Cele stawiane przed anal.środ:obniżenie ilości zanieczyszczeń,określenie stężenia różnych zw. W środow. I określenia stopnia zanieczyszczenia, monitorowanie miejsc przekraczania poziomu zanieczyszczeń, wskazywanie przypadkowych źródeł skazenia, oszacowanie ryzyka i toksyczności. Metoda analizy ogół procedur i technik zastosowanych w wykonaniu określonych czynności. Tech. Analit. Zaangażowane w OŚ: chromatografia gazowa, cieczowa; metody spektroskopowe spe, ekstrakcja ciecz –ciecz, nadkrytyczna ekstrakcja ,ekstrakcja ultradzwiekowa, Purge end Trap. Główne subst. Analizowane: lotne, nielotne,; stałe, ciekłe, gazowe; polarne, niepolarne. Próbka: przedmiot badań analitycznych; skł się z analitu, matrycy, subst. Interferujących, musi być odpowiednich rozmiarów w zależności od metody. Ekstrakcja-proces przeprowadzania substancji rozpuszczonej w jednej fazie ciekłej do drugiej fazy ciekłej nie mieszającej się z pierwszą. jedna fazą ciekła jest zwykle roztwór wodny a druga rozpuszczalnik organiczny. Cele przygotowania próbek do analizy srodow: usuniecie zanieczyszczeń, zatężenie analitu, przekształcenie analitu w formę najbardziej dogodną dla rozdziału. Klasyczne techniki ekstrakcji: 1. ciecz- ciecz: e. jednokrotna, ciągła, ciągła przeciwprądowa, 2. ciecz- ciało stałe: maceracja, e. pod chłodnicą zwrotną, e. w aparacie Soxhleta. Współczesne techniki e. z próbek stałych: PLE przyspieszona ekstrakcja rozpuszczalnikiem, SWE e. wodą w warunkach podkrytycznych, SPE e. na ciele stałym, SFE e. płynem w stanie nadkrytycznym, MAE e. z wykorzystaniem mikrofal, SPME mikroekstakcja na ciele stałym. Mechanizmy ekstrakcji: adsorpcyjny, podziałowy, jonowymienny, wykluczania, mieszany. Prawo podziału Nernsta: dla dwu nie mieszających się, będących w kontakcie i pozostających ze sobą w równowadze cieczy, stosunek stężeń trzeciego składnika, rozpuszczonego w każdej z tych cieczy, jest stały w danych warunkach temperatury i ciśnienia. Kategorie zanieczyszczeń środ.: 1) nieorganiczne: metale ciężkie, półmetale, tlenki, 2) organiczne: węglowodory alifatyczne, aromatyczne, chloro pochodne, fluoropochodne, aldehydy, alkohole, ketony. Podst. procesy etapu SPE (5):1) kondycjonowanie: takie przygotowanie złoża sorbentu, aby zapewnić odtwarzalne oddziaływanie sorbentu z próbką. 2) retencja: naniesienie próbki na sorbent. 3)mycie: przepuszczany rozpuszczalnik wypłukuje związki interferujące. 4) Lucja: dobrany rozpuszczalnik selektywnie wymywa analit zostawiając inne składniki matrycy na sorbencie. 5) regeneracja sorbentu. różnica między selektywną ekstrakcją a elucją: w pierwszym są zatrzymywane anality obecne w próbce na sorbencie a wyciek zawiera próbkę pozbawioną oznaczanych związków albo zanieczyszczenia próbki które ulegają retencji a wyciek zawiera oznaczane związki, w drugim zatrzymywane są anality i substancje interferujące, rozpuszczalnik jest tak dobierany by nie wymyć silniej zatrzymanych substancji interferujących. Różnice SPE od LLE: SPE jest bardziej selektywne od LLE. O selektywności LLE decyduje współczynnik podziału. W SPE powinowactwa można modelować.