia, choroby układu krwiotwórczego.
O niepełnosprawności można mówić w różnych kategoriach:
a) przebieg - może być np. ustabilizowany, może mieć charakter progresywny i regresywny
b) przyczyna - czynnik, który wywołuje niepełnosprawność
genetyczne
nabyte np. niedożywienie, wypadki,
wrodzone
dziedziczne
przyczyny te różnią się momentem pojawienia się, przekaźnikiem (wrodzone - po zapłodnieniu), są to także przyczyny wynikające z chorób matki np. przebyta różyczka w okresie ciąży, konflikt serologiczny. (różnice między dziedzicznymi a genetycznymi przyczynami polegają na tym, że w przyczynach dziedzicznych wady przenoszą się w genach z pokoleń), przyczyny prenatalne - powstają w trakcie porodu do o doby życia (np. poród kleszczowy, vacum, zachłyśnięcie wodami płodowymi)
rodzaj niepełnosprawności
uraz niepełnosprawność upośledzenie (niesprawność)
defekt może być (kategoria, rodzaj) * intelektualna
*mechaniczny *motoryczna * społeczna
*termiczny *umysłowa
*psychiczny *psychiczna
*chemiczny *sensoryczna
*wrodzony *społeczna
*nabyty *fizyczna
*złożona
Według UE niepełnosprawność jest wynikiem barier społecznych. Według ONZ niepełnosprawność może dotknąć każdego człowieka, tzn. że jest to zjawisko powszechne, bez względu na rodzaj skóry, kulturę.
Niepełnosprawność w sensie subiektywnym i obiektywnym:
niepełnosprawność w sensie obiektywnym-zost. stwierdz. na podstawie rzetelnych badań
niepełnosprawność w sen. subiekt. - należy rozdzielić to czy osoba niepełnosprawna uznaje się za taką osobę, czy społeczeństwo patrząc na osobę niepełnosprawną, mimo, że nie ma orzeczenia mogą ją zagrupować do osób niepełnosprawnych, bądź osoba niepełnosprawna mimo, że nie ma orzecznictwa czyjej się niepełnosprawna.
Bariery społecznej integracji
1/ architektoniczne (konstrukcja tras komunikacyjnych, w obiektach architektonicznych, w środkach komunikacji oraz różnych urządzeniach technicznych),
2/ społeczne (negat. postawy oraz przesądy w stos. do osób niepeł.),
3/ kulturowe (oddziaływania kulturowe, którym od wczesnych lat życia podlegają dzieci w swoim środowisku),
4/ edukacyjne (tkwią w proc. dydaktycznym tradycyjnej szkoły oraz w stosowanych przez nauczycieli zabiegach organizacyjno-wychowawczych; stosowana w szkole strategia motywowania uczniów do osiągnięć nie sprzyja kształtowaniu pozyt. więzi między dziećmi pełnospr. i niepeł., a raczej deprecjonuje w społeczności szkolnej do dzieci niepełnosprawnych. Podobnie jest ze strategią oceniania uczniów.
Rewalidacja i rehabilitacja - wyjaśnienie pojęć. Kierunki ,drogi i zasady w rewalidacji . Autorewalidacja. Dyrektywy pracy rewalidacyjnej. Podstawowe założenia procesu rewalidacyjnego. Cele i zadania rehabilitacji. Rodzaje i formy rehabilitacji. Wybrane metody rehabilitacyjne w pracy z osobami niepełnosprawnymi. Polski Model Rehabilitacji. Zasady rewalidacji indywidualnej. Terapia kreatywna w rewalidacji. Fazy i formy terapii kreatywnej. Proces adaptacji i readaptacji w rewalidacji.
Rewalidacja -( z gr. re - ponownie, walidus - silny, mocny) - termin ten odnosił się nie tylko do osób chorych, niepełnosprawnych, którzy są chorzy czasowo (nie jesteśmy w stanie całkowicie przywrócić sił , możemy tylko zniwelować skutki niepełnosprawności) Po II wojnie światowej, w wyniku działań wojennych powstał duży odsetek ludzi poszkodowanych. Powstał wtedy termin rehabilitacja. Te pojęcia różniły się między sobą grupą do których miały być skierowane działania. I tak rehabilitacja odnosiła się do ludzi dorosłych, a rewalidacja do dzieci i młodzieży.
rewalidacja - usprawnianie, nauczanie i wychowanie niepełnosprawnych dzieci i młodzieży.
rehabilitacja - usprawnianie fizyczne i przekwalifikowanie zawodowe (reorientacja zawodowa) niepełnosprawnych osób dorosłych,
Współcześnie (trend Unii Europejskiej) w Polsce dokonała się transformacja terminologiczna, a mianowicie termin „rehabilitacja” używany jest zamiennie z terminem „rewalidacja”. Są to terminy jednoznaczne. Obecnie rewalidacja cechuje się działaniami skierowanymi na wszystkie sfery dziecka.
Kierunki rewalidacji według Ottona Lipkowskiego:
maksymalne usprawnianie tych sił, cech i zadatków biologicznych, które są w organizmie najmniej uszkodzone,
fortioryzacja (=wzmacnianie) sfer psychicznych i fizycznych,
wyrównywanie (=kompensacja) i substytucja (=zastępowanie) deficytów biologicznych, psychicznych i fizycznych.
Działania te musza być indywidualnie dobrane do rewalidowanej jednostki.
Drogi oddziaływań rewalidacyjnych (wg M. Grzegorzewskiej):
1. droga o charakterze kompensacyjnym (=wyrównawczym); można wyróżnić:
kompensację samorzutną (=wewnątrzustrojowa) bez udziału naszej świadomości; organizm dla utrzymania homeostazy sam naprawia się,
komp. techniczną,
komp. psychiczną,
komp. społeczną,
komp. zawodową,
komp. fizyczną,
komp. farmakologiczną,
nadkompensację - zjawisko pozytywne; np. wybicie się osoby niepełnosprawnej w dziedzinie dla siebie najsłabszej; jest często stosowana (sportowcy na para olimpiadach, artyści malujący ustami itp.); nadkompensacja może przeobrazić się w hiperkompensację (sport wyrównujący może przerodzić się w sport wyczynowy prowadzący do kalectwa),
hiperkompensacja - zjawisko negatywne; np. stawianie sobie przez osobę niepełnosprawną celu, którego realizacja jest z góry skazana na niepowodzenie,
2. droga o charakterze korekcyjnym, np. korekta wad postawy, zaburzeń słuchu, mowy, wzroku;
zaczyna się od korektury samooceny i oceny świata (osoby niepełnosprawne mają bardzo zaburzoną samoocenę - im młodsze dziecko, tym samoocena jest bardziej zaniżona, a im starsza jednostka tym samoocena jest bardziej nieadekwatna do stanu faktycznego),
3. droga o charakterze usprawniania - wyćwiczenie pewnych dysfunkcji i niedomagań organizmu, motywacji do działania, rozwijania się; usprawnianie jest pierwszym krokiem wszystkich oddziaływań rewalidacyjnych, usprawnianie - podnoszenie na wyższy poziom funkcjonowania organizmu, zmysłów.
4. dynamizacja - podnoszenie motywacji, wyzwolenie, zachęcenie, przekonanie do tego, że warto.
Wszystkie te drogi wzajemnie się uzupełniają (są względem siebie komplementarne).
Początkiem działań rewalidacyjnych jest diagnoza. 8 dyrektyw pracy rewaildatora:
gruntowne poznanie każdej jednostki, historii jej życia, poznanie charakteru i stopnia niepełnosprawności, i o ile jest to możliwe, dotarcie do czynników sprawczych,
zorientowanie się w zahamowanych przez upośledzenie potrzebach,
uwzględnienie w metodzie pracy typu układu nerwowego,
zorientowanie się w charakterze oddziaływania środowiska na osobę niepełnosprawną,
organizowanie sytuacji podnoszących próg tolerancji na frustrację,
organizowanie i kreowanie sytuacji, które otworzą nowe perspektywy i możliwości dziecku rewalidowanemu
dostosowanie pracy do sił i możliwości jednostki,
uwzględnienie i stosowanie w całej pełni metod kompensacyjnych, korekcyjnych, usprawniających i dynamizujących.
Zasady rewalidacji:
zasada akceptacji fizycznych, intelektualnych i psychicznych zaburzeń jednostki (każdy ma punkt achillesowy i archimedesowy),
zasada pomocy, ma zastosowanie w każdym oddziaływaniu pedagogicznym, a szczególnie tam, gdzie stopień upośledzenia uniemożliwia rehabilitację bez specjalnego wsparcia (nakierowanie na zdynamizowanie sił, pomoc w nabyciu samodzielności, w pokonywaniu wszelkich trudności wynikających ze stopnia niepełnosprawności; często mylona jest z wyręczaniem!),
zasada indywidualizacji, można ją rozpatrywać w dwóch ujęciach: 1) jako zasada ortodydaktyki, która zmierza do zespolenia procesu szkolenia z indywidualnymi predyspozycjami i właściwościami jednostki upośledzonej, 2) jako zasada uwzględniająca indywidualny cel kształcenia,
zasada terapii pedagogicznej, zasada ta ma związek z rehabilitacja leczniczą i przebiega w trzech fazach: 1) faza wstępna (przygotowująca), 2) faza modelująca środowisko terapeutyczne w celu polepszania atmosfery, klimatu, warunków, w których dziecko przebywa, 3) faza stosowania środków terapeutycznych poprzez odpowiednią organizację szkolenia i pracy,
zasada współpracy z rodziną, należy ją traktować z dużą odpowiedzialnością' można Ją pojmować dychotomicznie: 1) jako pedagogizację (instruktaż) rodziców do późniejszej pracy na rzecz dziecka tzn. włączenie rodziców do współpracy, kontynuacji rewalidacji na każdym kroku swojego dziecka, Jego dynamizowania i stymulowania, 2) jako działalność z rodzicami, ale nie bezpośrednio na korzyść dziecka, tylko dla uświadomienia im, że nie mogą izolować się na margines życia towarzyskiego, nie powinni żyć w „żałobie" (Kościelska - urodzenie dziecka upośledzonego jest żałobą- należy zabić obraz wymarzonego dziecka i przyjąć dziecko upośledzone), rodzice przyjmując postawę żalu, pretensji itp. rozluźniają kontakty z innymi ludźmi.
metody:
obdarzanie dziecka uwagą i poświęcanie mu dużo czasu
zapewnianie możliwości rozwoju różnych sfer stosownie do potrzeb
ułatwianie kontaktów z innymi dziećmi
nie ogranicza się jego samodzielności
zaspokajanie potrzeby bycia akceptowanym, bezpiecznym i zdolnym do zrobienia czegoś dobrego
Wg Doroszewskiej w rewalidacji można wyróżnić dwa etapy:
wstępne oddziaływanie rewalidatora (najważniejsze działanie); od tego, w jakim stopniu przygotujemy warsztat pracy (wstępna diagnoza), taka będzie efektywność rewalidacji właściwej; w ramach tego etapu opracowuje się indywidualny program pracy z dzieckiem,
rewalidacja właściwa czyli konkretna praca, a więc sprawdzenie przyjętej strategii i jeśli popełniliśmy błąd w etapie l, to rewalidacja właściwa nie będzie prawidłowa.
Autorewalidacja to podejmowanie działań zmierzających do usprawnienia funkcjonowania w różnych sferach; ściśle jest ona związana z drogami rewalidacji (jednak najściślej łączy się z drogą o charakterze dynamizującym, bo jest to wyrabianie/wzmacnianie motywacji do ich postępowania.
W 1997r. powstał program opieki zdrowotnej mającej na celu usprawnienie systemu orzecznictwa niepełnosprawności i kierowania dzieci z upośledzeniem do placówek wychowawczo-oświatowych;
przeprowadzane są bilanse zdrowia (l badanie - 2 r.ż., lI - 4 r.ż., III - 6 r.ż., IV - 10 r.ż., V - 14-15 r.ż., VI - 18 r.ż.) - w tych bilansach (przeprowadzanych w przychodniach rejonowych) brana jest pod uwagę norma biopsychofizyczna osób niepełnosprawnych.
Polski model rehabilitacji
Polski model rehabilitacji, którego twórcami są profesorowie Wiktor Dega, Aleksander Hulek i Marian Weiss, potwierdzony wieloletnimi doświadczeniami i to w różnych warunkach zakłada, iż rehabilitacja powinna być:
powszechna
wczesna
kompleksowa
ciągła
Przez powszechność należy rozumieć pełną dostępność do wszystkich form rehabilitacji dla każdego potrzebującego jej pacjenta w czasie, kiedy zostanie przez leczącego lekarza zlecona. Nie można pozwolić aby pacjent oczekiwał na rehabilitację szpitalną czy zabiegową (ambulatoryjną) przez kilka dni, tygodni czy nawet miesięcy. Inna sytuacja jest w chorobach przewlekłych, gdy cykle rehabilitacyjne powinny być planowane i realizowane w odpowiednich odstępach czasowych, zarówno w warunkach ambulatoryjnych, jak też szpitalnych czy uzdrowiskowych. W każdym przypadku program rehabilitacji powinien być zlecony przez kompetentnego lekarza specjalistę lub lekarza rodzinnego z uwzględnieniem konsultacji specjalisty w zakresie rehabilitacji medycznej i prowadzony w zależności od stopnia referencyjności przez fizjoterapeutę z wykształceniem średnim (technikfizjoterapii), wyższym licencjackim, bądź magistra fizjoterapii. W klinikach, oddziałach, ośrodkach rehabilitacyjnych czy uzdrowiskach program rehabilitacji powinien być ustalany przez partnerski zespół rehabilitacyjny kierowany przez specjalistę w rehabilitacji medycznej.
Korzystne pierwsze doświadczenia dotyczące powszechności rehabilitacji należy zdecydowanie kontynuować i rozwijać, tak aby dostępność do rehabilitacji na poziomie podstawowym (rehabilitacji zabiegowej) rzeczywiście była powszechna. Z drugiej strony niezmiernie istotne jest rozwijanie wysoko specjalistycznej rehabilitacji na poziomie szpitali wojewódzkich i klinik, gdyż jest to kierunek zalecany i realizowany już wcześniej w Polsce oraz w krajach wysoko rozwiniętych.
Wczesność rehabilitacji odnosi się głównie do tzw. ostrych przypadków i jak wykazały doświadczenia ostatnich lat wczesna rehabilitacja przy-łóżkowa powinna być wprowadzana od pierwszej doby hospitalizacji. Znamienne w tym zakresie są doświadczenia ostatniej dekady XX wieku dotyczące leczenia chorych z udarem mózgu. Okazało się bowiem, iż nie ma skutecznych leków w udarze dokonanym, natomiast prowadzona od pierwszej doby rehabilitacja zmniejsza liczbę powikłań, korzystnie wpływa na przeżycie ostrej fazy udaru i jakość życia pacjentów po przebytym udarze. Znalazło to odbicie w zaleceniach europejskiej Deklaracji Helsingborgskiej i Narodowego Programu Profilaktyki i Leczenia Udaru Mózgu. Dynamiczny rozwój nauk podstawowych, wielokierunkowych i nowoczesnych metod diagnostycznych, leczenia zachowawczego, operacyjnego i wcześnie wprowadzanej rehabilitacji oraz możliwości kontroli efektów leczenia pozwalają na ograniczenie skutków wczesnych i późnych choroby (urazu). Aktualnie rozwój medycyny ratującej najbardziej zagrożone życie, niezależnie od wieku, jeszcze bardziej zwiększa zapotrzebowanie na rehabilitację medyczną. W wielu dziedzinach odgrywa ona podstawową, często niezastąpioną rolę i decyduje zarówno o przeżyciu pacjenta w ostrym okresie jak też o jakości jego dalszego życia. Prowadzone coraz częściej analizy kosztów leczenia wykazują, że wskaźnik koszt/efekt/zysk jest najbardziej korzystny przyjał najwcześniejszym rozpoczynaniu rehabilitacji. Znamienne są tu zasadnicze, polegające na wczesnym podjęciu rehabilitacji zmiany w rehabilitacji chorych z zawałem serca, po urazach narządu ruchu, czy po urazach rdzenia kręgowego. Czasy, gdy pacjent z zawałem serca obowiązkowo leżał w szpitalu 6 tygodni a po urazie rdzenia kręgowego wiele miesięcy odeszły już do historii.
Kompleksowość rehabilitacji dotyczy wszechstronnego, jak to tylko możliwe podejścia do pacjenta zawsze postrzeganego jako podmiot, wokół którego potrzeb i problemów skupia się wysiłek całego zespołu rehabilitacyjnego i niezbędnych konsultantów. Z drugiej zaś strony potrzeby i problemy pacjenta winny być również oceniane i zaspokajane w aspekcie odzyskania możliwie pełnego powrotu do aktywnego życia społecznego (rodzina, szkoła, uczelnia, środowisko, praca zawodowa, aktywność społeczna). Problemy pacjenta muszą być rozwiązywane pod kątem leczniczym, psychologicznym, zawodowym i społecznym. Warto podkreślić, że kompleksowość rehabilitacji może być zapewniona tylko przy zapewnieniu na każdym poziomie udzielania świadczeń przez odpowiednią kadrę specjalistów. Obserwowane w naszym kraju tendencje są korzystne, gdyż zwiększa się stale liczba specjalistów w zakresie rehabilitacji medycznej oraz obserwuje się duże zainteresowanie młodych lekarzy specjalizowaniem się w zakresie rehabilitacji medycznej. Niezmiernie korzystnym zjawiskiem jest też szerokie szkolenie fizjoterapeutów na poziomie studiów wyższych licen-cjackich i studiów wyższych magisterskich oraz stworzenie im możliwości specjalizacji (podobnie jak dla lekarzy) w rehabilitacji ruchowej a obecnie w fizjoterapii. Ta grupa fachowców medycznych, która jest podstawową dla rehabilitacji umożliwi w najbliższej przyszłości, zwłaszcza w miarę rozwoju ekonomicznego, zapewnienie rehabilitacji na wszystkich poziomach. Również, korzystne jest szkolenie niezmiernie potrzebnych specjalistów na studiach podyplomowych, czego przykładem są neurologopedzi, neurop-sycholodzy ergoterapeuci, czy hipoterapeuci.
Zapewnienie ciągłości rehabilitacji, zwłaszcza w schorzeniach ostrych pozwala na odzyskanie optymalnych efektów, łącznie z powrotem do czynnego życia zawodowego i społecznego. W wielu schorzeniach przewlekłych, wrodzonych, po uszkodzeniach ośrodkowego układu nerwowego rehabilitacja pozostaje jedyną uznaną formą leczenia mającą dodatkowo istotną rolę w profilaktyce dalszego postępu choroby, powikłań oraz znaczenie psychoterapeutyczne. Ciągłość rehabilitacji może być zrealizowana w pełni tylko przez prowadzenie rehabilitacji w środowisku pacjenta, czyli tzw. rehabilitacji środowiskowej. Powinna ona zapewnić świadczenia na dobrym poziomie w 70% potrzeb.
Rodzaje i formy rehabilitacji
rehabilitację zawodową - wiąże się z celem ekonomicznym z uwzględnieniem grupy osób niepełnosprawnych jako grupy zawodowej, dopinguje, podnosi samoocenę, kompensuje. Możliwość wykonywania zadań zawodowych poprawia akceptację własnej osoby.
rehabilitację medyczna
rehabilitacja pedagogiczna
rehabilitacja społeczna
Terapia kreatywna - arteterapia
Oddziaływanie za pomocą różnych rodzajów sztuki dla celów terapeutycznych, a także diagnostycznych, wychowawczych oraz do uspołeczniania i rehabilitacji chorych.
Cele:
poprawa samopoczucia psychicznego
znalezienie nowej jakości życia
pogłębienie znajomości świata i siebie samego
nawiązanie kontaktu z otoczeniem
formy terapii kreatywnej:
Arteterapia plastyczna (rysunek, malarstwo, rzeźba)
Biblioterapia (terapia poprzez czytanie książek, literaturoterapia, poezjoterapia)
Muzykoterapia
Choreoterapia (leczenie tańcem)
Dramatoterapia
indywidualna
grupowa
Pedagogika osób niepełnosprawnych intelektualnie. Ewolucja podejścia do niepełnosprawności umysłowej. Zasadnicze różnice pomiędzy upośledzeniem umysłowym a chorobą psychiczną. Zmiana z podejścia statycznego na dynamiczne. Etiologia i fenomenologia niepełnosprawności intelektualnej. Nieorganiczny Zespół Opóźnienia Rozwojowego. Warunki i jakość życia osób upośledzonych umysłowo. Kreowanie tożsamości osób upośledzonych umysłowo. Funkcjonowanie osób upośledzonych umysłowo w rolach społecznych.
Oligofrenopedagogika - oligos - to mało, niewiele; fren - umysł, intelekt, rozum; - dział pedagogiki specjalnej zajmujący się opieką, kształceniem, wychowaniem i usprawnianiem osób z niepełnosprawnością intelektualną
Przedmiotem oligofrenopedagogiki jest jednostka upośl. umysł., a zadaniem olig. jest ustalenie takich metod i form rewalidacji, które jednostce upośl. umysł, zapewniłyby optymalny wszechstronny rozwój i maksymalne przystosowanie do warunków społecznych.
Pojęcie upośl. umysł, nie jest jednoznaczne. Obejmuje nie tylko szeroki zakres upośl. intelektualnego, od
głębokiego upośl. aż do pogranicza normy (ociężałość umysłowa), ale także zaburzenia i zahamowania
motywacyjne, emocjonalne, zab. w rozwoju społecznym, a często i osłabienie sprawności fizycznej. Upośl. umysł. odnosi się więc nie tylko do sfery poznawczej, ale obejmuje całą osobowość.
M. Grzegorzewska wyróżnia dwa terminy dot. upośl. umysł.: oligofrenia i otępienie (wyraźnie je rozgranicza).
Subdyscypliny oligofrenopedagogiki:
1/ teoria specjalnego nauczania,
2/ teoria specjalnego wychowania,
3/ oddziaływanie interwencyjne na odchylenia dodatnie oraz ujemne.
Definicja upośledzenia umysłowego - niepełnosprawności umysłowej WEDŁG HEBERA
Niższa od przeciętnej ogólna sprawność intelektualna która powstała w okresie rozwojowym i jest związana z jednym lub więcej zaburzeniami w zakresie dojrzewania, uczenia się i społecznego przystosowania.
W historii zarysowały się 2 podejścia
podejście statyczne
E. Kraeplin, psychiatra, jako pierwszy użył słowa oligofrenia na opisanie zaburzenia rozwoju intelektualnego(1919).
Zinterpretował oligofrenię jako zaburzenie ogólnego rozwoju psychicznego, uwarunkowanie czynnikami organicznymi.
Jako swoiste cechy podał następujące właściwości tego zaburzenia:
- wczesność wystąpienia,
- zmniejszone możliwości rozwojowe
- globalny charakter,
- nieodwracalność.
Zapoczątkował on podejście statyczne. Uważał, że tylko specjaliści mogą mieć dostęp do chorych dzieci, osoby upośledzone umysłowo powinny być w specjalnych zakładach. Wyróżnił cechy osoby upośledzonej :
- totalnie rozlany charakter - dysfunkcja wszystkich sfer
- niedostępny poziom myślenia abstrakcyjnego tylko konkretno obrazowe
- zaburzenia w funkcjonowaniu w życiu codziennym
- zmniejszona emocjonalność w stopniu wyższym
- ograniczone motywacje
Nie wzięto pod uwagę zdolności osoby upośledzonej. Takie podejście generowało metody pracy, Uważano, że jest to stan stały, nic nie uda się zmienić.
Podejście dynamiczne
Podejście to zaczęło się zmieniać, w latach 60 tych został powołany zespół do badań na upośledzeniem umysłowym, którego członkiem był R. Herber. Stworzyli oni 4 stopniową klasyfikację upośledzenia umysłowego odrzucając przy tym starą (debil, imbecyl itd.) W Polsce obowiązywała od 1968
upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim
umiarkowanym
znacznym
głębokim
Podejście to zaważyło na kierunku badań. Sucbariewa zawęziła wczesne występowanie do 3 r.ż.; (Clarc) podważył jej definicję przesuwając granicę do 6 roku życia
H. Grosmann (przewodniczący kolejnej grupy badań) ułożył definicję i wprowadził odchylenia standardowe
W 8 rewizji podręcznika uwzględniającego badania komisji ustalono granicę rozpoznania upośledzenia do 16 roku życia
W 9 rewizji podręcznika w 2000r wprowadzono 3 kryteria w definicji upośledzenia umysłowego
W 10 rewizji podręcznika podważyli tezy z 9 rewizji.
Definicja upośledzenia umysłowego - upośledzenie umysłowe charakteryzuje się
obniżeniem sprawności intelektualnej
współwystępujące trudności przystosowawcze w poniższymi sferami
- troska o siebie
- troska o innych
- dbanie o własne bezpieczeństwo
- życie rodzinne
- życie szkolne
- życie społeczne
- komunikacja werbalna
- umiejętność korzystania z zabezpieczeń społecznych
- praca zawodowa i czas wolny
stan ten musi zaistnieć przed 18 rokiem życia (później jest to już demencja)
Dynamiczne podejście zapoczątkował Grossmann. Dynamicy przyjęli dewizę: Koniec z segregacją, czas wprowadzić integrację a przede wszystkim normalizację. Dynamiczne podejście daje władzę rodzicom ale co za tym idzie i ponoszenie odpowiedzialności. Twierdzą, że upośledzenie umysłowe jest na tą chwilę niezmienne.
Zmianie ze statycznego na dynamiczne przyczyniło się:
1/ odkrycie i rozszerzenie zakresu czynników sprawczych, etiologicznych upośl. umysł.,
2/ dynamiczne ujęcie rozwoju i przystosowawczych możliwości i przystosowania społecznego osób upośl. umysł.,
3/ dostrzeżenie indywidualnych różnic w osobowości osób upośl. umysł, poza różnicami wynikającymi ze stopnia upośl. umysł.,
4/ przyjęcie nowej, bardzo wnikliwej klasyfikacji z jednoczesnym odrzuceniem starych, pejoratywnych terminów,
5/ szeroko rozwijająca się idea integracji.
NZOR - Nieorganiczny Zespół Opóźnienia Rozwojowego; są to jednostki pochodzące z rodzin o zaburzonej strukturze, żyjące poniżej minimum socjalnego, z rodzin wielodzietnych gdzie panuje bieda, niski poziom wykształcenia, słabe lub żadne zaangażowanie w życie rodzinne.
składają się nań sytuacje:
1/deficytu,
2/ deprawacji,
3/ dewiacji (pozyt. i negat.) - prowadzi do ubóstwa materialnego i duchowego.
Oligofrenia - czynniki przed urodzeniem (stan stały).
Demencja - w trakcie życia (wylewy krwi do mózgu, zapal. opon mózg., niedotlenienie, alzheimer, choroby zakaźne).
Upośledzenia wyleczyć nie można. Demencji również, jednak możliwe jest jej przyhamowanie poprzez
rehabilitację.
3 ogólne grupy oligofrenii:
1/ oligofrenia pierwotna uwarunkowana czynnikami genetycznymi/dziedzicznymi,
2/ oligofrenia wtórna:
- spowodowana przez czynniki wrodzone,
- spowodowane przez czynniki nabyte.
3/ oligofrenia uwarunkowana czynnikami endogennymi i egzogennymi.
Etiologia upośledzenia umysłowego.
Przyczyny ze względu na okres działania:
czynniki działające przed poczęciem:
genetyczne
dziedziczno dominujące - jedno z rodziców przekazuje wadę genetyczną, choroby np. NEUROFIBROMATOZA - charakteryzuje się występowaniem na skórze i w narządach wewnętrznych guzów o charakterze nerwiako-włókniaków, oraz zmiany barwnikowe. występuje 1 na 2 tys. urodzeń.
dziedziczno recesywne - oboje rodzice nosicielami szkodliwego genu, choroby np. zajęcza warga, podniebienie gotyckie, małogłowie prawdziwe- zmniejszona objętość czaszki i mózgu przy zachowanej zazwyczaj proporcji reszty ciała.
sprzężone z płcią - (geny autosamalne). Schorzenie występuje u mężczyzn. Kobiety są tylko nosicielami szkodliwego genu. Choroba; zespół Lowego, WODOGŁOWIE
chromosomalne - powstają najczęściej w procesie dojrzewania komórek rozrodczych rodziców. Mogą polegać na zaburzeniach liczby i składu chromosomów. Choroby to zespół downa, zespół Patała - wady rozwojowe z rozszczepem wargi i podniebienia, wady oczu, wady rozwojowe ucha, wady sercowo-naczyniowe, śmierć we wczesnym dzieciństwie, Zespól Turnera
wieloczynnikowe - wady ośrodkowego układu nerwowego; choroby Bezmózgowie (prowadzi do zgonu we wczesnym okresie życia)Rozszczep kręgosłupa (istotna przyczyna upośledzenia umysłowego
metaboliczne - zaburzenia mogą dotyczyć różnego rodzaju przemiany; defekty przemiany białkowej, tłuszczowej, węglowodanowej. W wyniku tych zaburzeń uwarunkowanych genetycznie, gromadzą się w organizmie produkty nieprawidłowej przemiany materii, szkodliwe dla organizmu. Choroby FENYLOKETONURIA (choroba Föllinga). Zaburzenie przemiany białkowej w organizmie matki w okresie ciąży. Wątroba tych chorych nie wytwarza enzymu który ma za zadanie przemianę jednego z aminokwasów pod nazwą fenyloalaniny. Jej nadmiar uszkadza rozwój dziecka (jego mózg) w życiu płodowym. Galaktozemia - zaburzenie przemiany węglowodanowej
czynniki okresu prenatalnego:
choroby - embriopatie - zaburzenia powstałe w okresie życia wewnątrzmacicznego.
toksoplazmoza,
embriopatie wirusowe - wywołane infekcjami wirusowymi płodu przez choroby; różyczkę, odrę, grypę, żółtaczkę zakaźną, świnkę.
embriopatie aktyniczne - (czynniki fizyczne), spowodowane naświetlaniem płodu promieniami szkodliwymi (Rtg, izotopy, urazy mechaniczne) i prowadzą do niedorozwoju umysłowego, małogłowia, wodogłowia.
embriopatie toksyczne - (czynniki chemiczne) spowodowane szkodliwymi związkami chemicznymi działającymi na organizm kobiety w ciąży, których działanie związane jest z wykonywana pracą zawodową, zażywaniem leków, używek, zatruciem alkoholem, nikotyną.
zakażenia
żywienie
- niedożywienie kobiety w czasie ciąży (brak witaminy A, B2 ), zaburzenia w przyswajaniu różnych składników pokarmowych.
- szkodliwość zatruć pochodzenia wewnętrznego w wyniku nieprawidłowej przemiany materii w organizmie matki.
tryb życia
inne Niezgodność immunologiczna - konflikt serologiczny - między organizmem matki i płodu. Dotyczy czynnika Rh (+), Rh (-). W organizmie matki mogą się wytwarzać przeciwciała skierowane przeciw płodowi.
czynniki okresu perinatalnego:
urazy czaszki i mózgu - najczęściej spowodowane dysproporcją między wymiarami kości miednicy matki a główką dziecka. Może być przyczyna nieprawidłowe położenie płodu, poród przeciągający się lub przenoszenie dziecka, śródmaciczna zmartwica płodu, zaburzenia w krążeniu łożyskowym i płodowym w czasie porodu, niewłaściwe postępowanie lekarskie.
zmartwica - poglądy rozbieżne. Częściej występuje u dzieci z wadami chromosomalnymi niż u dzieci o normalnym kariotypie. Stanowi ona istotny czynnik chorobotwórczy.
niewłaściwe postępowanie lekarskie - przykładem jest zwłóknienie pozasoczewkowe, charakteryzujące się zaburzeniami ze strony ośrodkowego układu nerwowego i wzroku - zespól powstawał u wcześniaków, którym w inkubatorach stosowano zbyt wysokie stężenie tlenu.
Niedotlenienie
wcześniactwo
czynniki okresu postnatalnego:
choroby infekcyjne - można podzielić na takie które atakują bezpośrednio tkankę nerwową (pierwotne - zapalenie mózgu i opon mózgowych pochodzenia bakteryjno-wirusowego) i takie które układu nerwowego bezpośrednio nie atakują (wtórne - zapalenie opon lub mózgu spowodowane przez zakażenie dwoinką zapalenia płuc grypą, wirusem opryszczki). Choroby wieku dziecięcego; odra, świnka, ospa wietrzna, krztusiec, płonica.
urazy czaszki i mózgu - uszkodzenie spowodowane nagłym działaniem siły mechanicznej, której wielkość przekracza amortyzujące właściwości czaszki i mózgu.
zatrucia - spowodowane szkodliwymi związkami (ołowiu)prowadzą niejednokrotnie do nieodwracalnych zmian w ośrodkowym układzie nerwowym.
izolacja społeczna - warunkuje głównie lekki stopień upośledzenia umysłowego.
zaburzenia żywienia - szczególnie w pierwszych 2 latach życia.
choroby psychiczne - przebyte w dzieciństwie - autyzm wczesnodziecięcy, prowadzący do obniżonego funkcjonowania psychicznego.
szczepienie w okresie infekcji
UPOŚLEDZENIE UMYSŁOWE (wg WHO) jest to istotne i ogólne obniżenie sprawności intelektualnej współwystępujące z trudnościami adaptacyjnymi, zaistniałe przed 18 rokiem życia. Kryterium A - wyrażone właściwym ilorazem inteligencji; Kryterium B - mówi o upośledzeniach adaptacyjnych, Kryterium C - cały okres dojrzewania jest okresem intensywnego rozwoju - może dojść do jego przyspieszenia lub zahamowania.
Rodzina dziecka niepełnosprawnego i przewlekle chorego jako swoiste środowisko wychowawcze. Wpływ niepełnosprawności i choroby dziecka na funkcjonowanie rodziny. Postawy rodzicielskie wobec dziecka chorego i niepełnosprawnego. Fazy akceptacji dziecka niepełnosprawnego przez rodziców. Rodzaje miłości macierzyńskiej. Syndrom „wypalania się sił” rodzicielskich. Pomoc i wsparcie społeczne rodziny dziecka niepełnosprawnego. Rodzaje wsparcia. Rodzina dziecka niepełnosprawnego jako dawca i biorca społecznego wsparcia. Współczesne rozumienie roli rodziny w rehabilitacji dziecka niepełnosprawnego. Aktualne tendencje we wczesnej interwencji u dzieci zagrożonych niepełnosprawnością. Teoretyczne i praktyczne aspekty wczesnej interwencji. Rola i znaczenie zabawy w rozwoju dziecka. Uczenie się poprzez sytuację i naśladownictwo
Wspieranie rodziny dziecka niepełnosprawnego umysłowo
Wg Rembowskiego - rodzina jest dla dziecka modelem społeczeństwa. Stosunki miedzy rodzicami są źródłem informacji o tym, jak rodzice odnoszą się do siebie i relacje te przenoszą na świat ludzi dorosłych. Stosunki w rodzinie są źródłem kształtowania się postaw dziecka.
W ostatnich latach znacznie rozwija się nowa subdyscyplina - pedagogika rodziny pozostająca w związkach z socjologią i psychologią rodziny. Głównym jej przedmiotem jest wychowanie w rodzinie.
Zasadą pomocniczości społeczeństwa i państwa wobec rodziny jest, aby społ./ państwo nie wyręczało i nie pozbawiało rodziny zadań, które sama może dobrze wypełniać.
Obecna rzeczywistość to krytyczna sytuacja wielu rodzin i wymaga pomocniczości i interwencji państwa, aby inspirować podnoszenie się poziomu jakości życia całego społeczeństwa. Niestety państwo pochłonięte sprawami społ.-gosp. nie rozwija takiej działalności. Kryzys gosp. pogłębił już i tak trudną sytuację osób niepeł. i ich rodzin.
Wieloletnie doświadczenie związane z instytucjonalną opieką, aktywnością w czasie wolnym, pomocą społ. itp., utrwaliło postawę roszczeniową, kt. nie sprzyja dążeniu do samodzielności.
Obciążenia psychiczne rodziców związane są z (są czynnikami stresogennymi):
ograniczeniem potencjału ich aktywności zawodowej (czas opieki nad dzieckiem),
kłopoty finansowe,
trudne warunki mieszkaniowe, brak odp, wyposażenia.
Bariery ekonomiczne zamykają drogę tym rodzinom do możliwości leczenia i rewalidacji dziecka. Badania lat 90. unaoczniły jak wiele dzieci żyje w ubóstwie. Rodziny nie zaspokajają podstawowych potrzeb. Według badań środowisko rodzinne dzieci lekko upośl. umysł. jest mato zróżnicowane; ma niski poziom materialny i intelektualny, co powoduje, że panuje ubóstwo. Zmaganie się rodziny z podstawowymi niedostatkami wyczerpuje siły rodziców, czego skutkiem jest zaniechanie lub rezygnacja z pełnej rehabilitacji dziecka.
Traktując taka rodzinę jako biorcę wsparcia społ. trzeba stwierdzić, że dla większości podstawowym i jedynym wsparciem jest pomoc socjalna, która w zależności od rodziny będzie racjonalnie spożytkowana oraz pomoc od osób, grup społ-, instytucjo wspierających. Wsparcie socjalne często jest powiązane z rehabilitacyjnym (fundusze na wyjazd do sanatorium, kolonie, sprzęt i pomoce rehabilitacyjne). Wiele dzieci niepeł. umysł, jest dotkniętych sprzężonymi zab. rozwoju (wady organów, przewlekłe choroby).
Niepełnosprawność dziecka jest dla rodziców stresem wywołującym przykre przeżycia emocjonalne, tj.:
poczucie niespełnionej samorealizacji (rozbieżność),
konflikt macierzyństwo/niechęć do dziecka,
lęk, że upośledzenie wywołane jest przez wstydliwą chorobę,
poczucie winy wynikające z przeświadczenia, że upośledzone dziecko, to kara za wcześniejsze postępowanie,
uważanie urodzenia dziecka upośledzonego za fakt hańbiący.
Czynniki te powodują często dewiacyjne zachowania się rodziców (społeczne izolowanie się, porzucenie rodziny
- zwykle ojciec, skrajne zaniedbywanie dziecka, nieprawidł. postawy wobec dziecka - ich oczekiwania nie pokrywają się z rzeczywistością).
Gałkowski uważa, że każde kalectwo występujące u dziecka we wczesnym okresie jest ciosem, który powoduje silny wstrząs uczuć, zaburzających stan emocjonalny rodziców i ich wzajemne stosunki. Dlatego rodzice także powinni być pod opieką specjalistów, gdyż wymagają oni wsparcia psychoemocjonalnego (już od momentu diagnozy o niepełnosprawności dziecka). Każda rodzina dotknięta nieszczęściem na swój indywidualny sposób przeżywa i radzi sobie z taką sytuacją. Negatywne emocje to;
lęk o zdrowie i życie dziecka,
niepokój o jego rozwój,
zagubienie i niepewność co do zasad postępowania,
osamotnienie,
jednostajność życia,
wrażenie napiętnowania,
poczucie winy,
poczcie krzywdy i straty,
tan nieustannej gotowości do nietypowej sytuacji,
zmęczenie powyższymi odczuciami.
Postawy rodzicielskie są uważane przez wielu badaczy za czynnik, od którego w dużej mierze zależy rozwój dziecka i jego przyszłość. Z pewnością są tym czynnikiem życia rodzinnego, który daje o sobie znać najwcześniej - nie tylko wtedy, gdy dziecko pojawi się na świecie, ale już w łonie matki.
W literaturze pedagogicznej i psychologicznej spotykamy się z kilkoma desygnatami terminu „postawa rodzicielska”. Heliodor Muszyński określa ową postawę, jako stosunek do dziecka, swoistą tendencję do odczuwania go, myślenia o nim, jak również zachowania się werbalnego i niewerbalnego wobec niego. Natomiast Maria B. Pecyna rozumie postawę rodzicielską jako „miłość rodzicielską”, czy też „emocjonalny stosunek rodziców do dziecka”, który wywołuje u niego reakcję w postaci specyficznego zachowania się - prawidłowego, bądź zaburzonego. Należy dodać za Rembowskim, że postawa rodzicielska to ustosunkowanie się rodziców (osobno matki, osobno ojca) do dziecka i ukształtowana podczas pełnienia funkcji rodzicielskich. Funkcje te pojawiają się, nie jak dotąd sądzono w momencie narodzin dziecka, ale jeszcze w okresie prenatalnym. Bowiem według W. Fijałkowskiego, „od momentu połączenia się komórki rozrodczej męskiej z żeńską, czyli od momentu poczęcia należy mówić nie o „przyszłych rodzicach”, ale o „najmłodszych rodzicach”, najmłodszych wiekiem swojego dziecka. Przyszłymi rodzicami jesteśmy od swego zaistnienia w łonie matki, od pierwszego zbliżenia seksualnego, które uruchamia naturalny rytm płodności ludzkiej. Od pierwszego zbliżenia stajemy się już potencjalnymi rodzicami.” (W. Fijałkowski)
Każda postawa rodzicielska zawiera trzy komponenty:
Uczuciowy (może być wyrażony słownie)
Myślowy
Działania
Najbardziej popularną typologią w literaturze pedagogicznej i psychologicznej jest typologia Marii Ziemskiej, zawierającej postawy prawidłowe jak i nieprawidłowe. Za prawidłowe uznaje następujące postawy:
akceptację dziecka
współdziałanie z dzieckiem
dawanie dziecku swobody
uznanie praw dziecka
Do nieprawidłowych należą:
postawa odtrącająca
postawa unikająca
postawa nadmiernie chroniąca
postawa nadmiernie wymagająca
Fazy w przeżyciach rodziców:
faza szoku (wstrząs psychiczny), okres depresji, zadawanie sobie pytania "dlaczego ja?", nie można pogodzić się z tym faktem, rodzice muszą wiedzieć jakie to dziecko ma możliwości, pomoc lekarz;
faza kryzysu emocjonalnego (rozpacz) rozpad uczuciowy życia rodzinnego, ojcowie oddalają się od rodziny przyjmując postawę ucieczki w pracoholizm, alkoholizm itp., mężczyźni pozostawiają kobiety same z tym problemem;
faza pozornego przystosowania się, - polega na tym, że rodzice nie mogą pogodzić się z tym faktem, ale już powoli się przyzwyczajają, rodzice szukają pomocy u specjalistów, w poradniach, stowarzyszeniach;
faza konstruktywnego przystosowania się do niepełnospr. dziecka - rodzice adekwatnie stawiają progi dziecku, myślą o przyszłości, cieszą się z każdego postępu
Wsparcie potrzebne jest szczególnie w trzech pierwszych fazach,.
Wypalenie sił - Nieustanne obowiązki przy nikłej nadziei na poprawę sytuacji niepeł. dziecka mogą prowadzić do powstania u wielu osób tzw. zespołu wypalenia sił - 3 poziomy:
FIZYCZNY (zmęczenie, bóle głowy, wzmożona podatność na zachorowania),
BEHAWIORALNY (łatwość wpadania w złość, duża zmienność zachowania),
PSYCHOLOGICZNY (uczucie znudzenia, złości, zniechęcenia).
Syndrom wypalenia się sił to: wyczerpanie sił fiz. i psych. będące wynikiem przeciążenia długotrwałą intensywną opieką nad dzieckiem. Społeczne wsparcie odgrywa ogromne znaczenie w profilaktyce wypalenia. Polega ono na odciążeniu rodziców od nadmiaru obowiązków związanych z dzieckiem (szczególnie z głębokim upośl-). Pomoc udzielana im przez inne osoby w ośrodku wych.-rehabilitacyjnym, wspieranie psychiczne, samopomoc psychoemocjonaina między rodzicami dzieci niepeł. pozostającymi we wzajemnych kontaktach, wymiana doświadczeń i wzajemne wchodzenie w role biorcy i dawcy wsparcia, wsparcie ze strony specjalistów, wychowawców, wzajemne wspieranie się rodziców na turnusach wczasowo-rehabilitacyjnych, lub w innych formach organizacyjnych. Bycie biorcą, jak i dawcą dla innych rodziców, to dzielenie się dośw., przeżyciami i sposobami radzenia sobie z traumą - ułatwia wspólne kontakty i ich uczestnictwo w różnych stowarzyszeniach społ. instyt. w ramach działalności samopomocowej, tzw, grupach wsparcia.
Cel i zadania grup wsparcia: pomoc w wychodzeniu z poczucia odrzucenia, izolacji społ., niespełnienia, osamotnienia, beznadziei (wymiana poglądów, dośw., osobistych refleksji). W grupie wsparcia mogą znaleźć ujście negatywne emocje i przeżycia rodziców, można odzyskać wiarę we własne rodzicielstwo.
Reguły w grupach wsparcia:
zasada wszystko albo nic - to kontrakt dotyczący całości cyklu zajęć, rodzaju grupy (otwarta czy zamknięta), ilość zajęć, itd-.
zasada dyskrecji,
zasada wzajemnej tolerancji,
zasada kierowania swoim poziomem otwartości (swoboda w .wyrażaniu swoich poglądów),
zasada samodzielności w podejmowaniu decyzji - podwyższa to poziom własnej aktywności. Wspólne życie z dzieckiem niepel. przekształca system wartości rodziców.
Akceptacja dziecka jest jednym z głównych warunków czynnej troski rodziców o właściwą rehabilitację. Muszą dostrzec i dążyć do rozumienia potrzeb rehabilitacji, przeciwdziałać trudnościom dziecka wynikającym z niepełnosprawności. Aby tę rolę dobrze wypełniać, rodzice muszą być do niej przygotowani poprzez wyposażenie w specjalne dyspozycje, wiedzę i umiejętności. Muszą otrzymywać specjalne wsparcie specjalistów, którzy uczestniczą w procesie rehabilitacji dziecka.
Funkcje rodziny dziecka niepeł. są pogłębione i poszerzone w porównaniu z rodzicami dziecka zdrowego. Dziecko upośl. odczuwa takie same potrzeby jak normalne, zdrowe i pragnie być otoczone troskliwością i miłością rodziców. Często rodzice dzieci dotkniętych większym stopniem przejawiają niewłaściwe postawy, ponieważ występuje u nich frustracja oczekiwań związanych z niepełnosprawnością a w wyniku tego przesadna ochrona, np. przed każdym wysiłkiem (zastępowanie w różnych czynnościach, a wręcz odtrącanie). Wówczas dziecko, które w zaspokajaniu potrzeb jest całkowicie zależne od otoczenia, rozwija się w poczuciu całkowitej bezradności.
F. Wojciechowski badał postawy takich rodziców - wnioski: występują u nich postawy niepożądane wychowawczo, szczególnie w zakresie górowania, dystansu i bezradności.
Matki: stosunek do dziecka serdeczny, opiekuńczy, ale z nadmierną koncentracją (i bezradność).
Ojcowie: umiarkowana skłonność do kierowania dzieckiem z pozycji podporządkowania, skłonność do wycofania się z bezpośredniego kontaktu z dzieckiem.
Dzieci nieakceptowane przejawiają nerwowość i agresję.
A. Twardowski - pozytywy konsekwencji akceptacji dziecka niepełnosprawnego w rodzinie. Pozytywny wpływ na:
percepcję i ocenę dziecka, na zachowanie się względem niego,
sposób porozumiewania się z dzieckiem,
ułatwia dziecku ukształtowanie pozytywnego obrazu samego siebie i samoakceptację.
Dzieci akceptowane są: silniejsze emocjonalnie, pogodne, uczuciowe, prawdomówne, szczere, zgodne, przyjacielskie, komunikatywne, uspołecznione, pozwalające na rozwój.
Odrzucenie dziecka zrywa lub osłabia więzi emocjonalne, patologizuje rozwój, rodzi w nim frustrację uczuciową, zwłaszcza gdy nie zaspokaja emocjonalnego kontaktu z matką.
Reakcjami obronnymi u psychicznie i fizycznie nieakceptowanych dzieci są: bierność, apatia, agresja na zewnątrz i wobec samego siebie, stąd też u wielu rodziców należy kształtować prawidłowe postawy rodzicielskie zwłaszcza w okresie przeżywanych kryzysów.
Negatywne zjawiska społeczne częściej dotykają rodziny o niskim statusie społ. i niskim poziomie kulturalnym. Wówczas dzieci tych rodziców trafią do ośrodków szkolno-wychowawczych. Dlatego w dzisiejszej rzeczywistości oprócz norm prawnych, instytucji i służb specjalnych, należy wzbudzać inicjatywy społeczne oraz uwrażliwiać człowieka na problemy człowieka słabego w wymiarze społeczny, podmiotowym, egzystencjalnym.
Wsparcie jest reakcją między dwoma osobami, która ma charakter jednostronny, bezinteresowny, ale wymaga współdziałania z podmiotem będącym w trudnej sytuacji.
Psychologicznym mechanizmem niesienia pomocy jest altruizm pojmowany jako naturalna, spontaniczna postawa człowieka, wynikająca ze zdolności do współodczuwania z innymi ludźmi i dążenia do ich dobra.
Czynnikiem skłaniającym człowieka do postawy altruistycznej jest empatia. Drugim czynnikiem psychicznym skłaniającym ludzi do udzielania pomocy jest dyskomfort i nieprzyjemne przeżycia doznawane w obliczu cierpienia drugiego człowieka.
Wspieranie -wspomaganie, bycie z drugą osobą, empatia, własny dyskomfort w obliczu cierpienia drugiego.
Struktura ja (wiedza o sobie, samoocena) pozwala odróżnić informacje o sobie i o innych oraz o skutkach działań własnych i innych.
Zadania wspierania (psych., humanist):
ułatwienie wspieranemu osiągnięcia celów rozwojowych, stworzenie warunków do pełnego rozwoju człowieka,
dla rodziny pomoc w przezwyciężaniu trudności (materialnych, kulturowych, wychowawczych, emocjonalnych, społecznych).
Wsparcie emocjonalne
Składniki procesu wspierania:
OSOBOWOŚĆ - cechy osobowościowe osoby wspierającej: świadomość siebie i własnych wartości, przeżywanie i okazywanie uczuć, pełnienie roli modela dla wspomaganego, zainteresowanie ludźmi, Jasne zasady etyczne (uczciwość, poufność, prywatność, szacunek),
umiejętności WSPOMAGAJĄCEGO - wszystkie style wspierania mają prowadzić do rozwiązania problemów, umiejętności ułatwiające ekspresję, rozumienie uczuć, potrzeb i sytuacji tworzą dobre warunki sprzyjające rozwojowi wspomaganemu.
Rodzina biorcą wsparcia
Nie można jej wyręczać, ale zwiększać jej zdolności do pełnienia przez nią wielorakich funkcji, ku samodzielności. Dawcy wsparcia: osoby spokrewnione, przyjaciele, sąsiedzi, współpracownicy, specjaliści różnych instytucji. Wsparcie możliwe jest, gdy istnieją więzi społeczne i interakcje między jednostką, rodziną a społecznością-zakorzenienie w środowisku. OSOBY IZOLUJĄCE SIĘ SPOŁ. ORAZ DYSKRYMINOWANE PRZEZ SPOŁ., NIE UZYSKUJĄ WSPARCIA. Skuteczność społ. wsparcia zależy od społecznej integracji jednostki (grupy) otrzymującej wsparcie.
Człowiek chce być traktowany jako pełnosprawny członek społ. rola żebraka - otrzymywanie pomocy bez możliwości jej odwzajemnienia degraduje społ. i naraża jednostkę na regres poczucia własnej wartości oraz desocjalizację- Bardzo istotna dla wsparcia jest umiejętność jego przetwarzania i wykorzystywania przez podmiot (biorcę wsparcia).
Funkcja socjalizacyjna i osobotwórcza wsparcia - wsparcie jest szczególnym rodzajem pomocy udzielanej rodzinie, osobom i grupom głównie w celu mobilizowania sił, potencjału, które zachowały, aby osiągnąć zdolność samodzielnego rozwiązywania problemów.
Rodzaje wsparcia:
formalne - przez instytucje, stowarzyszenia, organizacje, w statucie których celem jest pomoc i wspieranie, np. pomoc społeczna, poradnie psychol. -pedagog., poradnictwo rodzinne, TPD wspomagające dzieci niepeł., osierocone, ubóstwo rodziny,
nieformalne -w powiązaniach społecznych, w których dawanie i przyjmowanie odbywa się w sposób naturalny i wzajemny; bywa też jednostronne - nierówność statusów społ. dawcy i biorcy - istota wsparcia jest cel wspólny -poprawa stanu osoby wspomaganej (zmiana zachowań = zmiana samopoczucia, obrazu siebie, stylu życia);odbywa się w spójnych grupach społ. (rodzinna, przyjacielska, sąsiedzka).
Wyróżniamy również:
wparcie profesjonalne- realizują je specjaliści )lekarze, pedagodzy, terapeuci, prawnicy) zatrudnieni w instytucjach, w prywatnych gabinetach, poradniach, którzy udzielają wsparcia w określonej dziedzinie.
wsparcie nieprofesjonalne - najczęściej nieformalne - spontaniczne - dawcy są w interakcjach z biorcą; jest mało skuteczne w przypadku zab. zdrowia psych., fiz. biorcy, w trudnych konfliktach, wykroczeniach, utraty kompetencji zawodowych.
wsparcie samopomocowe - oparte na zasadach wzajemnej spontaniczności i dobrowolności
CEL - rozwiązanie wspólnych problemów ludzi działających z pozycji bezsilności i dużej potrzeby pomocy; dają je grupy samopomocowe tworzone przez równoprawnych uczestników, wzajemnie udzielających sobie pomocy w rozwiązywaniu problemów egzystencjalnych, wspierają się psych., mobilizują się do działań w celu poprawy sytuacji członków grupy; organizują się samorzutnie, pozainstytucjonalnie, nastawione neutralnie, bądź opozycyjnie wobec działań instytucjonalnych; grupy samopomocowe umożliwiają:
poszerzenie wiedzy o wspólnym problemie (mądrość zbiorowa),
emocjonalne i społeczne wsparcie,
zapanowanie nad losem,
samowystarczalność (wyjście z roli bezradnej ofiary losu),
poznanie i przyswojenie sposobów terapeutycznych w radzeniu sobie z problemami,
kontakt z osobami mającymi ten sam problem psychospołeczny, jako substytut utraty tego, co utraciło się wskutek swojej niepełnosprawności;
EFEKT: nowe relacje międzyludzkie oraz nowy sposób funkcjonowania w społ. (współpraca i współzawodnictwo); zasada równości - wszyscy maja ten sam status.
wsparcie wolontariatowe - działalność tę charakteryzują dobrowolność, nieodpłatność, konstruktywność, dostrzeganie potrzeb innych ludzi; wolontariuszem może być każdy - może on pełnić służbę ochotniczą indywidualnie lub w ramach stowarzyszeń; stowarz. wolontariuszy mogą mieć charakter religijny, środowiskowy lub lokalny; najczęstsze akcje: pomoc służbie zdrowia, wspomaganie osób starszych, niepeł., wspomaganie w ramach instytucji (szpitale), usługi środowiskowe, działalność propagandowa na wrażliwość społ., wspomaganie rodzin patolog., opieka nad ich dziećmi, nad dziećmi z ulicy, z rodzin niepełnych, wielodzietnych; wolontariat w ostatnich latach staje się w naszym kraju coraz powszechniejszym elementem życia społ. ze wzgl. na kulturę i wartości, które zawiera idea wolontariatu:
człowiek w centrum zainteresowań,
zwrócenie uwagi na słabszych i najbardziej cierpiących,
obywatelski sens odpowiedzialności i uczestnictwo w życiu społ.,
szacunek dla innych - sens służby, bezinteresowność w działaniach solidarnościowych, dzielenie własnego istnienia z istnieniem innych.
Rodzaje wsparcia społecznego w zależności od tego, kto jest biorcą:
profilaktyczno wychowawcze
kompensacyjne - (socjalne, wychowawcze, opiekuńcze, terapeutyczne - pomoc w sytuacjach wyrównywania braków, niedostatków, które narażają rodzinę na dezorganizację i deprywację potrzeb szczególnie dzieci),
psychologiczno - pedagogiczne (pomoc rodzinie w sytuacji kryzysu współżycia, w ząb. emocjonalnych, niezaradności rodziców, pomoc dzieciom w nauce-w poradniach, szkołach i ośrodkach spec.),
ratownicze - (w syt. nagłego nieszczęścia, kataklizmu, znacznego pogorszenia zdrowia, sprawności), pomoc w celach złagodzenia czy zapobiegnięcia negatywnych skutków,
informacyjne - udzielanie rad, porad prawnych, medycz., rehabilit., w celu rozwiązania problemu (brak koordynacji działań instytucjonalnych, chaos informacyjny),
duchowe - pomimo wsparcia w innych formach, gdy rodzina lub dziecko pozostaje nadal w syt. kryzysowej, co rodzi apatię, rezygnację, stąd potrzeba zdynamizowania wiary w nowe możliwości.
A. Macierz wyróżnia 4 zakresy wsparcia rodziny:
w. psychoemocjonalne - (wzmocnienie psychiczne rodziców - zdolność do wypełniania roli rodzica i podmiotowego udziału w rewalidacji dziecka, przekształc. niewłaściwych postaw),
w. opiekuńczo - wychowawcze - (pedagogizowanie rodziców, udzielanie realnej pomocy),
w. socjalno - opiekuńcze - (pomoc socjalno-usługowa przez instytucje, stowarz., org. społ., ludzi dobrej woli),
w. rehabilitacyjne - (w celu zorganizowania właściwego leczenia i usprawniania dziecka).
Pomoc musi spełniać oczekiwania i potrzeby rodziny, ale głównym celem jest zwiększanie kompetencji rodziny w wypełnianiu funkcji wobec dziecka niepeł. oraz uruchomienie zdolności regeneracyjnych (przywrócenie równowagi funkcjonowania wszystkich jej członków, możliwości i zasobów).
Kawula wyróżnia 3 źródła zasobów:
osobiste (cechy osobowościowe, stan zdr. psych., poczucie kontroli nad własnym życiem, własne wartości, empatia),
zasoby systemu rodzinnego (spójność rodziny-wzajemne zaufanie, wsparcie, integracja, szacunek dla indywidualności, adaptacyjność, organizacja rodziny - zgodność, jasność, konsekwencja, spędzanie czasu wolnego),
zasoby społeczności (obejmujące pojedyncze osoby, grupy i instytucje, np. ośrodek interwencji kryzysowej, grupy i wspólnoty).
Zespół Downa. Podstawowe wiadomości o Zespole Downa. Odmiany, etiologia i fenomenologia ZD. Funkcjonowanie psycho-społeczne osób z ZD. Rozwój umysłowy, społeczny, fizyczny i intelektualny dzieci z Zespołem Downa. Osobowość i temperament. Postępowanie rehabilitacyjne z dziećmi z ZD.
Zespół Downa, trisomia 21 (ang. Down syndrome, trisomy 21), dawniej nazywany mongolizmem - zespół wad wrodzonych spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 21. Eponim pochodzi od nazwiska brytyjskiego lekarza Johna Langdona Downa, który opisał go w 1866 roku. W 1959 roku Jérôme Lejeune odkrył, że u podstaw zespołu wad wrodzonych leży trisomia 21. chromosomu.
Etiologia - Zespół Downa jest aberracją chromosomową (chromosomopatią) charakteryzującą się obecnością dodatkowego chromosomu 21 albo jego części, np. na skutek translokacji chromosomowej. Objawy kliniczne zależą od ilości dodatkowego materiału genetycznego chromosomu 21, a także od innych, nieokreślonych czynników. Do aneuploidii może dojść na kilka różnych sposobów.
ZESPÓŁ DOWNA - CECHY: szeroka twarz, wąskie szpary oczne, fałda w wew. kącie oka (fałda mongolska); nos jest krótki i szeroki; szczęka niedorozwinięta; żuchwa nieco wystaje; warga dolna gruba; często wzmożone ślinienie; język długi, szeroki, z głębokimi poprzecznymi bruzdami; uszy małe i asymetryczne, często zdeformowane; zęby nieprawidłowo rozstawione; włosy suche i szorstkie; skóra sucha i szorstka; na policzkach ostry rumieniec; czaszka jest mała szczególnie w wymiarze przednio-tylnym, potylica spłaszczona; wzrost niski, karłowaty; na dłoni wyst. charakterystyczna bruzda poprzeczna (małpia bruzda); ruchy są niezgrabne, mało precyzyjne, wybitna wiotkość mięśni i stawów; skłonności do infekcji górnych dróg oddech., do stanów zapal. śluzówek oczu, a przede wszystkim do wad krążenia, których przyczyną są często wrodzone wady serca (np. niedomykalność zastawek); głos jest ochrypły, gardłowy, rozwój mowy b. upośledzony (wymowa wadliwa, ubogi zasób słownictwa); większość mongoloidów cechuje spokój, apatia, lepkość uczuciowa; posiadają duże zdolności naśladowcze.
Rozwój, wychowanie i edukacja
Dzieci urodzone z zespołem Downa tak jak inne dzieci mogą śmiać się lub płakać i wykazywać w wyglądzie zewnętrznym podobieństwo do matki lub ojca. Do szczęśliwego życia potrzebują miłości, opieki i zainteresowania. Wymagają od rodziców specjalnej troski oraz stymulacji, aby osiągać kolejne, wyższe stopnie rozwoju umysłowego i fizycznego. Ich wychowanie kosztuje rodziców więcej czasu i pracy.
Perspektywy oraz komfort życia dzieci z zespołem Downa w XXI wieku są o wiele korzystniejsze niż w przeszłości. Dzieci, które urodzą się z wadą serca (około ¼ dzieci z zespołem Downa przychodzi na świat z wrodzoną wadą serca) zostają poddane operacji. Operacja we wczesnym dzieciństwie oraz pobyt w szpitalu są stresującym przeżyciem dla rodziców, ale po okresie rekonwalescencji dziecko z reguły nie ma większych problemów z sercem i jest w stanie prowadzić normalny tryb życia.
Ze względu na zwiększone ryzyko pewnych chorób dzieci z zespołem Downa wymagają regularnych kontroli lekarskich, m.in. pediatrycznej, laryngologicznej i okulistycznej.
Dzieci z zespołem Downa rozwijają się wolniej niż ich rówieśnicy, co można zauważyć pod koniec 1. roku życia, gdyż wolniej uczą się stać, a następnie mówić, przy czym z obserwacji rodziców wynika, że ich dzieci znacznie więcej rozumieją niż są w stanie wypowiedzieć słowami.
Każda osoba z zespołem Downa posiada indywidualny charakter. Wbrew panującemu stereotypowi, według którego osoby z zespołem Downa miałyby być zawsze spokojne, przymilne i muzykalne, wśród osób z zespołem Downa można spotkać jednostki pewne siebie, lubiące kontakty towarzyskie, ekstrawertyczne, uprawiające sport, a także nieśmiałe, które preferują spokojny tryb życia.
Rodzice, rodzeństwo i otoczenie
Dziecko z wadami wrodzonymi określanymi mianem zespołu Downa może przyjść na świat w każdej rodzinie, niezależnie od uwarunkowań socjalnych, ekonomicznych, rasowych i kulturowych. Obarczanie się wyrzutami sumienia przez rodziców (głównie przez matki) jest bezpodstawne i niepotrzebne, albowiem przyczyna niewłaściwego podziału w komórce jajowej lub plemniku, w wyniku którego dochodzi do powstania zespołu Downa nie została do tej pory poznana.
Wychowywanie dzieci zdrowych wspólnie z dzieckiem obarczonym zespołem Downa nie ma niekorzystnego wpływu na dorastanie rodzeństwa, a wręcz przeciwnie. Rodzice, bracia i siostry dziecka z zespołem podkreślają pozytywne aspekty tej nietypowej sytuacji.
Wychowywanie i pielęgnowanie dziecka z zespołem Downa wymaga od rodziców więcej czasu, pracy i nakładów finansowych. Tym niemniej każde jego osiągnięcie budzi w rodzicach świadomą radość i satysfakcję, wynagradzając trudy wychowawcze. W Holandii 15% rodzin przyznało się, że nie radzi sobie z wychowywaniem i zapewnieniem właściwej opieki dziecku z zespołem Downa. Ta sytuacja dotyczy głównie poważnych zaległości edukacyjnych, zaburzeń w zachowaniu oraz problemów zdrowotnych. Także zła sytuacja finansowa i mieszkaniowa rodziny pogarsza prognozę dla dziecka z zespołem. Z reguły rodzice lękliwi, o małej wierze we własne siły i możliwości trudniej radzą sobie z wychowywaniem dziecka upośledzonego umysłowo.
Akceptacja dziecka i pogodzenie się z faktem, że urodziło się z pewnym stopniem upośledzenia umysłowego pomaga w ustabilizowaniu emocjonalnej sytuacji w rodzinie. Ważną rolę odgrywa także pozytywne nastawienie dalszej rodziny oraz otoczenia. Różnice poglądów rodziców w podejściu do dziecka z zespołem Downa (akceptacja lub odrzucenie) mogą prowadzić w niektórych przypadkach do rozwodu, lecz z praktyki wynika, że w większości przypadków małżeństw nie dochodzi do zachwiania trwałości związku.
Rodzice dziecka z zespołem Downa muszą liczyć się z pewnymi ograniczeniami, głównie dotyczącymi częstości kontaktów towarzyskich.
Większość ankietowanych rodziców uważa, że ich dziecko z zespołem Downa dostarczyło im wielu pozytywnych doświadczeń i przeżyć.
Związki uczuciowe
Współcześnie już nie kwestionuje się prawa osób z zespołem Downa do zawierania związków małżeńskich i utrzymywania relacji partnerskich. Edukacja w dziedzinie związków uczuciowych oraz współżycia seksualnego i stosowania antykoncepcji stały się częścią w programie nauczania. Znane są małżeństwa, w których jedno lub obydwoje partnerów ma zespół Downa. Zarówno kobiety jak i mężczyźni z zespołem Downa mogą być płodni, aczkolwiek stopień płodności jest u obu płci obniżony. Osoby obarczone zespołem Downa rzadko podejmują decyzję zostania rodzicami ze względu na wysoki stopień odpowiedzialności i trudności związane z wychowywaniem potomstwa, także względy ekonomiczne odgrywają niebagatelną rolę. Jeżeli jedno z rodziców ma zespół Downa, to istnieje 35-50% prawdopodobieństwo przekazania dziecku zespołu Downa. W przypadku, gdy obydwoje rodzice są obarczeni zespołem Downa prawdopodobieństwo jest jeszcze większe. Istnieje także wysokie ryzyko poronienia. Kobiety z zespołem Downa częściej niż inne kobiety wymagają interwencji cięcia cesarskiego i częściej dochodzi u nich do porodów przedwczesnych
Oczekiwana długość życia
Problemy ze zdrowiem mogą znacząco skrócić długość życia osób z zespołem Downa. W jednym z badań przeprowadzonych w Stanach Zjednoczonych w 2002 wykazano, że średnia długość życia wynosi obecnie 49 lat, z dużymi wahaniami pomiędzy różnymi grupami etnicznymi i społeczno-ekonomicznymi. Poprawa opieki medycznej oraz warunków socjalno-bytowych osób z zespołem Downa doprowadziła do podwojenia średniej długości życia z 25 lat w 1983 do 49 lat w 1997 i dotyczyła przede wszystkim przedstawicieli białej rasy człowieka, a w mniejszym stopniu przedstawicieli czarnej rasy i innych ras[33].
Aspekty społeczne i kulturowe
Niepełnosprawność ludzi z zespołem Downa niesie ze sobą pewne wymogi i ograniczenia, np. konieczność specjalnej edukacji i opieki wychowawczo-zdrowotnej, dostosowanych warunków mieszkaniowych oraz potrzebę uczestnictwa w rodzicielskich grupach wsparcia. Dopasowana do możliwości i potrzeb edukacja oraz opieka mają na celu ułatwienie codziennego życia osobom z zespołem Downa oraz ich rodzicom, a także umożliwienie normalnego funkcjonowania w społeczeństwie.
Na początku XX wieku, w większości wysokorozwiniętych krajów, osoby z zespołem Downa były umieszczane w zamkniętych instytucjach oraz koloniach i w ten sposób wyłączane ze społeczeństwa. Od początku lat 60. rodzice dzieci z zespołem Downa oraz organizacje zrzeszające rodziców, np. MENCAP, a także pedagodzy i inni specjaliści powszechnie opowiedzieli się za prawem osób z jakąkolwiek formą upośledzenia psychicznego lub fizycznego do uczestniczenia w życiu społeczeństwa na najwyższym możliwym do osiągnięcia indywidualnym poziomie[34]. W wielu krajach dąży się do połączenia edukacji specjalnej z normalnymi ustaleniami edukacyjnymi, tak aby dzieci z zespołem Downa mogły uczyć się w powszechnym systemie szkolnym przy jednoczesnym dopasowaniu wymogów do możliwości intelektualnych ucznia.
Pomimo tych zmian, zmniejszone umiejętności ludzi z zespołem Downa mogą stanowić wyzwanie dla ich rodziców i rodzin. Zaleca się mieszkanie pod opieką rodziny w celu wykreowania właściwych wzorców zachowania. Osoby upośledzone zespołem Downa często spotykają się z nastawieniem protekcjonalnym lub dyskryminacją w szerszej społeczności.
Pierwszy Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa (World Downsyndrome Awareness Day), ogłoszony przez Down Syndrome International, odbył się 21 marca 2006 roku. Dzień i miesiąc zostały tak wybrane, aby odpowiadały kolejno genowi 21 i trisomii[35]. W Stanach Zjednoczonych każdego roku w październiku National Down Syndrome Society organizuje Miesiąc Zespołu Downa, jako "forum dla zniszczenia stereotypów, zapewnienia prawdziwej informacji i rosnącej świadomości o potencjale osób z zespołem Downa"[36]. W Południowej Afryce Dzień Świadomości o Zespole Downa jest obchodzony 20 października[37].
13. GŁĘBOKIE ZABURZENIA ROZWOJU: AUTYZM
Definicja
Autyzm - jest zaburzeniem rozwoju emocjonalnego i społecznego, która najczęściej ujawnia się w ciągu pierwszych 3 lat życia, jako rezultat zaburzenia neurologicznego CUN.
- częściej chorują chłopcy w relacji 4:1 (3:1)
- 1 przypadek na 10 000 urodzeń to jest autyzm
Cechy charakterystyczne:
nie rozwija się zdolność reagowania na innych ludzi, nie są zainteresowane ludźmi i nie reagują na nich - brak odpowiedzi
nie rozwija się u nich normalne przywiązanie: niechęć do przytulania, brak kontaktu wzrokowego
nadwrażliwość na bodźce: dotykowe, słuchowe, zapachowe, dźwiękowe
mowa może się w ogóle nie rozwinąć
ECHOLALIA - tendencja do powtarzania natychmiast lub po chwili, co dziecko usłyszało
odwracanie zaimków - używanie „ja” zamiast „ty” i odwrotnie
nadużywanie imiesłowów np. „Tata palący”
źle znoszą zmiany, gwałtowne napady złości np. jeżeli w domu meble zostały przestawione
przywiązują się do np. kamyczka, sznureczka i cały czas mają go przy sobie, mają ulubione „zabawki”
wycofanie, fizyczny i emocjonalny dystans - niezdolność do wchodzenia w relacje społeczne
nie korzystają z gestów i mimiki (np. nie kiwają na pożegnanie rączką)
2 do 4 na przypadków na 10000; 3 x więcej chłopców; w niewielkim stopniu przenoszone genetycznie
uszkodzenie mózgu powoduje, że dziecko nie potrafi odbierać i prawidłowo interpretować sygnałów - mnogość bodźców rodzi chaos, dziecko radzi sobie w tej sytuacji tzw. wycofywaniem się: izolacja i ucieczka (przestaje odbierać sygnały i nie reaguje na ludzi)
żeby się bronić tworzy swój odrębny, własny świat
efektem ucieczki są tzw. TRUDNE ZACHOWANIA (np. długotrwałe stany bezczynności, pobudzenia na przemian z apatią, ataki agresji, krzyki, kręcenie się w kółko, trzepotanie rękami, podskoki)
obsesyjny opór przed zmianami
ETIOLOGIA - TEORIE
Biologiczne - uszkodzenie CUN, neuroprzekaźniki, geny, EEG (falez mózgowe).
Ekologiczne - dysharmonie w rozwoju naturalnym a kulturowym i społecznym.
Psycho - analityczne
- „chłód emocjonalny”
- „matki lodówki”
SYMPTOMY
Rozwój mowy - echolalia, JA - TY (mówi w 3 osobie).
Rozwój poznawczy - opóźnienie umysłowe, niezrozumienie abstrakcyjne.
Zachowanie - brak empatii, rytuały, stereotypie, echopraksja.
Rozwój społeczny - dystans, brak kontaktu wzrokowego.
! Autyzm nie postępuje -jest to pewien stan.
Zachowania dzieci autystycznych są bardzo różne, ale są pewne elementy stałe.
- lubią wodę
- mają „dziwną zabawkę”
- nie mają poczucia wstydu
- potrzeba bycia w samotności
- najważniejsze to nawiązać kontakt z dzieckiem - kontakt wzrokowy
- metoda pracy behawioralna (chociaż jest to metoda kontrowersyjna)
- tylko rewalidacja - usprawnianie i kompensacja
23