ZESPOŁY PADACZKOWE ZWIĄZANE Z WIEKIEM

	P. wczesnodziecięca	P. wieku przedszkolnego zesp. Lennoxa Gastauta	P. wieku przedszkolnego i szkolnego	P. miokloniczna okresu młodzieńczego	P. miokloniczna postępująca z ciałkami Lafory (Unverrichta – Lundborga)
Wiek występowania	3 – 8 m.s.	2 – 4 r.ż. gł. ♂	4 – 14 r.ż. gł. ♀	14 – 18 r.ż.	Początek w wieku pokwitania
Rodzaj napadów	Napady zgięciowe (zesp. Westa) Nagłe zgięcie głowy do przodu, gwałtowny wyrzut k. górnych do góry, potem skrzyżowanie na klatce piersiowej, pochylenie tułowia do przodu	Napady toniczne, często w czasie snu, atypowe napady nieświadomości, napady atoniczne Często powodują poważne urazy Napady toniczne podczas zasypiania	Liczne napady nieświadomości Charakt. EEG: regularne, uogólnione zesp. iglica-fala wolna	Łagodny przebieg Uogólnione napady toniczno – kloniczne głównie rano	Uogólnione napady toniczno – kloniczne z miokloniami i ataksją Łagodne, wolno postępujące otępienie
Podłoże	Wady rozwojowe, urazy okołoporodowe, hipoksemiczne uszk. mózgu, zab. metaboliczne, zakażenia	Zab. metaboliczne, niedotlenienie, urazy okołoporodowe, zakażenia i inne			Genetyczne (dziedziczenie AR) - defekt genu cystatyny B
Leczenie	Kortykotropina Prednizon Wigabatryna	Kw. Walproinowy Lamotrygina Felbamat	Kw. Walproinowy Lamotrygina Topiramat	Kw. Walproinowy	Kw. Walproinowy Benzodiazepiny