Uczelnia: Politechnika Wrocławska Wydział: Chemiczny Kierunek: Biotechnologia
Kurs: Kultury Tkankowe – Wykład Semestr: 7 prowadzący: Elżbieta Wieczorek.
Opracowanie zawiera: szkice rozwiązań zadań (110 stron A4) ze wszystkich egzaminów z ostatnich lat.
Opracował: Twój Biotechnolog.
Więcej zadań na stronie: https://www.facebook.com/twoj.biotechnolog
Uwaga: Notatka może zawierać błędy lub być niekompletna. Każdy korzysta z niej na własną odpowiedzialność. Notatka objęta jest prawem autorskim. Wszelkie prawa zastrzeżone. Kopiowanie i rozpowszechnianie zabronione. Publikacja przeznaczona jedynie dla klientów indywidualnych. Zakaz rozpowszechniania i udostępniania we wszystkich serwisach bibliotecznych.
Więcej opracowań na stronie: http://chomikuj.pl/twoj.biotechnolog
- możliwe że poprawne
-raczej poprawne
- na bank poprawne
ZADANIA PIERWSZY TERMIN - 13 GRUDZIEŃ 2013
1.Wybierz NIEPOPRAWNE zdania dotyczące procesu onkogenezy:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź:
a. Jest to proces prowadzący do powstania nowotworu.
b. Może zachodzić w wyniku włączenia do genomowego DNA organizmu materiału genetycznego. o pochodzeniu wirusowym.
c. Jest to proces hamujący proliferację komórek.
d. Jest to proces często indukowany przez mutacje onkogenów. ←- a to na bank nie, bo widziałam, że były dyskusje na ten temat, ale na kole wszystko wyszło :)
e. Jest to proces powstrzymywany przez białka supresorowe takie jak E2F i Ras.
2.W procesie apoptozy następuje:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź:
a. spontaniczna, sekwencyjna aktywacja kaspaz, w wyniku której kaspazy inicjatorowe aktywują kaspazy efektorowe będące wspólnymi proteazami dla drogi zewnętrznej i drogi wewnętrznej apoptozy. fałsz
b. indukowana ligandem, sekwencyjna aktywacja kaspaz, w wyniku której kaspazy inicjatorowe aktywują kaspazy efektorowe będące wspólnymi proteazami dla drogi zewnętrznej i drogi wewnętrznej apoptozy.
c. nie indukowana ligandem, sekwencyjna aktywacja kaspaz, w wyniku której kaspazy inicjatorowe aktywują kaspazy efektorowe nie będące wspólnymi proteazami dla drogi zewnętrznej i drogi wewnętrznej apoptozy
d. indukowana ligandem, sekwencyjna aktywacja kaspaz, w wyniku której kaspazy inicjatorowe, będące wspólnymi proteazami dla drogi zewnętrznej i drogi wewnętrznej, aktywują kaspazy efektorowe. fałsz
3.Zaznacz poprawne stwierdzenia dotyczące oogenezy:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź:
a. Oocyt pierwszego rzędu powstaje z oocytu drugiego rzędu w wyniku drugiego podziału mejotycznego.
b. Oocyt pierwszego rzędu powstaje z oocytu drugiego rzędu w wyniku pierwszego podziału mejotycznego.
c. Po zapłodnieniu z pierwszego ciałka kierunkowego powstają 2 potomne ciałka kierunkowe.
d. Aby z oocytu powstała komórka jajowa muszą zajść 2 podziały mejotyczne.
e. Aby z oocytu powstała komórka jajowa muszą zajść 2 podziały mitotyczne.
f. Oocyt drugiego rzędu powstaje z oocytu pierwszego rzędu w wyniku podziału mitotycznego.
4.Prawdą jest, że strażnikiem integralności genomu nazywane jest białko:
Wybierz odpowiedź:
a. Apaf
b. p53
c. E2F
d. bcl-2
e. p21
5.Mitochondria odgrywają istotną rolę w procesie apoptozy ponieważ:
Wybierz odpowiedź:
a. ich błona może stać się przepuszczalna dla białek pro-apoptotycznych m.in. dla cytochromu C dzięki kanałom, których tworzenie jest hamowane przez białka Bcl-2 i Bax
b. ich błona może stać się przepuszczalna dla białek pro-apoptotycznych m.in. dla cytochromu C dzięki kanałom, których tworzenie jest pod kontrolą białek z rodziny Bcl-2
c. ich błona może stać się przepuszczalna dla białek anty-apoptotycznych m.in. dla cytochromu C dzięki kanałom, których tworzenie jest pod kontrolą białek z rodziny Bcl-2
d. ich błona może stać się przepuszczalna dla białek pro-apoptotycznych m.in. dla cytochromu C dzięki kanałom, których tworzenie jest aktywowane przez białka Bcl-2 i Bax
6.W jaki sposób dostarczane są regulatory wzrostu w zwierzęcych hodowlach tkankowych?
Wybierz odpowiedź:
a. nie stosuje się regulatorów wzrostu, gdyż wystarczające są składniki, które komórki same syntetyzują
b. są syntetyzowane in vitro i dodawane do podłoża
c. dodawane są po pewnym czasie od założenia hodowli
d. dodawane są do podłoża w postaci surowicy
7. Jakiego typu połączenia pomiędzy komórkami zbudowane są z koneksyny - białka, które stanowi podjednostkę kompleksu zwanego koneksonem?
Wybierz odpowiedź:
a. połączenia ścisłe
b. strefa przylegania
c. połączenia szczelinowe - koneksyny białka, budujące elementy połączenia szczelinowego, zwane koneksomami. Każdy konekson zbu1dowany jest z 6 podjednostek białkowych. poszczególne podjednostki koneksyn określają przepuszczalność i selektywność połączeń szczelinowych
d. desmosomy
8. Które z podanych niżej stwierdzeń dotyczących klonowania metodą transplantacji jądra komórkowego (SCNT) są poprawne?
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. owMetoda ta jest najrzadziej wykorzystywaną metodą klonania. na pewno? Jest to najnowsza metoda, ale czy najrzadziej wykorzystywana?
b. W celu aktywacji oocytu stosuje się czynniki mechaniczne.
c. Transplantacja jądra komórkowego jest metodą stosowaną do klonowania zarodkowego oraz do klonowania somatycznego. ?? a to też czy nie? raczej nie/ “umieszczenie w komórce jajowej niezapłodnionej jądra kom. z blastomeru zarodka lub zróżnicowanej komórki osobnika dorosłego”. Odtwarzam sobie właśnie ten wykład, cytuję: “Ta metoda, SCNT nadaje się zarówno klonowania zarodkowego, jak i somatycznego. Jeśli jądro pochodzi z blastomeru zarodka, no to mamy SCNT zarodkowy, a jeśli pochodzi z komórki zróżnicowanej, to mamy SCNT somatyczny”
d. Owca Dolly została sklonowana metodą transplantacji jądra komórkowego.
e. Pierwszym etapem tej metody jest wprowadzenie jądra do zapłodnionego oocytu.
9. Zaznacz NIEPOPRAWNE odpowiedzi dotyczące otrzymywania transgenicznych myszy w systemie indukowanym.
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. W systemie indukowanym można wykorzystać m.in. promotor metalotioneiny aktywowany metalami ciężkimi.
b. System indukowany pozwala na kontrolę zarówno przez promotor jak i przez podanie gancyklowiru do ciężarnych samic.
c. Ekspresja hormonu wzrostu w systemie indukowanym prowadzi do uzyskania myszy o dużych rozmiarach.
d. System indukowany umożliwia ekspresję genu w wybranych tkankach i/lub w wybranym czasie podczas rozwoju osobniczego.
47. Zaznacz POPRAWNE odpowiedzi dotyczące otrzymywania transgenicznych myszy w systemie indukowanym.
a. System indukowany pozwala na kontrolę zarówno przez promotor jak i przez podanie gancyklowiru do ciężarnych samic.
b. System indukowany umożliwia ekspresję genu w wybranych tkankach i/lub w wybranym czasie podczas rozwoju osobniczego.
c. W systemie indukowanym można wykorzystać m.in. promotor metalotioneiny aktywowany metalami ciężkimi.
d. Ekspresja hormonu wzrostu w systemie indukowanym prowadzi do uzyskania myszy o dużych rozmiarach. nadekspresja? ekspresja, ale szczurzego hormonu
211.Zaznacz poprawne odpowiedzi dotyczące otrzymywania transgenicznych myszy metodami indukowanymi:
Wykorzystuje się promotor metalotioneiny – aktywowany metalami ciężkimi
Jednym z możliwych wyników eksperymentu jest uzyskanie myszy o dużych rozmiarach
Pozwala na kontrolę zarówno przez promotor jak i przez podanie gancyklowiru do ciężarnych samic
Nadekspresja hormonu wzrostu jest przyczyną uzyskania myszy o dużych rozmiarach
10.Spośród poniższych stwierdzeń dotyczących kultur tkankowych, wybierz stwierdzenie poprawne:
Wybierz odpowiedź
a. Hodowane mogą być zarówno komórki roślinne jak i zwierzęce.
b. Kultura tkankowa polega na prowadzeniu sztucznego wzrostu (w warunkach laboratoryjnych) wyłącznie najmniejszych strukturalnych i funkcjonalnych jednostek organizmu żywego – komórek.
c. W kulturach tkankowych stosuje się wyłącznie podłoża syntetyczne o ściśle zdefiniowanym składzie.
d. Czas trwania przeciętnej hodowli jest nie jest dłuższy niż 12h.
11.Zaznacz poprawne stwierdzenie/stwierdzenia odnoszące się do mikropropagacji:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Jest to proces, w wyniku którego materiał odtworzony nie może być klonem.
b. Jest to proces, który pozwala na uzyskiwanie roślin wolnych od wirusów.
c. Jest to powielanie materiału roślinnego na dużą skalę.
d. Jest to proces, w którym powstawanie pędów stymuluje się poprzez przeniesienie młodych roślin z inkubatora do gleby.
12. PRAWDĄ jest, że obecność i działanie cyklin fazy G1 prowadzi do:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. aktywacji czynnika E2F-1
b. fosforylacji czynnika E2F-1
c. degradacji proteolitycznej czynnika E2F-1
d. inaktywacji czynnika E2F1
e. ubikwitynacji czynnika E2F-1
13. Skrót GAP (GTPase Activating Protein) odnosi się do białka zwiększającego szybkość GTPazową małych białek G. Efektem działania tego czynnika jest:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. obniżenie aktywności GEF (GDP/GTP Exchange Factor)
b. aktywacja małego białka G na pewno? schemat z notatki pokazuje co innego
c. obniżenie aktywności małego białka G
d. aktywacja GEF (GDP/GTP Exchange Factor)
e. brak wpływu na aktywność któregokolwiek z tych białek
14.Wybierz poprawną odpowiedź. Białko Rab wiąże:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. ATP
b. NADH
c. GTP
d. cAMP
e. jony wapnia
15. Locus supresji nowotworowej INK4a:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. koduje dwa białka będące aktywatorami cyklu komórkowego
b. to punkt zbieżny dwóch dróg supresji nowotworowej
c. jest szczególe aktywne podczas procesu metastazy
d. jest aktywowane przez białko Ras
e. koduje dwa promotory i trzy alternatywne ramki odczytu, które kontrolują rodzaj i ilość powstałych transkryptów
f. koduje dwa białka będące negatywnymi regulatorami cyklu komórkowego: p16 i p19Arf
16. Degradacja E2F-1 odbywa się:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. na drodze zależnej od ubikwitynacji i następuje po fosforylacji E2F-1 przez kompleks cyklina A/cdk2 i po oddziaływaniu ze specyficzną ligazą ubikwityny. “późniejsze etapy, czyli przejście z fazy S do fazy G2 i faza M, te fazy regulowane przez cyklinę A charakteryzują się głównym innym mechanizmem regulacyjnym. Jest to bezpośrednia fosforylacja białka E2F i przeznaczenie go do degradacji przez ligazę ubikwityny"
b. na drodze niezależnej od ubikwitynacji i następuje po fosforylacji E2F-1 przez kompleks cyklina A/cdk2 i po oddysocjowaniu od specyficznej ligazy ubikwityny.
c. na drodze zależnej od ubikwitynacji i następuje po oddziaływaniu defosforylowanego E2F-1 ze specyficzną ligazą ubikwityny.
d. na drodze zależnej od ubikwitynacji i następuje po defosforylacji E2F-1 przez specyficzną fosfatazę i po oddziaływaniu z ligazą ubikwityny.
17.Który z wymienionych czynników NIE jest białkiem uczestniczącym w regulacji cyklu komórkowego?
Wybierz odpowiedź
a. małe inhibitory nie-kinazowe
b. białko retinoblastoma (Rb)
c. cyklosporyna
d. kinazy zależne od cyklin (cdk)
18 .Wybierz zdania poprawnie opisujące strukturę jądra komórkowego:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Znane są różne stany kondensacji chromatyny, których występowanie jest skorelowane z fazami cyklu komórkowego.
b. Struktura jądra komórkowego jest bardzo dynamiczna i zmienna.
c. Na strukturę chromatyny nie mają wpływu modyfikacje DNA.
d. Histony są jedynymi białkami, które wpływają na strukturę chromatyny. nie
e. Znane są różne modele budowy chromatyny np. model wyspowy lub model żelu (gąbki).
19. Wybierz informacje poprawne w odniesieniu do heterochromatyny:
Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
a. Charakteryzuje się mniejszą ilością transpozonów i zmniejszonym stopniem metylacji DNA.
b. Charakteryzuje się dużym stopniem upakowania DNA.
c. Zawiera regiony niekodujące np. centromery, telomery.
d. Histony w regionach heterochromatyny charakteryzują się zmniejszonym stopniem acetylacji. (wykład 2)
e. W jądrze interfazowym jest równomiernie zlokalizowana w całej nukleoplazmie.
f. Jest replikowana na końcu fazy S cyklu komórkowego.
Spodobało ci się?
Chcesz więcej?
Zamów Opracowanie!
Kultury Tkankowe - Egzamin
Polub i udostępnij nasz fanpage - https://www.facebook.com/twoj.biotechnolog
Napisz do nas na facebook.com lub chomikuj.pl - http://chomikuj.pl/twoj.biotechnolog
Zamów Opracowanie!