Zasiedlanie jamy ustnej przez bakterie
Jama ustna zasiedlana jest sukcesywnie przez poszczeg贸lne gatunki bakterii.
Kolonizacja to z艂o偶ony proces, kt贸ry przebiega wieloetapowo. Podczas kolonizacji dochodzi do interakcji mi臋dzy bakteriami oraz bakteriami i 艣rodowiskiem.
Etapy kolonizacji
Po uzyskaniu dost臋pu drobnoustroj贸w do 艣rodowiska nast臋puje adhezja i adherencja do powierzchni.
艢rodowisko musi sprzyja膰 wzrostowi mikroorganizmu.
Mikroorganizmy rosn膮 w obecno艣ci innych bakterii w 艣rodowisku co wp艂ywa na ich zr贸偶nicowane zdolno艣ci adaptacyjne
np. S.mutans przystosowuje si臋 do kwa艣nego 艣rodowiska co powoduje obni偶enie liczby lub eliminacj臋 innych paciorkowc贸w.
Kolonizowane powierzchnie
Wyst臋puj膮 dwa rodzaje powierzchni kolonizowanych przez bakterie:
Tkanki mi臋kkie - b艂ona 艣luzowa pokryta warstewk膮 艣liny
Tkanki twarde - szkliwo i cement korzenia z臋ba pokryte b艂onk膮 nabyt膮
Lepsz膮 powierzchni膮 do kolonizacji s膮 tkanki twarde, gdy偶 b艂ona 艣luzowa jest stale odnawiana po z艂uszczeniu kom贸rek nab艂onkowych. Powierzchnie styczne i zag艂臋bienia anatomiczne z臋b贸w umo偶liwiaj膮 dodatkowo kumulacj臋 i wzrost bakterii niezak艂贸cone czynno艣ci膮 偶ucia.
Pocz膮tek zasiedlania
Drobnoustroje rozpoczynaj膮 kolonizacj臋 jamy ustnej podczas porodu i trwa ona przez ca艂e 偶ycie.
W pierwszych tygodniach 偶ycia cz艂owieka obserwuje si臋 obecno艣膰: S.mitis, S.salivarius, S.oralis,
W ci膮gu nast臋pnych miesi臋cy flora jamy ustnej staje si臋 bardziej z艂o偶ona, pojawiaj膮 si臋 bakterie beztlenowe: Veillonella, Prevotella
Po wyrzni臋ciu z臋b贸w pojawiaj膮 si臋: S.mutans,
S.sobrinus, S.sanguis, Actinomyces i inne bakterie beztlenowe
Istniej膮 dwa okresy szczeg贸lnej kolonizacji jamy ustnej cz艂owieka tzw. 鈥瀘kna infekcyjno艣ci鈥:
Pierwszy ma miejsce podczas wyrzynania si臋 pierwszych z臋b贸w mlecznych
Drugi wyst臋puje podczas wymiany uz臋bienia
Wzgl臋dna stabilno艣膰 flory bakteryjnej zostaje osi膮gni臋ta u m艂odych os贸b doros艂ych.
Utrata wszystkich z臋b贸w redukuje z艂o偶ono艣膰 flory bakteryjnej jamy ustnej, przede wszystkim zanikowi ulegaj膮 bakterie adheruj膮ce do twardych tkanek z臋ba
tj. S.mutans.
U偶ywanie protez sprzyja ponownemu wzrostowi bakterii wymagaj膮cych do wzrostu twardych powierzchni.
P艁YTKA NAZ臉BNA
(DENTAL PLAQUE)
P艂ytka okre艣lana jest jako biofilm. Stanowi mi臋kki z艂贸g przylegaj膮cy do wszystkich powierzchni z臋b贸w i uzupe艂nie艅 protetycznych. To spoista masa o bia艂o偶贸tawej barwie, nieco ciemniejszej od szkliwa.
Nie mo偶na jej usun膮膰 p艂ukaniem, a jedynie poprzez szczotkowanie i nitkowanie.
BUDOWA
60-70% bakterii zatopionych w bezpostaciowej substancji organicznej zwanej matryc膮 (matrix)
Sk艂ad bakteryjny jest zmienny w zale偶no艣ci od:
Lokalizacji
Wieku (grubo艣ci) p艂ytki
Fizykochemicznych w艂a艣ciwo艣ci 艣liny
Sposobu od偶ywiania
Matryc臋 tworz膮:
Glikoproteiny pochodzenia 艣linowego
Zewn膮trzkom贸rkowe polisacharydy (glukany i fruktany) 鈥 b臋d膮ce wynikiem metabolizmu bakteryjnego
Opr贸cz matrycy i bakterii p艂ytk臋 tworz膮:
Kom贸rki nab艂onka
Leukocyty
Wap艅 i fosfor
Resztki pokarmowe
艢luz
POWSTAWANIE P艁YTKI
Na oczyszczonej powierzchni z臋b贸w tworzy si臋 w ci膮gu kilku minut bezkom贸rkowa bia艂kowa os艂onka 鈥 b艂onka nabyta (pellicle).
Sk艂ada si臋 z glikoprotein, fosfoprotein i lipid贸w 艣liny oraz sk艂adnik贸w p艂ynu dzi膮s艂owego.
Dzia艂a jako bariera dyfuzyjna ograniczaj膮ca transport jon贸w do i z twardych tkanek z臋ba.
Ulega kolonizacji bakteryjnej, przekszta艂caj膮c si臋 z czasem w p艂ytk臋 bakteryjn膮.
Pocz膮tkowymi kolonizatorami s膮:
Streptococcus sanguis
S. oralis
S. mitis
Pozosta艂e drobnoustroje to:
Actinomyces
bakterie G- (np. Haemophilus)
Maj膮 one zdolno艣ci przytwierdzania si臋 do powierzchni z臋ba poprzez 艂膮czenie si臋 z b艂onk膮 nabyt膮.
W 8-godzinnej b艂once pojedyncze skupiska bakterii
Po 12 godzinach gwa艂towny wzrost liczby bakterii
Po 24 godzinach ca艂kowicie pokryta bakteriami ziarniakami 鈥瀓ak kocem鈥
Od 2 dnia kolonizacja bakterii nitkowatych
Kolonizacja cementu przebiega podobnie jak szkliwa ale znacznie szybciej.
W pierwszych dniach wzrost p艂ytki przebiega na zasadzie podzia艂u kom贸rkowego i w mniejszym stopniu na ci膮g艂ej adsorpcji drobnoustroj贸w ze 艣liny.
W starszej, kilkudniowej p艂ytce, w jej powierzchownej warstwie wok贸艂 bakterii nitkowatych koagreguj膮 ziarniaki, tworz膮c struktury nazywane 鈥瀔olbami kukurydzy鈥. Natomiast w g艂臋bszej warstwie widoczne s膮 Gram-dodatnie bakterie tworz膮ce palisady wzd艂u偶 powierzchni z臋ba.
Nast臋puje zmiana dominacji drobnoustroj贸w ze Streptococcus na Actinomyces.
W dojrza艂ej p艂ytce brak pionierskich bakterii
tj. S.oralis, kt贸re stworzy艂y korzystne 艣rodowisko w jamie ustnej. Nie sprzyja im ono ze wzgl臋du na brak 艣rodk贸w od偶ywczych, du偶膮 ilo艣膰 metabolit贸w.
Wraz ze zwi臋kszaniem grubo艣ci p艂ytki obni偶a si臋 w niej st臋偶enie tlenu. Tlenowe i wzgl臋dnie tlenowe bakterie obecne we wczesnym stadium p艂ytki s膮 zast臋powane wzgl臋dnie beztlenowymi i beztlenowymi drobnoustrojami. Ma to miejsce po up艂ywie ok. 9 dni.
W ci膮gu kilku tygodni dochodzi do r贸wnowagi pomi臋dzy r贸偶nymi gatunkami bakterii.
P艂ytka ze zr贸wnowa偶on膮 flor膮 bakteryjn膮 to p艂ytka dojrza艂a.
R贸wnowaga ma charakter dynamiczny-martwe bakterie s膮 zast臋powane przez nowe.
W r贸偶nych miejscach powierzchni z臋ba istnieje lokalna zmienno艣膰 mikroflory. Jest to zale偶ne od r贸偶nic pH, dost臋pno艣ci 艣rodk贸w od偶ywczych i st臋偶enia tlenu.
Mikrokolonie otoczone s膮 ochronn膮 matryc膮, w jakiej znajduj膮 si臋 kana艂y dyfuzyjne dla 艣rodk贸w od偶ywczych, metabolit贸w, enzym贸w i tlenu.
METABOLIZM P艁YTKI NAZ臉BNEJ
W jamie ustnej g艂贸wnym sk艂adnikiem od偶ywczym dla bakterii jest 艣lina 鈥 jej glikoproteiny (藕r贸d艂o cukr贸w i bia艂ka).
Spo偶ycie pokarm贸w powoduje przej艣ciowy obfity dow贸z 艣rodk贸w od偶ywczych.
Bakterie dostosowa艂y metabolizm do naprzemiennie wyst臋puj膮cych okres贸w 鈥瀏艂odu i karmienia鈥.
Cukry s膮 g艂贸wnym 藕r贸d艂em energetycznym dla bakterii i w wi臋kszo艣ci s膮 rozk艂adane na drodze glikolizy beztlenowej.
Cukry dietetyczne (sacharoza, maltoza, laktoza, fruktoza oraz alkohole cukrowe 鈥 sorbitol i mannitol) indukuj膮 2 specyficzne enzymy:
1. Transportuj膮cy cukier do kom贸rki
2. Niezb臋dny do przemiany cukru w metabolit.
Glukoza
Fruktoza
Mannoza
Galaktoza
Sacharoza
Maltoza
Laktoza
Sorbitol
Mannitol
Istniej膮 alternatywne sposoby transportu cukru 鈥 np. S.mutans, polegaj膮ce na transporcie glukozy poprzez jej koncentracj臋 i fosforylacj臋.
Mechanizm ten funkcjonuje przy:
Wysokim st臋偶eniu glukozy
Niskim pH
Wysokim wzro艣cie bakterii
Do uzyskania energii i prekursor贸w do syntezy materia艂u kom贸rkowego bakterie rozk艂adaj膮 glukozo-6-fosforan g艂贸wnie w cyklu glikolizy beztlenowej lub w przemianach cyklu pentozowego.
Na drodze przemian glukozy powstaje pirogronian, kt贸ry mo偶e zosta膰 zamieniony w:
Kwas mlekowy 鈥 przy wysokim st臋偶eniu cukru pod wp艂ywem dehydrogenazy mleczanowej
Kwas mr贸wkowy, octowy i etanol 鈥 przy niskim st臋偶eniu cukru w warunkach beztlenowych drog膮 przemian liazy mr贸wczanowej
Kwas octowy i etanol 鈥 S.mutans w warunkach tlenowych pod wp艂ywem dehydrogenazy pirogronianowej
Kwas octowy i nadtlenek wodoru 鈥 S.mitis i S.sanguis za pomoc膮 oksydazy pirogronianowej
Udzia艂 r贸偶nych bakterii w zakwaszaniu p艂ytki jest zr贸偶nicowany.
Mniejsze zakwaszenie 艣rodowiska 鈥 bakterie fermentuj膮ce do kwasu mas艂owego i propionowego
Wi臋ksze zakwaszenie 艣rodowiska 鈥 do kwasu mlekowego, mr贸wkowego i octowego
Po podaniu cukru nie tylko tworz膮 si臋 kwasy, lecz r贸wnie偶 du偶a ilo艣膰 polisacharyd贸w wewn膮trz- i zewn膮trzkom贸rkowych.
Polisacharydy wewn膮trzkom贸rkowe typu amelopektyny czy glikogenu mog膮 by膰 艂atwiej metabolizowane do kwasu.
Polisacharydy zewn膮trzkom贸rkowe wytwarzane z sacharozy:
S.mutans i S.sanguis 鈥 polimeryzuj膮 glukoz臋 w glukany
S.mutans i S.salivarius, Actinomyces viscosus 鈥 tworz膮 z fruktozy polisacharyd fruktan (lewan)
Rola polisacharyd贸w zewn膮trzkom贸rkowych:
Sk艂adnik zr臋bu mi臋dzybakteryjnego
Wa偶ne strukturalnie polimery w agregacji bakterii na z臋bach
Rezerwa energii
Otwieraj膮 drogi dyfuzji dla kwas贸w i cukr贸w przez p艂ytk臋
Opisane przemiany metaboliczne prowadz膮 do obni偶enia pH p艂ytki i w konsekwencji do demineralizacji powierzchni z臋ba.
Obni偶enie warto艣ci pH poni偶ej 鈥瀢arto艣ci krytycznej鈥
Dla hydroksyapatytu 鈥 5,5
Dla fluoroapatytu 鈥 4,5
Dla cementu 鈥 6,7
powoduje rozpuszczanie fosforan贸w wapnia i inicjuje utrat臋 substancji mineralnych z臋ba.
Na tworzenie si臋 kwas贸w w jamie ustnej wp艂ywaj膮:
Ilo艣膰 i gatunki bakterii
Szybko艣膰 wydzielania 艣liny
Lepko艣膰 i pojemno艣膰 buforowa 艣liny
Spos贸b dyfuzji w p艂ytce
Rodzaj diety
Cz臋sto艣膰 spo偶ywania cukr贸w