Podstawy gleboznawstwa laboratorium

Podstawy gleboznawstwa i geografii gleb

Laboratorium I

Profil glebowy – pionowy przekrój odsłaniający morfologię danej gleby łącznie z przylegającą częścią skały macierzystej – w szczególności rodzaj, miąższość i wzajemny układ genetycznych poziomów glebowych, rozmieszczenie korzeni roślin.

Gleba – integralny składnik wszystkich ekosystemów lądowych i niektórych płytkowodnych, utworzony z powierzchniowych warstw litosfery specyficznie przekształconych (i nadal przekształcanych) pod wpływem roślinności i pozostałych czynników glebotwórczych.

Skała macierzysta – materiał skalny, z którego, i w obrębie którego tworzy się gleba. Od rodzaju skały macierzystej zależy skład mineralny gleby. Wpływa on także na ważne właściwości fizyczne i chemiczne.

Miąższość gleb – łączna głębokość wszystkich jednolitych genetycznie poziomów zróżnicowania profilu glebowego od powierzchni do skały macierzystej. Za dolną granicę gleby uznaje się tę część skały macierzystej, w której nie obserwuje się śladów procesów glebotwórczych.

Uziarnienie gleby, dawniej zwane składem mechanicznym lub jej teksturą, to wyrażony w procentach udział ziaren mineralnych nazywanych frakcje granulometryczne. Jest to podstawowa cecha gleby, z której wynika wiele innych jej właściwości, jak np. zawartość składników niezbędnych dla życia roślin: makroelementy, mikroelementy, a także pojemność sorpcyjna i inne. Jest to cecha standardowo oznaczana we wszystkich próbkach gleby pobieranej w trakcie prac kartograficznych siedlisk w lasach. Na uziarnieniu gleby oparta jest też konstrukcja diagnozy siedlisk w lasach państwowych w Polsce.

Poziom genetyczny – warstwa gleby postała w wyniku procesów glebotwórczych.

Poziom diagnostyczny – poziom typowy dla danego rodzaju gleby.

Pozyskiwanie profilu glebowego

Solum – poziomy od A do B

Rhizum – głębokość biologiczna, do której zalegają korzenie

AE – poziom przejściowy

A/E – poziom mieszan

Opis profilu glebowego

Koprolit – struktura koprolitowa, odchody dżdżownicy

Metoda organoleptyczna – metoda oceny za pomocą zmysłu dotyku

Laboratorium II

Skały macierzyste gleb i ich uziarnienie

Na obszarze Polski można wyróżnić cztery strefy, różniące się wiekiem i rodzajem skał glebotwórczych.

  1. Sudety i ich przedgórze

Zbudowane głównie ze skał przedpaleozoicznych (magmowe) i paleozoicznych m.in. granity, gnejsy, piaskowce, wapienie, łupki krystaliczne. Z utworów tych powstały przede wszystkim gleby brunatne kwaśne i wyługowane. Miejscami też spotyka się gleby inicjalne oraz gleby słabo wykształcone – Kotlina Jeleniogórska.

  1. Wyżyny Środkowopolskie

Zbudowane przeważnie ze skał osadowych paleozoicznych i mezozoicznych (dewon – dolomity i wapienie na obszarze świętokrzyskim; jura – skaliste wapienie osłony Gór Świętokrzyskich oraz Wyżyny Krakowsko – Częstochowskiej; kreda – wapienie i margle Wyżyny Lubelskiej i regionu świętokrzyskiego). Utwory węglanowe – wapienie, margle, opoki, kreda i dolomity są skałami macierzystymi rędzin. Gleby – rędziny wapienne.

  1. Karpaty i Kotliny Podkarpackie

Dominują skały osadowe górnej kredy i trzeciorzędu, czyli flisz (formacja skalna), flisz karpacki złożony jest z serii osadów o wielkiej miąższości. W skład serii wchodzą naprzemianległe warstwy piaskowców (nieraz zlepieńców) i łupków ilastych bądź marglistych. Skały te są substratem, z którego powstają najczęściej gleby brunatne kwaśne oraz gleby brunatne wyługowane.

Tatry

Pieniny – skały słabo wykształcone, gleby brunatne kwaśne,

Góry Świętokrzyskie – powstałe poprzez fałdowanie kaledońskie; słabo wykształcone gleby inicjalne,

  1. Niż Polski

Pokryty osadami czwartorzędowymi, wśród których wyróżnia się utwory plejstoceńskie, przyniesione przez nasuwający się od północy lądolód, oraz utwory holoceńskie (aluwia, deluwia i torfy). Średnia miąższość utworów plejstoceńskich wynosi 50-100 m. Zróżnicowanie miąższości utworów plejstoceńskich wiąże się z konfiguracją podłoża plejstocenu. Utwory te niwelują nierówności podłoża czwartorzędu.

Różnice między rzeźbą staroglacjalną a młodoglacjalną:

Rzeźba staroglacjalna Rzeźba młodoglacjalna
pozostałości jezior moren czołowych występowanie znacznej ilości jezior rynnowych i morenowych, wałów moreny czołowej, wysoczyzn, ozów i kemów
niskie deniwelacje występowanie znacznych deniwelacji
utworzyła się podczas starszych zlodowaceń, a formy polodowcowe są częściowo lub całkowicie zniszczone dominują wyraźne formy glacjalne i fluwioglacjalne pochodzące z ostatniego zlodowacenia
występuje w Polsce w pasie nizin występuje w Polsce w pasie pobrzeży i pojezierzy

Pod wyglądem genezy osady plejstoceńskie można podzielić na trzy grupy:

Osady akumulacji eolicznej:

Występowanie lessów w Polsce

Głównie występują płatami na:

Osady akumulacji lodowcowej:

Osady akumulacji wodnej (to osady powstające w procesie akumulacji na skutek działalności wód płynących. Aluwia gromadzą się najintensywniej w miejscach, gdzie następuje zmniejszenie zdolności transportowych rzeki, na skutek spadku prędkości jej przepływu, a więc głównie w jej dolnym biegu, na tarasach podczas opadania fali powodziowej oraz przed naturalnymi lub sztucznymi zaporami.)

Osady morenowe jest to materiał skalny transportowany i osadzany przez lodowiec. Zawiera zniszczone ściany skał i podłoża. W czasie postoju i topnienia lodowca materiał morenowy zostaje osadzony tworząc formy rzeźby na powierzchni Ziemi.

Frakcja – zbiór cząstek o określonej średnicy ziaren; określenie wielkości ziaren

Grupy granulometryczne wyznacza się na podstawie procentowego udziału danej frakcji w próbce.

Calgon – służy do rozdzielania agregatów w próbce.

Pomiar metodą areometryczną:

  1. Przygotowujemy miarkę gleby, którą wrzucamy do przygotowanego wcześniej cylindra wypełnionego wodą.

  2. Bezpośrednio przed pomiarem ciecz należy dobrze wymieszać prętem szklanym – gęstościomierzem (areometrem) w celu uniknięcia różnic gęstości i temperatury.

  3. Przygotowujemy roztwór zerowy; sprawdzamy temperaturę.

  4. Mieszamy próbkę; obserwujemy opadanie frakcji: najpierw spadają grube, średnie, małe – czas sprawdzamy w tablicach.

  5. Dokonujemy pomiaru wstępnego po 10 minutach - ile wynosi temp., ile zawiera części spaławialnych, frakcję pyłową, iłową; wkładamy areometr, włączamy stoper na 10 min, po 10 min odczytujemy wartości.

  6. Kolejność odczytów:

Grubość frakcji przy odczytach:

I – II pbd (piasek bardzo drobny),

II – III p.g (piasek gruby)

III – IV p.d (piasek drobny)

IV – V p. d (piasek drobny)

V – 0 (dodajemy) ił

Frakcje i podfrakcje granulometryczne

Nazwa frakcji i podfrakcji granulometryrcznej Symbol Średnica ziaren w milimetrach
  1. CZĘŚCI SZKIELETOWE

>2
  1. Frakcja blokowa

b >600

II. Frakcja głazowa

600 – 200

III. Frakcja kamienista

k 200 – 75

IV. Frakcja żwirowa:

  1. Żwir gruby

  2. Żwir średni

  3. Żwir drobny

ż
żgr
żśr
żdr
75 – 2
75 – 20
20 – 5
5 – 2
  1. CZĘŚCI ZIEMISTE

≤2

V. Frakcja piaskowa:

  1. Piasek bardzo gruby

  2. Piasek gruby

  3. Piasek średni

  4. Piasek drobny

  5. Piasek bardzo drobny

p
pbgr
pgr
pśr
pdr
pbdr
2,0 – 0,05
2,0 – 1,0
1,0 – 0,5
0,5 – 0,25
0,25 – 0,10
0,10 – 0,05

VI. Frakcja pyłowa:

  1. Pył gruby

  2. Pył drobny

py
pygr
pydr
0,05 – 0,002
0,05 – 0,02
0,02 – 0,002

VII. Frakcja iłowa

i ≤0,002

Laboratorium III

Fizyczne właściwości gleb

Poziomy mineralne:

Cylindry umieszcza się w suszarce w 105˚C (by cała woda wyparowała; wyższa temperatura jest niewskazana ze względu na możliwość roztopienia lub zapłonu elementów zawartych w próbce) Po wysuszeniu cylinderki wraz z glebą waży się, następnie po usunięciu gleby i dokładnym oczyszczeniu cylinderka określa się jego masę.

Określanie właściwości gleb metodą cylindrową (próbka nienaruszona)

a – masa gleby wilgotnej + masa cylindra

b – masa gleby wysuszonej + masa cylindra

c – masa cylindra

Wa – wilgotność aktualna [% m/m] – stosunek masy gleby do masy wody

100% wilgotności – obecność takiej samej ilości wagowej gleby i wody

150-200% - mursz

Nawet 1000% - torf


$$\mathbf{Wa =}\frac{\mathbf{a - b}}{\mathbf{b - c}}\mathbf{*100}$$

Przestwory – wolne przestrzenie w glebie wypełnione powietrzem lub wodą


$$\mathbf{\text{So\ }}\left\lbrack \mathbf{g*}\mathbf{\text{cm}}^{\mathbf{- 3}} \right\rbrack\mathbf{=}\frac{\mathbf{b}}{\mathbf{V}}$$

V = 100cm3 (objętość cylindra)


$$\mathbf{\text{Wa\ }}\left\lbrack \mathbf{\%}\frac{\mathbf{m}}{\mathbf{m}} \right\rbrack\mathbf{*So = Wa\ \lbrack\%}\frac{\mathbf{V}}{\mathbf{V\rbrack}}$$


$$\mathbf{n = \ }\frac{\mathbf{(S - So)}}{\mathbf{S}}\mathbf{*100\%}$$

Objętości faz gleby


Vs  =  100  n

n – faza ciekła + faza gazowa


$$\mathbf{Vc =}\frac{\mathbf{\text{Wa\ }}\left\lbrack \mathbf{\%\ }\frac{\mathbf{m}}{\mathbf{m}} \right\rbrack\mathbf{*So}}{\mathbf{\text{Sw}}}$$

Sw – gęstość wody = 1g*cm3, można zatem pominąć lecz mieć świadomość występowania tej stałej


Vg=nVc

PPW – polowa pojemność wodna; ilość wody pozostającej w glebie po odpłynięciu wody grawitacyjnej (opady); częściowo dostępna dla roślin

Woda kapilarna (Wh) – porusza się w różnych kierunkach, dostępna dla roślin, tworzy roztwór glebowy (do wartości pF 4,2), wypełnia mezopory (02 – 8 mm)

WTW – wilgotność trwałego więdnięcia – woda jest obecna w glebie, lecz rośliny nie są w stanie jej pobierać zatem więdną (okresy suszy); siła ssąca korzeni musi być wystarczająca dla pobierania takiej wody

MH – maksymalna higroskopijność – zdolność gleby do pochłaniania pary wodnej z powietrza. Woda higroskopowa wypełnia mikropory (powyżej 4,5), woda ta jest nieużyteczna dla roślin

Zapasy wody glebowej

Z – zapasy wody [mm] (mierzone w słupach)

Zu – zapasy wody użytecznej dla roślin [mm]

h – miąższość [cm]

10 – przelicznik; by wynik był w milimetrach

N – woda niedostępna – odczytywana aparatem Richardsa lub za pomocą obliczenia MH

N ≈ 1,5 * MH


$$\mathbf{Z =}\frac{\mathbf{Wa\ \lbrack\%\ }\frac{\mathbf{m}}{\mathbf{m\rbrack*So*h}}}{\mathbf{10*Sw}}$$


$$\mathbf{Zu =}\frac{\mathbf{(Wa\ \lbrack\%\ }\frac{\mathbf{m}}{\mathbf{m\rbrack - N)*So*h}}}{\mathbf{10*Sw}}$$

Laboratorium IV

Odczyn – stężenie jonów wodorowych w roztworze glebowym (mol/l [mol*dc-3]). Jednostką pomiarową jest pH.

Skalę barwną tworzy 5 kolorów odpowiadających następującym wartościom:

Odczyn gleby Rodzaj gleby Zakres pH Barwa
Bardzo kwaśny Gleby piaszczyste < 4,5 Ciemnoczerwony
Kwaśny 4,6 – 5,5 Jasnoczerwony
Lekko kwaśny 5,6 – 6,5 Żółty
Obojętny Gleby gliniasto – piaszczyste oraz ilaste 6,6 – 7,2 Jasnozielony
Zasadowy Gleby gliniaste i próchniczne >7,3 Ciemnozielony

H2O -> H+ + OH- = 10-14 mol*dc-3

[H+] = [OH-] ; pH=7 ; jony wodorowe równe jonom wodorotlenowym = odczyn obojętny

[H+] > [OH-] ; pH < 7 ; odczyn kwasowy

[H+] < [OH-] ; pH > 7 ; odczyn zasadowy

pH – jednostka odczynu; maksymalnie może wynieść 14, minimalnie 0; zaokrąglenia do jednego miejsca po przecinku

pH = - log [H+]

Rodzaje kwasowości

Kompleks sorpcyjny tworzą części stałe gleby o bardzo małej średnicy, występujące w glebie w formie koloidalnej. Są to zarówno części mineralne (minerały ilaste), jak i części organiczne (próchnica glebowa), a także cząstki występujące jako połączenia organiczno-mineralne. Składniki kompleksu sorpcyjnego są zdolne do zatrzymywania (sorbowania) jonów znajdujących się w roztworze glebowym. Dzięki temu, że kompleks sorpcyjny zatrzymuje jony, składniki pokarmowe wprowadzone z nawozami nie są wymywane z gleby, jeśli roślina nie pobierze ich od razu.

Czynniki wpływające na na pH gleby

  • materiał organiczny działa zakwaszająco

  • rodzaj roślinności

  • igły drzew (zakwaszają)

  • liście dębu (odkwaszają)

  • sadzenie sosny na siedliskach zasobniejszych niż wymagania tego gatunku

  • ogół działań prowadzący do itensyfikacji produkcji biomasy, pozyskiwanie maksymalnej ilości drewna

  • pyły (alkolizują, wzrost pH)

  • występowanie siarczków żelaza przy braku dostępu tlenu – gleby powyżej pH 3,5

  • obecność węglanów podwyższa wartość pH (od 8,5 do 9)

  • obecność soli

  • obecność chlorków

  • zanieczyszczenia, kwaśne deszcze, spalanie paliw

  • długotrwałe stosowanie nawozów mineralnych

  • coroczne pozyskiwanie plonu

  • odwapnienie

  • wymycie węglanów

  • pH może przekroczyć 9 w warunkach antropogenicznych; przy opadach pyłu

Metody oznaczania pH gleby:

  1. metody kolorymetryczne, których zasada oparta jest na zjawisku zmiany barwy indykatorów (wskaźników) w zależności od stężenia jonów wodoru; w celu określenia wartości pH zadajemy badaną próbkę indykatorem i porównujemy jego barwę z barwami wzorcowymi, odpowiadającymi określonym wartościom pH;

  2. metody potencjometryczne, które polegają na pomiarze różnicy potencjałów w ogniwie składającym się z elektrody porównawczej oraz elektrody pomiarowej (szklanej) zanurzonej w zawiesinie glebowej. Różnica potencjałów mierzona pehametrem jest określona funkcją wartości pH badanego roztworu. Pobierając próbkę gleby do analizy, należy ją w pierwszej kolejności wysuszyć w temperaturze pokojowej, a następnie oddzielić części szkieletowe od ziemistych, przesiewając glebę przez sito o średnicy 1 mm.

WĘGLANY

Miarą zawartości węglanów w glebie jest zawartość CO2

CaCO3 + 2HCl -> CO2 + H2O + CaCl2

Mogą występować w glebie o odczynie zasadowym lub zbliżonym do obojętnego. Na podstawie reakcji z 10% kwasem solnym można w przybliżeniu określić procentową zawartość węglanów:

Burzenie Orientacyjna zawartość węglanów [%]
Brak <1
Słabe 1 – 3
Silne lecz krótkie 3 – 5
Silne i długie > 5

Miarą zawartości węglanów w glebie jest zawartość CO2

CaCO3 +  2HCl  →  CO2 +  H2O + CaCl2

CaCO3  +  H2O + CO2

Kwas węglowy H2CO3

Metody oznaczania CaCO3

- Aparat Scheiblera składa się z dwóch biuret połączonych U-rurką z których jedna jest kalibrowana, i u góry zamknięta kurkiem szlifowanym i połączona wężem gumowym z naczynkiem, w którym przebiega reakcja rozkładu węglanu wapnia pod wpływem HCl. Naczynie reakcyjne jest kolbą stożkową, a kwas solny jest wprowadzany w małej próbówce wmontowanej do korka zamykającego kolbę i połączoną wężem gumowym ze zbiornikiem zawierającym nasycony wodny roztwór CuSO4.

- W próbce gleby, w której ma oznaczać się CaCO3 należy najpierw zbadać orientacyjną metodą polową zawartość węglanu wapnia. Metoda polowa polega na traktowaniu kwasem solnym ok. 10 % zwilżonej wodą próbki gleby umieszczonej na szkiełku zegarkowym. Z intensywności wydzielonych banieczek CO2 określa się na podstawie poniżej załączonej tabelki przybliżoną zawartość CO2.

a = 18cm3

c = 1,22g

t = 20°C

p = 758,4 mm Hg


$$\text{Ca}\text{CO}_{3}\left\lbrack \% \right\rbrack = \frac{a*p*0,1605}{\left( 273 + t \right)*c} = \frac{18*758,4*0,1605}{\left( 273 + 20 \right)*1,22} = 6,12\%$$

Węglan wapnia

Buforowość gleby – zdolność do utrzymywania stałego pH gleby (odczynu), konsekwencja działania różnych roztworów buforowych (przede wszystkim buforu wodorowęglanowego) i buforów wymiany jonowej (sorpcja jonów H+ przez glebowe kompleksy sorpcyjne). Duże znaczenie ma również buforowość związana z procesami biodegradacji biomasy.

Laboratorium V

Gleby Polski

Najważniejsze gleby Polski

  • Bielica

  • Gleba bielicowa

  • Gleba rdzawa

  • Czarna ziemia

  • Mada czarnoziemna

  • Rędzina czarnoziemna

  • Gleba płowa zaciekowa

  • Gleba brunatna eutroficzna

  • Czarnoziem

  • Vertisol próchniczny (smolnica)

Organiczne materiały diagnostyczne

Najczęstsze układy gleb:

A/C – poziom mieszany, posiada cechy materiału z obu poziomów

AC – poziom z przejściem tonalnym, płynnym między poziomami

p – poziom płużny, gleba uprawna

O – poziom organiczny (czasem też torfowy), ściółka

Gleby eutroficzne – bogate w składniki odżywcze

Gleby dystroficzne – kwaśne, ubogie składniki odżywcze

Rozpoznawanie

Czarnoziem

Czarna ziemia

Mada rzeczna

Smolnica (vertisol)

Rędzina czarnoziemna

  • A-Ac-Cca

  • Skała węglanowa

  • Skała macierzysta – wapienie kredowe

Gleba brunatna

  • Ap-Bw-Ck

  • Skała macierzysta – less

  • w – wietrzenie

Gleba rdzawa

  • A-B-C

  • Rzadko uprawiana

Gleba płowa

  • A-Et-Bt-Ck

  • Poziomy A i Et mogą zostać wymieszane podczas orki jeśli znajdują się na głębokości 30cm, powstaje wtedy poziom Ap, przypominający czarnoziem

Gleba bielicowa

  • O-A-Es-Bhs-BC-C

Gleba bielicoziemna

  • A-Es-Bh-Bhs-BC-C

  • Brak poziomu A

Gleba murszasta


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
mikrobiologia zywnosci podstawy pracy w laboratorium
Z2, Szkoła, Semestr 5, Podstawy Automatyki - laboratoria, Automaty lab, Automaty, Zestawy
automaty, PWr W9 Energetyka stopień inż, IV Semestr, Podstawy automatyki - laboratorium, Podsatwy au
Podstawowe czynności laboratoryjne, ~FARMACJA, I rok, chemia (ciul wie co), Semestr I
standaryzacja, ratownik medyczny, CM, Podstawy Diagnostyki Laboratoryjnej
Z9, Szkoła, Semestr 5, Podstawy Automatyki - laboratoria, Automaty lab, Automaty, Zestawy
Spr Podstawowy sprzęt laboratoryjny
Podstawy Automatyki Laborator Opracowanie id 72970
Podstawy diagnostyki laboratoryjnej" 02 2012
ZESTAW 1, Szkoła, Semestr 5, Podstawy Automatyki - laboratoria, Automaty lab, Automaty, Zestawy
pom nap okr zm 1, Informatyka, Podstawy miernictwa, Laboratorium
pom mocy ukl trojfaz, Informatyka, Podstawy miernictwa, Laboratorium
wstępn ćw 1, PWr W9 Energetyka stopień inż, IV Semestr, Podstawy automatyki - laboratorium, Podsatwy
Informatyka - instrukcje, Instrukcja 3, Podstawy Informatyki - Laboratorium
02, WST$P, Jedn˙ z podstawowych metod laboratoryjnych wyznaczania g˙sto˙ci cia˙ sta˙ych i cieczy jes
Przekazniki, Szkoła, Semestr 5, Podstawy Automatyki - laboratoria, automaty

więcej podobnych podstron