Opracowanie wyników do ćwiczenia nr 8
Ćwiczenie wykonały:
Malwina Stawisińska i Agata Szymańska
Biologia z chemią , para nr 1
Wydzielanie kwasu tetra ortofosforowego (V) z coca-coli i
oznaczanie jego stężenia
1. Wzór elektronowy anionu tetraoksofosforanowego(V)
2. Przeprowadzenie kwasu tetraoksofosforowego(V) w barwny, niebieski związek polega na zredukowaniu kompleksu zawierającego anion fosforomolibdenianowy kwasem askorbinowym w środowisku kwaśnym do kompleksu, który zawiera molibden na V stopniu utlenienia. Kwas tetraoksofosforowy oznaczamy w postaci barwnego roztworu, ponieważ przepuszczając falę światła przez bezbarwny roztwór światło nie załamie się i pomiar absorpcji będzie niemożliwy.
3. Probówki 1-5 zawierają różne objętości roztworu wzorcowego i wody destylowanej, a taką samą objętość roztworu redukującego, natomiast nie zawierają roztworu badanego.
Probówki 6-9 zawierają taką samą objętość roztworu badanego, redukującego i wody destylowanej natomiast nie zawierają roztworu wzorcowego.
Probówka 0 zawiera 2cm3 roztworu redukującego i 3cm3 wody destylowanej. Ten roztwór służy, jako próba, dzięki której spektrofotometr może obliczyć absorbancję.
5. Tabele 1A i 1B.
1B Roztwór badany |
---|
Nr prob. |
6. |
7. |
8. |
9. |
1A Roztwór wzorcowy |
---|
Nr prob. |
1. |
2. |
3. |
4. |
5. |
6. Średnia wartości absorbancji w probówkach 6-8.
Średnia absorbancji : ( 0,4711 + 0,4849 + 0,4919 ) : 3 = 0,4826
7. Prawo Lamberta- Beera mówi, że stopień atenuacji (uwzględniającej absorpcję oraz rozpraszanie) światła jest proporcjonalny do grubości warstwy i jej własności optycznych. W przypadku naszego ćwiczenia w roztworze należy uwzględnić stężenie molowe czynnika powodującego pochłanianie.
Prawo to pozwala wyznaczyć współczynnik epsilon (ɛ), a następnie stężenie analitu.
y=ax , więc A= Cɛ f(x)= 20579x + 0,0177 ɛ= 20579
8. Stężenie H3PO4 w badanych próbach.
A= Cɛ/ɛ ɛ= 20579
C= A/ɛ C= 0,4826/ 20579 = 0,00002345 mol/dm3
9. Etapy rozcieńczania:
10ml – 250 ml –> 25x
0,5 ml – 5 ml –> 10x 25x*10x= 250x –> rozcieńczenie
2,50*10-5 mol/dm3 * 250= 6,25*10-3 mol/dm3
10. Wartość przedziału.
C6= A6/ ɛ= 0,4711/ 20579 = 0,000022892 mol/dm3
C7= A7/ ɛ= 0,4849/ 20579 = 0,000023562 mol/dm3 Cśr= 0,000070357 mol/dm3 /3
C8= A8/ ɛ= 0,4919/ 20579 = 0,000023903 mol/dm3 Cśr= 0,000023452mol/dm3
L= Xśr± KnR, gdzie dla poziomu istotności (1-α) = 0,95 jest równa wartościom krytycznym uo
Uo dla K3 => 1,304 = 1,3
Xśr= 0,000023452 mol/dm3
R= C8- C6= 0,000023903 mol/dm3 - 0,000022892 mol/dm3 = 0,000001011 mol/dm3 %
L= 0,000023452 ± 1,3 * 0,000001011 % = 0,000023452 ± 0,0000013143