ZESPÓŁ SUDECKA
ZESPÓŁ SUDECKA to bolesne schorzenie, dotyczące najczęściej kości stopy, stawu skokowego, okolic nadgarstka i ręki. Dochodzi do bolesnego obrzmienia tkanek przystawowych, co powoduje znaczne ograniczenie ruchu w stawie, z towarzyszącymi zmianami dystroficznymi w obrębie części miękkich i kostnych przystawowych, powstałe w następstwie zadziałania różnego rodzaju czynników, najczęściej pourazowych.
EPIDEMIOLOGIA
występuje zwykle u chorych w wieku 30-50 lat,
częstość zachorowań 4,56/100 000 na rok
kobiety/mężczyźni 4:1
kończyna górna/kończyna dolna 2:1
najczęściej występuje w kościach (zbudowanych z tkanki kostnej zbitej) takich jak:
kości nadgarstka
stopy
stawu skokowego
okolice kostek
trzon kręgu.
PRZYCZYNY
po urazach
po martwicach tkanek miękkich
w wyniku złamań ( ucisk na mięśnie )
zbyt ciasny opatrunek gipsowy
niewłaściwe unieruchomienie kończyny
przewlekłe zapalenie kości i stawów
obwodowe uszkodzenia nerwów
choroby naczyń
zapalne choroby skóry
CZYNNIKI RYZYKA WYSTĄPIENIA (BEZ URAZU):
choroba niedokrwienna
uszkodzenia mózgu
zakażenia
uszkodzenia obwodowego układu nerwowego
zabieg chirurgiczny
palenie papierosów
zbyt ciasny opatrunek gipsowy
choroby naczyń
zapalne choroby skóry
predyspozycje psychiczne
ROZPOZNANIE
W postępowaniu diagnostycznym powinno uwzględnić się cechy charakterystyczne dla zespołu Sudecka, tj. wystąpienie czynnika dającego początek objawom chorobowym, pojawienie się bólu i zaburzeń czucia bez uchwytnej przyczyny, a także wystąpienie obrzęku i zaburzeń ukrwienia chorej okolicy. Po stwierdzeniu powyższych dolegliwości i wykluczeniu innych chorób można rozpoznać zespół Sudecka.
Z badań obrazowych wykonuje się przede wszystkim zdjęcie radiologiczne chorej kończyny, a w drugiej kolejności scyntygrafię kości, rezonans magnetyczny lub termografię (badanie obrazujące temperaturę tkanek)
W różnicowaniu bierze się pod uwagę różne zespoły chorobowe, m. in. uszkodzenia nerwów, zapalenia stawów lub tkanki tłuszczowej, zmiany zapalne w obrębie kości i szpiku, nowotwory, zakrzepicę żył głębokich i inne.
OBRAZ KLINICZY
Do charakterystycznych objawów należą zmiany w tkankach miękkich w postaci
obrzęku
niebiesko-różowego zabarwienia skóry
wzrostu miejscowej potliwości i temperatury
plamistych nieregularnych odwapnień i zaniku kości
bólu o charakterze kauzalgicznym.
Objawy chorobowe pojawiają się najczęściej w okresie 2-4 tyg. po zadziałaniu czynnika wywołującego.
Schorzenie jest najczęściej rozpoznawane dopiero w późnej fazie, kiedy doszło już do zaniku kostnego, stąd leczenie jest znacznie utrudnione, może doprowadzić nawet do trwałego upośledzenia funkcji kończyny.
CHARAKTERYSTYKA
ból kończyn
zesztywnienie stawów
zaburzenia naczynioruchowe
w tkance kostnej można stwierdzić odbudowe i przebudowę beleczek kostnych
w szpiku kostnym tkanka ziarninowa ulega przemianom włóknistym
torebki stawowe i więzadła ulegają zwłóknieniu
dochodzi do zaburzenia odżywiania chrząstki
zmiany w naczyniach – kurcze naczyń włosowatych
ANATOMIA PATOLOGICZNA
W obrębie kości, głównie beleczek kostnych, ogniska przebudowy kości o mniejszej zawartości wapnia.
W obrębie naczyń zmiany polegają na procesach degeneracyjnych i kurczu naczyń włosowatych, przy zachowaniu szerokości tętniczek.
Ponadto stwierdza się wzmożoną przebudowę tkanki kostnej, poszerzenie kanałów Haversa, włóknienie szpiku, ścięgien i torebek stawowych. Na powierzchniach stawowych pojawia się błona łącznotkankowa, w obrębie chrząstki zaburzenia odżywcze, a w mięśniach zapalna ziarnina.
OKRESY CHOROBY:
Ostry
Dystrofii
Zaniku
OKRES OSTRY
Trwa od kilku tygodni do kilku miesięcy.
CHARAKTERYSTYKA
silny, piekący ból powstały w wyniku urazu, rozszerzeniem naczyń, przekrwieniem
obrzęk
wzmożone ucieplenie skóry
zabarwienie skóry na ciemnoczerwony lub fioletowy kolor
zanik mięśni
ograniczenie ruchu w stawach
objawy radiologiczne pojawiają się po 3-8tyg choroby w postaci plamkowatych odwapnień kości (głównie nasad i przynasad dalszych)
dochodzi do zaniku struktury beleczkowatej kości
OKRES DYSTROFII
CHARAKTERYSTYKA
przewlekły kurcz naczyń
wilgotna, chłodna, cienka, zanikła skóra
porost włosów na kończynach zahamowany
paznokcie stają się kruche i łamliwe
postępuje zanik mięśniowy
ograniczenie ruchów biernych i czynnych w stawach postępuje
występują przykurcze oraz zesztywnienia stawów
w obrazie radiologicznym stwierdza się odwapnienie i zatarcie struktury kości.
OKRES ZANIKOWY
Występuje w 6-12miesiącu od początku choroby
CHARAKTERYSTYKA
przypomina zespól Volkmanna
cienka, błyszcząca, chłodna skóra
całkowite zesztywnienie stawów
w obrazie radiologicznym obserwuje się zanik masy kostnej
Choroba może zatrzymać się na 1/2 okresie lub całkowicie ustąpić, natomiast 3 okres jest poważny i trudno jest choremu powrócić do pełnej sprawności.
LECZENIE
Leczenie jest długotrwałe i nie zawsze kończy się pomyślnie.
Choroba wymaga wczesnej czynnej rehabilitacji oraz fizykoterapii ( w początkowych okresach zimno, w późnych ciepło, ponadto ultradźwięki, jonoforeza wapniowa, magnetoterapia).
Leczenie farmakologiczne polega na podawaniu preparatów poprawiających ukrwienie i uwapnienie kości .
Miejscowo wykonuje się blokady nerwów i zwojów nerwowych, niekiedy chirurgiczną sympatektomię.
Zmiany utrwalone wymagają operacyjnej korekcji zniekształceń, przykurczów, zesztywnień.
OKRES OSTRY
CEL:
uśmierzenie bólu i zmniejszenie wzmożonego przepływu krwi
ŚRODKI:
unieruchomienie w pozycji czynnościowej
ćwiczenia czynne wykonywane do granicy bólu
kąpiele oziębiające zdrowej kończyny ( wykorzystanie współdziałania odruchowej reakcji)
leczenie farmakologiczne
PRZECIWWSKAZANIA:
zabiegów ciepłoleczniczych (spowodują jeszcze większe przekrwienie – a tego nie chcemy)
ćwiczenia bierne
OKRES DYSTROFII
CEL:
poprawa przepływu krwi
ŚRODKI:
ćwiczenia czynne
kąpiele rozgrzewające zdrowej kończyny
kąpiele wirowe chorej kończyny
masaż za pomocą szczotki
OKRES ZANIKU
CEL :
wzmocnienie siły mięśniowej
ŚRODKI:
aparaty korekcyjne przykurczów i zniekształceń kończyn
ćwiczenia z obciążeniem
Kinesio Taping technika limfatyczna
ZAPOBIEGANIE
Najważniejszym elementem profilaktyki jest wyeliminowanie bodźców patologicznych i bólowych. (delikatna repozycja, właściwe unieruchomienie, anatomiczne ustawienie odłamów).
Wykazano, że przyjmowanie witaminy C w dawce 500 mg/dzień przez 2 miesiące zmniejsza ryzyko wystąpienia zespołu algodystroficznego w przypadku złamań w obrębie nadgarstka.
Uniesienie kończyny w ciągu dnia – temblak, w nocy ułożenie na poduszce lub podwieszce.
Czynne ruchy palców, napinanie mięśni w celu „pompowania” krwi. W razie pojawiania się obrzęku obowiązuje natychmiastowe poszerzenie opatrunku gipsowego.
ROKOWANIE
Choroba może się zatrzymać w okresie ostrym lub dystrofii, a niekiedy całkowicie ustąpić. Natomiast okres zaniku pozostawia trwałe upośledzenie czynności kończyny.