Wydział Chemiczny |
Sprawozdanie :Współczynnik podziału.
Laboratorium z chemii fizycznej.
dr inż. A. Chyla
Chemia fizyczna- laboratorium |
( CHC1050l) |
Środa 11.15-15.00 |
Opracował: |
Grupa 8b |
Wrocław, 9.03.2008 r.
Wprowadzenie:
Prawo Nernsta opisujące podział substancji między dwie fazy nie mieszające się ciecze jest podstawa ekstrakcji, procesu często stosowanego zarówno w różnych operacjach związanych z syntezą chemiczną jak i w chemii analitycznej. Ekstrakcja polega na wymyciu rozpuszczalnikiem ( najczęściej organicznym ) określonego związku z innego roztworu ( najczęściej wodnego ) w celu wyodrębnienia go z mieszaniny lub oczyszczenia. Celem ekstrakcji może być tez usunięcie z utylizowanych roztworów odpadowych szkodliwych substancji zagrażających środowisku naturalnemu.
Cel ćwiczenia:
Wyznaczyć współczynnik podziału kwasu organicznego miedzy wodę i niepolarny
rozpuszczalnik organiczny, nie mieszający się z wodą. Oszacować stałą asocjacji kwasu organicznego w warstwie organicznej.
Obliczenia:
Do 5 kolb miarowych ( 25 ml ) umieszczam następujące objętości kwasu ( podane w tabeli 1 ) po czym rozcieńczam wodą do kreski i pobieram odpowiednio po 5 ml do kolb i miareczkuje 0,1 M NaOH.
Tabela 1:
Stężenia roztworów kwasu przygotowanych do doświadczeń |
|||
Lp. |
Vk [cm3] (na 25 cm3 roztworu ) |
Cobl |
Czm |
1 |
2,5 |
0,1 |
0,080 |
2 |
5 |
0,2 |
0,170 |
3 |
15 |
0,6 |
0,506 |
4 |
20 |
0,8 |
0,686 |
5 |
25 |
1 |
0,858 |
faza wodna
faza organiczna
równanie prostej y = 529,76 x + 0,058
0,058 = K(T)
529,76 = 2 Kas [K(T)]2
Kas =
Poprawka na
±
dane początkowe:
stężenie kwasu:
, stała dysocjacji kwasu:
stężenie zasady:
Obliczenie alfy ze stałej dysocjacji
Dysocjacja:
założenia
odrzucamy
α