1. Białko o właściwościach antyapoptotycznych

   a)Bax, Bad, Bik

   b)Bcl-2, Mcl-1, Bcl-W

   c)p193, Nip3, Hrk

   d)Bim, Bcl-X, Bid

2. białko pRb

a)reguluje przejście komórki z fazy S do fazy M cyklu komórkowego

b)w stanie nieaktywnym związane jest z czynnikiem transkrypcyjnym z rodziny EGF

c)hiperfosforylacja pRb umożliwia uwolnienie czynnika E2F i przejście do fazy G1

d)fosforylacja pRb prowadzi do jego aktywacji przez proteolizę

3. Centrolie rozchodzą się do biegunów komórki, a pomiędzy nimi powstaje wrzeciono podziałowe

a)telofaza

b)profaza

c)metafaza

d)anafaza

4. zgodnie z teorią podziałów Hayflicka każda komórka nienowotworowa zaprogramowana na określoną liczbę podziałów, równą :

a)25

b)50

c)100

d)150

5. Wskaż zdanie błędne dotyzące apoptozy/nekrozy

a)apoptoza prowadzi do powstania stanu zapalnego

b)apoptoza jest procesem fizjologicznym

c)podczas nekrozy zawartość komórek wylewa się

d)nekroza może prowadzić w wyniku..

6.Multipotencjalne komórki macierzyste

a)wykazują rożnicowanie w kierunku jednego zdefiniowanego typu komórek

b)komórki zdolne do zbudowania całego organizmu

c)mają zdolność do różnicowania w więcej niż jeden typ komórek potomnych

d)mogą dać początek komórkom wszystkich listków zarodkowych

7. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące enzymu B-galaktozydazy

a) aktywnośc tego enzymu maleje wraz ze starzeniem się komórki

b)w wyniku zwiększonej aktywności..

c)enzym ten jest markerem starzenia się hodowli

d)wszystkie odpowiedzi są poprawne

8. rysunek ze starzejącą się hodowlą komórkową

9.Do aminokwasów endogennych należą

a)walina i leucyna

b)alanina i fenyloalanina

c)seryna i asparagina

d)treonina i metionina

10.Fałszywym zdaniem dotyczącym czwartorzędowej struktury białek jest:

a)struktura czwartorzędowa opisuje przestrzenne ułożenie podjednostek

b)białko o strukturze czwartorzędowej może składać się z więcej niż jednej podjednostki

c)najprostyszym przykładem struktury czwartorzędowej jest dimer

d)struktura czwartorzędowa stabilizowana jest przez oddziaływania elektrostatyczne

11.Kto i kiedy odkrył kwasy nukleinowe?

a) C.F Miescher – 1869

b)M.J. Schleden i Th. Schwann – 1893

c)W. Mayzel – 1975

d) J.D . Watson I F.H.C. Crick – 1953

12. Technika dostarczająca preparatów Dna o najwyższej czystośći:

a)wysalanie białek z lizatów komórek

b)ekstrakcja fenolem i chloroformem

c)oczyszczanie na kolumnach chromatograficznych z filtrami

d)wszystkie poprawne

13.Metodą oczyszczenia RNA z DNA nie jest:

a)wytrącenie RNA w chlorku litu

b)ekstrakcja fenolem o niskim pH

c)tawienie DNAzą wolną od RNAz

d)wirowanie w dwustopniowym gradiencie ficollu

14.Istotą izolacji plazmidowego DNA z komórek bakteryjnych jest:

a)denaturacja białek komórkowych i genomowego DNA

b)związanie genomowego DNA ze złożem krzemionkowym

c)różnica w zdolności do renaturacji plazmidowego DNA i genomowego DNA

d)żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

15.Wybierz fałszywe zdanie dotyczące lizy alkaliczneji

a)zachodzi przy pH bliskim 5

b)przeprowadzona jest przy użyciu lizozymu i SDS-u

c)prowadzi do fragmentacji DNA chromosomowego

d)nie niszczy nieodwracalnie plazmidowego DNA

16. wskaż zdanie fałszywe

a)cząsteczka DNA jest naładowana ujemnie w środowisku obojętnym i alkalicznym

i przemieszcza się w kierunku anody

b)bromek etydyny interkaluje pomiędzy sąsiednie pary dwuniciowego DNA

c)szybkość z jaką przesuwa się w żelu agarozowym cząsteczka DNA zależy od jej masy cząsteczkowej

d)a i b

17. Szybkość wędrowania cząsteczek w żelu podczas elektroforezy zależy od

I.wielkości cząsteczki

II.ładunku elektrycznego cząsteczki

III.kształtu cząsteczki

1. I,II,III

2. II,III

3. I,II

4. II

18.Po rozdziale elektroforetycznym plazmidu wyizolowanego z DNA zauważono wybarwione bromkiem etydny prążki. Przyczyną takiego wyniku jest:

a)zanieczyszczenie roztworu plazmidu genomowym DNA

b)fragmentacja plazmidu wynikająca z niedokładnego przeprowadzania doświadczenia i obecności nukleotydaz w preparacie po izolacji.

c)występowanie plazmidu w kilku formach, które poruszają się w żelu agarozowym z różną prędkością

d)dodatkowe prążki wynikają z obecności barników dodany do próby przed rozpoczęcie elektroforezy

19. Dodanie buforu obciążającego do wyizolowanego Dna :

a)pozwala ocenić położenie badanego DNA po zakończeniu elektroforezy

b)wpływa na szybkość migracji badanego DNA w trakcie elektroforezy

c)wpływa na intensywność świecenia DNA w świetle UV

d)ułatwia umieszczenie badanej próby w studzience żelu

20.Graficzne przedstawienie wybarwionych i sfotografowanych chromosomów to:

a)kariogram

b)kariotyp

c)idiogram d)ideogram

21.Wybierz prawidłową odpowiedź, dotyczącą klasy chromosomów

a)do grupy A zaliczono pary chromosomów od 1 do 3, są metacentryczne

b)do grupy D należą chromosomy 20,21,22

c)do grupy G należą chromosomy 20,21 i 22

d)do grupy E zalicza się chromosomy pary 16-18?

22. Prawidłowy rozszerzony zapis kariotypu (delecja terminalna)

46,XX,del(5) (pter->q13)

23.Powstaje w wyniku pęknięć w pobliżu centromeru dwóch chromatyd, ramiona krótkie tracone, 1 ch.potomny

a)inwersja pericentrycznej

b)TRANSLOKACJI ROBERTSONOWSKIEJ

c)inwersji wzajemnej

d)translokacji wzajemnej

24.Izochromosomy

a)powstają w wyniku nieprawidłowego poprzecznego podziału centromeru

b)składają się z dwóch identycznych ramion długich lub krótkich

c)w wyniku nieprawidłowego podziału następuje duplikacja jednego z ramion

d)wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

25.Chromosom dicentryczny:

a)jest kolisty

b)nie posiada centromeru

c)posiada 2 centromery

d)zbudowany jest tylko... bla

26.Jeśli linie komórkowe pochodzą z różnych zygot to taki kariotyp nazwiemu :

a)markerem

b)mozaiką

c)chimerą d)twierdzenie jest fałszywe, jeden osobnik nie może zawierać linii komórkowych

27.Zapis kariotypu: mos 47,XX,+21[23]/46XX,upd(21)pat[7] – sprawdźcie sobie

28.Jedyną znaną przeżyciowo mutacją liczbową polegająca na

a)nulisomia jest nieznana przeżyciowo

b)nulisomia pary 16

c)nulisomia pary 18

d)nulisomia pary chormosomów płci

29.Trisomia 8 pary chromosomów

a)zawsze jest letalna

b)jest letalna u płci męskiej

c)prowadzi do bardzo ciężkich zmian fenotypowych i głębokiego upośledzenia

d)występuje przeżyciowo tylko z kariotypem mozaikowym

30.Telomery:

a)chronią koniec chromosomu przed uszkodzeniem

b)umożliwiają całkowitą replikację chromosomu

c)wspomagają organizację chromosomów podczas podziału komórki

d)wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

31. Wybierz odpowiedź, która prawidłowo charakteryzuje telomerazę:

a) w komórkach nowotworowych telomeraza jest cały czas aktywna;nie występuje zjawisko skracania długości telomerów podczas podziałów komórkowych

b)telomeraza jest aktywna we wszystkich komórkach ssaków, ale jej zwiększone stężenie występuje szczególnie w komórkach rozrodczych i komórkach macierzystych

c)temeraza odpowiedzialna jest za wydłużanie telomerowego DNA i posiada sekwencję 3’-TTAGGG-5’

d)żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

32. Jedno ciałko Barra występuje w metafazowych komórkach jądrzastych u osobnika:

a)46,XY

b)47,XXY

c)47, XXX

d) 45, X/46,XX

33. wybierz odpowiedź, która zawiera sformułowania nie dotyczące systemu SOS

I- białka RecA pozwalają na odłączenie polimerazy III i umożliwiają pracę polimerazie V

II – polimeraza III potrafi syntetyzować na matrycy DNA z uszkodzeniami

III- system ten funkcjonuje w komórkach bakteryjnych

IV-w odpowiedzi SOS bierze udział ok. 30. Różnych genów (ponoć 20?)

V-od momentu ominięcia uszkodzonego regionu DNA w kontynuacji replikacji bierze udział

VI- po naprawieniu uszkodzeń DNA stężenie białka RecA obniża się

a)II,IV,V

b)III,IV,VI

c)tylko I i II

d)tylko II i V

34.Naprawa cząsteczki DNA poprzez wycinanie zasad:

a)inicjowana jest przez kompleks MRN

b)możliwa jest dzięki oznakowaniu uszkodzenia DNA przez metylację

c) rekrutuje białkowy czynnik transkrypcyjny TFIIH

d) bierze udział w usuwaniu zasad uszkodzonych w wyniku deaminacji, utleniania czy alkilacji

35. Zdanie fałszywe dotyczące niehomologicznego łączenia końców to:

a)angażuje kompleks MRN

b)może wprowadzać błędy do naprawianej cząsteczki DNA

c)uczestniczy w naprawie pojedynczych pęknięć DNA

d)pozwala na bezpośrednią ligację nici przy udziale ligazy IV

36. Zaburzenia naprawy DNA mogą być przyczyną ciężkich zespołów chorobowych;kiedy dochodzi do uszkodzenia zdolności do naprawy DNA występuje > ryzyko rozwoju :

a)rozszczep wargi i/lub podniebienia

b)nadwrażliwość na światło słoneczne i promieniowanie jonizujące

c)osłabienie mięśniowe i dysfunkcje OUN

d)spichrzanie (gromadzenie)określonych metabolitów w lizosomach

37. Zespół Blooma (BS) – to choroba dziedziczona autosomatycznie,recesywnie – gen BLM (15q26.1)

38.Wbudowywanie plazmidów do genomu bakterii jest przykładem translokacji:

a)niehomologicznej

b)zlokalizowanej

c)homologicznej

d)transpozycyjnej

39.Poniżej wymieniono cechy enzymów biorących udział w replikacji:

1.enzym ten syntezuje unikalny starter RNA na pojedynczej nici DNA

2.jest to enzym wyłącznie eukariotyczny, u Procaryota jego funkcje przejmuje inny enzym

3.jego funkcja polega na usuwaniu starterów wytworzonych przez prymazę

4.enzym ten działa szybciej na nici wiodącej niż na opóźnionej

5.należy do ATPaz, dzięki czemu może katalizować przerywanie wiązań fosfodiestrowych

Które z nich dotyzą wyłącznie Rnazy H:

a)2i3

b)1 i 4

c)3, 4 i 5

d) 2,3,4 i 5

40. w podwójnym łańcuchu DNA 2.komplementarne nici ułóżone są przeciwrównolegle. Orientację nici ch wyznacza obecność asymetrycznych końców DNA oznaczonych jako 5’ i 3’. Proces replikacji (I) i transkrypcji(II) przebiega zawsze w wyniku przyłączenia : której grupy 5’PO4 lub 3’ OH wolnego nukleotydu do której grupy 5’PO4 lub 3’OH nici polinukleotydowej..

41. Splicing:

1. polega na wycinaniu intronów i łączeniu eksonów z pre-mRNA

2.polega na wycinaniu eksonów i łączeniu intronów z pre-mRNA

3.wymaga udziału małych cząsteczek mRNA (snRNA) bogatych w adeninę a nie URACYL?

4.to proces, w którym rolę odgrywają trzy sekwencje blabla

a)1

b)2,4

c)3,4

d)1,3,4

42.Wymieniono cechy charakterystyczne i funkcje RNA:

I – stanowi najbardziej rozpowszechniony kwas rybonukleinowy

II – rozpoznaje kod genetyczny a następnie transportuje aminokwas do rybosomu

III – jest małym regulatorowym RNA

IV-stanowi część telomerazy u ssaków, będącej enzymem

V- odgrywa kluczową rolę w regulacji ekspresji genów

VI-odgrywa rolę w regulacji ekspresji genów poprzez interferencję (wyciszanie mRNA)

VII-uczestniczy w wyciszaniu ekspresji genów poprzez

VIII- stanowi transkrypt genów kodujących białka i po zakończeniu

Określenia dotyczące mikroRNA (miRNA) zawiera odpowiedź:

a)III, IV, VI, VII

b)I, II, VII

c)III,VI,VII albo d)

d)III,V,VII,VIII

43.Do przeprowadzenia procesu transkrypcji niezbędne są

I.polimeraza DNA zależna od DNA

II.dwuwartościowe jony metali Mg2+ i Mn2+

III. nukleotydy:ATP,GTP,UTP,CTP

IV.Wyłącznie jednoniciowy DNA

1. I,II

2. II,IV

3. I,III

4. II,III

   44.

   I-zmiany w strukturze chromatyny

   II-alternatywny splicing

   III-redagowanie RNA

1. Tropozyna T

2. Lamina A

3. Apolipoproteina B

1. I- B, II- C , III-A

2. I-A,II-C,III-B

3. I-B i C, III-A

4. II-A i B, III-C

45.Czynniki transkrypcyjne

A.przyłączają się do promotora, a także do sekwencji wzmacniających i wyciszających

B.w bezpośredni kontakt z DNA wchodzi większa część białka

C.przyłączanie czynnika powoduje jego zmiany konformacyjne

46.wybierz błędny opis mutagennego działania związków chemicznych:

a)barwniki akrydynowe wnikają pomiędzy pary zasad azotowych w łańuchach

b)hydroksylamina in vitro reaguje głównie z cytozyną w DNA zmieniając ją na URACYL i skutkuje w replikacji tranzycją C->T

c)związki alkilujące powodują alkilację tyminy w pozycji N7 i cytozyny w tej samej pozycji

d)wolne rodniki tlenowe powodują uszkodzenie zasad azotowych,reszt cukrowych, wiązań fosfodiestrowych i tworzenie wiązań krzyżowych.

47.Promieniowanie UV powoduje w DNA następujące zmiany:

a)hydratację cytozyny

b)powstawanie dimerów pirymidynowych

c)powstawanie uszkodzeń oksydacyjnych

d)wszystkie wymienione

48.efektem deaminacji cytozyny w łańcuchu DNA będzie

a)tranzycja C->T

b)transwersja C->A

c)transwersja C->G

d)prawidłowa odpowiedź to a lub b w zależności od liczby cykli replikacyjnych

49. do cech komórki nowotworowej nie należy:

a)kontaktowe zahamowanie wzrostu

b)anaplazja

c)zdolność do inwazji

d)nieograniczony potencjał replikacyjny

50. Przyporządkuj czynnik karcenogenny do nowotworu:

I-aflatoksyna

II-HPV

III –EBV

IV-Helicobacter Pylori

V-azbest

A-chłoniak Burkitta

B-rak piersi

C-rak szyjki macicy

D-rak wątroby

E0 rak żołądka

a)I-D, II-A, III-C, IV-E, V-B

b)I-B, II-C, III-A, IV-D,E; V-E

c)I-E, II-A, III-C, IV,D,E; V-B

d)I-D,E; II-C, III-A, IV-E, V-B