Pytania od Pana doc. Helbiga, które pojawiły się na zaliczeniu z hematologii oraz na naszym egzaminie praktycznym - z odp.:

-najczęstrza skaza osoczowa- von Willenbrandta;

-najczęstrza trombofilia wrodzona- mutacja czynnika V Leiden;

-hemostaza pierwotna: skurcz naczynia, płytki; wtórna- czynnik tkankowy;

-APTT-droga wewnętrzna;

-zespół protrombiny- II,VII,IX,X;

-malopłytkowość autoimmunologiczna- GKS;

-przetaczanie plytek- <10000/mikrolitr;

-30000/mikrolitr płytek - zapewnia hemostazę;

-<1g/mikrolitr białka -przetoczyć albuminy;

-najczęściej objawy obserwujemy w – trombofilii C;

-najczęstrza niedokrwistość- Fe niedobór;

-przesunięcie w lewo układu biało krwinkowego -odmłodzenie;

-we krwi obwodowej brak- promielocytu;

-do przyczyn przedłużonego czasu krwawienia nie należy- łagodna hemofilia A;

-hemofilia A – wzrost APTT (w łagodnej może nie wzrosnąć);

-po pierwszym epizodzie zakrzepicy u osoby z jednym rodzajem trombofilii antykoagulacja powinna trwać- 3-12 mies.;

-HIT wywołuje heparyna drobnocząsteczkowa i niefrakcjonowana;

-w leczeniu HIT stosujemy- pochodne hirudyny lub fondaparynux;

-w leczeniu pierwotnej małopłytkowości lekiem pierwszego rzutu jest – GKS 1mg/kg m. c.; po 7 dniach splenektomia;

-maloplytkowość immunologiczna- patogen H. pylori;

-plamica Henocha-Schonleina -naczyniowa, gł. u dzieci, wygląda jak małopłytkowość, może skończyć się niewydolnością nerek;

-HUS- małopłytkowość, niedokrwistość, niewydolność nerek, objawy ogniskowe;

-hemofilia nabyta- wzrost APTT, brak efektu po przetoczeniu osocza, na ginekologii, onkologii, chorobach z autoagresji;

-w powstawaniu skrzepu biora udział- płytki, ściana naczynia, czynniki krzepnięcia;

-produkcja czynników krzepnięcia-głównie wątroba;

-doustne antykoagulanty-kontrola INR, czasu protrombinowego;

-lekiem z wyboru w łagodnej hemofilii A- jest desmopresyna;

-POEMS-zaburzenia endokrynologiczne;

-kiedy można rozpoznać białaczkę- inv16; t(8;21); t(15;17);