ANTYBIOTYKOTERAPIA I JEJ ZASTOSOWANIE

ANTYBIOTYKOTERAPIA I JEJ ZASTOSOWANIE

Antybiotyki hamują procesy przemiany materii i upośledzają przyswajanie subst.służących do rozmnażania drobnoustrojów.

  1. Antybiotykoodporność –uodpornienie drobnoustr.na dział.antyb.*nieprawidłowe podawanie antyb. *niewłaściwa dawka*zły dobór antyb.

  2. Oporność krzyżowa–drobnoustrój oporny na 1 antyb staje się oporny na antyb.o podobnym dział.

OGÓLNE ZASADY ANTYBIOTYKOTERAPII

1. Antybiotyk mażna stosować tylko w przypadku istniejących i uzasadnionych wskazań. ( OBRAZ KLINICZNY). [Banalne zakażenie górnych dróg oddechowych, w ich grypowych postaciach, z reguły są spowodowane wirusami- na które antybiotyk nie działa i nie istnieje żadne uzasadnienie do stosowania antybiotykoterapii, nawet wówczas gdy przebiegają one z wysoką gorączką.

2. Należy konsekwentnie przeprowadzać antybiotykoterapię, uwzględniając aktualny stan
kliniczny pacjenta. Stan ten decyduje czy niezbędne jest natychmiastowe rozpoczęcie
leczenia, czy też pozostaje czas na określenie wrażliwości drobnoustroju na antybiotyk (
wykonanie anty biogram u). Odpowiedni materiał powinien być pobrany przed rozpoczęciem
leczenia. (OBRAZ MIKROBIOLOGICZNY)- Ze względów praktycznych oczekiwanie na wynik
antybiogramu nie zawsze jest możliwe, stan kliniczny może zmuszać do natychmiastowego
leczenia. Rozpoczyna się je wówczas, opierając się na obrazie klinicznym. Nie zwalnia to
jednak od wcześniejszego pobrania materiału do badań mikrobiologicznych ( umożliwia to
późniejszą ewentualną korektę leczenia).

3. Obraz kliniczny choroby lub/i antybiogram pozwalają wybrać antybiotyk najkorzystniejszy z
leczniczego punktu widzenia. Przy jego wyborze należy się kierować skutecznością,
właściwościami farmakokinetycznymi oraz potencjalnymi objawami niepożądanymi i
toksycznością.

4. Antybiotyk musi być odpowiednio dawkowany, a czas jego stosowania powinien być
odpowiednio długi. Przez dawkowanie rozumie się nie tylko wielkość pojedynczych dawek,
lecz także częstość i czas ich podawania.

5. Lek musi być podawany odpowiednią drogo. Antybiotyk stosowany ogólnie nie może być
stosowany miejscowo. Zasada ta jest niestety często łamana. Miejscowe używanie
antybiotyku stosowanego ogólnie nie tylko niepotrzebnie przyczynia się do rozwoju
oporności, lecz także może wywołać objawy niepożądane.

6. Nie należy kojarzyć antybiotyków:

a) na które występuje oporność krzyżowa

b) o zbliżonych objawach toksycznych (działanie toksyczne na te same narządy)

c) wykazujących antagonizm ( np. antybiotyki beta-laktamowe i antybiotyki

bakteriostatyczne)

Skojarzone antybiotyki powinny działać synergicznie tj. mieć ten sam typ działania ( np. oba

bakteriobójcze) lub ten sam skutek przy różnych typach działania ( np. obydwa hamują

syntezę DNA).

7. Należy zwrócić uwagę na choroby pojawiające się w trakcie antybiotykoterapii i rozważyć
czy nie są one następstwem działań niepożądanych (toksycznych).

Brak przestrzegania ogólnych zasad antybiotykoterapii może mieć szkodliwe następstwa tj,

1. Szybkie zwiększenie oporności pierwotnej i wtórnej.

2. Powstawanie uczuleń u chorych, uniemożliwiające dalsze stosowanie leku.

3. Maskowanie objawów niebezpiecznych dla chorego, a przez to utrudnienie ustalenia
rozpoznania i stosowanie celowej, wybiórczej antybiotykoterapii.

4. Ryzyko uszkodzenia (nieodwracalnego) narządów lub tkanek wskutek toksycznego działania leku.

Typy działania przeciw bakteryjnego

  1. bakteriostatyczne- nie działa na drobnoustroje w fazie spoczynku, hamuje natomiast ich wzrost.

  2. bakteriobójcze-działa bezpośrednio na drobnoustroje w fazie spoczynku jak i namnażania.

Mechanizm działania i podział antybiotyków.

  1. hamują budowę ściany baktreryjnej ( min. antybiotyki beta-laktamowe) 2. hamują czynność błony komórkowej- uszkadzają błonę (ant. aminoglikozydowe i niektóre p/grzybicze np. nystatyna ) 3. hamują biosyntezę białek ( any. aminoglikozydowe, makrolidy, tetracykliny, linkosamidy) 4. hamują syntezę kwasów nuklrinowych ( np. rifamycyny). Końcowym wynikiem hamowania syntezy kw. nukleinowych jest zachamowanie biosyntezy białek (dlatego niekiedy grupy 3 i 4 łączy się w jedną).

Podział antybiotyków:

I. GRUPA I ANTYBIOTYKI BETA- LAKTAMOWE

Do tej grupy zaliczamy penicyliny (naturalne i półsyntetyczne), cefalosporyny, cefamycyny, karbapenemy i monobaktamy. Mają one wspólne cechy: -mają one w cząsteczce pierścień beta-laktamowy,

Różnice m-dzy tymi podgrupami polegają na:

Mechanizm działania ant. beta- laktamowych- polega na hamowaniu biosyntezy ściany

komórki bakteryjnej. Ant. beta- laktamowe działają bakteriobójczo . prowadząc do rozpadu

komórki bakteryjnej.

Antbeta- laktamowe to najskuteczniejsza i najkorzystniejsza z klinicznego punktu widzenia.

grupa antybiotyków p/bakteryjnych.

  1. PENICYLINY – penicyliny są pochodnymi 6- APK zawierającego czteroczłonowy pierścień beta- laktamowy oraz pięcioczłonowy pierścień tiazalidynowy.

a) PENICYLINY NATURALNE – antybiotyki o wąskim zakresie działania. Działając bakteriobójczo są stosowane w zakażeniach przede wszystkim bakteriami Gram-dodatnymi ( paciorkowcami, gronkowcami,laseczkami beztlenowymi) oraz niektórymi bakteriami Gram- ujemnymi. Są również

skuteczne w zakażeniach krętkami i promieniowcami. Nie działają na wirusy, pierwotniaki i grzyby.

Jest lekiem z wyboru. Jest podawana przede wszystkim dożylnie, dokanałowo i dostawowo. Nie naieży jej podawać doustnie, ponieważ ulega hydrolizie pod wpływem soku żołądkowego. Wchłania się szybko, charakteryzuje się dobrym przenikaniem do tkanek (w tym również do płodu). Jest szybko wydalana przez nerki (ok. 50 procent po 90 min. od wstrzyknięcia). Najczęściej stosuje się sól potasową benzylopenicyliny. Przeciętnie 600 000- 1 200 000 j.m. co 6 godz.

1 000 000 j.m. = 600 mg . Wskazania są liczne: zapalenie płuc, oskrzeli, ropnie pluć, angina, zapalenie wsierdzia, opon mózgowo-rdzeniowych, kiła, rzeżączka.

Jest połączeniem naturalnej penicyliny benzylowej z prokainą, co powoduje jej wolniejsze

wchłanianie i wydalanie z organizmu, ( Dłużej utrzymuje się stężenie bakteriobójcze

antybiotyku we krwi i tkankach). Wskazania, p/wskazania i działania niepożądane takie jak

benzylopenicylina.

Nazwy handlowe: POLBICILLINUM, NOVOCIN

Można podawać doustnie (jest odporna na działanie kw. solnego) Łatwo się wchłania z przewodu pokarmowego. Stos. w anginach, zap. oskrzeli, zakażeniach jamy ustnej, w stomatologii. Należy podawać 1godz. przed posiłkiem lub 2 godz. po posiłku ze względu na znacznie lepsze wchłanianie.

b) PENICYLINY PÓŁSYNTETYCZNE O WĄSKIM ZAKRESIE DZIAŁANIA

* OKSACYLINA ( oxacillin)

* KLOKSAĆYLINA- (CLOXACILIN)

* DIKLOKSACYLlNA (VERACILLIN)

  1. PENICYLINY PÓŁSYNTETYCZNE O SZEROKIM ZAKRESIE DZIAŁANIA AMINOPENICYLINY * AMPICYL NA ( ampicillin, omnipen)

* AMOKSYCYCLINA (amotaks, ospamox, grunamox, novamox)

* Działają słabiej niż penicylina benzylowa na bakterie Gram-dodatnie ale10x silniej niż Gram-ujemne.

* Podawane doustnie, dożylnie. Zastosowanie- zakażenia dróg moczowych, oddechowych,

żółciowych, w przewlekłym zap. oskrzeli, w zwalczaniu nosicielstwa w durach i paradurach. * Preparat AGUMENTIN-połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym

* Preparat UNASYN- połącznenie ampicyliny z sulbaktamem.

1. KARBENICYLINA ( PYOPEN, GEOPEN)

-Podawana wyłącznie pozajelitowo: domięśniowo, dożylnie (ból w msc. wstrzyknięcia). Stos. w zakażeniach ukł.moczowego, oddechowego, dróg żółciowych, w zakażeniach pooperacyjnych.

  1. KARYNDACYLINA (CARINDAPEN)

  2. TYKRACYLiNA (TICAR) – preparat TIMENTIN- połączenie tykarcyliny z kw. klawulenowym.

karboksypenicylin)

1.AZLOCYLINA (AZLOCILLIN, AZLIN)

2.MEZLOCYLINA (MEZLOCYLLIN, MEZLIN)

3.PIFERACYLINA ( PIPRACIL) – Stos. w ciężkich zakażeniach dróg oddechowych, żółciowych, moczowych, zap. opon mózgowych.

1. MECYLINAM (MECLLINAM, SELEXIPIN) – podawany tylko pozajelitowo, nie wchłania się z przew. pok. Stos. w zakażeniach pałeczkami jelitowymi opornymi na działanie innych antybiotyków. Estry mecylinamu-piwmecylinam (SELEXlD) i bakmecylinam są stos. doustnie.

INTERAKCJE PENICYLIN

Nie należy penicylin podawać jednocześnie z chloramfenikolem, tetracykiinami, ant. makrolidowymi i linkosamidami (stwierdzono dział, antagonistyczne). Środki zobojętniające zmniejszają wchłanianie i dział, bakteriobójcze penicylin. Salicylany i nienarkotyczne leki p/bólowe np. fenylobutazon wypierają penicyliny z połączeń białkowych zwiększając ich stężenie we krwi (nasiiają działanie). Penicyliny podawane doustnie znacznie gorzej się wchłaniają (wyjątek- amoksycylina). Oporność krzyżowa-1. W przyp. penicylin naturalnych i izoksazoilowych jest to oporność całkowita. 2. m-dzy penicylinaminat. a półsyntetycznymi o szerokim zakresie jest ona częściowa.

2. CEFALOSPORYNY

Obecnie w lecznictwie stosuje się ponad 30 cefalosporyn póteyntetycznych ( naturalne nie są stosowane). Toksyczność ogólna i narządowa jest mała, wyjątek stanowi cefalorydyna, która działa nefrotoksycznie. Działają bakteriobójczo (jak penicyliny hamują syntezę ściany komórki bakteryjnej). Nie podaje się ich z tetracyklinami, chloramfenikolem, ant. makroiidowymi i sulfonamidami. Podawane są niekiedy z antybiotykami aminoglikozydowymi (synergizm).

a) I GENERACJA – bardzo silnie działają bakteriobójczo na bakterie Gra+. Silniej niż penicyliny działają na pałeczki zap. płuc, słabiej na pałeczki Salmonella. Stosow.- zakażenia pałeczką, zap. płuc zakażenia bakteriami opornymi na penicyliny (zap. dróg oddechowych, moczowych, zakażenia pooperacyjne).

b) II GENERACJI – w stosunku do I generacji te charakteryzują się silnym działaniem bakteriobójczym na bakterie Gram–, słabiej działają na Gram+. Stos. w zakażeniach bakteriami opornymi na aminopenicyliny i u chorych nadwrażliwych na te antybiotyki. Zastosowanie: * zakażenie dróg moczowych, żółciowych, oddechowych * w rzeżączce * zap. wsierdzia, * zakażenie dróg rodnych * zakażeniach pooperacyjnych.

c) III GENERACJI – najliczniejsza i najczęściej stosowana grupa cefalosporyn. Szeroki zakres działania przeciw bakteryjnego. Zastosowanie kliniczne bardzo szerokie: zak. ukł. oddechowego, moczowego, pokarmowego (zwłaszcza pooperacyjne), zap. pęcherzyka żółciowego i dróg moczowych, zap. opon mózgowo-rdzeniowych, skóry, stawów, kości, zap. dróg rodnych, zakaż, szpitalne, rzeżączka.

Interakcje- nie podaje się z tetracyklinami, chloramfenikolem, ant. makroiidowymi, sulfonamidami. Podaje się z ant. aminogiikozydowymi. Cefalosporyny III generacji nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego, podaje się je domięśniowo i dożylnie.

d) IV GENERACJI – stosowane wyłącznie pozajelitowo.

II. GRUPA II

ANTYBIOTYKI MAKROLIDOWE Działają bakteriostatycznie hamując syntezę biełek bakteryjnych na poziomie rybosomalnym.

1. ERYTROMYCYNA (erythromycin, erythrocin, eryc, davercin, ilotycin) Dobrze wchłania się z przew. pokarmowego. Działa na Gram+ i niektóre Gram-, na paciorkowce i gronkowce. Oporność bakterii na erytromycynę rozwija się dość szybko. Stos. w zakażeniach gronkowcowych, paciorkowcowych ukł.oddechowego, dróg żółciowych, w zap. zatok, anginach. Jest lekiem z wyboru w zap. płuc. Mało toksyczna, rzadko występują zaburzenia żołądkowo-jelitowe ( nudności, wymioty, biegunki). Nie stosuje się u kobiet karmiących. Nie podawać dożylnie kobietom w ciąży. Interakcje- nie podawać z penicylinami i cefalosporynami, z chloramfenikolem, (ze względu na konkurencyjny mechanizm działania). Zwiększa toksyczność aminofiliny.

III. GRUPA III

ANTYBIOTYKI AMINOGUKOZYDOWE

Działają bakteriobójczo poprzez : 1- hamowanie syntezy białek bakteryjnych 2- uszkadzanie błony cytoplazmatycznej. Większy zakres działania niż ant. beta-laktamowe: działają na bakterie Gram-, gronkowce. Nie działają na beztlenowce, paciorkowce. Praktycznie nie wchłaniają się z przewodu pokarmowego.

Może występować przemijająca (niekiedy trwała) głuchota, szum w uszach, depresja psychiczna.

IV. INHIBITORY BETA-LAKTAMAZ:

Należą do nich:

Niektóre bakterie (np. gronkowce) wytwarzają penicylinazy ( beta-laktamazy), które powodują rozbicie pierścienia beta-!aktamowego, co prowadzi do powstania unieczynnionych pochodnych kwasu penicyloilowego. Beta-laktamazy są wytwarzne przez niektóre bakterie zarówno Gram+ jak i Gram-Inhibitory beta-laktamaz w leczeniu zakażeń są łączone z antybiotykami zwiększają w ten sposób zakres i skuteczność ich działania (z amino-.karboksy-, i ureidopenicylinami). Związki te różnią się od innych antybiotyków beta-laktamowych brakiem bocznego łańcucha przy pierścieniu beta-laktamowym. Praktycznie nie mają wyraźnego własnego działania p/bakteryjnego.

ŚRODKI ODKAŻAJĄCE I ANTYSEPTYCZNE

  1. Wśród licznych środków przeznaczonych do zwalczania zakażeń niektóre substancje o stosunkowo,niewielkiej selektywności działają uszkadzając zarówno na komórki drobnoustrojów jak i gospodarza. Można więc używać ich do odkażania sprzętów , narzędzi , przedmiotów , niektóre (najczęściej zewnętrznie) wyłącznie do miejscowego odkażania tkanek. Inne środki , również nie obojętne dla gospodarza , jednak silniej działające na drobnoustroje mogą być stosowane ogólnie. Leki te należą do grupy chemioterapeutyków.

  2. Środki p/bakteryjne mogą zabijać drobnoustroje bądź hamować ich namnażanie. Bardzo często działanie zależy od stężenia. Wiele środków działa w małych stężeniach bakteriostatycznie , w większych bakteriobójczo.

  3. Leki p/drobnoustrojowe stosowane miejscowo mogą być wykorzystywane w celu działania odkażającego i antyseptycznego.

    • DZIAŁANIE ODKAŻAJĄCE to zabicie wszystkich wegetatywnych postaci drobnoustrojów.

    • DZIAŁANIE ANTYSEPTYCZNE polega na uniemożliwieniu namnażania bakterii przez ich niszczenie lub zahamowanie ich wzrostu. Najczęściej działanie to wykorzystuje się w celu zapobiegania rozwojowi drobnoustrojów na przedmiotach wcześniej odkażonych lub wyjałowionych za pomocą np.działania ciepła, promieniowania.

4. Mechanizm działania odkażającego i antyseptycznego zwykle polega na wpływie na procesy czy elementy komórkowe wspólne dla komórek mikroorganizmu i gospodarza. Na ogół im skuteczniejszy środek , tym silniej uszkadza również tkanki. Formaldechyd czy tlenek etylenu działają praktycznie z tą samą siłą na tkanki człowieka i drobnoustroje.

Bakterie Gram+ są zwykle wrażliwsze od Gram- dużą opornością odznaczają się np. niektóre pałeczki Gram-ujemne , niektóre szczepy przeżywają a nawet mogą namnażać się w roztworach chlorcheksydyny. Tylko nieliczne środki odkażające działają na wszystkie mikroorganizmy.

Siła działania środków odkażających i antyseptycznych zależy od wielu czynników:

KWASY I ZASADY

ŚRODKI UTLENIAJĄCE
CHLOROWCE I POCHODNE

U około 6% populacji jod wywołuje uczulenie. Plami skórę i tkaniny

JODOFORY

CHLOR I CHLOROFORY

ALKOHOLE

ALKOHOL IZOPROPYLOWY w stężeniach powyżej 70% działa nieco silniej od etylowego , powoduje jednak przekrwienie tkanek. Stosowany jest jako rozpuszczalnik dla innych leków p/bakteryjnych.

ALDEHYDY

Działają silnie p/bakteryjnie, w medycynie stosuje się aldehyd mrówkowy i glutarowy.

0,5% roztwór zabija bakterie w ciągu 6-12 godz., zarodniki dopiero po 2-4 dniach

8% roztwór zabija zarodniki po 2-4 dniach.s

BARWNIKI


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
RACHUNEK CAŁKOWY. CAŁKA OZNACZONA I JEJ ZASTOSOWANIA, SZKOŁA, Matematyka, Matematyka
Sól Epsom i jej zastosowanie w kosmetyce
6 Pochodna i jej zastosowanie
Dioda-wiad ogolne, Szkoła, Politechnika 1- 5 sem, SEM IV, Elektronika i Energoelektronika. Laborator
Analiza korespondecji i jej zastosowania w naukach społecznych
REF-MAT., MATEMATYCZNA TEORIA STEROWANIA I JEJ ZASTOSOWANIE.
KRYPTOGRAFIA ASYMETRYCZNA I JEJ ZASTOSOWANIE
Promieniotwórczość jej zastosowanie i skutki
1 Metoda bibliograficzna i jej zastosowanie
NOWY Filozofia Kaizen i jej zastosowanie w polskich przedsiebiorstwach
MEDYCYNA SPORTOWA I JEJ ZASTOSOWANIE W AKTYWNOŚCI FIZYCZNEJ OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH, FIZJO
Omów główne założenia OTS i jej zastosowanie w p socjalnej
MEDYCYNA SPORTOWA I JEJ ZASTOSOWANIE W AKTYWNOSCI FIZYCZNEJ ppt
medycyna sportowa i jej zastosowanie w aktywności osób niepełnosprawnych
Komunikacja rynkowa metoda CPP i jej zastosowanie
Inżynieria genetyczna i jej zastosowanie w medycynie, ^^Szkoła ^^, Biologia

więcej podobnych podstron