Kwas DNA(deoksyrybonukleinowy) zbudowany jest z dwóch nici poliknukleidytowych spiralnie względem siebie sklejonych. Nukleotyd – podstawowa jednostka nici. Budowa nukleotydu:a)5 węglowy cukier deoksyryboza, b)jedna z czterech zasad azotowych: ademina, tymina, guanina, cytozyna. Wiązania: ademina z tyminą podwójnym wiązaniem wodorowym, guanina z cytozyną trzema wiązaniami wodorowymi. Replikacja jest to kopiowanie inaczej powielanie ilości DNA. Proces ten zachodzi w jądrze komórkowym i mitochondriom ponieważ tam DNA jest zlokalizowane. Znaczenie replikacji: jest źródłem zmienności genetycznej w przyrodzie, jest wstępem do podziałów komórkowych. Genetyka to nauka o dziedziczności i zmienności organizmów, które są oparte na informacji zawartej w podstawowych jednostkach dziedziczności (1909 Johansen). Liczba genów: bakterie ok.400tyś genów, drożdże ok. 6tyś genów, człowiek ok. 35tyś genów. Rodzaje genów: dominujące – to takie, które ujawniają się w pierwszym pokoleniu(barwa oczu, włosu), recesywne – to takie, które są utajone w pierwszym pokoleniu, lekalne – geny niosące śmierć(gamet, zygot), suplekalne – mogą powodować śmierć w późniejszym okresie życia(hemofilie). Grzegorz Mendel był to czeski zakonnik, który prowadził badania i doświadczenia na groszku zwyczajnym w Brnie. Genotyp – zestaw genów charakterystycznych dla danego osobnika. Homozygota – jest to osobnik, który ma dwa identyczne allele w genie. Heterozygota – jest to osobnik, który ma dwa różne allele w genie. Allel – różne formy tego samego genu noszą nazwę allelu. Pierwsze prawo Mendla każda gameta wytwarzana przez organizm posiada tylko jeden allel z danej pary alleli genu. Wynika z tego, że każda komórka płciowa musi zawierać po jednym genie z każdej pary alleli. Drugie prawo Mendla każdy organizm produkuje gamety w ten sposób, że allele z jednej pary genów wchodzą do gamet niezależnie od alleli innych par genów. Jest to prawo niezależnej segregacji cech. Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki. Geny locus i są ułożone liniowo. Mapowanie genów – polega na ustaleniu w jakich chromosonach geny się znajdują i jakich odległościach od siebie. Kod Genetyczny – jest to system umownych znaków kontroli w celu zapisania jakiś informacji według przyjętego klucza. Cechy kodu genetycznego:a)trójkowy – dany aminokwas zapisany jest przez trzy literki a każda literka oznacza nukleotyd, b)uniwersalny – to znaczy taki sam u wszystkich organizmów, c)bezprzecinkowy – brak przerw między nukleotydami, d)niezawodzący – kolejne nukleotydy nie zachodzą na siebie, e)jednoznaczny – tzn dana trójka koduje wyłącznie 1 aminokwas, f)zdegenerowany – tzn jeden aminokwas może być kodowany przez jedną trójkę.