łańcuchowe:a)alkany-w.pojedyncze, b)alkeny-w.podwójne, c)alkiny-w.potrójne
pierścieniowe:a)nasycone-cykloalkany, b)nienasycone-cykloalkeny, -alkiny, c)aromaty
Metan-najprostszy węglowodór.Wystepowanie:główny składnik gazu ziemnego, gaz kopalniany w kopalni, gaz błotny na bagnach.Właściwości:a)fizyczne:lżejszy od powietrza, nierozp. w wodzie, b)chemiczne: łatwopalny, czysty(spala się spokojnie), zmieszany z powietrzem tworzy sub.wybochową. Gaz słabo reaktywny- nie odbarwia wody bromowej. Pod wpływem światła ulega działaniu fluorowców, Jest to reakcje substytucji np.chlorowanie metanu.
spalanie:a)całkowite: CH4+2O2 ->CO2+2H2O,b)półspalanie:CH4+1,5O2->CO2+2H2O/2CH4+3O2->2CO+4H2O,c)niecałkowite: CH4+O2->C+2H2O.
Alkany-węglowodory nasycone gdzie między atomami węgla wystepuje wiazanie pojedyncze.Wzór ogólny:CnH2n+2.
Homologi alkenów:metan, etan ,propan, …
Szereg homologiczny-to szereg związków o podobnej budowie i właściwościach różniących się od siebie o jedną lub kilka grup-CH2-.Poszczególne jego człony to homologii.
Właciwości aklanów: a)fizyczne:odC1-C4->gazy, C5-C15->ciecze, od C16->ciała stałe.
W miare wydłużania się łancucha węglowego wzasta temperatura topnienia, wrzenia i gęstości. Maleje rozpuszczalność., b)chemiczne:są palne, są słabo reaktywne, pod wpływem światła ulegają reakcji substytucji(podstawiania).
Alkeny-Wegłowodory nienasycone gdzie między atomami węgla występuje jedno wiązanie podwójne.Wzór ogólny:CnH2n.
Izomeria:eten,buten, propen(końcówka-en)
Steroizomeria-alakany zawieraja wiażania powodujne przy innych miz pierwszy atom węgla w łancuchu występuje w formie izomerów:-cis(nad), -trans(pod).
Eten-Otrzymywanie:C2H5OH->(H2SO3)->C2H4+H2O.Właściwości:A)fizyczne:gaz bezbarwny o przyjemnym zapachu, nierozp. w wodzie(przyspiesza dojrzewanie owoców),b)chemiczne: gaz palny.
Z woda bormową i manganianem 7 potasu reaguje powodując ich odbarwienie(identyfikacje).
addycja-(przyłączanie) do poj. wiązań mogą się przyłączyć: H2, Br2, Cl2, HCl, HBr, H2O, itp.
Eten ulega tez reakcji polimeryzacji. Jest to reakcja łączenia się dużej liczby małych cząsteczek tzw. monomerów w jedna olbrzymią cząsteczkę tzw.polimer kosztem pęknięcia wiązań wielokrotnych.
Alkiny-weglowodory nienasycone gdzie między atomami węgla występuje jedno wiązanie potrójne(koncówka-yn).
Acetylen:Otrzymywanie:CaC2+H2O->C2H2+Ca(OH)2.Właściwosci:a)fizyczne:gaz bezbarwny, lżejszy od powietrza,, nierozpuszczalny w wodzie, b)chemiczne:podobne do alkenów.
Z wodą bormową reaguje łatwo powodując jej odbarwienie.
Węglowodory aromatyczne-areny-zw. o budowie cyklicznej,w których występuje wiązanie zdelokalizowane,łączące wszystkie atomy pierścienia.Otrzymywanie benzenu:3C2H2(etyn)-->[trimeryzacja]C6H6(benzen),ze smoły węglowej. Właściwości:fiz:bezbarwna,nierozpuszczalna w wodzie ciecz,lżejsza od powietrza.chem:palna ciecz o charakterystycznym zapachu.Benzen może ulegać reakcji addycji,zachodzi trudno.Łatwiej ulega reakcji substytucji.Specyficzną reakcją substytucji pozwalająca odróżnić alkany od arenów jest reakcja NITROWANIA-polega na działaniu na benzenmieszaniny nitrującej.
Gaz ziemny-mieszanina alkanów lekkichC1-C4,gł.skł. to metan.Oczyszczony gaz wykorzystuje się jakoopał-paliwo ekologiczne w gospodarstwie domowym,kuchenkach turystycznych,zapalniczkach,paliwo dla samochodów i surowiec dla przemysłu chem.
Ropa naftowa-mieszanina węglowodorów stałych,ciekłych i gazowych.Istota przerobu ropy-destylacja frakcyjna systemem rurowo wieżowym
.Polega na rozdzieleniu skł.ropy na frakcje z wykorzystaniem różnic temp.wrzenia tych skł.
I frakcja<40C gazy refineryjne (C1-C4)
II fra.40-180C benzyna-mieszanina węglowodorów C5-C10
IIIfr.180-280Cnafta-mieszanina węglowodorów C10-C16
IV fr.280-350Coleje napędowe,mieszanina>C17
Vfr.>350Cmazut-otrzymywanie(smary,parafina,wazelina,asfalt)
Węgiel kamienny-przerób węgla polega na ogrzewaniu go w piecach koksowniczych w temp. ok.1000C brz dostępu powietrza.Proces nazywany suchą destylacją węgla lub piroliząOtrzymuje się:koks,gaz koksowniczy,woda pogazowa-zawiera amoniak,służy do produkcji nawozów amonowych,smoła węglowa-gł.żródło arenów
Kraking-reakcja rozkładu alkanów o dużych cząsteczkach,występujących w wyżej wrzących frakcjach ropy w wyniku której powstaja alkany o mniejszych cząsteczkach. Przeprowadza się go w wysokiej temp.luz z zastosowaniem katalizatpra.Cel-zwiększenie produkcji benzyny.
Reforming-cel-podwyższenie liczby oktanowej benzyny.Polega na przeszkatłceniu alkanów o łańcuchach prostych w alkanych o ł.rozgałęzionych.
Liczba oktanowa-określa podatność benzyny na stukanie.Wzorcem jest mieszaninan+ heptanu dla którego przyjęto LO=0 i izooktanu(2,2,4-trimetylopentan)LO=100
np.etylina 95 tzn,że paliwo odpowiada mieszaninie 5%n-heptanu i 95%izooktanu.