genetyka test

Opracował: Karol Gawelowicz

  1. Aby wydzielić z komórek czysty DNA, należy najpierw usunąć połączone z nim białka, przede wszystkim zasadowe zwane inaczej:

    1. globulinami

    2. deoksorybonukleazami

    3. proteazami

    4. histonami

  2. Nagrodę Nobla za "rozwiązanie zagadki" budowy DNA otrzymali dwaj amerykańscy uczeni Watson i Crick w roku:

    1. 1953

    2. 1962

    3. 1954

    4. 1956

  3. Nukleotydy tworzące nić DNA są ze sobą połączone wiązaniem:

    1. wodorowym

    2. kowalencyjnym

    3. jonowym

    4. peptydowym

  4. Obie nici DNA utrzymują się głównie dzięki:

    1. wiązaniom wodorowym

    2. wiązaniom fosfodiestrowym

    3. wiązaniom jonowym

    4. siłom Van der Walssa

  5. Zasady DNA są względem siebie komplementarne, oznacza to, że pasują do siebie idealnie tylko w parach:

    1. A-T, G-C, A-A

    2. A-T i G-C

    3. A-G i C-T

    4. A-T i A-C

  6. Kolejność ułożenia w niciach DNA czterech zasad azotowych (A,T,G,C) to:

    1. helisa lewoskrętna

    2. sekwencja aminokwasów

    3. struktura I rzędowa

    4. odpowiedzi b i c są poprawne

  7. Odrębne genomy "na terenie" komórki mogą mieć:

    1. jądro

    2. mitochondrium

    3. chloroplasty

    4. wszystkie wymienione

  8. Właściwy proces podwajania się DNA to:

    1. transkrypcja

    2. translacja

    3. replikacja

    4. mitoza

  9. Główny enzym procesu podwajania się DNA to:

    1. integraza DNA

    2. amylaza

    3. polimeraza DNA

    4. deoksyrybonukleinaza

  10. Ponieważ zreplikowane cząsteczki DNA zawierają po jednej nici macierzystej i jednej nici potomnej replikacja DNA określana jest jako:

    1. semikonserwatywna

    2. wybiórcza

    3. redukcyjna

    4. półkonserwatywna

  11. Replikacja odbywa się w:

    1. telofazie

    2. profazie

    3. metafazie

    4. interfazie

  12. Który z epitetów określa mRNA:

    1. matrycowy RNA

    2. informacyjny RNA

    3. miozynowy

    4. odpowiedzi a i b są poprawne

  13. "Czysty" rybosom składa się z:

    1. mikrosegmentu i makrosegmentu

    2. kodonu i antykodonu

    3. małej podjednostki i dużej podjednostki

    4. tyminy i uracylu

  14. Kod genetyczny składa się z (wybierz odpowiedź najbardziej precyzyjną):

    1. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 3 kodonów STOP

    2. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 4 kodonów STOP

    3. 64 kodonów

    4. 62 kodonów

  15. Który z podanych niżej kodonów jest kodonem terminacyjnym:

    1. AGA

    2. UGA

    3. CUU

    4. AUG

  16. Cząsteczki RNA pełniące funkcje enzymatyczne nazywamy:

    1. rybozoidami

    2. rybosomyzami

    3. rybokoenzymami

    4. rybozymami

  17. RNA służy jako właściwa matryca do syntezy białka w procesie zwanym:

    1. transkrypcją

    2. splicingiem

    3. translacją

    4. replikacją

  18. Miejsca w DNA od którego należy rozpocząć transkrypcję to części zwane miejscem:

    1. inicjacji transkrypcji

    2. mutacji

    3. delecji

    4. terminacji transkrypcji

  19. Który szerego prawidłowo przedstawia kolejne fazy translacji:

    1. aktywacja tRNA ---> terminacja ---> inicjacja ---> elongacja

    2. aktywacja tRNA ---> inicjacja ---> elongacja ---> terminacja

    3. inicjacja ---> aktywacja tRNA ---> elongacja ---> terminacja

    4. terminacja ---> elongacja ---> inicjacja ---> aktywacja tRNA

  20. W genie nieciągłym odcinki kodujące to:

    1. kodony

    2. antykodony

    3. introny

    4. eksony

  21. To faza translacji, która rozpoczyna się od przyłączania następnego tRNA z aminokwasem. Rodzaj przyłączonego tRNA zależy od kodonu sąsiadującego z kodonem startowym AUG. Etap translacji o którym mowa to:

    1. delecja

    2. inicjacja

    3. elongacja

    4. terminacja

  22. Kodon startowy AUG jest kodonem kodującym:

    1. metioninę

    2. argininę

    3. leucenę

    4. izolęcynę

  23. Ilość kodonów ("trójek zasad") występujących w kodzie genetycznym jest ściśle związana z tym, że:

    1. proces spermatogenezy daje 4 spermatydy, a każdy kodon składa się z 3 zasad (4 do potęgi 3 = 64)

    2. w DNA wyróżniamy 4 rodzaje zasad, uszeregowanych różnymi kombinacjami w trójkowe kodony (4 do potęgi 3 = 64)

    3. liczbą chromosomów płci, które dodane do autosomów tworzą kod genetyczny

    4. występowaniem licznych mało szkodliwych mutacji podczas procesu mitozy i mejozy

  24. Transpontujący (transferowy) RNA, czyli tRNA, którego cząsteczki zawierają od 74 do 95 nukleotydów, tworzy strukturę:

    1. liścia koniczyny

    2. beta-kartki

    3. helisy lewoskrętnej

    4. helisy prawoskrętnej

  25. Struktura o której mowa w zad 24 to struktura:

    1. nie określana wg rzędów

    2. I-rzędowa

    3. II-rzędowa

    4. III-rzędowa

  26. Rybosomy prokariotyczne o stałej sedymentacji 70S mają podjednostki 50 S i 30S. Natomiast rybosomy eukariotyczne sedymentują z szybkością 80S i mają podjednostki 60S i 40S. Jednostka, będąca określeniem stałej sedymentacji, czyli S pochodzi od nazwiska uczonego, który miedzy innymi skonstruował ultrawirówkę i wyznaczył współczynniki dyfuzji w roztworach koloidalnych. Jego nazwisko to:

    1. Svendsen

    2. Sokołowski

    3. Skivovic

    4. Svedberg

  27. Geny bakterii są zorganizowane w jednostki podlegające transkrypcyjnej regulacji zwane:

    1. nukleonem

    2. operonem

    3. nuklidem

    4. kapsydem

  28. Operony można podzielić na następujące grupy:

    1. indukowane i hamowane

    2. dodatnie i ujemne

    3. konserwatywne i niekonserwatywne

    4. wybiorcze i niewybiórcze

  29. Najlepiej poznano operony:

    1. człowieka

    2. psa

    3. Esterichia coli

    4. bydła domowego

  30. Operon laktozowy zawiera geny kodujące enzymy niezbędne komórce do przyswajania disacharydu - LAKTOZY. Genów tych jest:

    1. dwa

    2. pięć

    3. trzy

    4. siedem

  31. U człowieka, podobnie jak u większości zwierząt, nie spotyka się kariotypów będących wynikiem zwielokrotnienia całkowitej liczby chromosomów, czyli:

    1. poliploidyzacji

    2. dystrofii

    3. alleogamii

    4. anizogamii

  32. Chromosomy można podzielić na podstawie położenia centromeru. Wybierz określenie, które odnosi się do chromosomu, którego centromer położony jest w pobliżu środka i dzieli chromosom na ramię krótsze (p) i dłuższe (q):

    1. akrocentryczny

    2. metacentryczny

    3. centryczny

    4. submetacentryczny

  33. Kompletny zestaw chromosomów danego gatunku nazywamy:

    1. idiogramem

    2. kardiogramem

    3. płytką metafazową

    4. kariotypem

  34. Połączenie chromosomów z mikrotubulami wrzeciona kinetycznego jest wynikiem połączenia białek z centromerem w wielowarstwową strukturę zwaną:

    1. histonem

    2. kinetochorem

    3. telomerazą

    4. metafazą

  35. Nie wszystkie obszary chromatyny biorą udział w procesie transkrypcji genów! Część chromatyny, która jest nieaktywna to:

    1. heterochromatyna

    2. euchromatyna

    3. heterochromatyna konstytutywna

    4. chromosom homologiczny

  36. Do mutacji punktowych nie można zaliczyć:

    1. mutacji zmiany sensu

    2. mutacji nonsensownej

    3. delecji

    4. mutacji powodującej przesunięcie ramki odczytu

  37. Mutacja,która dotyczy zmiany pozycji segmentów sekwencji DNA wewnątrz lub poza genem nazywana jest:

    1. mutacją cichą

    2. delecją

    3. insercją

    4. rearanżacją

  38. Mutanty,którym brak produktów genów dotyczących syntezy kluczowych metabolitów to mutanty:

    1. auksotroficzne

    2. regulatorowe

    3. odporne na antybiotyki

    4. wrażliwe na temperaturę

  39. Mutacje powstają na skutek rzadkich błędów w replikacji DNA lub działania czynników chemicznych (np. analogii zasad) i fizycznych (np. promieniowanie jonizujące) zwanych:

    1. mutantami

    2. mutagenami

    3. trisomią

    4. diplosomią

  40. Jednym z chemicznych mutagenów są czynniki interkalujące. Są to płaskie cząsteczki zaburzające replikację DNA przez wślizgiwanie się pomiędzy pary zasad w helisie. Jedną z tych substancji jest:

    1. 5-bromouracyl

    2. bromek etydyny

    3. HCl

    4. Reaktywna forma tlenu (ROS)

  41. Do RNA-wirusów nie możemy zaliczyć:

    1. wirusa ospy, będącego poksowirusem

    2. wirusa polio, będącego pikornawirusem

    3. wirusa HIV, będącego retrowirusem

    4. wirusa grypy, będącego myksowirusem

  42. Białkowe czynniki infekcyjne to:

    1. retrowirusy

    2. poksowirusy

    3. priony

    4. togawirusy

  43. Grzegorz Mendel żył w latach:

    1. 1822-1884

    2. 1753-1798

    3. 1672-1724

    4. 1915-1957

  44. Miejsce zajmowane przez konkretny gen w chromosomie to:

    1. allel

    2. locus

    3. genotyp

    4. fenotyp

  45. Organizm diploidalny mający (w odniesieniu do konkretnego genu) identyczne allele w obu chromosomach chromosomach homologicznych, tj.w chromosomie od ojca i w odpowiadającym mu chromosomie od matki to:

    1. recesywność allelu

    2. allel

    3. heterozygota

    4. homozygota

  46. Która z wymienionych poniżej chorób nie jest sprzężona z płcią u człowieka:

    1. hemofilia

    2. daltonizm

    3. dystrofia mięśniowa Duchenne'a

    4. arterioskleroza

  47. Osoby z kariotypem XXY i XXXY są mężczyznami (ze względu na obecność chromosomu Y), wykazują jednak niepłodność. To zaburzenie znane jest pod nazwą:

    1. zespołu Downa

    2. zespołu Turnera

    3. zespołu Klinefeltera

    4. trisomii

  48. Crossing-over to wymiana odcinków pomiędzy:

    1. chromosomami homologicznymi

    2. chromosomami X i Y

    3. chromatydami tego samego chromosomu

    4. autosomem i chromosomem X

  49. Klasycznym przykładem dziedziczenia cechy wysokości u grochu zwyczajnego (Pisum sativum) jest wykonana przez Mendla:

    1. krzyżówka dwugenowa

    2. kodominacja

    3. krzyżówka jednogenowa

    4. krzyżówka testowa

  50. Po przeprowadzeniu krzyżówki jednogenowej. W drugim pokoleniu mieszańców (F2) (przy założeniu, że rośliny rodzicielskie tworzyły czyste linie genetyczne w odniesieniu do dużej wysokości) otrzymamy nastepujący stosunek osobników niskiego wzrostu do osobników wysokiego wzrostu:

    1. 1/4

    2. 3/4

    3. 1/3

    4. 2/3

Opracował: Karol Gawelowicz legionisci@o2.pl

Odpowiedzi

  1. 1.D

  2. 2.B

  3. 3.B

  4. 4.B

  5. 5.B

  6. 6.D

  7. 7.D

  8. 8.C

  9. 9.C

  10. 10.A

  11. 11.D

  12. 12.D

  13. 13.C

  14. 14.A

  15. 15.B

  16. 16.D

  17. 17.C

  18. 18.A

  19. 19.B

  20. 20.D

  21. 21.C

  22. 22.A

  23. 23.B

  24. 24.A

  25. 25.C

  26. 26.D

  27. 27.B

  28. 28.A

  29. 29.C

  30. 30.C

  31. 31.A

  32. 32.D

  33. 33.D

  34. 34.B

  35. 35.A

  36. 36.C

  37. 37.D

  38. 38.A

  39. 39.B

  40. 40.B

  41. 41.D

  42. 42.C

  43. 43.A

  44. 44.B

  45. 45.D

  46. 46.D

  47. 47.C

  48. 48.A

  49. 49.C

  50. 50.A


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Genetyka test koncowy styczen 2 Nieznany
Genetyka - test A i B, biologia, genetyka
GENETYCZNY TEST NA 100 LATKÓW
GENETYKA test
GENETYKA TEST 2, OSW, Genetyka
genetyka test, Ogrodnictwo UP Lbn, Genetyka
Genetyka test cw, niezbędnik rolnika 2 lepszy, genetyka
notatek pl In ynieria genetyczna, Test kometowy
Genetyka - test 2012, Ogrodnictwo, Semestr II, Genetyka, Genetyka, genetyka test
GENETYKA TEST
Genetyka test A i B
Elementy genetyki Test I A (2)
Genetyka - test A i B, Sprawdziany
Kod genetyczny TEST, Biologia maturalna
Genetyka-test, UG, 5. semestr, Semestr 5. STARSZE, sem 5, 3. rok dla Matiego, GENETYKA
Genetyka test koncowy styczen 2 Nieznany

więcej podobnych podstron