1.Spektrofotometryczną analizę ilościową przeprowadza się przeważnie przy długości fali odpowiadającej maksimum absorpcji analizowanej substancji. Przyczyna tego jest:
Zapewnienie maksymalnej dokładności analizy
Zapewnienie maksymalnej selektywności analizy
Zapewnienie maksymalnej zdolności rozdzielczej analizy
Zapewnienie maksymalnej czułości analizy
2.Wartość molowego współczynnika absorpcji informuje o:
a. wartości absorbancji substancji o stężeniu 1mol/l przy określonej długości fali
b. wartości absorbancji substancji o stężeniu 1mol/l przy określonej długości fali w określonym rozpuszczalniku
c. wartości absorbancji substancji o stężeniu 1mol/l przy określonej długości fali w dowolnym rozpuszczalniku
d. wartości absorbancji substancji barwnej o stężeniu 1mol/l w świetle widzialnym
3. Wykonano krzywą kalibracyjną pewnej substancji w zakresie 0-1000 µg/ml przy długości fali λ=625 nm. Wiadomo, iż molowy współczynnik absorpcji tej substancji wynosi 5200 [1/M cm]. Zmierzono absorbancję próbki tej substancji, która wyniosła 0,88. Proszę podać, ile wyniesie absorbancja próbki tej substancji o stężeniu 4-krotnie wyższym.
a. 0,22
b. 3,52
c. absorbancję oblicza się z zależności 0,88 (5200/625)
d. określenie wartości absorbancji nie jest możliwe
4. W celu uzyskania dobrego rozdziału elektroforetycznego metodą SDS-PAGE mieszaniny białek o masach cząsteczkowych zróżnicowanych o szerokim zakresie, wskazane jest użycie:
a. żelu gradientowego o wzrastającej gęstości usieciowania
b. zastosowanie markerów mas cząsteczkowych o szerokim zakresie
c. zastosowania dodatkowych czynników denaturujących, np. mocznika lub chlorowodorku guanidyny
d. wydłużenie czasu elektroforezy poprzez zastosowanie prądu o wyższym napięciu
5. Proszę zaznaczyć prawidłowe sposoby barwienia odpowiednie do zastosowania:
| ELEKTROFOREZA | DETEKCJA | ZASTOSOWANIE | |
|---|---|---|---|
| A | W żelu agarozowym | Bromek etydyny | Kwasy nukleinowe |
| B | W żelu agarozowym | Barwienie Coamasie CBB-R250 | Kwasy nukleinowe, białka |
| C | W żelu PAGE | Barwienie AgNO3 | Kwasy nukleinowe, białka |
| D | W żelu PAGE | Barwienie SDS w metanolu | Białka |
| E | W żelu PAGE | Barwienie solami cynku i miedzi | Białka |
| F | W żelu PAGE | Fluorescencyjna | Białka, kwasy nukleinowe |
| g | W żelu agarozowym, PAGE | Barwienie Coamasie CBB-R250 | białka |
6. Proszę wskazać odpowiedni układ buforów od poniższych rodzajów elektroforezy PAGE
| ELKTROFOREZA | ELEKTROLIT | |
|---|---|---|
| A | Natywna w układzie Davisa | Tris - glicyna |
| B | Denaturująca w układzie Laemmili’ego | Tris - glicyna |
| C | Denaturująca w układzie Schaggera/von Jagova | Tris - glicyna |
| D | Natywna w układzie Davisa | Tris - tricyna |
| E | Denaturująca w układzie Laemmili’ego | Tris - tricyna |
| F | Denaturująca w układzie Schaggera/von Jagova | Tris - tricyna |
7. ?
8. Bardzo wysoka rozdzielczość metody izoelektrycznego ogniskowania wynika z:
a. neutralizacji ładunków białek przez amfolity w strefie pH równego ich punktowi izoelektrycznemu:
b. wytrącenia się białek w żelu po zakończeniu wędrówki jonu
c. reakcji odpowiednich amfolitów z białkami i ich unieruchomieniu w żelu
d. utraty ruchliwości jonów białek w strefie pH rownego ich punktowi izoelektrycznemu
9.Głównym kryterium rozdziału w HPLC jest:
a. elektroforeza kapilarna
b. hydrofobowość
c. tworzenie miceli
d. wysokie napięcie dochodzące do 30 W
10. Cechami charakteryzującymi elektroforezę dwuwymiarową są:
a. otrzymanie ‘mapy’ białkowej analizowanej pojedynczo próbki
b. pierwszym wymiarem jest rozdział w gradiencie pH, a drugim wymiarem SDS-PAGE
c. pierwszym wymiarem jest rozdział SDS-PAGE a drugim wymiarem w gradiencie pH
d. możliwość wyznaczenia mas cząsteczkowych białek obecnych w próbce
11. Zjawisko izotachoforezy wykorzystywane jest:
a. podczas elektrotransferu na membrany PVDF pod wysokim napięciem
b. podczas zagęszczania próbki białek w żelu zagęszczającym w elektroforezie w układzie nieciągłym
c. podczas analizy IEF na elektrodzie grafitowej
d. w elektroforezie kapilarnej
12. W chromatografii fazą ruchomą mogą być:
a. tylko gaz lub ciecz
b. gaz lub płyn w stanie nadkrytycznym
c. ciecz
d. tylko płyn w stanie nadkrytycznym
13. W chromatografii fazą stacjonarną mogą być:
a. ciało stałe
b. tylko ciecz
c. ciecz naniesiona na nośnik
d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
14. Rozdzielanie składników mieszaniny jest możliwe, gdy ich stałe podziału:
a. są równe
b. są zbliżone
c. są różne
d. stałe podziału nie maja wpływu na ich rozdział chromatograficzny
15. Współczynnik podziału Ko jest stałą równowagi, która zależy od:
a. badanej substancji
b. fazy ciekłej
c. temperatury
16. Sprawność rozdzielcza w kolumnie chromatograficznej:
a.
b. selektywności fazy stacjonarnej
c.?
d.
17.?
18. Które z poniższych zdań dotyczących dozowania próbki w chromatografii gazowej są nieprawdziwe:
a. temperatura dozownika nie może być za wysoka, ponieważ mogłoby to spowodować rozkład termiczny próbki i pojawienie się na chromatografie pików produktu
b. temperatura dozownika nie może być za niska, ponieważ odparowanie substancji jest wtedy bardzo powolne, co mogłoby spowodować pojawienie się na chromatografie pików ‘duchów’
c. próbka ciekła lub stała powinna w dozowniku odparować lub odsublimować w jak najkrótszym czasie i dlatego temperatura dozownika musi być odpowiednio dobrana - ok. 20oC powyżej temperatury wrzenia najwyżej wrzącego składnika próbki.
d. czas wprowadzania próbki do dozownika, przy optymalnej temperaturze powinien być najkrótszy, a próbka możliwie najmniejsza
19. Detektor przeznaczony do selektywnego wykrywania śladowych ilości związków to:
a. płomieniowo – fotometryczny
b. fotojonizacyjny
c. jonizacyjno – wyładowczy
d. płomieniowo jonizacyjny
20. Detektor w chromatografii powinien charakteryzować się:
a. małą czujnością
b. wysoką wykrywalnością
c. dużą stabilnością linii podstawowej
d. szerokim zakresem liniowości wskazań
21. Rozpuszczalniki stosowane jako fazy ruchome w HPLC nie powinny:
a. charakteryzować się trwałością w warunkach chromatografowania
b. umożliwiać detekcję próbki
c. charakteryzować się wysokim stopniem czystości
d. reagować chemicznie ani z faza stacjonarną ani z rozdzielaną próbką
22. Spektrometr mas pozwala otrzymać widmo:
a. emisyjne
b. absorpcyjne
c. fragmentacyjne
d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
23. Podstawowe elementy składowe spektrometru mas to:
a. jonizator, atomizer, detektor
b. dozownik, atomizer, detektor
c. jonizator, analizator, detektor
24. ?
a. jest nazywany jonem molekularnym
b. jest nazywany jonem macierzystym
c. jest charakteryzowany dwoma parametrami: ładunkiem i masą
d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
25. Metody oparte na spektroskopii atomowej obejmują trzy różne techniki analityczne:
a. emisja atomowa
b. fluorescencja atomowa
c. spektrometria mas
26. Źródła promieniowania w spektrometrach absorpcji atomowej powinny emitować rezonansowe oznaczanego pierwiastka charakteryzujące się:
a. stabilnością
b. dużą szerokością połówkową pasma
c. małym natężeniem
27. Atomizer ASA musi spełniać wymagania:
a. zapewnić dobrą wydajność wolnych atomów z analizowanej próbki
b. zapewnić występowanie prostej proporcjonalności między stężeniem pierwiastka w próbce, a stężeniem atomów tego pierwiastka w plazmie promieniowania
c. zapewnić 100% wydajności procesu atomizacji
d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
28. Wymienić 4 typy atomizerów ASA:
a. wodorotlenkowy
b. zimnych par rtęci
c. elektromagnetyczna
d. płomieniowa
29. Nebulizacja to:
a. jest to rozpylanie na drobne kropelki w celu zwiększenia powierzchni rozpylanego czynnika z gazem
b. proces zachodzący w płomieniu palnika, do którego doprowadza się gaz palny i roztwór analizowanej substancji w postaci aerozolu
c. proces polegający na rozproszeniu analizowanego roztworu w … po przeprowadzeniu jej w sposób jednorodny do płomienia
d. dwie odpowiedzi są poprawne
30. Podstawowa reakcja dostarczająca wolnych atomów zdolnych do absorpcji:
a. dysocjacja termiczna
b. piroliza
c. hydroliza