Hematy 2 sem mail

Zajęcia jak narazie spoko, coś tam na prelekcji pytają trochę, ale bez tragedii. Prelekcje na podstawie dużego Szczeklika.

najczestsza skaza osoczowa - von Willebrand
czym lecyzmy hemofilie B - leczymy IX
czynnik krzepniecia o najwiekszym stezeniu - fibrynogen??
co nie nalezy do zespolu protombiny - naucz sie co nalezy:)
co wywuuje HIT - heparyna drobnoczasteczka i niefrakcjonowana
gdzie nie ma pancytopenii - CML, CLL
wyniki morfologii i st hemoglobinny jaka to choroba - czerwienica
starszy pacjent, morfologia - CLL
najczestsza bialaczka po 75 roku zycia - CLL
kobieta z maloptytkowoscia 80tys w ciazy co robimy - owtorzyc badanie?
lek 1rzutu w maloplytkowosci - GKS
ciezka hemofilia typu A - ponizej 1% st czynnika VIII
rozpoznainie Hodgkina - hist pat
hodgkin z zajeciem szpiku -typ IV
pacjent z powiekszonym wezlem nadobojczykowym co robimy - wycinamy?
w hemofilii - wydluzony APTT
ile Hb zagraza zyciu - ponizej 6,5g/dl
gdzie nie ma chrom Ph - jest w CML, CLL, AML
wyniki 90tysWBC, reszta w normie co robic - do poradni hematologicznej? 

Nadal nie znalazłam co to zespół 4 A, ale Justyna dziś mówiła, że to przewlekła niewydolność przedniego płata przysadki, objawy: apatia, adynamia, alabaster, astenia

   rzekomy hipoaldosteronizm (są 3 typy w Kokocie rzekomego hipoaldosteronizmu i w każdym  z nich jest któraś z tych patologii, ale w żadnym nie występuje taki zestaw jaki tutaj jest.)

-          hiperkaliemia

-          nadciśnienie tętnicze

-          mała aktywność reninowa osocza

-          wzmożona aldosteronemia

-          kwasica cewkowa bliższa

•         prawdziwy hipoaldosteronizm

-          hipoaldosteronemia

-          zmniejszone wydalanie aldosteronu z moczem

-          kwasica nieoddechowa

-          hiponatremia

-          hiperkaliemia

•         co nie jest charakterystyczne w przewlekłym zespole Conna

-          hiperkaliemia

•         kortykotropina

-          to ACTH

•         17-OH KS to metabolit

-          glikokortykosterydów

•         niedoczynność nadnerczy

-          hiperkaliemia

•         nadczynność kory nadnerczy – zaburzenia elektrolitowe

-          hipokaliemia

-          zasadowica

•         w chorobach nadnerczy substancje badane w moczu

-          wolny kortyzol

-          17-OH-KS

-          17-KGS

-          17-KS

-          3-oksypochodny aldosteron

•         ACTH nie działa na wydzielanie (w Szekliku i Kokocie jest napiane, że po części działa)

-          aldosteronu

•         w celu określenia przyczyny nadmiernego wytwarzania androgenów u kobiet (nadnercza-jajnik) stosujemy

-          test z HCG po supresji dexametazonem

•         przez korę nadnerczy nie są wydzielane

-          aminy katecholowe

•         rytm dobowy kortyzolu

-          rano zwiększone wydzielanie, wieczorem spadek

•         osteoporoza, hiperglikemia, zasadowica hipokalemiczna

-          objawy choroby, zespołu Cushinga

•         choroby Cushinga nie wywołuje ( w Szekliku jest to zaliczane jako jeden z powodów choroby Cushinga, w Kokocie jest to wyodrębnione jako powód hiperkortyzolemii, a osobno jest Zespół i choroba Cushinga)

-          ektopowe wydzielanie ACTH lub CRF

•         testy w guzie chromochłonnym

-          histaminowy

-          glukagonowy

-          klonidynowy

-          regitynowy

•         leczenie zespołu nadnerczowo-płciowego

-          glikokortykosteroidy i antyandrogeny (cyproteron)

-          chorzy z utratą sodu – DOC Cortineff lub aldosteron

•         zespół nadnerczowo-płciowy AGS

-          genetyczny defekt biosyntezy glikokortykosterydów

-          blok kortyzolu – niedobór

-          wzrost sekrecji ACTH

-          stymulacja androgenów

-          przerost nadnerczy

•         glikokortykosterydy

-          cukrzyca

-          katabolizm białek

-          lipoliza

-          osteoporoza

Wołek, 4A to jest: niedoczynność kory nadnerczy (addisonizm), alacrimia (brak łez?:P), achalasia, autonomic neuropathy.