związki azotowe wyjście


1. W syntezie pierścienia pirymidyn biorą udział:
a) Kwas foliowy, alanina, CO2
b) Asparaginian, szczawiooctan, jony amonowe
c) Glutaminian, glicyna, THF
d) Glutamina, asparaginian, CO2
e) Kw
as foliowy, asparaginian, CO2

2
. Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:
a) Synteza pirymidyn de novo
b) Degradacja pirymidyn
c) Degradacja hemu
d) Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn
e) Degradacja puryn


3. Tioredoksyna bierze udział w:
-redukcji difosforybonukleotydu do difosfodeoksyrybonukleotydu

4. Dwie pierwsze reakcję syntezy puryn de novo hamują:
AMP i GMP
GMP i UMP
i wszelkie inne kombinacje nukleotydów


5. Niedobór HGPRT-aza. PRPP.

- Lesch-Nyhan

6. Która reakcja nie jest reakcją syntezy nukleotydów szlaku salvage:
a.) XMP + ATP + Gln -> GMP + ADP + Glu


7. Który enzym szlaku syntezy pirymidyn nie jest częścią żadnego dużego peptydowego kompleksu
a. syntaza karbamoilofosforanowa
b. karbamoilotransferaza asparaginianowa
c. dihydroorotaza
d. dehydrogenaza dihydroorotanowa
e. fosforybozylotransferaza orotanowa

8. Co blokuje 5-fluorouracyl, a konkretniej fluorodeoksyurydylan
a. Syntetazę tymidylanową

9. Prawdziwe o biosyntezie puryn:
I.glicyna,asparaginian i glutamina sa dawcami azotu do syntezy pierscienia purynowego
(nie do końca, bo glicyna daje azot i 2 węgle)????
II.kwas inozynowy jest subst.macierzysta zarowno dla AMP jak i GMP
III.zachodz.w biosyntezie puryn reakcja karboksylacji wymaga biotyny i ATP

a.I,II
b.I,III
c.II,III
d.I,II,III
e.III

10.
Nadmierne wytw.i wydalanie puryn,porazenie mozdzkowe i samookaleczenia sa zaburzeniami klinicznymi towarz.niedoborowi enzymu:
a.deaminazy adenozynowej
b.syntetazy PRPP
c.fosforylazy nukleozydowej puryn
d.fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guanozynowej
e.fosforybozylotransferazy adeninowej

11. Większa ilość produkowanego kwasu moczowego, wszystkie choroby poza:
a) ksantynuria
b) dna moczanowa
c) talasemia??
d) nowotwory
e) cukrzyca

12. Dziecko z nadmiarem kwasu orotowego trafia do szpitala, czym jest to spowodowane:
a) zahamowaniem fosforybozylotransferazy orotanowej i dekarboksylazy orotanowej
b) hamowaniem przez allopurinol
c) hamowaniem przez sulfonamidy

13. Fałsz o reakcji salvage:
a) najczęściej dla pirymidyn zachodzi: zasada+PRPP
b) najczęściej dla puryn zachodzi: zasada+PRPP
c) oszczędza energię
d) większość pirymidyn powstaje na drodze fosforylacji rybonukleozydów

14. Produktami katabolizmu pirymidyn są:
I beta-aminoizomaślan
II beta-alanina
III CO
IV karbamoilofosforan

a) I i II (+co2+nh3)
b) I, II i III

15. Dawcą pojedynczych węgli podczas syntezy puryn jest... kwas foliowy 

16. Do syntazy tymidylanowej używa się:
N5,N10-metyleno-H4 folianu,
N5,N10-metenylo-H4 folianu.

17. Rzadkim, ale niebezpiecznym powikłaniem leczenia cytostatykami (leki przeciwnowotworowe) w onkologii jest tzw. ostry zespół lizy (rozpadu) guza. Nagły wzrost poziomu kwasu moczowego w surowicy (hiperurykemia), w takich przypadkach jest związany z:

Zwiększoną biosyntezą puryn de novo

Zwiększoną biosyntezą pirymidyn de novo

Degradacją pirymidyn

Degradacją puryn

18. Wskaż przemianę(y) ulegającą(e) zahamowaniu w sytuacji niedoboru kwasu foliowego:

IMP GMP

Rybozo-5-fosforan IMP

Wszystkie z wymienionych przemian

UMP dTMP

Dwie z wymienionych przemian

19. Metroteksat jest analogiem... kwasu foliowego? I aminopteryna

20. Acyduria orotanowa, przyczyna brak fosorybozylotransferazy orotanowej, lub dekarboksylazy orototydylanowej

21. Choroba von Gierkiego - który enzym ma defekt:
a) syntaza glikogenowa
b) glukozo-6-fosfataza
c) fosfataza 1 białek


22. Pacjentka ma niedokrwistość i problem z przemianą tetrahydrofolianu, co należy podać?
a) wit B12
b) kwas foliowy

23. Zaznacz prawidłowe:
I deoksyrybonukleotydy powstają z rybonukleotydów pod wpływem działania reduktazy
II Niezbędny jest NADPH

24. Bezpośrednio CTP można syntezować z:
I UMP
II UTP w wyniku działania syntetazy
III CMP
IV CDP w wyniku działania kinazy

a) II i IV

25. Donorem grupy amidowej w purynach może być:
a) asparginian
b) glutaminian ?glutamina?
c) pochodna THF

26. Hamują powstawanie zasad pirymidynowych:
I allopurinol +
II arabinozyd adenozyny
III leflunomid +
IV sulfanilamid

a) I
b) tylko III
c) I, III, IV
d) I, III


27. Który enzym nie jest związany z dną moczanową - syntetaza PRPP


28. Hamowanie syntrezy PRRP z rybozo-5-fosforanu - AMP i GMP

29. Działanie sulfonamidu jako leku przeciwbakteryjnego - mechanizm hamuje syntezę kwasu foliowego, bo konkuruje z PABA

30. Sulfonamidy:
a) hamują syntezę kwasu foliowego w wątrobie
b) hamują aktywność reduktazy rybonukleotydowej
c) immunosupresyjne
d) leki przeciwnowotworowe
e) analog kwasu p-aminobenzoesowego

31. Jak powstaje pseudourydyna
a) potranskrypcyjna motyfikacja ( potranskrypcyjne przegrupowanie kwasu urydylowego w powstałym uprzednio tRNA)
b) w wyniku działanie specyficznych kinaz

32. Pojawienie się - na skutek długotrwałej terapii - oporności komórek nowotworowych na działanie metotrexatu, może wynikać między innymi z następującej adaptacji ich metabolizmu:

Nadprodukcji reduktazy dihydrofolianowej ????

Nadprodukcji oksydazy ksantynowej

Niedoboru syntazy PRPP

Niedoboru kinazy tymidylanowej

Niedoboru syntazy tymidylanowej

33. Deoksyrybonukleotydy:

Nie mogą być syntetyzowane, więc muszą być dostarczane z dietą

Są syntetyzowane de novo, z użyciem deoksyPRPP

Są syntetyzowane z rybonukleotydów

Są syntetyzowane przy udziale kinazy rybonukleotydowej

Mogą być syntetyzowane tylko przez reutylizację wolnych zasad purynowych i pirymidynowych

34. Kolejność enzymów w reakcjach przekształcenia IMP do dGDP?????
a. Dehydrogenaza, synteza, kinaza, reduktaza
b. Dehydrogenaza, kinaza, synteza, reduktaza
c. Dehydrogenaza, reduktaza, synteza, kinaza

35.Analogi strukturalne kwasu foliowego nie hamuja:
a.redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu prawda?????
b.tworzenia pierscienia purynowego de novo
prawda
c.przekształ. dUMP > dTMP
prawda
d.tworz.pierscienia pirymidynowego de novo (ale gówno bo to już nie w PIERŚCIENIU)
e.nowotworzenia prawda

36. Po podaniu metotreksatu, aby zmniejszyć jego działanie na prwidłowe tkanki, dobę po należy podać:
a) kwas foliowy
b) wit B12
c) wit C
d) żelazo

37. Deoksyrybonuleotydy Są syntetyzowane przy udziale kinazy rybonukleotydowej
Mogą być syntetyzowane tylko przez reutylizację wolnych zasad purynowych i pirymidynowych
są dostarczane z pokarmem bo nie mogą być syntetyzowane de Novo
powstają z rybonukleotydów

????38. Enolowe i iminowe formy tautomeryczne zasad azotowych wchodzących w skład nukleotydów:
Mogą występować tylko in vitro
W środowisku komórki występują z takim samym stężeniu jak formy ketonowe i aminowe
Tworzą takie same pary zasad komplementarnych jak formy ketonowe i aminowe
Występują tylko w kwasach RNA
Mogą być przyczyną błędów podczas replikacji

39. Fosforylacja eIF2alfa, co się stanie:

a) hamuje hydrolizę GTP????

b) hamuje resyntezę GTP z GDP



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
związki azotowe-wyjście (pyt z egzaminów), Biochemia, BIOCHA alle downloads, BioChemia 2014-2015, Bi
Biochemia związki azotowe (sprawdzian wyjściowy)  06 2014
Oznaczanie zawartości związków azotowych
Kształtowanie się zawartości związków azotowych w mleku klaczy i kumysie oraz ich liofilizatach
zwiazki azotowe
Związki azotowe
Niebiałkowe związki azotowe
niebiałkowe związki azotowe chit2
ZWIĄZKI AZOTOWE
8 Przemiany związków azotowych w czasie przechowywania obornika
Związki azotowe
Udział mikroorganizmów w przemianach związków azotowych w środowisku
Oznaczanie zawartości związków azotowych
USUWANIE Z WODY I ZE ŚCIEKÓW ZWIĄZKÓW AZOTOWYCH
Kształtowanie się zawartości związków azotowych w mleku klaczy i kumysie oraz ich liofilizatach
Wykład 4 Niskocząsteczkowe związki azotowe

więcej podobnych podstron