Łukasz Miazio, grupa 3
Ćwiczenie nr 27: Wyznaczenie współczynnika k=Cp/Cv dla powietrza.
Ciepło. Pierwsza zasada termodynamiki w swej najprostszej postaci ma zapis:
ΔU = W + Q
gdzie:
ΔU- zmiana energii wewnętrznej,
W - praca,
Q - ciepło.
Z tego wzoru wynika, że zmianę energii wewnętrznej ΔU układu można osiągnąć dwoma sposobami:
a. za pośrednictwem pracy,
b. za pośrednictwem ciepła.
Przez ciepło będziemy rozumieli ilość ciepła, a to oznacza ilość (wartość) energii przepływającej w wyniku istnienia różnicy temperatur. W tym sensie ciepło bywa też nazywane energią cieplną lub termiczną.
Temperatura. Pojęcie temperatury wprowadzono w celu określenia stanu chaotycznego ruchu cząsteczek danego ciała, a dokładnie - w celu określenia energii kinetycznej związanej z chaotycznym ruchem cząsteczek. Temperatura nie określa wartości energii ruchu cząsteczek, ale jest wielkością która do tej energii jest wprost proporcjonalna.
Wzór na energię kinetyczną cząsteczek można zapisać następująco:
- średnia energia kinetyczna cząsteczek danego układu, przeliczona na jedną cząsteczkę tego układu,
k - stała Boltzmana,
gdzie:
R - stała gazowa
N - liczba Avogadra,
T - temp. Mierzona w skali bezwzględnej (Kelwina)
Energia wewnętrzna i ilość ciepła. Przez energię wewnętrzną układu rozumiemy sumę wszystkich rodzajów energii zawartych w układzie. Są to energie wewnątrzatomowe i wewnątrzcząsteczkowe, energie potencjalne wynikające z oddziaływań międzycząsteczkowych oraz energie kinetyczne ruchu postępowego, drgającego i obrotowego cząsteczek. Temperatura wiąże się tylko z energią kinetyczną.
Parametry termodynamiczne określające stan gazu to: ciśnienie p, temperatura T w skali bezwzględnej i objętość V. Ciśnienie i temperatura są to wielkości makroskopowe, których sensu fizycznego należy szukać w teorii kinetyczno-molekularnej budowy substancji. Według tej teorii cząsteczki gazu są w ciągłym bezładnym (chaotycznym) ruchu. Cząsteczk gazu doskonałego nie oddziałują miedzy sobą, a przy spotkaniu zderzają się sprężyście. Przy zderzeniach sprężystych ze ścianką naczynia zachodzi zmiana pędu cząsteczek gazu. Zgodnie z II zasadą dynamiki zmiana pędu ciała równa się popędowi siły, czyli na ściankę naczynia działa siła. Siła ta podzielona przez pole powierzchni ścianki jest ciśnieniem p, jakie wywiera gaz na ściankę naczynia. Dla gazu doskonałego, którego cząsteczki mają trzy stopnie swobody, ciśnienie p wyraża się wzorem:
gdzie:
n0 - liczba cząsteczek gazu w jednostce objętości,
m - masa jednej cząsteczki,
v - średnia prędkość cząsteczek.
Cząsteczki gazu doskonałego mają trzy stopnie swobody. Możemy wykazać, że na każdy stopień swobody cząsteczki przypada średnio taka sama energia kinetyczna, równa 1/2 kT. Jest to tzw. prawo ekwipartycji energii, jedno z podstawowych stwierdzeń klasycznej fizyki statystycznej i termodynamiki.
Właściwości makroskopowe gazu opisują zasady termodynamiki. Pierwsza zasada termodynamiki mówi, że zmiana energii wewnętrznej układu AU równa się sumie algebraicznej ciepła Q, przekazywanego w czasie procesu i wykonywanej pracy W
ΔU=Q + W
Wielkość Q jest dodatnia, gdy układ pobiera ciepło, ujemna - gdy oddaje. Podobnie wielkość W jest dodatnia, gdy praca jest wykonywana nad układem, ujemna - gdy układ wykonuje pracę. Jeżeli Q = 0 oraz W = 0, to AU = 0, czyli U = const.
Procesy adiabatyczne. Procesy adiabatyczne są to takie przemiany gazowe, które zachodzą bez wymiany ciepła z otoczeniem. Pierwsza zasada termodynamiki przyjmuje postać:
ΔU=W
gdzie:
ΔU - wzrost lub ubytek energii wewnętrznej, zależnie od znaku W.
Energia wewnętrzna 1 mola gazu doskonałego jako funkcja temperatury ma następującą postać:
U =CVT + const
gdzie:
CV - molowe ciepło właściwe gazu przy stałej objętości.
Przyrost energii wewnętrznej na skutek zmiany temperatury oblicza się przez zróżniczkowanie względem temperatury wyrażenia.
DU = Cv dT
Praca, jaką wykonuje gaz przy adiabatycznym zwiększeniu objętości o dowolnie małą wartość dV, równa się:
W = - p dV
Biorąc powyższe pod uwagę, dla dowolnie małych zmian energii wewnętrznej dU, I zasadę termodynamiki dla procesów adiabatycznych można zapisać w postaci:
~pdV = CudT
Wartość ciśnienia, jakie wywiera gaz na ścianki naczynia, wynika z równania Clapeyrona
Podstawiając tę wielkość do powyższego równania i przekształcając je, otrzymamy:
Całkując równanie w granicach zmian objętości i temperatury
o trzymuje się równanie Poissona:
T V χ-1 = const lub p Vχ = const
gdzie:
Cp - molowe ciepło właściwe przy stałym ciśnieniu gazu.
Końcowy wzór do obliczeń: