WŁÓKNA NERWOWE ze wzgl. Kryteria morfologiczne i czynnościowe:

- grupy A - aferentne i eferentne z osłonką mielinową, somatyczne najgrubsze, grupy alfa, beta, gamma, delta;

- grupy B - osłonka mielinowa, autonomiczny, przywspółczulny przed i zazwojowy i współczulny przedzwojowe

- C5 - współczulne zazwojowe bez osłonki mielinowej

- Cdr - aferentne bezrdzenne - korzenie grzbietowe, do rdzenia kręgowego przez korzenie grzbietowe

NEUROPRZEKAŹNIKI:

Niskocząsteczkowe- Ach

Aminobiologiczne - serotonina, dopamina, histamina, adrenalina, noradrenalina

Aminokwasy - pobudzające - kwas asparaginowy, glutaminowy

- hamujące - GABA, glicyna

Neuroaktywne peptydy - tachikininy, opioidy, wazopresyna, gastryny, sekretyny

Gazy - NO - tlenek azotu

DZIAŁANIE ENZYMÓW

COMT - metylotransferaza katecholowa

MAO - oksydaza monoaminowa

BLOKERY: fentolamina - dla receptorów L, propanolan - dla B

ODRUCHY ze względu na funkcję biol - wg Kotarbińskiego:

Ochronne

-retrakcja - usuwanie części lub całego ciała spod działania bodźca niszczącego

- repulsja - usuwanie czynnika szkodliwego z powierzchni lub wnętrza ciała - np. wymioty, drapanie

-ofensywa - aktywne unieszkodliwienie bodźca szkodliwego przez agresję lub atak

Zachowawcze - utrzymywanie przy życiu osobnika lub gatunku -odżywiane, funkcje seksualne

PODWZGÓRZE - CZĘŚCI:

Przednia - wzrokowa - jądra nadwzrokowe, trzykomorowe, ponadskrzyżowaniowe

Środkowa- guzowata - guz popielat, jądra brzuszno - przyśrodkowe, boczne, guzowe

Tylna - sutkowa - jądra sutkowate

PRZYSADKA - DZIAŁANIE

Liberyny - pobudzają pracę - kortykoliberyna (CRF-41), tyreoliberyna (TRH), liberyna (LH-RH), somatokrynina (GRF-44)

Statyny - hamuja pracę - somatostatyna (SRIF), prolaktostatyna (PIF)

KRĄG EMOCJONALNY PAPEZA

Sklepienie - droga eferentna układu limbicznego

Sklepienie hipokamp ciała suteczkowate przednie jądra wzgórza zakręt obręczy hipokamp

IZAKORTEKS - 6 warstw

1)Drobinowa 2)ziarnista zewn 3)piramidowa zewn 4)ziarnista wewn 5)piramidowa wewn 6)komórek różnokształtnych

KRĄŻENIE IMPULSÓW

Kręgi neuronalne pól skojarzeniowych zakręt obręczy obszary podkorowe zakręt hipokampa hipokamp ciała suteczkowate jądra przyśrodkowo -grzbietowe wzgórza i przednie

OŚRODKI MOWY WG ŁURII:

1)Słuch fonetyczny - zdolność do analizy i syntezy dźwięków, wpływ ośrodka Werlickiego w górnym zakręcie środkowym

2)Słuchowa pamięć słowna - wpływ neuronów z ośr Werlickiego

3) analiza synteza impulsów z proprioreceptorów mięśni i artykulacyjnych - odpowiednie ustawienie języka, ust

4) odpowiednie sekwencje i ukształtowanie narządu artykulacyjnego - prawidłowe wymawianie - wpływ ośrodka Broka

5)synteza jednoczesna - związana ze związkami logiczno -gramatycznymi - okolice płatu ciemieniowego, skroniowego i potylicznego, uszkodzenie niemożność rozumienia znaczenia zdania

6) mowa wewnętrzna - formułowanie bez jawnego wypowiadania płat potyliczno- skroniowo- ciemieniowy

POLA BRODMANA

Pole 1, 2, 3 - pierwszorzędowa kora czuciowa, korowy ośrodek czucia. Uszkodzenie tego obszaru powoduje niedoczulicę oraz astereognozję (niezdolność do rozpoznawania przedmiotów dotykiem) po przeciwnej stronie ciała.

Pole 5, 7, 40 - drugorzędowa (wtórna) kora czuciowa somatosensoryczna. Zachodzą w niej złożone analizy bodźców czuciowych, kojarzenie pobudzeń kinestetycznych i wzrokowych z czynnościami ruchowymi.

Pole 4 - pierwotna kora ruchowa. Uszkodzenie tego pola powoduje objawy uszkodzenia neuronu ośrodkowego po stronie przeciwnej.

Pole 6 - kora przedruchowa. Odpowiada za ruchy kompleksowe obejmujące znaczne obszary ciała.

Pole 8 - korowy ośrodek skojarzonego spojrzenia w bok. Uszkodzenie tego pola powoduje skojarzone zbaczanie gałek ocznych w stronę uszkodzenia.

Pole 10 - kora przedczołowa. Pole to jest ośrodkiem wyższej uczuciowości i abstrakcyjnego myślenia.

Pole 17 - pierwszorzędowa kora wzrokowa, korowy ośrodek wzroku. Uszkodzenie tego pola powoduje ubytki w polu widzenia po stronie przeciwnej do uszkodzenia.

Pole 18, 19 - drugo- i trzeciorzędowa kora wzrokowa, wtórne kojarzeniowe pola wzrokowe. Uszkodzenie tego obszaru może spowodować halucynacje wzrokowe.

Pole 21, 22 - wtórne pole słuchowe.

Pole 34 - korowy ośrodek węchu.

Pole 39 - ośrodek czytania.

Pole 41 - korowy ośrodek słuchu.

Pole 42 - czuciowy ośrodek mowy. Uszkodzenie tego pola powoduje afazję czuciową Wernickiego.

Pole 43 - korowy ośrodek smaku.

Pole 44, 45 - ruchowy ośrodek mowy. Uszkodzenie tego obszaru powoduje afazję ruchową Broki.

Pole 52 - ośrodek pisania. Uszkodzenie tego pola powoduje agrafię.

Labilność to: max częstotliwości stymulacji przy której kom odpowiada na każdy bodziec stanem pobudzenia. (0 E)

Każda zmiana w środowisku zewnętrznym i wewnętrznym, na tyle silna, nagła i długotrwała, aby wywołać pobudzenie to: Bodziec. (E)

Zmiana właściwości błony komórkowe lub metabolizmu komórki, pod wpływem bodźca to: Pobudzenie. (E)

Antagonizm działania części synaptycznej i parasynaptycznej wynika z: innego rodzaju mediatora uwalnianego na zakończeniach włókien zazwojowych. (0)

Wodociąg mózgu leży w: śródmózgowiu i jest głównym elementem systemu przeciwbólowego. (0)

Okres całkowitej niepobudliwości komórki (która nie reaguje nawet na bodźce nadprogowe, okres obejmujący całą depolaryzację i jedną trzecią repolaryzacji) to: refrakcja bezwzględna. (E)

Faza egzaltacji : nawet słabe bodźce podprogowe są w stanie wzbudzić stan pobudzenia w komórce. (E)

Faza refrakcji bezwzględnej zależy od czestości wyładowań (chyba) (0)

Ujemna wartość spoczynkowa komórki wynika z faktu: że Na+ napływają do komórki a nie z komórki. (0)

Włókna przewodzące ból to: Alfa, Delta i Cdr. (0)

Receptory bólowe to: (wszystkie wymienione w zależności od lokalizacji a więc) wolne zakończenia nerwowe, ciałka Meisnera, termoreceptory, chemoreceptory itd.(0)

Apoptoza (występuje we wszystkich wymienionych procesach, a więc) w czasie rozwoju układu nerwowego, podczas choroby Alzheimera, zwyrodnień amyloidowych. (0)

Acetocholina (Ach) : działa na receptor nikotynowe i muskarynowe i rozkłada ją esteraza cholinowa (AChE). (0)

dopomina: jej spadek powoduje chorobę Parkinsona, wytwarzana jest w istocie czarnej (śródmózgowia) i transportowana do ciała prążkowanego głównie do skorupy. Powstaje z Tyrozyny (fenyloalanina, tyrozyna, L-Dopa, Dopomina, noradrenalina, Adrenalina) (0)

Typ silny, zrównoważony i ruchliwy to: sangwinik (0)

Która teoria nie dotyczy słuchu: teoria trójchromatyzmu Helmholta-Younga. (0)

Która teoria nie dotyczy pamięci krótko trwałej: teoria ze zmienna pobudliwością neuronów i teoria rewerberacyjna Hebba. (wzrost ilości połączeń synaptycznych i ilości transmiterów, ta teoria dotyczyła pamięci długotrwałej). (0)

Do hamowania zewnętrznego należy: hamowanie bodźcem postronnym i pozazakresowym.

Sposób hamowania warunkowego polega na: braku wzmocnienia bodźca warunkowego i komponentu dodatkowego. (0)

Faza egzaltacji przypada na czas: depolaryzacji (0)

Najmniejsza siła bodźca, która jest w stanie wywołać pobudliwość komórki to: próg pobudliwości. (E)

Potencjał miniaturowy to: najmniejszy potrzebny do pobudzenia komórki. (E)

Typy neuronów ze względu na:

ilość wypustek:

- jednobiegunowe - rzekomo jednobiegunowe- dwubiegunowe- wielobiegunowe

funkcję: - ruchowe ( eferentne, motoneurony ) - czuciowe ( aferentne )
- pośredniczące
C) osłonki:

- Włókna Bezrdzenne: bezosłonkowe (bez osłonki mielinowej bez osłonki Schwanna), . z jedną osłonką (tylko z osłonką Schwana)

- Włókna Rdzenne: jedno osłonkowe (tylko z osłonką mielinową), dwu osłonkowe . . (Schwana i mielinowa) (E)

Osłonka mielinowa: - w obwodowym: lemocyty to komórki Schwanna - ośrodkowym: komórki Oligodedrocytów (skupiają się wokół włókien mielinowych, są odpowiedzialne za tworzenie osłonki mielinowej wokół aksonu, w ośrodkowym układzie nerwowym) (E)

Szybkość przewodzenia zależy od: -średnicy włókna
-braku lub obecności osłonki mielinowej. (E)

Miejsce inicjacji impulsów (najwięcej kanałów jonowych, a więć najbardziej pobudliwe) WZGÓREK AKSONU. (E)

DEGENERACJA NEURONU jest to: jego uszkodzenie w wyniku zmiażdżenia lub przecięcia (E)

Włókna nerwowe: - A) Z OSŁONKA, somatyczny układ nerwowy, czuciowe (aferentne) i ruchowe (eferentne) grupa druga i trzecia, najgrubsze.
- B) Z OSŁONKĄ, układ autonomiczny, na zakończeniach, przywspółczulne przedzwojowe i zazwojowe, współczulne przedzwojowe
- C) BEZ OSŁONEK układ autonomiczny, włókna współczulne zazwojowe, autonomiczny
-D) BEZ OSŁONEK (aferentne, bezrdzenne) w korzeniach grzbietowych, które wchodzą do rdzenia kręgowego,
*najszybciej przewodzące A (somatyczny, ruchowe i czuciowe) i B (autonomiczny przedzwojowe ) 70-120m/s
*najwolniej przewodzące C (bezrdzenne autonomiczny, zazwojowe) 0,5-2m/s (E)

Rodzaje synaps w kontekście reakcji zachodzących w błonie synaptycznej:

- depolaryzacja, zwiększenie potencjału komórki, występuje w synapsach pobudzających.

- hiperpolaryzacja, obniżenie potencjału, występuje w synapsach hamujących. (E)

DESYNCHRONIZACJA: przewodzenie impulscji z dróg nieswoistych do układu siatkowatego, a następnie do kory mózgowej, co powoduje jej pobudzenie, a więc spadek amplitudy(niskie impulsy) i wzrost częstotliwości potencjałów korowych (częste impulsy) czuwanie świadomość.
SYNCHRONIZACJA: przewodzenie impulsu z jąder nieswoistych wzgórza do kory mózgowej, co powoduje jej zahamowanie, a więc zmniejszenie częstotliwości wyładowań (rzadkie impulsy), a zwiększenie amplitudy wyładowań (wysokie impulsy), reakcje senne. (E)

Skupiska neuronów poza ośrodkowym układem nerwowym to: ZWOJE (rdzeniowe i wegetatywne) (E)

Zbiorowiska neuronów spełniających wspólną funkcję to POLA. (E)

DROGI nerwowe to: -wstępujące (z dołu do góry) -zstępujące (z góry do dołu) -doprowadzające (z obwodu do konkretnej struktury)
-odprowadzające (eferentne, ruchowe, ze struktury do obwodu) -ruchowe ( z ośrodków ruchu do mięśni) -czuciowe ( z receptorów do ośrodków czuciowych)

Prawo Bella-Magendiego: korzeniami grzbietowymi do rdzenia wchodzą włókna czuciowe, korzeniami brzusznymi włókna ruchowe. (E)

Centralny układ nerwowy:

a)Tyłomózgowie: -rdzeniomózgowie (rdzeń przedłużony) -tyłomózgowie wtórne (most, móżdżek, przednia połowa komory 4) b)Przodomózgowie: -międzymózgowie (przysadka, szyszynka, wzgórze, podwzgórze) -kresomózgowie [kora mózgowa, struktury węchowe (opuszka węchowa, wzgórek węchowy), istota biała mózgu, jądra podstawy, komory boczne]

c)Śródmózgowie:

Obwodowy układ nerwowy: - korzenie rdzeniowe

- nerwy obwodowe(somatyczny i autonomiczny)

Ośrodkowy układ nerwowy (centralny) mózgowie: - pień mózgu

- móżdżek - międzymózgowie- kresomózgowie- śródmózgowie (E)

Podział układu siatkowatego: -wstępujący pobudzający (aktywujący układ siatkowaty - śródmózgowia RAS) -wstępujący hamujący (rozlany wzgórzowy)
-zstępujący pobudzający-zstępujący hamujący (E)

38'. ODRUCHY ze względu na:
A) poziom układu nerwowego: -rdzeniowe -mózgowe
B) wielkość odcinka: -odcinkowe -międzyodcinkowe -nadodcinkowe
C) receptory: -eksteroreceptywne -interoreceptywne -proprioreceptywne
D) efektory: -ruchowe -wydzielnicze -naczynioruchowe -troficzne
E) budowę łuku odruchowego: -2-neuronowe (monosynaptyczne)
-wieloneuronowe (polisynaptyczne)
F) wg Pawłowa: -warunkowe (korowe, nabyte, zmienne) -bezwarunkowe (podkorowe, wrodzone, niezmienne, gatunkowe)
G) funkcję biologiczną (wg Kohorskiego):

a) ochronne (pod wpływem bodźców szkodliwych): -refrakcyjne -ofensywne -repulsyjne
b) zachowawcze (związane ze snem, odżywianiem, funkcjami seksualnymi) (E)

Droga odruchu: receptor,  neuron czuciowy, ośrodek odruchu, neuron ruchowy, efektor (E)

Osłonka mielinowa to: izolator, Ependyna, wyściółka komór mózg. (przekształcony nabłonk rozrodczy)

Uszkodzenie jądra czerwiennego powoduje: SZTYWNOŚĆ ODMÓŻDŻENIOWA (nadmierne napięcie wszystkich grup mięśni).

Jądro czerwienne (w śródmózgowiu) odpowiada za:

- postawę ciała - ruchy - napięcie mięśni

Wzgórze i podwzgórze należą do MIĘDZYMÓZGOWIA

Odruch zginania to: skurcz mięśni prostowników i w tym samym czasie rozkurcz mięśni zginaczy. Są to odruchy rdzeniowe, automatyczne, nieświadome

Odruch rozciągania:

- dynamiczny: bodźcem jest nagłe rozciągnięcie mięśnia lub ścięgna pod wpływem

uderzenia np: odruchy kliniczne (tzw. Odruchy kolanowe)

- statyczny: bodźem jest stałe, powolne i niewielkie rozciąganie mięśni np: pod wpływem ciążenia ziemskiego.
Uszkodzenia móżdżku: 4 x A
-ATONIA: utrata tonicznego napięcia mięśniowego (szkielet.)
-ATAKSJA: niezborność ruchów
-ASTAZJA: wahadłowe ruchy kończyn, głowy i tułowia
-ASTENIA: szybkie męczenie się mięśni w wyniku wykonywania ruchów niecelowych
DRŻENIE ZAMIAROWE: drżenie grubofaliste mięśni (przy ruchach ADIADOCHOKINEZA: niemożność wykonywania ruchów naprzemiennych
Jądra wzgórza: - w części przedniej (brzuszno przednie)
- w części przyśrodkowej (brzuszno pośrednie, tylne przyśrodkowe)

- w części bocznej (grzbietowo boczne, tylno boczne)
Podwzgórze ośrodki:

- ośrodek sytości ( jądro brzuszno-przyśrodkowe.) uszkodzenie -AFAGIA -ośrodek głodu ( jądro boczne) - ośrodek pragnienia (w bocznej części podwzgórza)/ ośrodek .. …. . gaszenia pragnienia (w przyśrodkowej części podwzgórza)
        - ośrodek regulacji temperatury (termostat biologicznej regulacja . temperatury) ( część przednia-ośrodek reakcji na ciepło, część .. tylnia-ośrodek reakcji na zimno )                                     

- ośrodeki czynnośći obronnych, agresji i ucieczki (ciało . migdałowate)
Układ limbiczny inaczej układ rąbkowy, mózg trzewny, analizator emocjonalny, układ narody i kary, węchomózowie, stara kora.Wpływa na aktywność ruchową, na układ autonomiczny i wydzielanie wewnętrzne, kieruje zachowaniem i reakcjami popędowo- emocjonalnymi.
Podkorowe ośrodki wzroku znajdują się w ŚRÓDMÓZGOWIU
Jądro czerwienne i istota czarna należą do ŚRÓDMÓZGOWIA
Regulację przyjmowania pokarmu tłumaczy teoria:

- termostatyczna
- lipostatyczna
- hormonalna (leptyna, polipeptyd - obniża łaknienie i podnosi zużycie energi. Brak .. leptyny powoduje otyłość)
- glukostatyczna (przy wzroście zużycia glukozy obniża się aktywność ośrodków głodu, . a więc poczucie sytości)
56. Faza REM w zapisie EEG przypomina stan czuwania.
57. Rozrost neuronów następuje tylko w okresie prenatalnym.
58. Mielinizacja następuje trwa do drugiego roku życia, proces pogrubiania trwa kolka lat. Pogrubienie i mielinizacja przyczyniają się do szybszego przewodzenia impulsów.
59. EPSP co to jest: Postsynaptyczny Potencjał Pobudzeniowy, zwiększenie się potencjału wewnątrz komórkowego, synapsy wywołuja depolaryzację, błony komórkowe noszą nazwę synaps pobudzających.
60. IPSP Postsynaptyczny Potencjał Hamujący, ubywa jonów o dodatnim ładunku, a przybywa o ujemnym, co powoduje zwiększenie się ujemnego potencjału komórkowego, elektrycznego we wnętrzu komórki do około -80mV i wzrost polaryzacji błony komórkowej, synapsy wywołują hiperpolaryzację, błony komórkowe noszą nazwę synaps hamujących.
61. Neurotransmittery: -pobudzające: kwas asparaginowy i kwas glutaminowy, acetylocholina
-hamujące: GABA (kwas gamma-aminomasłowy), glicyna.
62. Receptory opioidowe to inaczej receptory opatowe.
63. Pofałdowanie powierzchni kory mózgowej tworzy uwypuklenia, a więc ZAKRĘTY i GAŁĘZIE, które są od siebie oddzielone BRUZDAMI lub ROWKAMI (SZCZELINAMI)
64. Półkule mózgowe połączone są SPOIDŁEM WIELKIM MÓZGU (ciało modzelowate).
Drogi spoidłowe łączą odpowiadające sobie ośrodki obu półkul.
65. Centralny ośrodek tłumienia bólu to: JĄDRO WIELKIE SZWU.
66. AGNOZJA to: upośledzenie czucia
67. APRAKSJA to: upośledzenie ruchu
68. AMNEZJA to: upośledzenie pamięci
69. AFAZJA to: upośledzenie mowy
70. Ośrodki korowe ukł.limbicznego: - opuszka węchowa
- guzek węchowy
- hipokamp
- pola wyspy [kojarzeniowe (płatu skroniowego i czołowego)]
- zakręt obręczy
- zakręt hipokampa
       Ośrodki podkorowe: - ciało migdałowate - przegroda przezroczysta - jądra wzgórza i podwzgórza - istota szara wodociągowa
71. Hamowanie pozazakresowe zewnętrzne (bezwzględne) jeżeli w czasie wywoływania odruchu warunkowego zadziałamy innym bodźcem, w organizmie zajdzie reakcja orientacyjna na ten bodziec, a wcześniejsza reakcja ulega wygaszeniu.
72. Podział móżdżku ze względu na rozwój filogenetyczny:

- móżdżek stary ( przedsionkowy, archicerebullum )

- móżdżek dawny ( rdzeniowy, paleocerebellum, )

- móżdżek nowy ( korowy, neocerebellum )

73. Podział móżdżku pod względem anatomicznym:

- dwi półkule i robak (w części środkowej)

74. Móżdżek składa się z:- dwie półkule i robak
    - 10 płacików - 3 konary

- kora, pofałdowana, trówarstowa z substancji szarej

- wewnętrzna substancja biała

- jądra substancji szarej                                    

75. Kora móżdżka (pofałdowana)

- warstwa drobinowa

- warstwa zwojowa

- warstwa ziarnista

Jądra Móżdżku (4 pary)

- jądra wierzchnie

- jądra czopowate

- jądra kurkowate

- jądra zębowate
76. Ośrodki układu współczulnego: rogi boczne rdzenia kręgowego
77. Ośrodki układu przywspółczulnego: : śródmózgowie, most, rdzeń przedłużony (pień)
78. Ból tępy, słabo zlokalizowany to: ból trzewny
79. Pole mowy to: pole 44 tzw: Ruchowy ośrodek mowy Broca, w płacie czołowym. Uszkodzenie: afazja ruchowa Broca (motoryczna) (afazje-zaburzenia mowy, ruchowa, czuciowa, przewodzeniowa, amnestyczna) niemożność wyrażania słów.

Pole słuchowe to: pole 22 tzw: okolica słuchowa (projekcyjna), w płacie skroniowym. Uszkodzenie: afazja czuciowa Wernickego (słuchowa, sensoryczna) niemożność rozumienia mowy.

81. Główne pole słuchowe według Brodmana to: pole 41 Główny analizator słuchu, uszkodzenie głuchota korowa, całkowita.
82. Odruch bezwarunkowy: - rdzeniowy wrodzony
                                             - gatunkowy
      Odruch warunkowy: - korowy  - nabyty - osobniczy -zmienny i nietrwały (szybko powstaje i łatwo zanika)
83. Uczenie się: A) obligatoryjne (obowiązkowe)

a) wpajanie (szybkie uczenie się przez poznawanie zmysłowo. postrzeganych cech obiektu)

-AFILIACYJNE to: uczenie się wizerunku osobnika właśnego gatunku np.wizerunku matki. -SEKSUALNE to: uczenie się cech osobnika płci przeciwnej.

b) przywykanie ( habituacja)

fakultatywne (nieobowiązkowe) zależy od doświadczeń;

a)warunkowanie klasyczne

b)warunkowanie instrumentalne

c)przez wgląd

d) naśladowanie
84. W jakim płacie znajduje się ośrodek odpowiadający za utrzymywanie równowagi: w płacie ciemieniowym.
85. Układ piramidowy zaczyna się w polu 4 (I-k.ruch); w warstwie V-piramidowej wewnętrznej.
86. AMNAZJA WSTECZNA to: nie pamiętanie tego, co wydarzyło się przed urazem
88. Receptory fazowe to: szybko adaptujące się na działanie bodźca (on-off)
89. Sangwinik to: silny, zrównoważony, ruchliwy
      Flegmatyk to: silny, zrównoważony, mało ruchliwy
      Choleryk to: silny, niezrównoważony, mało ruchliwy
90. Rodzaje SYNAPS ze względu na:

rodzaj przekaźnictwa:

- elektryczne
         - chemiczne

2) umiejscowienie:

- nerwowo-nerwowe
          - nerwowo-mięśniowe
     3) połączenia (lokalizację na neuronie odbierającym)

- akso-somatyczne (akson-ciało)
      - akso-dendrytyczne (akson-dendryt)
  - akso-aksonalne (akson-akson)
    4) reakcje w błonie synaptycznej: - pobudzające (depolaryzacja)
                                           - hamujące (hiperpolaryzacja)

91. Neurotransmittery katecholowe to: adrenalina, noradrenalina (wydzielana na zakończeniach neuronów układu współczulnego we włóknach zazwojowych) serotonina, histamina, dopamina, acetylocholina (wydzielana na zakończeniach neuronów układu współczulnego i przywspółczulnego we włóknach przedzwojowych)

106. Enzymy rozkładające, aminy katecholowe:

-COMT- metylotransferaza katecholowa

-MAO- oksydaza monoaminowa

107. NA (noradrenalina) działa na receptory alfa i beta.

92. Po uwolnieniu z pęcherzyka, neuroprzekaźnik działa na zasadzie parakrynnej, a więc nie tylko w miejscu uwolnienia, ale też poza nim.
93. Usuwanie neurotransmittera to: -działanie enzymu rozkładającego neurotransmittery (w synapsie) - zwrotny wychwyt neurotransmitterów do kolby synaptycznej - wypłukanie przez płyn mózgowy komorki
94. Hipotezy starzenia się: I.Teoria uruchamiania programu genetycznego starzenie się przez samobójczą śmierć określonych genów zwana apoptozą.                                           II. Teoria telomerowa, telomeraza – enzym decydujący o długości telomerów (gen FOS-nie mają go geny starzenia: białko APO-1 to apoptoza)
95. Uszkodzenie pól - czuciowych to: agnozje - ruchowych to: apraksja
96. W rogach dolnych znajdują się ośrodki:

97. Jądra części środkowej (guzowej) podwzgórza:

- brzuszno przyśrodkowe (ośrodek sytości)

- boczne (ośrodek głodu)

- guzowe

Ośrodki w rdzeniu przedłużonym:

- oddechowy (ośrodek wdechu i wydechu)

- krążenia (ośrodek naczynio ruchowy odruchów oszczędzający pracę serca)

- odruchów pokarmowy (ośrodek ssania, żucia, połykania, wymiotu)

99. Cechy poprzecznego, połowicznego przecięcia rdzenia, zespół Brona-Sequarda cechy:

- po stronie przeciętaj występuje porażenie ruchowe i zniesienie czucia głębokiego

- po stronie przeciwnej, nieuszkodzonej, występuje upośledzenie czucia bólu i temperatury

- po obu stronach zanik ruchów dowolnych, wzrost napięcia mięśniowego i wygórowania odruchów.
100. Przez doping działa układ hormonalny.

101. Asteroagnozja to: jeden z rodzajów agnozji, polega na niezdolności do rozpoznawania kształtów przedmiotów

102. Anozognozja to: niezdolność rozpoznania własnej choroby lub uszkodzeń cielesnych.

103. W móżdżku mają swoją reprezentację: proprioreceptory i eksteroreceptory.

104. Agrafia uszkodzenie pola 39 (pole 39 zdolność pisania liter i słów)
105. Skutki uszkodzeń ciała migdałowego:

- zmana reakcji emocjonalnych

- zmana preferencji żywieniowych

- zmiana aktywności seksualnej

- zanik lęku wobec bodzców zagrażających.

106. Przegroda przeźroczysta: - ośrodek przyjemności uszkodzenie, wzrost agresji, pobudliwości emocji, mniej lęku.

107. Hiperfagia: obustronne uszkodzenie ośrodka sytości.

108. Receptor kwiatowy- statyczny odruch rozciągania, bodzcem jest nagłe rozciąganie mięśnia lub ścięgna pod wpływem uderzania np: odruchy kliniczne (tzw: odruch kolanowy)

109. Receptor pierścieniowo spiralny- dynamiczny odruch rozciągania, receptor ten unerwiony przez motoneuron alfa.

---