ORGANICZNE ZESPOŁY MÓZGOWE
Opis
Do organicznych zespołów mózgowych zalicza się zespół majaczeniowy (delirium) oraz otępienie. Powstają one w następstwie pierwotnego zaburzenia czynności mózgu lub stanowią przejaw takiego zaburzenia powstałego w przebiegu choroby somatycznej. Zespól majaczeniowy to ostry, przemijający stan zaburzeń świadomości, natomiast otępienie jest definiowane jako nabyta utrata funkcji poznawczych. Lekarz dyżurny musi umieć odróżnić chorych z przewlekłymi, nieodwracalnymi stanami upośledzenia czynności intelektualnej (choroba Alzheimera) od pacjentów, u których u podłoża zaburzeń występują czynniki etiologiczne możliwe do leczenia i odwracalne. Nierozpoznanie zaburzeń świadomości możliwych do leczenia może doprowadzić do wystąpienia u chorego nieodwracalnego uszkodzenia mózgu lub nawet do śmierci. Zespół majaczeniowy jest, bowiem objawem, a nie jednostką chorobową i może być spowodowany różnorodnymi przyczynami.
Częstość występowania zespołów otępiennych wzrasta po 65 roku życia (dotyczą one wtedy 5-10% chorych), osiągając szczyt u osób po 80 roku życia (30-40%). Najczęściej obserwuje się zespoły otępienne o etiologii pierwotnie zwyrodnieniowej (choroba Alzheimera) oraz miażdżycowej (wielozawałowe). Odwracalne przyczyny zespołów otępiennych zostały wymienione w tabeli. Należy również pamiętać, że zespół majaczeniowy może się nakładać na zespół otępienny.
Wywiad
Chorzy skarżą się głównie na zaburzenia w zakresie czynności poznawczych, zachowania, pamięci lub sprawności intelektualnej. Przy zbieraniu wywiadu należy korzystać z wszystkich możliwych źródeł (rodzina, opiekunowie, dawne historie choroby). Badanie przy łóżku chorego obejmuje dokładny przegląd poprzednich badań stanu fizycznego i psychicznego (stan wyjściowy), badania w kierunku wcześniejszych urazów (głównie urazów głowy), zaburzeń somatycznych i zażywanych leków oraz wywiad środowiskowy (nadużywanie alkoholu lub innych substancji psychoaktywnych, sytuacja życiowa).
Objawy wskazujące na zespół majaczeniowy to: szybka ewolucja symptomów (w ciągu kilku godzin lub dni), zmienny stan psychiczny (w tym okresy nie zaburzonego funkcjonowania), upośledzenie pamięci krótkoterminowej, omamy (szczególnie wzrokowe i dotykowe), występowanie poważnych chorób somatycznych (AIDS, nadciśnienie, cukrzyca, choroba nowotworowa), wiek < 65 lat oraz brak zaburzeń psychicznych w wywiadzie. Zespół otępienny występuje częściej u osób starszych i charakteryzuje się długotrwałym rozwojem objawów (trwającym kilka miesięcy), upośledzeniem pamięci długoterminowej, omamami słuchowymi oraz występowaniem w wywiadzie zaburzeń stanu psychicznego.
Przyczyny zespołu majaczeniowego
Metaboliczne (hipoglikemia, kwasica ketonowa w przebiegu cukrzycy, hiperosmolarność osocza)
Niedotlenienie (zawał mięśnia sercowego, zapalenie płuc, zator płucny, obturacyjna choroba oskrzeli)
Zakażenie (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, zapalenie płuc, posocznica)
Stany, w których występuje niska objętość wyrzutowa serca (zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu, przewlekła niewydolność krążenia)
Zaburzenia napadowe (stany ponapadowe, padaczka skroniowa)
Krwotok śródczaszkowy lub niedokrwienie mózgu (krwiak podtwardówkowy, krwawienie podpajęczynówkowe, udar mózgu, przemijające niedokrwienie OUN)
Mocznica i zespoły podializacyjne
Encefalopatia nadciśnieniowa i wątrobowa
Ostre zatrucia
Alkohol
Substancje psychoaktywne (kokaina, amfetaminy, LSD)
Leki (pochodne naparstnicy, leki obniżające ciśnienie, leki o działaniu antycholinergicznym, leki przeciwdepresyjne, leki przeciwdrgawkowe, kortykosteroidy, cymetydyna)
Trucizny (tlenek węgla, organiczne związki fosforu, metale ciężkie)
Leki dostępne bez recepty (leki o działaniu przeciwhistaminowym, środki zmniejszające obrzęk śluzówki nosa, preparaty dietetyczne oraz środki odchudzające)a
Ostre zespoły odstawienia (alkoholu, leków uspokajająco-nasennych)
Inne
Hipotermia lub gorączka
Zaburzenia autoimmunizacyjne (toczeń układowy, guzkowate zapalenie tętnic)
Zaburzenia hormonalne (choroba Addisona, niedoczynność lub nadczynność gruczołu tarczowego, hipokalcemia lub hiperkalcemia, porfiria)
a Zażywanie wielu leków jest szczególnie częste u osób w starszym wieku.
Badanie fizykalne
Uwaga: Objawy stwierdzane w badaniu przedmiotowym są bardzo różnorodne i wynikają z choroby podstawowej. Szczególną uwagę należy zwrócić na wygląd ogólny, parametry życiowe, badanie neurologiczne oraz badanie stanu psychicznego.
Stan ogólny. Obserwować wygląd pacjenta (np. schorowany, kachektyczny) oraz zachowanie (np. pobudzenie, senność), a także poszukiwać objawów dysfunkcji układu autonomicznego (nadmierna potliwość, rozszerzone źrenice).
Ocena czynności życiowych. Jakiekolwiek odchylenie od normy (gorączka, przyspieszona czynność serca, nadciśnienie) powinno skłaniać do skrupulatnego poszukiwania przyczyny somatycznej.
Badanie neurologiczne. Odnotować występowanie istotnych odchyleń; (drżenia, niezborności, ruchów mioklonicznych, drżenia grubofalistego - trzepotu - wywołanego chorobami wątroby) oraz przeprowadzić dokładne badanie układu ruchowego i czuciowego, a także badanie odruchów, objawów móżdżkowych oraz chodu.
Stan psychiczny. W różnicowaniu zespołu majaczeniowego z zespołem otępiennym najistotniejsza jest ocena stanu świadomości chorego. Pacjent z zespołem otępiennym wykazuje stały poziom pobudzenia w odpowiedzi na bodźce, podczas gdy u chorego z zespołem majaczeniowym poziom pobudzenia (świadomości) ulega wahaniom.
Odwracalne przyczyny zespołów otępiennych
Użyteczną techniką mnemoniczną umożliwiającą zapamiętanie odwracalnych przyczyn otępienia jest anglojęzyczna nazwa DEMENTIA:
D (drug toxicity) - toksyczność leków (leki psychoaktywne, uspokajająco, nasenne, przeciwparkinsonowskie)
E (emotional disorders - zaburzenia emocjonalne (tzw. otępienie rzekomo - pseudodementia) - występujące w przebiegu głębokiej depresji)
M (metabolic and endocrine disturbances) - zaburzenia hormonalne i metaboliczne (hipoglikemia, obrzęk śluzowaty, stany hiperosmolarności osocza, zaburzenia elektrolitowe, encefalopatia wątrobowa
E (eyes and ears) - oczy i uszy (zaburzenia wzroku i słuchu)
N (nutritional disorders) - niedobory żywieniowe (witamina B12, kwas foliowy, tiamina) oraz wodogłowie normotensyjne
T (tumors) - guzy (pierwotne lub przerzutowe nowotwory o.u.n.) oraz urazy (krwiak podtwardówkowy)
I (infection) - zakażenie (zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, zapalenie płuc, kita trzeciorzędowa)
A (atherosclerotic complications) - powikłania miażdżycy (udary, zawał mięśnia sercowego, przemijające stany niedokrwienia, przewlekła niewydolność krążenia)
Badania diagnostyczne
Należy je wykonywać stopniowo: najpierw przeprowadzić badania skriningowe w kierunku poważnych zaburzeń fizjologicznych (stężenie glukozy, pulsoksymetria, morfologia krwi, elektrolity surowicy, glukoza, mocznik, kreatynina, wapń, EKG, zdjęcie przeglądowe klatki piersiowej, gazometria tętnicza). Celowość wykonywania dalszych badań (tomografia komputerowa głowy, nakłucie lędźwiowe, badania czynności wątroby, toksykologiczne badania skriningowe, VDRL, badania czynności tarczycy) jest uwarunkowana wynikami uzyskanymi w badaniu przedmiotowym oraz we wstępnych badaniach laboratoryjnych.
Leczenie
Początkowa ocena i postępowanie powinny przebiegać tak jak w przypadku każdej innej medycznej sytuacji nagłej, ze zwróceniem szczególnej uwagi na zapewnienie w przypadkach nagłych drożności dróg oddechowych, czynności oddechowej i czynności układu krążenia. Zawsze należy brać pod uwagę możliwość występowania hipoglikemii i wykonać albo oznaczenie stężenia glukozy przy łóżku chorego, albo test z podaniem glukozy bez wstępnych badań. Jeśli etiologia zaburzenia jest niejasna lub wywiad potwierdza nadużywanie alkoholu, należy podać tiaminę. W przypadku podejrzenia zapalenia opon mózgowych podaje się antybiotyki. Gdy tylko jest to możliwe, należy zawsze leczyć chorobę podstawową.
W przypadkach nasilonego pobudzenia oraz występowania zaburzeń zachowania może zaistnieć konieczność unieruchomienia chorego w celu uniknięcia jego samouszkodzenia i poszkodowania innych osób. Przy podejmowaniu decyzji o podaniu leków uspokajających trzeba zachować ostrożność, ponieważ w późniejszym okresie mogą one powodować zniekształcenie klinicznego obrazu zaburzenia.
Kryteria hospitalizacji
U większości chorych z zespołem majaczeniowym występuje ostra choroba somatyczna, która wymaga przyjęcia do szpitala. Wyjątki od tej reguły obejmują:
Stany ponapadowe u chorych na padaczkę;
Ostre zatrucia alkoholem lub innymi substancjami psychoaktywnymi;
Hipoglikemię u osoby chorej na cukrzycę, jeśli etiologia jest znana, można jej zapobiegać i najprawdopodobniej nie będzie się w przyszłości powtarzać (np, jeżeli chory będzie spożywał wszystkie zaplanowane posiłki).
Chorzy z przewlekłymi zespołami otępiennymi będą wymagali hospitalizacji, jeśli:
W przeszłości nie dokonano diagnostyki etiologicznej zespołu otępiennego, a jest ona niemożliwa do przeprowadzenia w warunkach ambulatoryjnych;
Występuje ostra choroba somatyczna, która powoduje pogorszenie stanu psychicznego;
Nie mają oni odpowiedniego wsparcia społecznego (są niezdolni do samodzielnego mieszkania lub bezdomni).
Prowadzenie chorego z przewlekłym zespołem otępiennym jest postępowaniem wielodyscyplinarnym, wymagającym współpracy internisty, psychiatry oraz pracownika opieki społecznej.
1