GENETYKA

WERSJA A

1. Zasady występujące w DNA łączą się naprzeciw siebie wiązaniami:

1. Wodorowymi

2. Peptydowymi

3. Fosfodiestrowymi

4. Kowalencyjnymi

1. Prawidłowym zestawem jest:

	A	B	C	D
puryny	A, T	A, G	G, C	A, T ,U
pirymidyny	G, C, U	T, C, U	A, T, U	G, C

1. Komplementarność to inaczej:

1. Uzupełnianie się

2. Transdukcja

3. Transwersja

4. Komplikowanie struktury DNA w chromosomie

1. Organizmy eukariotyczne różnią się od prokariotycznych ty, że:

1. Proces transkrypcji jest przestrzennie i czasowo oddzielony od procesu translacji

2. Posiadają odmienny kodon startowy

3. Mają inny zestaw aminokwasów

4. Mają inny mechanizm translacji

1. Jakie jest właściwe miejsce zachodzenia procesów u Eukariota?

	REKOMBINACJA	REPLIKACJA	TRANSKRYPCJA	TRANSLACJA
A	jądro	cytoplazma	jądro	jądro
B	cytoplazma	jądro	jąderko	jądro
C	cytoplazma	jąderko	jądro	cytoplazma
D	jądro	jądro	jądro	cytoplazma

1. Występujące w komórkach prokariotycznych i eukariotycznych rybosomy odpowiedzialne są za:

1. Transkrypcję

2. Translokację

3. Transwersję

4. Translację

1. Funkcją mRNA w komórce jest udział w:

1. Translacji

2. Transkrypcji

3. Replikacji

4. Budowie rybosomów

1. Odpowiednie tRNA wiąże specyficzne różne adekwatne aminokwasy. Reakcję przyłączenia aminokwasu do tRNA nazywamy:

1. Transaminacją tRNA

2. Aminoacylacją tRNA

3. Dezaminacją tRNA

4. Adenylacją tRNA

1. Jeżeli łańcuch polipeptydowy jest zbudowany z 9 aminokwasów to liczba nukleotydów potrzebnych do jego wytworzenia wynosi:

1. 3

2. 9

3. 18

4. 27

1. Zaznacz zdanie/zdania prawidłowe. Kod genetyczny jest:

1 trójkowy i niezachodzący

2 bezprzecinkowy i uniwersalny

3 zdegenerowany i trójkowy

1. 1 i 2

2. Tylko 2

3. 1 i 3

4. 1, 2, 3

1. Ile jest miejsc w rybosomie dla cząsteczek tRNA podczas translacji:

1. 2

2. 3

3. 4

4. 5

1. Najwyższy stopień kondensacji osiągają chromosomy w :

1. Interfazie

2. Metafazie podziału mitotycznego

3. Anafazie podziału mejotycznego

4. Fazie S

1. Grupa D to:

1. Średniej wielkości akrocentryczne chromosomy

2. Duże metacentryczne chromosomy

3. Małe akrocentryczne chromosomy

4. Małe meta centryczne chromosomy

1. U człowieka nie występują chromosomy:

1. Akrocentryczne

2. Telocentryczne

3. Metacentryczne

4. Submetacentryczne

1. Kariotyp 47 XXY to zespół:

1. Patau’a

2. Edawardsa

3. Turnera

4. Klinefeltera

1. W zespole Turnera obserwuje się:

1. Szpary powiekowe ustawione skośnie ku górze, bruzdę zgięciową, fałdy skóry na szyi

2. Brak dojrzewania płciowego, niski wzrost

3. Ginekomastię

4. Rozszczep warg i podniebienia, małoocze

1. Choroba Huntingtona:

1. Charakteryzuje się utratą kontroli motorycznej

2. Jest chorobą wielogenową

3. Jest chorobą sprzężoną z płcią

4. Spowodowana jest mutacją w genie kodującym dystrofię

1. Fenyloketonuria jest:

1. Uwarunkowana autosomalnie recesywnie

2. Uwarunkowana autosomalnie dominująco

3. Chorobą recesywną sprzężoną z płcią

4. Chorobą dominującą sprzężoną z płcią

1. Gdy w badanym DNA stwierdza się, że tymina stanowi 24% wszystkich zasad azotowych. To tyrozyna stanowic będzie:

1. 24%

2. 28%

3. 52%

4. 48%

1. Zaznacz zdanie/zdania prawidłowe. Anemia sierpowata:

1 zmienione erytrocyty charakteryzuje dłuższy czas życia oraz zmieniony kształt

2 jest dziedziczna autosomalnie recesywnie

3 powodowana jest przez mutacje punktowe w każdym genie kodującym białka globiny

1. 1 i 2

2. 1 i 3

3. 2 i 3

4. Wszystkie

1. Kariotyp 2n + 1 oznacza:

1. Monosomię

2. Trisomię

3. Euploidalność

4. Triploidię

1. W leczeniu dziecka chorego na galaktozemię postępowanie polega na:

1. Maksymalnym wyłączeniu z diety laktozy

2. Podawanie preparatów bogatych w galaktozę

3. Stosowanie ….

4. Dożylnym wstrzykiwaniu parathormonu i podawaniu dużej ilości wit. D …

1. Upośledzenie zmysłowe, niski wzrost, nieproporcjonalnie duży język, skośne ustawienie szpar powiekowych to tylko niektóre objawy zespołu o podłożu genetycznym wywołanym obecnością dodatkowego chromosomu

1. 3

2. 14

3. 15

4. 21

1. Wybierz wzór właściwy dla monosomików:

1. 2n-2

2. 2n+2

3. 2n-1

4. 2n+1

1. Wskaż chorobę, której ryzyko wystąpienie wzrasta w potomstwie kobiet w wieku powyżej 40 roku życia:

1. Choroba von Rocklinglanenna

2. Dystrofia mięśniowa Duchenna i Beckera

3. Zespół Downa

4. Zespół Blocha i Sulzbergera

1. Warunkiem rozpoczęcia replikacji materiału genetycznego jest obecność:

1. Polimerazy DNA

2. Polimerazy RNA

3. Pirofosforanu

4. Wszystkich wymienionych cząsteczek

1. Pomiędzy adeniną i tyminą w cząsteczce DNA występuje/ą:

1. Jedno wiązanie wodorowe

2. Dwa wiązania wodorowe

3. Trzy wiązania wodorowe

4. Jedno wiązanie glikozydowe

1. Kodony w mRNA są rozpoznawane przez:

1. Aminokwasy

2. Antykodony tRNA

3. Białka

4. Rybosomy

1. Replikacja zachodzi podczas:

1. Fazy G1 cyklu komórkowego

2. Fazy G2 cyklu komórkowego

3. Fazy S cyklu komórkowego

4. Wczesnej profazy

1. W procesie replikacji do nici DNA o sekwencji GGAATTCGA zostaje dobudowany łańcuch:

1. GGAATTCGA

2. GGTTAACGT

3. CCCAATTGCA

4. DCCTTAAGCT