Kwasy nukleinowe

1.Białka syntetyzują się:
A.począwszy od końca aminowego w kierunku do końca karboksylowego polipeptydu
B.począwszy od końca karboksylowego w kierunku do końca aminowego polipeptydu
C.na podstawie odczytu sekwencji zawartej w rRNA
D.bez udziału białek rybosomowych
E.na gładkiej siateczce endoplazmatycznej

2.Zarówno pro- jak i eukariotyczne DNA: 
A.są połączone z histonami
B.są cząsteczkami liniowymi
C.tworzą dwupasmowe struktury helikalne
D.są w przybliżeniu tej samej wielkości
E.są syntetyzowane w jądrze komórkowym

3.Podczas replikacji starter RNA syntetyzowany jest przez:
A.ligazę
B.polimerazę DNA III
C.helikazę 
D.prymazę
E.topoizomerazę

4.Nieprawdą jest, że miejsce startu transkrypcji u Prokaryota:
A.jest rozpoznawane przez podjednostkę sigma polimerazy RNA
B.jest określane jako OriC
C.znajduje się w obrębie promotora (w bezpośrednim sąsiedztwie) 
D.leży w bliskim sąsiedztwie sekwencji TATA
E.wiąże się z kompletną polimerazą RNA???

5.Które stwierdzenie na temat tRNA jest nieprawdziwe?
A.5' koniec jest fosforylowany
B.są jednoniciowe
C.ich struktura uniemożliwia tworzenie wiązań wodorowych
D.na końcu 3' występuje sekwencja CCA
E.występują zasady metylowane

6.Nieprawdą jest, że:
A.kilka cząsteczek tRNA może powstać przez enzymatyczne rozcięcie jednego transkryptu
B.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jeden tRNA
C.dla każdego aminokwasu istnieje tylko jedna ligaza aminocylo-tRNA
D.koniec 3' tRNA ma sekwencję CCA
E.50% nukleotydów w tRNA tworzy dwuniciowe helisy

7. Pojęcie genu:
a) Określa odcinek DNA kodujący wyłącznie białko
b) Dotyczy tylko eksonów w genie kodującym białko
c) Obejmuje całość zapisu informacji o sekwencji i ekspresji białka lub RNA
d) Nie dotyczy komórek bakterii
e)Nie dotyczy wirusów RNA

8. W syntezie pierścienia pirymidyn biorą udział:
a) Kwas foliowy, alanina, CO2
b) Asparaginian, szczawiooctan, jony amonowe
c) Glutaminian, glicyna, THF
d) Glutamina, asparaginian, CO2
e) Kwas foliowy, asparaginian, CO2

9. Która z wymienionych przemian jest związana z wytwarzaniem kwasu moczowego:
a) Synteza pirymidyn de novo
b) Degradacja pirymidyn
c) Degradacja hemu
d) Reutylizacja (odzyskiwanie) puryn
e) Degradacja puryn

10. Replikacja DNA u Eukariota – (I) jest inicjowana w wielu miejscach na każdym z chromosomów; (II) jest semikonserwatywna; (III) trwa około 30 minut; (IV) ma miejsce tylko w określonej fazie cyklu komórkowego. Poprawne są odpowiedzi:
a) I, II, III, IV
b) II, III, IV
c) I, II, IV
d) I, III, IV
e) I, II, III

11. Bakteryjna Polimeraza DNA III posiada zdolność do autokorekcji, podczas syntezy nowego łańcucha DNA, dzięki aktywności:
a) 5`→3` egzonukleazowej
b) 3`→5` endonukleazowej
c) 5`→3` endonukleazowej
d) 3`→5` egzonukleazowej
e) 3’→5` polimerazowej

12. Fragmenty Okazaki są to:
a) Krótkie fragmenty RNA konieczne do syntezy DNA
b) Krótkie fragmenty DNA konieczne do syntezy RNA
c) Krótkie fagmenty DNA powstające jako produkt trawienia DNA przez enzym restrykcyjny EcoRI
d) Krótkie fragmenty DNA powstające w trakcie syntezy nici opóźnionej DNA 
e) Mały fragment DNA zdolny do autonomicznej replikacji

13. Skutkiem mutacji punktowej w kodującej części genu może być:
a) Utworzenie „synonimu” (zmiana synonimiczna)
b) Powstanie kodonu terminacyjnego
c) Zamiana kodonu terminacyjnego na sensowny
d) Przesunięcie ramki odczytu
e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne

14. Podczas dojrzewania RNA nie zachodzi:
a) Wycinanie intronów
b) Modyfikacja chemiczna zasad azotowych
c) Poliadenylacja końca 5’
d) Tworzenie czapeczki na jednym z końców mRNA
e) Dobudowanie nukleotydów do końca 3'

15. Rozpoczęcie translacji w komórkach bakteryjnych wymaga wszystkich wymienionych czynników oprócz:
a) Rybosomalnej podjednostki 30S
b) fMet-tRNA
c) GTP
d) mRNA
e) Białka wiążącego czapeczkę (CBP)

16. Kod genetyczny jest zdegenerowany, co oznacza, że:
a) Sekwencje kodujące białka ulegają stopniowej degradacji
b) Do określenia pozycji około 20 aminokwasów w białku służy około 60 różnych trójek nukleotydów (kodonów)
c) Do określenia pozycji 20 aminokwasów służy tylko 20 różnych trójek nukleotydów
d) Jedna trójka nukleotydów może opisywać kilka aminokwasów
e) Słowa kodu genetycznego na ogół zachodzą nawzajem na siebie

17. Wskaż sekwencję palindromową:
a) GTAATC
b) GAATTC
c) GATTAC
d) CTAATG
e) CATTAC

18. Wybierz ten z wymienionych w odpowiedziach kwasów rybonukleinowych, który przed podjęciem funkcji nie wymaga modyfikacji potranskrypcyjnej:
a) Rybosomalny RNA bakterii
b) tRNA bakterii i Eukariota
c) Bakteryjny mRNA
d) Eukariotyczny mRNA
e) Rybosomalny RNA komórek eukariota

19. Promotor jest to sekwencja nukleotydów w DNA, która:
a) Obniża szybkość transkrypcji
b) Określa miejsce startu replikacji
c) Położona jest w odległości tysięcy par zasad od genu kodującego dane białko
d) Zwiększa szybkość transkrypcji
e) Określa miejsce startu dla reakcji inicjacji transkrypcji

20. Mutacja punktowa typu insercji polega na:
a) Wstawieniu dodatkowego nukleotydu
b) Wypadnięciu nukleotydu
c) Zamiany nukleotydu
d) Żadnej z podanych reakcji
e) Modyfikacji chemicznej nukleotydu



Synteza DNA u ssaków jest procesem o następujących właściwościach: 
I.semikonserwatywna
II.ciągła na nici matrycowej 3' -> 5'
III.synteza przebiega w kierunku 5' -> 3' 
IV.nie ciągła na nici matrycowej 5' -> 3' 
V.synteza przebiega w kierunku 3' -> 5'
Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, III, V 
B.I, II, III, IV 
C.I, II, IV, V 
D.I, II, III 
E.I, IV, V

Rybosom 70 S zawiera około 50 różnych białek, lecz tylko jedną precyzyjnie zdefiniowaną aktywność enzymatyczną zaangażowaną w tworzenie wiązania peptydowego. Białko to nosi nazwę:
A.ATP-azy zależnej od podjednostki 30 S
B.syntetazy aminoacylo-tRNA
C.odczynnika elongacyjnego
D.peptydylotransferazy
E.czynnika uwalniającego (RF)

Enzymami biorącymi udział w procesie elongacji łańcucha peptydowego są:
A.transaminaza i translokaza
B.translokaza i transferaza peptydylowa
C.transaminaza i transferaza peptydylowaA.
D.translokaza i polimeraza RNA zależna od DNA
E.transferaza peptydylowa i translokaza

Wynikiem zniszczenia wiązań wodorowych w cząsteczce DNA jest:
I zmiana natywnej struktury podwójnej helisy
II utrata funkcji biologicznej
III mutacja
IV zwiększona podatność na hydrolizę

Podaj prawidłową odpowiedź:
A.I, II, III
B.I
C.III, IV
D.II, III, IV
E.I, II, IV

Z podanych informacji o budowie mRNA wybierz nieprawdziwą:
A.mRNA eukariontów jest monocistronowy
B.mRNA eukariontów ma na końcu 3' sekwencję poliA
C.mRNA prokariontów ma kodon inicjujący AUG
D.mRNA prokariontów ma na końcu 5' 7-metyloguanozynę
E.mRNA ssaków ulega modyfikacjom potranskrypcyjnym

Nieprawdą jest, że podczas tworzenia widełek replikacyjnych:
A.helikaza DNA rozplata krótki segment macierzystego dwupasmowego DNA 
B.primaza zapoczątkowuje biosyntezę cząsteczki RNA
C.polimeraza DNA rozpoczyna biosyntezę nowego siostrzanego pasma
D.białka SSB wiążą się z ssDNA i zapobiegają przedwczesnej renaturacji ssDNA
E.w miejscu replikacji następuje asocjacja topoizomerazy (bo kawałek przed)
WSZYSTKO PRAWDA lol

W dwóch niżej przedstawionych reakcjach powstaje(-ą) związek(-i):
uracyl -> metylacja -> X
tymina -> demetylacja -> Y
który(-e) w procesie parowania zasad komplementuje(-ą) w następujący sposób:
A.X i Y z adeniną
B.X z adeniną, Y z guaniną
C.X i Y z guaniną
D.X z guaniną, Y z adeniną
E.X i Y z żadną z zasad purynowych

Z testów z egzaminow sa jeszcze takie pytanka(chyba ich nie bylo, jesli przeoczylam to przepraszam):
1.Polimeraza RNA u Eucaryota. Wskaż fałsz:
a.niewrazliwa na alfa-amanityne polimeraza 1 uczestniczy w biosyntezie rRNA
b.toksyna grzyba Amanita phalloides jest swoistym inhibitorem polimerazy RNA II
c.glownym prod.polimerazy II RNA jest hnRNA
d.tRNA i 5S RNA sa produktami dzial.polimerazy III
e.wrazliwea na duze stezenie alfa-amanityny polimeraza III jest odpowiedzialna za synteze mRNA

2.Analogi strukturalne kwasu foliowego nie hamuja:
a.redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu prawda?
b.tworzenia pierscienia purynowego de novo prawda
c.przekształ. dUMP > dTMP prawda
d.tworz.pierscienia pirymidynowego de novo (ale gówno bo to już nie w PIERŚCIENIU)
e.nowotworzenia prawda

3.Jedynym czynn.transkrypcyjnym u Eucaryota, ktory jest zdolny do wiazania sie ze swoistymi sekwencji DNA jest
a.TFIIA
b.TFIIB
c.TFIIC
d.TFIID
e.TFIIE

Wlaczenie metioniny w pozycje inicjacjujaca, czy wewnetrzna lancucha polipept.zalezy od:
I. roznych tRNA
II. bialkowych czynn.inicjujacych
III. bialk.czynn.elongacyjnych
IV. roznych kodonow

Prawidlowe:
a.I,II,III
b.II,III
c.I,II,III,IV
d.I,II
e.I,III,IV

Ktore ze stwierdzen sa prawdziwe:
I.poniewaz dwie nici DNA sa wzajemnie komplementarne, mRNA danego genu moze byc syntetyzow.na ktorejkolwiek z nich, wykorzystywanej jako matryca
II.kierunek transkrypcji oraz nic DNA,majaca stanowic matryce,wyznacza promotor
III.wszystkie mRNA ulegaja pofaldowaniu w okreslone trojwymiarowe struktury potrzebne do ich translacji

a.tylko II
b.II,III
c.I
d.III
e.I,II,III

Budowa DNA: Sklad zasad DNA:
I.wszystkich kom.jednego organizmu jest rozny w zal.od tkanki
II.wszystkich kom.jednego org.jest jednakowy
III.w roznych organizmach jest rozny
IV.w tych samych tk.tego samego org.jest jednakowy

a.I,II
b.II,III
c.I,IV
d.II
e.II,IV

CD:
1.1Prawdziwe o biosyntezie puryn:
I.glicyna,asparaginian i glutamina sa dawcami azotu do syntezy pierscienia purynowego
II.kwas inozynowy jest subst.macierzysta zarowno dla AMP jak i GMP
III.zachodz.w biosyntezie puryn reakcja karboksylacji wymaga biotyny i ATP

a.I,II
b.I,III
c.II,III
d.I,II,III
e.III

2.1.Nadmierne wytw.i wydalanie puryn,porazenie mozdzkowe i samookaleczenia sa zaburzeniami klinicznymi towarz.niedoborowi enzymu:
a.deaminazy adenozynowej
b.syntetazy PRPP
c.fosforylazy nukleozydowej puryn
d.fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guanozynowej
e.fosforybozylotransferazy adeninowej


3.1.Nieprawdziwe o onkogenach:
a.moga byc pochodz.wirusowego
b.u ssakow wystepuja poza jadrowym DNA
c.onkogeny wirusa miesaka Rousa koduja informacje dla bialka fosfotylujacego reszty tyrozyny
d.moga byc odpowiedzialne za transformacje nowotworowa
e.wirusy lagodne nie zawieraja onkogenow.

4.1.Pierwotne transkrypty(prekursorowe RNA) ulegaja szeregowi potranskrypcyjnych modyfikacji w reakcjach:
I.egzo- i endonukleolitycznej degradacji
II.metylacji,acetylacji
III.dolacz.specyficz.sekwencji na 5' i 3' koncach lancucha RNA
IV.laczenia sie z bialkami

a.I,II,III,IV
b.I,III,IV
c.I,II
d.II,III,IV
e.II,III

5.1.Mutacja punktowa,powodujaca zmiane pojedynczej zasady w mRNA moze prowadzic do:
a.inaktywacji rybosomu
b.inaktywacji czynnika inicjujacego IF-3
c.bez wplywu na na produkt koncowy translacji
d.hydrolizy mRNA
e.zmiany aminokwasu wbudow.do lancucha polipeptydow.

6.1.Prawidlowe o alfa-heliks:
I.struktura alfa-heliksu jest utrwal.przez wiaz.wodorowe
II.kazde wiaz.peptydowe uczestn.w tworz.wiazan wodorowych
III.alfa-heliks jest struktura o najmniejszej energii
IV.prawoskretny alfa-heliks wyst.w bialkach jest trwalszy niz lewoskretny

a.II,III
b.III,IV
c.I,II,III
d.I,II,III,IV

7.1.Ktora informacja o odwrotnej transkryptazie jest nieprawdziwa:
a.wyizolowano ja z wirusow onkogennych
b.zwana rowniez rewertaza
c.wystepuje powszechnie w kom.ssakow
d.znalazla zast.w rekombinacji DNA in vitro
e.syntet.DNA 5' -> 3'

8.1.Splicing u eucaryota mozliwy dzieki:
a.czapeczce
b.ogonie poliA
c.sekwencji AAUAAA
d.sn RNA
e.sekwencji G : U na jednym koncu i A : T na drugim


9.1.Puromycyna:
a.hamuje translacje u eucaryota i procaryota
b.hamuje translacje u procaryota
c.blokuje wiazanie aaminoacylo-tRNA do miejsca A rybosomu


10.1.Dopasuj:
I.streptomycyna
II.cykloheksamid
III.erytromycyna 3.
IV. Puromycyna 4.

1.hamuje inicjacje i powoduje bledne odczytywanie mRNA
2.hamuje aktywnosc transferazy peptydowej
3.hamuje translokacje
4.powoduje przedwczesna terminacje syntezy peptydu

11.1.Polimeraza RNA rozni sie od polimerazy NA tym,ze:
I.nie wymaga startera
II.nie wykazuje aktywn.nukleolitycznej
III.katalizuje synteze wiazan fosfodiestrowych 5' -> 3'
IV.wymaga trifosforanow odpowiednich nukleozydow

a.I,II,III
b.III,IV
c.I,II,IV
d.I
e.I,II,III (dwa razy to samo)

12.1.Ktore z wlasciwosci jest warunkiem aby uzyc DNA jako wektora do wprowadz.obcego DNA do kom.bakterii:
I.wektorowy DNA musi byc niewielka czasteczka przecinana przez enzym restrykcyjny w minimalnej ilosci miejsc
II.wektorowy DNA musi miec zdolnosc replikacji w kom.gospodarza
III.miejsce przeciecia wektora przez enzym restryk.nie moze wypadac na odcinku odpowiedzialnym za replikacje jego DNA

a.I,II,III
b.II
c.II,III
d.I,III
e.I,II