Zamiast glutaminy w łańcuchu polipeptydowym wbudowana zostaje histydyna. Powoduje to zmianę właściwości białka, co może mieć negatywne skutki dla organizmu.

X^dYrr

X^DX^DRR, X^DX^DRr, X^DX^dRR, X^DX^dRr

I- żołte

II-jasnobrązowe

a.) w tym przypadku zostanie przerwany proces translacji, nie wytworzy się właściwe białko, co może być przyczyna choroby genetycznej.

b.) w tym przypadku dojdzie do syntezy zmienionego, mającego inne właściwości białka, co może być przyczyna choroby genetycznej.

a.) P obydwa procesy odbywają się w cytoplazmie,

E transkrypcja odbywa się w jądrze komórkowym, a translacja w cytoplazmie

b.) w pierwotnym transkrypcie RNA u Eykaryota SA introny a w mRNA Prokaryota nie ma.

c.) splicing polega na usuwaniu z pierwotnego tran skryptu RNA sekwencji intronowych i składaniu eksonów.

a.) w tym przypadku tryptofan nie łączy się z represorem, represor nie może przyłączyć się do promotora i następuje ekspresja genów, w których zakodowana jest informacja dotycząca enzymów potrzebnych do biosyntezy Trp.

b.) represor bez Trp przyłączy się do promotora i trwale zahamuje transkrypcję genów kodujących enzymy potrzebne do syntezy Trp.

1. żaden z przodków Aborygenów, którzy przybyli do Australii, nie był nosicielem allelu I^B

2. z powodu życia w izolacji Aborygeni rozmnażali się tylko w obrębie potomstwa grupy wyjściowej, co doprowadziło do utrwalenia się występowania u nich tylko grup krwi A i O.

C. znacznie częściej u mężczyzn niż u kobiet

a.) DNA, ponieważ jednym z rodzajów nukleotydów jest tymina, która występuje tylko w DNA

b.) jest to jednoniciowa cząsteczka, ponieważ procentowa zawartość nukleotydów w parze A i T / G i C jest różna

AaBb x AaBb

B. TACTTTTAGTCA

Kod jest uniwersalny

Choroba jest uwarunkowana mutacją recesywną, ponieważ zdrowi rodzice mają chore dziecko

Gen leży w autosomie, ponieważ zdrowy ojciec ma chorą córkę

P: AaBb x AaBb

F₁: AABB, AaBb, aabb

stosunek fenotypowy w F₁: (3:1)

3 (szerokie kwiaty, gładkie pyłki) :1 (wąskie kwiaty, szorstkie pyłki)

wykrycie przestępcy – możliwość sprawiedliwego ukarania

rozstrzyganie spraw o ojcostwo – alimenty, kontakty dziecka z biologicznym ojcem

kobieta II X^DX^d

mężczyźni: I- X^dY, II - X^dY, IV - X^dY

Heterozygotyczne kobiety nie są daltonistkami, tylko nosicielkami tego genu.

1. DNA

2. RNA

3. mRNA

4. tRNA

a.) obydwa Aa

b.) AA, Aa

a.) genotypy: samica X^aX^a, samiec X^AY

b.) kolor oczu: samice – kolor czerwony, samce – biały

Heterogametyczność żeńska, ponieważ w pokoleniu F₂ są koguty wyłącznie wielobarwne, a w heterogametyczności męskiej występowałyby też jednolite.

I etap – wycinany jest uszkodzony nukleotyd

II etap – wstawiany jest w to miejsce prawidłowy nukleotyd

III etap – naprawiana nić DNA jest łączona w jedną całość

Wada może wystąpić u synów Ani jedynie wtedy, jeżeli będzie ona nosicielka daltonizmu

odwrotna transkrypcja

A – RNA wirusowy

B – hybryd DNA - RNA

C – pojedyncza nić DNA

D – cząsteczka DNA

1. Bb

2. Bb, BB

3. Bb