Witam Prosił bym o pomoc w rozwiązaniu testu z genetyki: 1.Zespół genów danego osobnika nazywa się: A.Genotypem B.Fenokopią C.Fenotypem D.Kariotypem 2.Prawidłowy kariotyp diploidalny komórki kobiety przedstawia się następująco: A.2x22 autosomy + XY B.2x22 autosomy + XX C.2x23 autosomy + XY D.2x23 autosomy + XX 3.Każdą zmianą w strukturze DNA nazywa się: A.Heterozją B.Siłą witalną C.Transkrypcją D.Mutacją 4.Podaj kolejność nukleotydów w łańcuchu DNA komplementarnym do łańcucha: ...............GCATTA............. ....................................... 5.Dwuniciowy fragment DNA zbudowany z 280 nukleotydów zawiera 72 nukleotydy z guaniną. Oblicz ile nukleotydów z tyminą powinno znajdować się w tym fragmencie cząsteczki. 6.Allel warunkujący piegi u człowieka dominuje nad allelem- brak piegów.Krzyżowano ze sobą osobniki homozygotyczne posiadające piegi z osobnikami homozygotycznymi- bez piegów. Rozwiąż krzyżówkę i podaj genotyp i fenotyp potomstwa F2. 7.Mutacje związane z wystąpieniem monosomii (pojedynczego chromosomu X) określa się mianem: A.Albinizmem B.Zespołem Downa C.Zespołem Turnera D.Pląsawicą Huntingtona 8.Utrwalona w następnym pokoleniu zmiana w DNA polegającej na duplikacji sie odcinka chromosomu nosi nazwę: A.Aberacji chromosomowej B.Mutacji punktowej C.Zmiany liczby chromosomów D.Mutacji poligenowej 9.Jeżeli matka ma grupę krwi "A" a dziecko grupę krwi "0" to ojciec nie może mieć grupy krwi: A. "B" B. "A" C. "AB" D. "0" 10.Przepisanie informacji genetycznej z m-RNA na kolejność ułożenia aminokwasów w białku to: A.Translacja B.Translokacja C.Transkrypcja D.Replikacja 11.W rezultacie semikonserwatywnej replikacji DNA powstają cząsteczki potomne z których: A.Każda ma jedną nową nić, a drugą starą pochodzącą z cząsteczki macierzystej. B. Jedna ma obie nici stare, a druga obie nici nowe. C.Każda zawiera pomieszane stare i nowe fragmenty w obu niciach. 12.Objawy tej choroby mózgu pojawiają się dopiero w wieku 35-40 roku życia i należą do nich m.in. zaburzenia ruchu. Chodzi o: A.Fenyloketonurie B.Pląsawicą Huntingtona C.Galaktozemię D.Zespół Downa 13.W celu sklonowania fragmentu obecnego DNA należy: A.Wprowadzić go do DNA plazmidu. B.Przygotować komórkę bakteryjną do przyjęcia wektora. C.Wprowadzić go do komórki gospodarza wraz z wektorem. D.Wystarczy spowodować powstanie lepkich końców. 14.Do chorób wywołanych mutacją genową nie należy: A.Galaktozemia B.Albinizm C.Choroba Huntingtona D.Zespół Turnera 15.Proces namnażania komórek lub organizmów o identycznym genotypach powstałych w wyniku podziału jednej komórki to: A.Translacja B.transformacja C.Replikacja D.Klonowanie 16.Zespół cech organizmu takich jak: wygląd, fizjologia itp. nazywa się: A.Genotypem B.Fenotypem C.Fenokopią D.Kariotypem 17.Prawidłowy kariotyp diploidalny komórki mężczyzny przedstawia się następująco: A.2x22 autosomy + XY B.2x22 autosomy + XX C.2x23 autosomy + XY D.2x23 autosomy + XX 18.Zjawisko większej witalności mieszańców w porównaniu do czystych odmian rodzicielskich nazywa się: A.Heterozją B.Siłą witalną C.Transkrypcją D.Mutacją 19.Podaj kolejność nukleotydów w łańcuchu DNA komplementarnym do łańcucha: ..............ATCGCA............ ..................................... 20.Allel warunkujący czarną sierść królików dominuje nad allelem barwy białej. Krzyżowano ze sobą osobniki homozygotczne o czarnej sierści z osobnikami homozygotycznymi o sierści białej. Rozwiąż krzyżówkę i podaj genotyp i fenotyp potomstwa F2. 21.Trisomina chromosomu 21 powoduje upośledzenie umysłowe i fizyczne jest określana jako: A.Albinizm B.Zespół Downa C.Zespół Turnera D.Chorobą Huntingtona 22.Utrwalona w następnym pokoleniu zmiana w DNA polegającej na zastąpieniu jednego nukleotydu w inny nosi nazwę: A.Aberacji chromosomowej B.Mutacji punktowej C.Mutacji chromosomowej D.Zmiany liczby chromosomów 23.Jeżeli matka ma grupę krwi "A" a dziecko grupę krwi "B" to ojciec nie może mieć grupy krwi: A. "B" lub "A" B."AB" lub "B" C. "0" D."B" 24.Przepisanie informacji genetycznej z DNA na mRNA jest to: A.Translacja B.Translokacja C.Replikacja D.Transkrypcja 25.Dwie nici polinukleotydowe tworzą cząsteczkę DNA są połączone dzięki wiązaniom wodorowym między następującymi zasadami azotowymi: A.Adenina i tymina oraz guanina i cytozyna. B.Adenina i cytozyna oraz guanina i tymina C.Adenina i guanina oraz cytozyna i tymina D.Adenina i uracyl oraz cytozyna i guanina 26.Do chorób sprzężonych z płcią nie należy: A.Daltonizm B.Galaktozemia C.Hemofilia D.Krzywica oporowa na wit.D 27.Wprowadzenie DNA do bakterii nazywa się: A.Transkrypcją B.Replikacją C.Transformacją D.Mutacją 28.Do chorób wywołanych mutacją genowa nie należy: A.Albinizm B.Fenyloketonuria C.Zespół Downa D.Anemia sierpowata 29.Proces powielania się cząsteczki DNA przed podziałem komórki nazywa się: A.Translokacją B.Transkrypcją C.Replikacją D.Klonowaniem Z góry dziękuje za pomoc.
Góra

sprzongel	Tytuł: Re: Test z genetyki. Napisane: 23 kwi 2012, o 22:29
Dołączył(a): 24 mar 2012, o 19:33 Posty: 11 Płeć: Gadu-Gadu: 0	1 A 2 B 3 D 4 CGTAAT 5 68 6 aa x AA A A a Aa Aa a Aa Aa G2: 100% Aa F2: 100% piegowaci 7 C 8 A (???) 9 C 10 A 11 A 12 B 13 C (???) 14 D 15 D 16 B 17 A 18 A 19 TAGCGT 20 analogicznie do zad.6 aa x AA A A a Aa Aa a Aa Aa G2: 100% Aa F2: 100% czarne 21 B 22 B 23 C 24 D 25 A 26 moim zdaniem odpowiedzi B i D są poprawne... 27 C 28 C 29 C