Sem 6

Główny układ zgodności tkankowej

1. Cząsteczki MHC klasy II znajdują się na:

1. Makrofagi, limfocyty, kom dendrytyczne, w tym kom Langerhansa, kom nabłonkowe grasicy

1. Pojawienie się cząsteczek MHC klasy II wzmaga:

1. IFN – γ

1. Łańcuch lekki cząsteczki MHC klasy I:

1. β2m o masie 12 kDa

2. Taki sam we wszystkich komórkach

1. Z czego składa się łańcuch ciężki cząsteczki MHC klasy I:

1. α1

2. α2

3. α3

1. W których częściach łańcucha ciężkiego i lekkiego cząsteczki MHC klasy I nie ma polimorfizmu?

1. α3

2. β2m

1. Aby związać antygen w kieszonce musi się znaleźć:

1. 2-3 aminokwasów kotwiczących danego antygenu

1. MHC klasy II zbudowana jest:

1. Z łańcucha alfa i beta

1. Antygen prezentowany przez cząsteczkę MHC klasy I składa się:

1. 8-10 aminokwasów

2. Obydwoma końcami tkwią w rowku

1. Antygen prezentowany przez cząsteczkę MHC klasy II składa się:

1. Kilkanaście do ponad dwudziestu aminokwasów

2. Końcówki wystają po obydwu stronach rowka

1. Zespół nagich limfocytów:

1. Zmniejszona ekspresja lub jej brak w cząsteczkach MHC klasy II

1. Cytokiny, które pobudzają ekspresję MHC klasy I (wypisać 3)

2. Co wzmaga ekspresję MHC klasy II na limfocytach B?

1. Interleukina 4

2. Interleukina 13

1. Co hamuje MHC klasy II?

1. Glikokortykoidy

2. TGF beta

3. IFN beta

1. Funkcje łańcucha In:

1. Białko opiekuńcze dla cząsteczek MHC klasy II

2. Blokuje rowek wiążący peptyd w cząsteczce MHC klasy II

3. Nie wykazuje polimorfizmu

4. Powstaje z niego CLIP

1. Klasyczne cząsteczki MHC klasy I to:

1. HLA – A

2. HLA – B

3. HLA – c

1. Nieklasyczne cząsteczki MHC klasy II to:

1. HLA – DM

2. HLA – DO

1. Komórki NK i limfocyty Tc płodu hamuje:

1. HLA – G

1. Zmniejszone ryzyko raka jądra:

1. HLA – B8

2. HLA – DR3

1. Zmniejszone ryzyko malarii:

1. HLA – B53

1. Mechanizmy hamowania ekspresji cząsteczek MHC klasy I wykształcone przez niektóre mikroorganizmy (wypisać 2)

2. Rozpuszczalne cząsteczki MHC:

1. Udział w immunomodulacji

2. Wytwarzane w wątrobie

1. Do nadrodziny genów immunoglobulinowych należą (wypisać 4)

2. Typowanie serologiczne wykorzystuje:

1. Reakcję wiązania swoistych przeciwciał z antygenami na powierzchni komórek

1. Typowanie komórkowe wykorzystuję:

1. Zdolność cząsteczek MHC klasy II do stymulacji proliferacji limfocytów nie mających danych antygenów

1. Typowanie genetyczne wykorzystuje:

1. Analizę polimorfizmu na poziomie DNA

1. Funkcje HLA w medycynie (wypisać 3)

2. Metody typowania genetycznego (wypisać 2)

3. Co pobudza ekspresję cząsteczek MHC klasy I (wypisać 3)

4. Różnica ekspresji cząsteczek HLA:

1. HLA – B i HLA – A są 10 razy aktywniejsze niż HLA – C

1. Cząsteczka MHC klasy I zbudowana jest:

1. Z łańcucha lekkiego i ciężkiego połączonych ze sobą niekowalencyjnie

1. Główny układ zgodności tkankowej człowieka:

1. Loci 6 chromosom

1. Do MHC klasy III zaliczamy (wymienić 4)

QUIZ:

1. Jaka cytokina nasila leki przeciwgrzybiczne (interferon gamma)

2. Etapy odpowiedzi immunologicznej

3. Mechanizmy odporności nieswoistej w przewodzie pokarmowym (lizozym, błona śluzowa, złuszczający się nabłonek)

4. Przeszczep ksenogeniczny (odzwierzęcy)

5. Przeszczep izogeniczny (od bliźniaka)

6. Antygeny układu Rh (powstają w 6 tyg życia płodowego, nierozpuszczalne, występują na erytrocytach)

7. Antybiotyki peptydowe

8. Wystąpienie lizozymu